帕米膦酸二钠

摘要： 目的探讨针对不宜行根治术治疗的四肢骨肿瘤患者,应用射频消融术联合帕米膦酸二钠治疗的临床效果,并分析其对关节疼痛及生存率的影响。方法选择2014年6月至2016年6月辽宁省大连市第二人民医院收治的不宜行根治术治疗的四肢骨肿瘤患者158例为研究对象,根据治疗方法分为对照组73例(实施单纯帕米膦酸二钠治疗)和观察组85例(实施射频消融术联合帕米膦酸二钠治疗)。评估临床疗效,于治疗前以及治疗1周、1个月、3个月后采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评估患者的疼痛情况,依据WHO疼痛缓解标准评估患者疼痛缓解情况,检测两组P物质、β-内啡肽、神经肽及甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related peptide gene,PTHrP)、底板反应蛋白(F-spondin,SPON1)水平,随访并绘制5年的生存曲线图。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组治疗1周、1个月、3个月VAS评分均低于对照组,差异有显著性(P0.05);治疗1周、治疗1个月、治疗3个月,两组PTHrP、SPON1阳性率各时间点均呈下降趋势,差异有显著性(P<0.05),观察组上述指标水平各时间点明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组生存率高于对照组(χ^(2)=4.407,P=0.036),复发率低于对照组(χ^(2)=4.518,P=0.034)。结论对于放化疗不敏感、耐药而导致的转移性四肢骨肿瘤患者,采用射频消融术联合帕米膦酸二钠治疗可有效减轻患者的疼痛及应激反应,提高5年生存率,并可下调血清PTHrP、SPON1的阳性表达。

摘要： 目的探讨帕米膦酸二钠辅助NP(长春瑞滨和顺铂)方案化疗乳腺癌骨转移的效果及对血清Ⅰ型羧基末端肽(ICTP)、骨钙素(OSC)、骨保护素(OPG)、尿Ⅰ型胶原吡啶交链氨基末端肽(NTX)的影响。方法回顾性选取2015年5月至2017年5月盘锦辽油宝石花医院收治的98例晚期乳腺癌发生骨转移的患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为两组,其中49例患者接受NP方案化疗(NP组)、另外49例患者接受NP方案+帕米膦酸二钠治疗(联合组)。比较两组的化疗效果,化疗前、治疗2个月后的血清ICTP、OSC、OPG及尿NTX水平变化,2年生存率及不良反应。结果治疗后,联合组患者的痊愈率24.49%、显效率51.02%、有效率16.33%、无效率8.16%,NP组患者的痊愈率14.29%、显效率36.73%、有效率32.65%、无效率16.33%,联合组的疗效优于NP组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗2个月后联合组的ICTP、OSC、OPG尿NTX为(3.80±0.91) ng/mL、(5.84±1.26) ng/mL、(9.31±1.84) U/L、(3.73±0.77) nmol/L,均低于NP组[(4.41±1.13) ng/mL、(6.60±1.34) ng/mL、(10.58±2.01) U/L、NTX(4.46±0.93) nmol/L],差异均有统计学意义(P 0.05)。随访2年,联合组和NP组患者的失访率、2年生存率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论帕米膦酸二钠辅助NP方案治疗乳腺癌骨转移患者对于缓解患者骨痛、提高肿瘤化疗效果、改善骨代谢水平具有一定的作用,但是对于提高患者远期生存率并不明显。

摘要： 目的研究基于放疗采用奥施康定联合帕米膦酸二钠治疗老年骨转移癌性疼痛的有效性与安全性。方法选取2017年6月—2022年1月铜陵市立医院收治的80例老年骨转移癌患者,采用数字表法随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用奥施康定治疗,观察组在使用奥施康定的基础上加用帕米膦酸二钠,2组均同时联合姑息性放疗。使用疼痛数字评价量表(numerical rating scale,NRS)评估并比较2组患者治疗前后疼痛程度;使用KPS(Karnofsky performance scale)功能状态评分量表评估并比较2组患者治疗前后生活质量;观察并比较2组治疗过程中不良反应。结果治疗1周和8周后,观察组疼痛缓解率和治疗前后NRS评分差异均显著高于对照组(P0.05)。结论基于放疗采用奥施康定联合帕米膦酸二钠治疗老年恶性肿瘤骨转移癌性疼痛,疗效确定,有助于减轻患者疼痛,提高患者生活质量,安全性好,可望成为治疗骨转移癌的有效方法。

