常规药物

摘要： 目的观察对慢性胃炎(脾胃虚寒型)患者应用常规药物与中药汤剂联合治疗的效果以及安全性。方法选取2020年2月~2021年2月北大医疗鲁中医院接收的慢性胃炎患者92例,通过抽签方式将患者均分为两组,对照组(46例,应用常规药物治疗),观察组(46例,应用常规药物联合黄芪建中汤加减治疗),对比分析两组患者治疗前后中医证候积分变化、临床治疗效果、生活质量评分、临床症状变化、营养指标以及不良反应发生状况。结果治疗后,两组患者食欲下降、上腹痛、恶心呕吐等积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者各项指标相比对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在慢性胃炎(脾胃虚寒型)患者治疗过程中,应用常规药物联合黄芪建中汤加减治疗效果理想,可提升患者生活质量,安全性较高,临床应用可行性较高。

摘要： 目的对急性心绞痛患者采用常规药物联合氯吡格雷治疗,并对其血清指标、病情改善情况、不良反应及总有效率进行观察。方法选择2019年4月~2021年4月就诊的100例急性心绞痛患者作为研究对象,按随机数表法将其分为两组,其中50例采用常规药物治疗,视为对照组,另50例采用常规药物联合氯吡格雷治疗,视为观察组。对两组治疗后的临床效果进行比较、分析。结果经治疗后,与对照组相比,观察组的透明质酸(HA)、IV型胶原(IV-C)、层粘蛋白(LN)水平均较低(t=2.298、t=2.751、t=2.873,P<0.05);观察组的每天发作次数少于对照组(t=2.909,P<0.05),且每次发作持续时间短于对照组(t=3.396,P<0.05);观察组的不良反应发生率较对照组低,治疗总有效率较对照组高(χ^(2)=4.332、χ^(2)=5.316,P<0.05)。结论采用常规药物联合氯吡格雷治疗急性心绞痛患者可促进其血清学指标的恢复,改善患者病情,从而提高临床疗效。

摘要： 目的:探讨分析低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效.方法:从2017年6月～2019年4月于某院治疗的不稳定型心绞痛患者病例中选取100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组的基础上采取低分子肝素钙治疗,对两组患者的心绞痛发作情况、心电图检查情况、治疗有效率、不良反应率等进行对比和分析.结果:治疗后,观察组的心绞痛发作次数、持续时间及T波倒置联数等明显低于对照组(P<0.05);观察组的T波倒置深度浅于对照组患者,具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的TT、PT及APTP高于对照组(P<0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗不稳定型心绞痛过程中,低分子肝素钙治疗具有显著的疗效.

摘要： 目的:研究常规药物联合黄连温胆汤治疗胃湿热型幽门螺杆菌阳性浅表性胃炎临床效果与安全性.方法:本院收取胃湿热型幽门螺杆菌阳性浅表性胃炎患者为研究对象,实验时间在2018年7月-2020年10月之间,将患者数据进行分析后选择其中82例进行实验,随机将患者均分为实验组(n=41)和对照组(n=41).对照组患者接受常规药物治疗,而实验组患者应用常规药物联合黄连温胆汤治疗.根据两组患者的治疗效果以及生活质量评分进行比较.结果:两组患者的生活质量各项评分相比,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗效果不如实验组,数据有统计学意义(P<0.05).结论:针对胃湿热型幽门螺杆菌阳性浅表性胃炎患者应用常规药物联合黄连温胆汤治疗效果显著,可以使治疗有效率提升,改善患者的生活质量,是一种安全有效的治疗方案,具有良好的应用价值.

摘要： 目的:分析介入支架治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效.方法:选择2018年7月～2019年12月本院接收治疗的88例缺血性脑血管疾病患者作为本次研究的对象,以数字随机双盲法将其分作对照组与观察组两组,每组各44例.其中,对照组患者使用常规药物疗法,观察组患者采取介入支架疗法,对两组患者的临床疗效进行比较.结果:观察组患者治疗后的NIHSS和ADL显著优于对照组;观察组患者三项指标(血管狭窄率、Vs及Vd)下降较对照组显著;观察组患者治疗后的并发症发生率显著低于对照组,P<0.05.结论:针对缺血性脑血管疾病患者采取介入支架治疗方式,不仅可以对患者血流及血管病变情况加以改善,还有利于促进患者神经功能方面的恢复,减少术后并发症,疗效显著.

