干凝胶

摘要： 设计了一种新型的荧光Eu(Ⅲ)干凝胶的制备、表征及其传感性能研究的科学研究型综合实验.通过溶胶-凝胶法合成荧光Eu(Ⅲ)干凝胶;采用红外光谱、荧光光谱、热失重分析等对其结构、发光性质和热稳定性进行测试和表征;通过对不同有机溶剂和阴离子进行筛选,所合成的荧光Eu(Ⅲ)干凝胶对有机溶剂小分子N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和氟离子具有可视化选择性识别.整个实验合成包含了涉及材料的制备、测试及传感性能评价等多个知识点,可以培养学生了解荧光功能材料的发光性能和其在传感领域的应用等科研情况,掌握稀土发光干凝胶材料的合成方法,熟悉荧光光谱仪、扫描电镜、红外光谱仪等大型仪器的操作步骤,同时可培养学生的安全意识、科学探究精神,提高学生的操作能力、创新能力、分析和解决问题的能力.

摘要： 目的:本研究以含香豆素结构单元的小分子胶凝剂和冰片为原料,制备冰片-小分子胶凝剂干凝胶,探讨冰片-小分子胶凝剂干凝胶降低冰片挥发性作用.方法:将冰片-小分子胶凝剂-溶剂系统,通过加热-冷却方法制备凝胶,再经冷冻干燥制备冰片-小分子胶凝剂干凝胶;通过差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry,DSC)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)分析冰片-小分子胶凝剂干凝胶体系;利用加速挥发实验对比冰片、冰片-小分子胶凝剂干凝胶中冰片的损失量;借助红外光谱探讨干凝胶形成的驱动力.结果:冰片-小分子胶凝剂干凝胶最佳制备工艺为冰片与小分子胶凝剂质量比3∶1,在石油醚(60 ～90)中5°C下形成稳定的凝胶;冰片与小分子胶凝剂质量比3∶1的SEM图中可见明显的组装体说明形成了凝胶体系,DSC测试结果与SEM结果一致;在50°C热风干燥箱中,4h后冰片的损失量为29.57％,冰片-小分子胶凝剂干凝胶中冰片的的损失量为4.79％,说明冰片-小分子胶凝干凝胶可以有效降低冰片的挥发,红外光谱测试结果表明氢键作用参与冰片-小分子胶凝剂干凝胶的形成过程.结论:冰片-小分子胶凝干凝胶可以降低冰片的挥发性,本研究为解决冰片挥发性问题提供新思路.

摘要： 分别以拟薄水铝石、硅溶胶和磷酸为铝源、硅源和磷源,二正丙胺和二异丙胺为模板剂,在单独或同步添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与聚乙二醇(PEG)的条件下,利用干凝胶法制备了多级孔道SAPO-11分子筛.采用XRD、氮气物理吸脱附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对合成的SAPO-11分子筛进行表征,并于固定床上考察制备的Pt/SAPO-11分子筛在正十二烷异构化反应中的催化性能.结果表明,在干凝胶合成SAPO-11的体系中添加CTAB与PEG,促使分子筛中生成介孔结构,并使其形貌及酸强度发生变化,合成的多级孔SAPO-11催化剂对正十二烷加氢异构选择性和收率显著优于微孔SAPO-11分子筛,其中Hier-Sapo-11-cp分子筛在340°C时的异构烷烃选择性与收率分别达到712.％ 和621.％.

摘要： 采用超声辅助聚丙烯酰胺凝胶路径制备了高分散的CaFe2O4纳米颗粒.利用X射线衍射、差热分析及X射线光电子能谱等多种手段研究了干凝胶的热分解及CaFe2O4纳米颗粒的成相温度和相纯度.结果表明,干凝胶烧结在600°C可获得高纯的CaFe2O4纳米颗粒,比传统的聚丙烯酰胺凝胶法合成CaFe2O4纳米颗粒降低了近200°C.通过扫描电镜观察可知,所得的CaFe2O4纳米颗粒粒度细小均匀,颗粒呈类球形,其平均颗粒尺寸为30 nm.磁性测量分析表明,CaFe2O4纳米颗粒在-173.15°C左右存在一个阻挡温度,阻挡温度以上表现出顺磁行为.