摘要： 目的:系统评价因卡膦酸二钠对比帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛方面的有效性和安全性.方法:检索数据库PubMed(1950年12月至2019年3月)、EMbase(1978年12月至2019年3月)、TheCochraneLibrary(2019年12月)、维普中文科技期刊数据库(2000年12月至2019年3月)、中国CNKI数据库(2000年12月至2019年3月),万方数据库(2000年12月至2019年3月)、中国学术会议论文全文数据库(2000年12月至2019年3月),同时辅以手工检索,初检相关文献87篇,阅读全文后排除未达到纳入标准文献,最终纳入6个研究.使用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果:共6个随机对照试验494例患者纳入研究,其研究均来自中国.结果 提示因卡膦酸二钠和帕米膦酸二钠在治疗骨转移性疼痛方面,显效及有效率均无统计学差异(P>0.05),在提高生活质量方面差异无统计学意义(P>0.05).但在不良反应方面,尤其是发热、恶心、呕吐、肾功能损害等方面,因卡膦酸二钠具有显著优势,其不良反应明显低于帕米膦酸二钠.结论:因卡膦酸二钠在治疗骨转移性疼痛及提高生活质量方面对比帕米膦酸二钠无统计学差异,但是安全性方面优于帕米膦酸二钠,其不良反应发生率明显低于帕米膦酸二钠.

摘要： 目的从颌骨来源间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)着手研究帕米膦酸二钠(pamidronate disodium,PD)对成骨分化的影响,从而探讨其引起骨坏死的原因。方法采用噻唑蓝(MTT)试验在0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μg/ml浓度中筛选出适合JBMMSCs生长及后续研究的PD浓度;采用茜素红(ARS)染色定量、碱性磷酸酶(ALP)染色定量和实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR),探讨与特定浓度PD中JBMMSCs的成骨分化能力;采用ARS定量及qRT-PCR检测特定浓度以下PD对于JBMMSCs成骨分化能力的影响。结果MTT试验发现0.1与0.5μg/ml浓度PD不影响JBMMSCs生长(P>0.05),1.0、5.0、10.0μg/ml浓度PD明显抑制JBMMSCs生长(PD组JBMMSCs成骨分化能力明显较低(P0.05)。结论特定浓度以上PD可通过抑制JBMMSCs的成骨分化能力,引起骨坏死。

摘要： 将2例帕米膦酸二钠输注后引起静脉炎的个案护理体会进行总结报道,以便于对以后遇到同样问题的护理人员产生启发,制订合理护理措施,减少静脉炎的发生,保障患者静脉治疗安全.

摘要： 目的 比较唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠治疗晚期肺癌骨转移患者的临床疗效.方法 根据治疗方法的不同将84例肺癌骨转移患者分为观察组和对照组,各42例.观察组患者采用唑来膦酸注射液进行治疗,对照组患者采用帕米膦酸二钠进行治疗.比较两组患者的止痛起效时间、止痛维持时间、临床疗效、疼痛情况和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的止痛起效时间、止痛维持时间及疼痛总有效率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).两组患者均未发生重度不良反应.观察组中,恶心者17例,发热者7例,肌痛者12例,头痛者6例;对照组中,恶心者16例,发热者8例,肌痛者13例,头痛者7例.两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 唑来膦酸与帕米膦酸二钠均可有效改善晚期肺癌骨转移患者的临床症状,且安全性均较高,但唑来膦酸具有剂量小、操作简单方便的优势,可提高患者依从性,值得临床推广.

摘要： 目的：比较帕米膦酸二钠和唑来膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症(PMO)患者胸腰椎骨折的有效性和安全性.rn 方法：绝经后骨质疏松症患者伴有胸腰椎骨折共60例,随机分为两组.A组:帕米膦酸二钠30mg,静脉滴注4h,接连输注3日.B组:唑来膦酸4mg,静脉滴注30min.每组均服用碳酸氢钙(元素钙1200mg/天)及每天服阿法骨化醇0.5ug,疗程为1年.对患者BMD的改变、骨痛缓解情况、药物的不良反应进行评估.rn 结果：A组与B组腰椎骨密度分别增加了2.79％及3.8％,各组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),组间差异无统计学意义(P＞0.05).骨痛A组缓解率20％; B组缓解率38.5％.B组较A组缓解天数中位时间提前,但总体缓解时间差异无统计学意义(20天vs15天,P=0.10).两者的不良反应发生率基本相当.rn 结论：在缓解骨痛方面,研究组均显著有效,唑来膦酸钠骨痛缓解时间略早于帕米膦酸二钠,均明显改善生活质量.不良反应症状均轻微,患者均可耐受.