摘要： 目的 无创呼吸机治疗睡眠呼吸暂停综合征的影响及效果分析.方法 选取我院2019年10月～2020年10月收治的70例睡眠呼吸暂停综合征患者为研究对象,根据患者入院时间段的差异将患者分别纳入常规组(n=35)和研究组(n=35).其中,采用常规药物治疗的患者纳入常规组;采用无创呼吸机治疗的患者纳入研究组.以两组患者的PSG指标以及治疗有效率为评比指标,分析不同治疗方案发挥的效用.结果 两组数据对比显示,治疗后,比较PSG指标,研究组患者的均优于常规组;比较治疗有效率,研究组高于常规组,两组数据相比较,P<0.05.结论 使用无创呼吸机治疗患者睡眠呼吸暂停综合征,效用显著,可进一步提升临床治疗有效率,降低疾病对人体健康产生的危害,价值显著,可借鉴.

摘要： 目的 研究将他汀类联合心血管药物应用于冠心病患者治疗中的临床疗效.方法 选择新泰市人民医院2019年1月～2019年12月期间收治的80例冠心病患者为研究对象,使用随机数字分组法分为常规组(采用常规心血管药物进行治疗)和观察组(在常规药物的基础上联合他汀类药物进行治疗),各40例,观察比较两组的临床疗效.结果 观察组患者临床治疗总有效率为97.5％与常规组的80.0％相比明显较高,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者头晕头痛、四肢乏力、恶心呕吐不良反应的发生率为5.0％与常规组的22.5％相比明显较低(P<0.05).结论 使用心血管常规药物联合他汀类对冠心病患者进行治疗能够显著提高治疗有效率,大幅度降低不良反应发生率,疗效确切、安全性高.

摘要： 目的 探究分析新生儿黄疸应用蓝光治疗效果分析及不良反应.方法 选取2018年6月—2019年6月于山东第一医科大学第二附属医院新生儿科收治的114例新生儿黄疸患儿展开研究,根据入院时间将患儿分组(对照组和研究组),每组57例患儿.分别给予常规药物治疗、间断性蓝光照射治疗,比较两组疗效.结果 研究组治疗有效率98.2％大于对照组77.2％(P0.05);两组治疗后的血清胆红素水平均有下降(P<0.05);研究组治疗后的血清胆红素水平低于对照组(P<0.05).研究组的不良反应发生率3.5％小于对照组17.5％(P<0.05).结论 新生儿黄疸采用间断性蓝光照射治疗,疗效理想,不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探究对妊娠期高血压患者采用丹参注射液辅助常规药物治疗的临床价值.方法 选取安陆市普爱医院收治的妊娠期高血压患者100例,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,各50例.常规组采用常规药物治疗,研究组在此基础上加用丹参注射液治疗,比较2组患者治疗效果,治疗前后的血压变化以及母婴结局情况.结果 研究组治疗总有效率高于常规组(P0.05).研究组干预后CRP水平低于常规组(P<0.05).结论 对妊娠期高血压患者采用丹参注射液辅助常规药物治疗的效果较好,可以促进血压降低,改善母婴结局,值得推广.

摘要： 目的:探讨喹诺酮类药物在结核病治疗中的应用效果.方法:随机抽选本院接收的60例结核病患者,选取时间为2018年5月-2019年12月,分组依据平行对照法,每组30例;对照组与观察组分别实施常规治疗与喹诺酮类药物治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗总有效率方面,对照组是83.33％,观察组是100.00％,观察组更高,与对照组存在明显差异(P0.05).结论:喹诺酮类药物在结核病治疗中应用效果明显,其不仅可以改善患者临床症状,而且安全性较高.

摘要： 目的:对比巴曲酶与常规药物治疗急性期脑梗塞的临床效果.方法:分析本院收治的急性脑梗塞患者的临床资料,分为实验组和对照组两组,对照组患者给予常规药物治疗,实验组患者给予巴曲酶治疗.结果:两组患者在不同的治疗方式治疗之后,实验组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:巴曲酶治疗急性期脑梗塞的作用较快、不良反应少,有效地提高好转率,安全性高,在得在临床上推广应用.

摘要： 一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，包括凝胶层与支撑层，其特征在于，所述凝胶层吸附在所述支撑层上，凝胶层为外层两层，支撑层位于中间；所述凝胶层为重量百分比3.0％‑3.5％的壳聚糖、3.0％‑3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％‑0.1％胶原蛋白，所述凝胶层含有各种药物有效成分。本发明所述药物凝胶系统主要用于缓解面部皮肤常规问题，可制成适用于任意面部皮肤的膜状形状，如面部整体，鼻部面膜，眼部面膜等。该药物凝胶系统具有温敏特性，可很好的适应皮肤温度，形成凝胶面膜，达到缓解常规皮肤问题目的。

摘要： 本申请公开涉及酸化剂作为局部活性成分与常规无效化合物的组合在制备治疗局部病变疾病的局部药物组合物中的应用，包含该酸化剂局部活性成分和常规无效化合物的用于治疗局部病变疾病的局部药物组合物，以及包含该组合物的装置。