摘要： 在1％的柠檬酸存在条件下,将一定量的壳聚糖和琼脂糖通过加热-冷却操作,本文成功制备了一类新型壳聚糖/琼脂糖双组份水凝胶.之后对该凝胶进行包括相变温度、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、流变学测试等一系列详细表征.研究表明壳聚糖比例越低、凝胶剂浓度越大,所制备的双组份水凝胶相变温度越高、稳定性越好.电镜结果表明该双组分凝胶材料具有疏松多孔的结构.随后将水凝胶冷冻干燥后制成千凝胶粉末,通过制粒技术将干凝胶粉末制备成干凝胶颗粒,在高温干燥环境下,干凝胶颗粒所吸附的水分可以逐步释放到环境中,从而起到持续、缓释保湿效果,在包装食品保湿、改善食品口味方面具有较好的应用前景.结合干凝胶颗粒水汽吸附实验和热重分析,本文提出了相应干凝胶颗粒的保湿机理.

摘要： 二氧化硅凝胶有三种存在形式:水凝胶(hydrogel),干凝胶(xerogel)和气凝胶(aoregel).文章介绍了水凝胶的性质、应用以及干凝胶的生成方式，介绍了气凝胶的定义和制备方法。重点阐述了二氧化硅气凝胶的制备方法，恒沸蒸馏法和溶剂置换(萃取)。

摘要： 采用Pechini法合成掺锂铬酸镧的干凝胶,然后用红外光谱仪及X射线衍射仪分析了热分解产物.结果表明柠檬酸根离子与金属离子络合形成了螯合物,并且干凝胶中存在硝基化合物.干凝胶400°C锻烧时开始晶化,800°C以上时形成完整的钙钛矿相.

摘要： 本文研究了含钴Ni(OH)2干凝胶的电容性能,表明钴的添加可改善Ni(OH)2干凝胶的倍率性能.较大电流下比电容提高了91％.在此基础上,为进一步提高性能,作者在制备含钻Ni(0H)2干凝胶时添加高导电碳黑,研究了添加不同含量碳黑对含钴Ni(OH）2千凝胶电容性能的影响.

摘要： 本文研究了一种混合电容器,使用高性能活性炭和纳米钴氧化物干凝胶作为电极材料,在KOH水溶液体系中,此类电容器比能量和比功率(以材料本身重量计算)分别达到11.5Wh/kg和23.5kW/kg,可逆性、循环性良好,是一种有应用前景的超级电容器.

摘要： 本文报道一种制备简单、价格低廉的纳米锰氧化物干凝胶电容材料,颗粒平均粒径为30-50nm.循环伏安研究表明在KOH水溶液体系中纳米锰氧化物干凝胶具有194.4F/g的电容量,可逆性、循环性良好,是一种较好的电容材料.

摘要： 以金属醇盐和无机盐为原料,用溶胶-凝胶法合成了CaCu3Ti4O12干凝胶,进一步将干凝胶磨粉后在不同的温度煅烧不同的时间,得到相应的粉体样品.X射线衍射结果显示,750°C煅烧2h后的样品呈明显的CaCu3Ti4O12(CCTO)类钙钛矿晶相,表明样品经历非晶相向类钙钛矿晶相转化过程。红外和拉曼谱分析进一步证实了X射线衍射结果。热分析研究结果也表明,在不到300°C,有机物燃烧完毕,随着温度的继续升高,到750°C样品开始向类钙钛矿相转化,直到1000°C完全生成了类钙钛矿晶相,经750、850、1000°C煅烧的样品其Raman光谱大致相同。

摘要： 采用柠檬酸凝胶法两步热处理工艺制备了单相BaTi4O9.干凝胶在750°C热处理得到了物相为BaTi5O11和Ba4Ti13O30、尺寸为30～50nm前驱体粉体.纳米前驱体具有高表面活性,促使单相BaTi4O9在1200°C热处理温度下形成.两步热处理所得的粉体比一步热处理所得的粉体具有更好的烧结和介电特性,两步热处理所得的粉体,在1250°C保温4h,可获得理论密度为97%的BaTi4O9微波陶瓷,其介电性能:εr=36.33,Q×f=28100GHz,τr=16.2×10-6/°C.