摘要： 目的:观察采用不同分割方式放疗配合使用帕米膦酸二钠对骨转移性肿瘤疼痛的治疗效果.方法:回顾性分析60例骨转移性肿瘤患者的临床资料,全部病例均采用6MVX射线照射,分成两个剂量分割组:1)常规剂量分割组30例,每次照射DT2 Gy,每周5次照射,照射总剂量DT 40～50 Gy;2)大剂量分割组30例,每次照射DT 4～5 Gy,每周2～3次照射,照射总剂量DT 30～40 Gy;部分2～3级疼痛患者,于放疗期间按三阶梯止痛方法口服止痛药,并逐渐减量直至能够停药为止.疗效评价于停服止痛药48 h后进行.两组患者均于放疗开始后l～4d连续使用帕米膦酸二钠30 mg静脉滴注.结果:大部分患者经以上治疗后疼痛能够缓解,比较两种分割方式放疗后疼痛缓解率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:骨转移肿瘤进行局部止痛放疗联合帕米膦酸二钠药物治疗是一种非常有效的治疗手段,两种分割方式疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).

摘要： 观察采用不同分割方式放疗配合使用帕米膦酸二钠对骨转移性肿瘤疼痛的治疗效果。回顾性分析60例骨转移性肿瘤患者的临床资料，全部病例均采用6MV X射线照射，分成两个剂量分割组：(1)常规剂量分割组30例，每次照射DT2Gy，每周5次照射，照射总剂量 DT40-50Gy；(2)大剂量分割组30例，每次照射DT4-5Gy，每周2-3次照射，照射总剂量DT30-40Gy；部分2-3级疼痛患者，于放疗期间按三阶梯止痛方法口服止痛药，并逐渐减量直至能够停药为止。疗效评价于停服止痛药48h后进行。两组患者均于放疗开始后1-4d连续使用帕米膦酸二钠30mg静脉滴注。大部分患者经以上治疗后疼痛能够缓解，比较两种分割方式放疗后疼痛缓解率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 骨转移肿瘤进行局部止痛放疗联合帕米膦酸二钠药物治疗，是一种非常有效的治疗手段，两种分割方式之间比较疗效差异无统计学意义（P>0.05）。

摘要： 采用非抑制电导离子色谱法对帕米膦酸二钠对照品及供试品进行了检测。方法选用MetrosePAnion Duall 2色谱柱，3mmol/L 草酸淋洗液，流速1mL/min，电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点。应用于实际样品测定，结果令人满意。

摘要： 目的：评价帕米膦酸二钠注射液治疗溶骨性癌转移引起骨痛的疗效及安全性。rn 方法：试验采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的方法,对18例帕米膦酸二钠注射液(试验组,150mg/次)治疗溶骨性癌转移引起骨痛,并与氯甲双膦酸二钠注射液16例(对照组,1500mg/次)进行观察28天.rn 结果：试验组和对照组治疗溶骨性癌转移引起骨痛的有效率分别为60%和55%,不良反应发生率分别为45%和48%,差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应均较轻,在试验观察期结束已恢复正常.rn 结论：帕米膦酸二钠注射液治疗溶骨性癌转移引起骨痛是安全的、有效的,值得临床推广使用。

摘要： 骨转移瘤是晚期癌症疼痛的主要原因，其病理机制复杂，疼痛原因由多种因素所致，故仅用止痛药常不能有效止痛。本文采用帕米膦酸二钠配合曲马多缓释片治疗骨转移瘤所导致的疼痛36例，观察治疗后的止痛效果、生活质量改善情况及安全性。

摘要： 目的：研究中药制剂益肾骨康汤对肿瘤骨转移癌患者临床疗效及在改善患者生存质量方面的作用。rn 方法：将符合纳入标准的肿瘤骨转移患者分入治疗组10例(中药益肾骨康汤1剂/日+帕米膦酸二钠90mg ivdrip 1次/月)，对照组17例(帕米膦酸二钠90mg ivdrip 1次/月)，3个月为一疗程，从临床疗效、症候改善、Kamofshy评分、NRS疼痛评分等方面，对两组治疗结果进行评价。rn 结果：两组有效率(CR+PR)比较无显著差异，P＞0.05(X2检验)，临床受益率(CR+PR+NC)比较，治疗组显著高于对照组，P＜0.05(X2检验)；症候积分改善情况，治疗组显著好于对照组， P＜0.05(秩和检验)； Karnofshy评分稳定提高率治疗组显著高于对照组，P＜0.05(X2检验)；NRS疼痛评分治疗组较对照组显著改善P＜0.05(秩和检验)。rn 结论：具有滋阴补肾、化瘀解毒之效的益肾骨康汤，与帕米膦酸二钠联合应用，具有更好的止痛、改善临床症候、提高行为能力的作用，进而提高骨转移患者的临床受益率、改善生活质量。