摘要： 本申请公开涉及糖类营养素作为局部活性成分在制备治疗局部病变疾病的局部药物组合物中的应用，包含该糖类营养素作为局部活性成分和常规无效化合物的用于治疗局部病变疾病的局部药物组合物，以及包含该组合物的装置。

摘要： 本申请公开涉及氨基酸类营养素作为局部活性成分在制备治疗局部病变疾病的局部药物组合物中的应用，包含该氨基酸类营养素局部活性成分和常规无效化合物的用于治疗局部病变疾病的局部药物组合物，以及包含该组合物的装置。

摘要： 一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，包括凝胶层与支撑层，其特征在于，所述凝胶层吸附在所述支撑层上，凝胶层为外层两层，支撑层位于中间；所述凝胶层为重量百分比3.0％-3.5％的壳聚糖、3.0％-3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％-0.1％胶原蛋白，所述凝胶层含有各种药物有效成分。本发明所述药物凝胶系统主要用于缓解面部皮肤常规问题，可制成适用于任意面部皮肤的膜状形状，如面部整体，鼻部面膜，眼部面膜等。该药物凝胶系统具有温敏特性，可很好的适应皮肤温度，形成凝胶面膜，达到缓解常规皮肤问题目的。

摘要： 本公开提供了一种异常规避方法和异常规避装置。所述异常规避方法可包括以下步骤：当发生引起系统或应用程序重新启动的异常情况时，获取与所述异常情况相关联的信息；基于所述信息确定用于处理所述异常情况的规避方案；重新启动系统或应用程序，利用所述规避方案来规避所述异常情况。根据本公开，可自动修复电子设备出现的异常情况，避免设备无法正常启动甚至系统崩溃的问题，从而提高了用户的使用体验。

摘要： 本发明公开了基于血常规，生化，尿常规检验数据的恶性肿瘤识别系统，属于医学检验领域和恶性肿瘤识别领域。总体架构包括:数据获取模块，获取常规检验数据，如血常规、生化、尿常规等数据。数据预处理模块，将上述获取到的常规检验数据进行进一步清理筛选，丢弃无用数据，选取常规数据中带有恶性肿瘤标签数据，离群点处理前先要判断该点是否是可用，若是无用点则可以当作噪声处理，若是有用则保留，进行数据的缺失值填补、样本数据的不平衡处理、数据标准化。模型构建模块，将数据进行阳性数据组和阴性数据组分类然后再分为训练集、测试集和验证集划分，再利用神经网络集成模型进行训练。恶性肿瘤识别模块:该模块将利用已经构建好的最优模型，并输入常规检验数据进行恶性肿瘤识别。本发明创造具有如下有益效果，本发明中的恶性肿瘤识别系统基于医院检验科常规检验数据，对于医院检验科具有特殊恶性肿瘤的防漏功能，对于患者具有恶性肿瘤疾病的提示功能。

摘要： 本发明涉及一种免用尿常规检测试纸进行尿常规检测的装置及方法，属于医学检测技术领域。技术方案是：检测过程是直接将尿样与试剂滴入反应容器中，然后通过识别反应容器内的颜色，得出检测结果，不使用检测试纸；在检测过程中，将尿样与检测试剂滴入反应容器（10）中，待尿样与检测试剂化学反应结束后，由颜色识别单元（13）采集反应容器的颜色，并将采集的数值传至控制处理单元（14）中的数据分析处理系统，数据分析处理系统完成对识别数据的比对分析后，将结果输出。本发明通过本发明实现的检测，避免了待检人员取杯、采样、送检的全过程，取消了检验医师在执行尿常规检测时的所有操作，降低了检测成本，减少了医疗垃圾产生的数量。

摘要： 一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗癌药物，由介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗癌靶向或常规药物层、介孔放射性纳米微球辐射介孔口、纳米防辐射阀门、纳米靶向载体层组成，由内至外依次是介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗癌靶向或常规药物层、纳米靶向载体层；在外界电、光、磁、声的作用和控制下，纳米防辐射阀门的开关都能被自动打开，介孔放射性纳米微球内部的抗癌靶向药物或非靶向常规药物通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口向外缓释，对癌组织和癌细胞进行“化疗”杀灭；纳米防辐射阀门的开关被自动打开的同时，介孔放射性纳米微球内部的放射线在外界通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口对外辐射，对靶点的癌组织的癌细胞进行“放疗”杀灭。

摘要： 一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗艾滋病药物及其制备方法，由介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、介孔放射性纳米微球辐射介孔口、纳米防辐射阀门、纳米靶向载体层组成，由内至外依次是介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、纳米靶向载体层；在外界电、光、磁、声的作用和控制下，纳米防辐射阀门的开关都能被自动打开，介孔放射性纳米微球内部的抗艾滋病靶向药物或非靶向常规药物和放射线可分别或同时通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口向外缓释对身体组织和艾滋病毒进行“化疗”杀灭或“放疗”杀灭。