摘要： 本文以Mg(NO3)2·9H2O和Al(NO3)3·9H2O为主要原料,用混合物共沉淀技术制得镁铝混合均匀溶胶,并结合真空冷冻干燥方法制得纳米MgAl2O4的前驱体粉体.用TG-DSC、XRD、TEM及Autosorb-1-M等仪器研究了热处理温度及反应体系的pH值对镁铝均匀混合纳米粉体材料的表面性能、显微形貌、晶化温度的影响。

摘要： 本发明涉及一种制备多孔材料的方法，其至少包括以下步骤：提供包含组合物(A)和溶剂(B)的混合物(I)，所述组合物(A)至少包含至少一种多官能异氰酸酯作为组分(ai)和至少一种无机酸(aa)；使组合物(A)中的组分反应而获得有机凝胶；以及干燥所获得的凝胶。本发明还涉及可以此方法获得的多孔材料，以及多孔材料作为绝热材料和催化剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种制备多孔材料的方法，其至少包括以下步骤：提供包含组合物(A)和溶剂(B)的混合物(I)，所述组合物(A)至少包含至少一种多官能异氰酸酯作为组分(ai)和至少一种无机酸(aa)；使组合物(A)中的组分反应而获得有机凝胶；以及干燥所获得的凝胶。本发明还涉及可以此方法获得的多孔材料，以及多孔材料作为绝热材料和催化剂的用途。

摘要： 本发明提供一种干凝胶片制造装置、干凝胶片制造方法、凝胶片以及美容组件。干凝胶片制造装置包括：施加单元，其包括凹版辊，以将储存容器的水凝胶组合物施加于支撑部件上，支撑部件与下薄膜被一起传送，以形成片状形状的水凝胶；冷却干燥单元，其使用冷却板冷却片状形状的水凝胶，以使其在被传送时固化；以及加热干燥单元，其通过结合加热辊组和喷嘴单元或者喷嘴单元、干燥传送机、导丝辊或喷嘴单元、干燥传送机、加热辊组或者喷嘴单元和导丝辊干燥和熨烫片状形状的固化的水凝胶，以获得凝胶片。

摘要： 本发明提供一种即使不高度控制模具的水平度、凝胶的厚度不均也小、并且在凝胶化时和从模具中取出时凝胶不易破裂的湿凝胶和干凝胶的制造方法。一种湿凝胶的制造方法，其中，在使包含含有凝胶原料的第二液状物的第二液层14存在于包含第一液状物的第一液层12上的状态下，使第二液层14凝胶化，以及一种干凝胶的制造方法，其中，使所制造的湿凝胶或通过对该湿凝胶进行溶剂置换而得到的溶剂置换凝胶干燥。

摘要： 提供了用于制备湿凝胶和由其制备干凝胶的方法。用于制备湿凝胶的方法可包括合并羟基苯化合物、醛化合物和添加剂以生成反应混合物。添加剂可包括羧酸、酸酐、均聚物、共聚物或其任何混合物。使至少羟基苯化合物和醛化合物反应以生成湿凝胶。反应混合物可包括约10wt％至约65wt％羟基苯化合物、约5wt％至约25wt％醛化合物、至多约85wt％羧酸、至多约40wt％酸酐、至多约40wt％均聚物和至多约40wt％共聚物，其中所有重量百分比基于羟基苯化合物、醛化合物和添加剂的总重量。

摘要： 本发明涉及一种电动操作的动态抽真空设备，其包括连续抽真空区域和通过所述连续抽真空区域与环境温度隔热的温度可控的工作区域，以及用于积极保持真空的设备，以使所述设备的连续抽真空区域中的压力时刻恒定在规定的压力范围内，其中所述连续抽真空区域为在所述设备中由多孔和/或蜂窝状隔热材料所占据的总体积的至少20体积%，并且所述连续抽真空区域包含至少一种有机气凝胶和/或有机干凝胶。