摘要： 目的：研究复方中药益肾骨康汤对肿瘤骨转移癌患者血清BAP、PICP及ICTP表达的影响，从分子水平探讨益肾骨康汤的作用机制。rn 方法：将符合纳入标准的肿瘤骨转移患者分入治疗组10例(中药益肾骨康汤1剂/日+帕米膦酸二钠90mg ivdrip 1次/月)，对照组17例(帕米膦酸二钠9 0mg ivdrip 1次/月)，3个月为一疗程，另肿瘤无骨转移组11例。治疗前后以酶标法(ELASA)，检测血清骨代谢标志物的表达，并探讨益肾骨康汤抑制恶性肿瘤骨转移的分子生物学机制。rn 结果：中药益肾骨康汤与帕米膦酸二钠联合用药，血清BAP浓度较疗前下降了73％，与单纯帕米膦酸二钠组比较有显著差异(P＜0.05)。PICP值在治疗组疗前、疗后，对照组，无骨转移组，几组间比较未出现统计学差异，ICTP治疗组疗后较疗前明显升高与对照组比较无显著差异。rn 结论：PICP对以成骨性转移为病理特点的肿瘤骨转移有较好的反应性，但不易做为一个广谱的肿瘤骨转移血清标志物。ICTP降解过程并不依赖于破骨细胞的活动，因此不受双膦酸盐等以抑制破骨细胞活性为治疗机制药物的影响，在双膦酸盐疗效监测方面没有参考价值。益肾骨康汤与帕米膦酸二钠联合用药，血清BAP浓度下降较单纯帕米膦酸二钠组明显，更有助于调节发生骨转移后失衡的成骨细胞状态，这也可能是益肾骨康汤的分子生物学机制之一。

摘要： 骨骼是恶性肿瘤容易转移的部位之一，骨转移癌也已成为晚期肿瘤最常见的并发症。约70-80％的晚期乳腺癌和前列腺癌以及超过50％的晚期肺癌可以发生骨骼转移，另外，文献报告消化系恶性肿瘤出现骨转移的病例也在逐年增多。本文介绍了控制恶性肿瘤骨转移疼痛的方法，阐述了国产的帕米膦酸二钠仿制品(博宁)对骨转移病灶的作用，浅谈了博宁治疗恶性肿瘤高钙血症的过程，列举了博宁预防骨转移骨相关事件。

摘要： 目的:观察佳迪(甲地孕酮)配合博宁(帕米膦酸二钠)改善晚期恶性肿瘤骨转移患者生活质量(QOL)的疗效. 方法:将沈阳军区总医院等四所医院肿瘤科2002年3月至2004年3月收治的165例晚期恶性肿瘤骨转移癌患者,随机分为佳迪配合博宁组、单药博宁组、153Sm-EDTMP内照射组.观察骨痛缓解效果、活动能力、Karnofsky评分及毒性反应. 结果:佳迪配合博宁组在缓解骨痛总有效率方面与单药博宁组及153Sm-EDTMP内照射组无明显的统计学意义(P＞0.05).佳迪配合博宁组活动能力改善总有效率方面与单药博宁组及153Sm-EDTMP内照射组有显著的统计学意义(P＜0.05).同时,佳迪配合博宁组在KPS评分改善方面的总有效率也较单药博宁组及153Sm-EDTMP内照射组有非常显著的统计学意义(P＜0.01). 结论:佳迪配合博宁能显著提高晚期恶性肿瘤骨转移患者生活质量,不良反应轻微,值得临床推广.

摘要： 本发明涉及膦酸二酯和二膦酸二酯(A)作为用于化合物(B)的反应物和/或催化剂的用途，所述化合物(B)可通过酯交换、转酰氨基作用、N-羟烷基氨基和/或N-烷氧基烷基氨基的自缩合、N-烷氧基烷基氨基的缩醛转移作用和/或N-羟烷基氨基缩醛化而反应；涉及含有膦酸二酯和二膦酸二酯(A)的可热固化的混合物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及膦酸二酯和二膦酸二酯(A)在含硅烷基的混合物中的用途，该含硅烷基的混合物包含：(A)至少一种膦酸二酯和/或至少一种二膦酸二酯和(B)至少一种含有至少两个可缩合的硅烷基的化合物；并涉及该含硅烷基的混合物用于生产固化材料，特别是涂层的用途。

摘要： 本发明涉及膦酸二酯和二膦酸二酯(A)作为用于化合物(B)的反应物和/或催化剂的用途，所述化合物(B)可通过酯交换、转酰氨基作用、N－羟烷基氨基和/或N－烷氧基烷基氨基的自缩合、N－烷氧基烷基氨基的缩醛转移作用和/或N－羟烷基氨基缩醛化而反应；涉及含有膦酸二酯和二膦酸二酯(A)的可热固化的混合物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及膦酸二酯和二膦酸二酯(A)在含硅烷基的混合物中的用途，该含硅烷基的混合物包含：(A)至少一种膦酸二酯和/或至少一种二膦酸二酯和(B)至少一种含有至少两个可缩合的硅烷基的化合物；并涉及该含硅烷基的混合物用于生产固化材料，特别是涂层的用途。

摘要： 本发明涉及以帕米膦酸二钠修饰的Brij78为关键成分的钙亲和纳米粒及其制备方法。所述关键成分是一种具有钙亲和作用的表面活性剂,它们由Brij系列化合物与对甲基苯磺酰氯反应制得中间体,再由该中间体与二膦酸盐反应制备得到。本发明保留了Brij系列化合物的良好表面活性,同时增加了其对钙的亲和能力。其制备方法原理可靠,步骤简单,易于操作,所用反应物和溶剂安全性高,对环境污染小。它的高温稳定性和化学稳定性好,由其制备的多种载药纳米粒具有钙亲和性和骨靶向型,可用于医药技术领域。

摘要： 本发明公开了一种帕米膦酸二钠混悬注射剂，其特征在于由以下重量份的组分制成：帕米膦酸二钠1份、表面活性剂2-18份、去氧胆酸钠1-10份、冻干支持剂4-30份。本发明提供的帕米膦酸二钠混悬注射剂，与现有技术相比，具有意想不到的效果，主要优点为稳定好、生物利用度高、毒副作用少等，可用于皮下注射、肌肉注射和静脉注射。

摘要： 本发明公开了一种具有骨诱导和光热/铜协同抗菌功能的聚吡咯@纳米铜/帕米膦酸二钠复合涂层的制备方法，该方法利用具有螯合能力和药物掺杂作用的聚吡咯对骨诱导剂帕米膦酸二钠和光热协同抗菌剂铜纳米粒子进行双重调控，来制备兼具骨诱导和光热/铜协同抗菌功能的复合涂层，该复合涂层通过脉冲电化学沉积技术能负载到人工骨生物医用材料如钛及其合金基底上，一方面能模拟体内的天然细胞外基质，快速促进成骨和血管生成，另一方面具有快速、持久抗细菌感染的效果，能广泛应用于骨损伤修复和骨缺损治疗领域。该制备方法操作简便，成本低廉，制得的复合涂层作为骨修复材料具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及以帕米膦酸二钠修饰的Brij78为关键成分的钙亲和纳米粒及其制备方法。所述关键成分是一种具有钙亲和作用的表面活性剂，它们由Brij系列化合物与对甲基苯磺酰氯反应制得中间体，再由该中间体与二膦酸盐反应制备得到。本发明保留了Brij系列化合物的良好表面活性，同时增加了其对钙的亲和能力。其制备方法原理可靠，步骤简单，易于操作，所用反应物和溶剂安全性高，对环境污染小。它的高温稳定性和化学稳定性好，由其制备的多种载药纳米粒具有钙亲和性和骨靶向型，可用于医药技术领域。

摘要： 本发明公开了一种帕米膦酸二钠混悬注射剂，其特征在于由以下重量份的组分制成：帕米膦酸二钠1份、表面活性剂2-18份、去氧胆酸钠1-10份、冻干支持剂4-30份。本发明提供的帕米膦酸二钠混悬注射剂，与现有技术相比，具有意想不到的效果，主要优点为稳定好、生物利用度高、毒副作用少等，可用于皮下注射、肌肉注射和静脉注射。

摘要： 本发明涉及双膦酸类抗骨痛药物帕米膦酸二钠冻干制剂及其制备方法。帕米膦酸二钠冻干制剂含有帕米膦酸二钠和冻干赋形剂，重量配比为：帕米膦酸二钠8～15份，冻干赋形剂60～150份。所述的冻干赋形剂选自右旋糖酐40或乳糖或果糖或蔗糖中的一种或其中几种的混合物；还加入pH值调节剂适量，调节pH值至6.5～7.0。本发明制备方法为：取冻干赋形剂60～150份加水溶解，再与帕米膦酸二钠8～15份混合溶解，用pH值调节剂调节pH值后，分装入瓶，冻干后，封口。