摘要： 本公开提供了一种制备非氧化物陶瓷部件的方法。该方法包括获得光致聚合型浆液；选择性地固化光致聚合型浆液以获得凝胶化制品；干燥凝胶化制品以形成气凝胶制品或干凝胶制品；热处理气凝胶制品或干凝胶制品以形成多孔陶瓷制品；以及烧结多孔陶瓷制品以获得烧结陶瓷制品。光致聚合型浆液包含非氧化物陶瓷颗粒；至少一种辐射固化性单体；溶剂；光引发剂；抑制剂；和至少一种烧结助剂。另外，提供了气凝胶、干凝胶、多孔陶瓷制品和非氧化物陶瓷制品。此外，提供了方法，该方法包括由具有一个或多个处理器的制造装置接收数字对象，该数字对象包含指定制品的数据；以及基于数字对象，利用制造装置通过叠层制造工艺来生成制品。还提供了一种系统，该系统包括显示器，该显示器显示制品的3D模型；和一个或多个处理器，该一个或多个处理器响应于由用户选择的3D模型，致使3D打印机产生制品的物理对象。

摘要： 本发明提供一种即使不高度控制模具的水平度、凝胶的厚度不均也小、并且在凝胶化时和从模具中取出时凝胶不易破裂的湿凝胶和干凝胶的制造方法。一种湿凝胶的制造方法，其中，在使包含含有凝胶原料的第二液状物的第二液层14存在于包含第一液状物的第一液层12上的状态下，使第二液层14凝胶化，以及一种干凝胶的制造方法，其中，使所制造的湿凝胶或通过对该湿凝胶进行溶剂置换而得到的溶剂置换凝胶干燥。

摘要： 本发明提供一种干凝胶片制造装置和方法以及凝胶片。干凝胶片制造装置包括：施加单元2，其包括凹版辊22a、22b，以将储存容器24的水凝胶组合物施加于支撑部件M上，支撑部件M与下薄膜Fa被一起传送，以形成片状形状的水凝胶H；冷却干燥单元4，其使用冷却板44冷却片状形状的水凝胶H，以使其在被传送时固化；以及加热干燥单元6，其通过结合加热辊组64和喷嘴单元66或者喷嘴单元66、干燥传送机68、导丝辊70或喷嘴单元66、干燥传送机68、加热辊组64或者喷嘴单元66和导丝辊70干燥和熨烫片状形状的固化的水凝胶，以获得凝胶片G2。进一步，使用该装置的干凝胶片制造方法包括：通过下薄膜Fa形成片状形状的水凝胶H并且通过将上薄膜Fb附着于顶表面上保护片状形状的水凝胶的施加步骤；使得片状形状的水凝胶H经过低温环境以被固化的冷却干燥步骤；以及加热干燥步骤，其中，接收上薄膜Fb和下薄膜Fa且使上薄膜Fb和下薄膜Fa与通过冷却固化的片状形状的水凝胶H分离，并且通过熨烫片状形状的水凝胶加热和干燥前表面和后表面，以收集凝胶片S2。通过该制造方法，凝胶片G2被形成为薄膜，以致前表面和后表面的密度比中央部分更高，并且提出通过将凝胶片S2压制成面膜部件MP获得的美容组件。

摘要： 一种利用溶胶凝胶法制备均相掺钛干凝胶的方法，属于材料制备领域，其特征在于包括如下步骤：（1）将TBOT和乙酸加入乙醇中，搅拌得溶液A；将蒸馏水和剩余的乙醇超声混合加到溶液A中；（2）将TEOS和TBB加入溶剂乙醇和亚化学计量的水中水解；（3）将乙酸盐溶于去离子水，过滤；（4）将钛溶胶前驱体和溶胶前驱体，再加入碱金属乙酸盐溶液，同时滴加乙酸混合均匀；（5）将溶胶密封置于恒温干燥箱中干燥形成干凝胶块。以溶胶‑凝胶法制备掺钛干凝胶，采用冰乙酸控制钛酸四丁酯水解，结合预水解技术制备前体掺钛溶胶和凝胶，有效控制钛源水解并改善均匀性，能够可控地制备出均匀、稳定的掺钛溶胶。