巴曲酶注射液

摘要： 目的探讨巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋的效果及对相关因子的影响。方法选取我院2017年11月—2019年1月收治的老年突发性耳聋93例,据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例。在常规对症治疗基础上,观察组予巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组仅予巴曲酶注射液治疗,2组均治疗10 d。治疗后比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及血小板因子(PF)]变化,治疗前后血液流变学指标[血浆黏度(PV)、高切黏度(HS)、中切黏度(MS)、低切黏度(LS)]变化,治疗前后血清连接蛋白26(Connexin26)、连接蛋白30(Connexin30)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%高于对照组的75.56%(P0.05),且不良反应均轻微,停药后可自行缓解。结论巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗可显著提高老年突发性耳聋患者听力及凝血功能,改善血液流变学状态,刺激内外耳毛细胞机械传导,且治疗安全性良好。

摘要： 目的:探讨中重度突发性耳聋应用前列地尔联合巴曲酶注射液的临床治疗效果。方法:选取2019年5月-2021年5月在北京怀柔医院治疗的中重度突发性耳聋患者92例,根据系统抽样法分组,对照组(46例)患者治疗中用前列地尔,试验组(46例)患者治疗中联合使用巴曲酶注射液,对比两组疗效、症状恢复时间及不良反应情况。结果:试验组患者用药后,临床总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中重度突发性耳聋患者在临床治疗中联合使用前列地尔和巴曲酶注射液,有助于增强疗效,缩短恢复时间,有效改善听力水平,值得大力推广。

摘要： 目的:观察巴曲酶注射液联合丁苯酞软胶囊对短暂性脑缺血发作(TIA)患者脑血管动力学指标及血清指标影响。方法:随机数表法将本院2019年6月—2021年7月收治的98例TIA患者分为观察组和对照组,每组49例。其中对照组给予巴曲酶注射液单药治疗,观察组给予巴曲酶注射液联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者治疗2周后疗效及治疗期间不良反应情况,同时比较治疗前后两组患者脑血管动力学指标及血清相关因子水平变化。结果:治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶注射液联合丁苯酞软胶囊能明显改善TIA患者脑血管动力学指标,降低sICAM-1、LP-PLA2等因子水平。

摘要： 目的:分析巴曲酶注射液联合高压氧治疗老年突发性聋的效果及对凝血指标、耳鸣残存率的影响价值。方法:纳入2018年1月至2020年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院收治的80例老年突发性聋病例,按随机数字表法分为治疗1组(40例)、治疗2组(40例)。两组患者均采用常规激素治疗,在此基础上,治疗1组采用巴曲酶注射液治疗。治疗2组采用巴曲酶联合高压氧治疗。研究治疗10 d后临床病情控制有效率,治疗10 d后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板因子(PF)、D-二聚体(D-D)值,耳鸣残存率。结果:治疗10 d后,治疗2组临床病情控制有效率、D-D值,高于治疗1组(P<0.05);治疗2组PF值、耳鸣残存率,比治疗1组低(P<0.05);治疗2组PT、APTT,长于治疗1组(P<0.05)。结论:老年突发性聋患者采用巴曲酶联合高压氧治疗,能够更有效改善机体凝血功能,降低耳鸣残存率,可获得更佳治疗效果。

摘要： 目的:分析巴曲酶注射液联用阿司匹林对急性脑梗死的作用机制与临床疗效.方法:回顾性分析本院2018年4月—2020年5月收治的200例急性脑梗死患者临床资料,按照其采用的不同治疗方法分组,将采用口服阿司匹林治疗的患者纳入参照组(100例,口服100 mg/d,1次/d),将采用口服阿司匹林联合静脉注射巴曲酶注射液治疗的患者纳入研究组(100例,在第1日、第3日和第5日给予患者巴曲酶注射液静脉滴注,第1日静注10 Bu,第3日和第5日分别静注5 Bu,第6日开始每晚服用阿司匹林片100 mg).观察两组患者治疗效果,并对比两组治疗总有效率、血液流变学指标、神经功能缺损评分.结果:研究组治疗总有效率为96.00％,高于参照组的86.00％(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分和WBV显著降低(P<0.05),BPC和PARR显著提高(P<0.05),且研究组各项指标变化幅度较大,与参照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用巴曲酶注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死患者效果显著,不仅能减轻患者神经组织损伤,还能降低其全血黏度和血小板聚集性.

摘要： 目的 观察巴曲酶注射液治疗脑梗死后遗症的效果与安全性.方法 选取2015年1月至2019年12月河南中医药大学第一附属医院收治的66例脑梗死后遗症患者作为研究对象,按随机数表法分为治疗组(33例)和对照组(33例).对照组接受常规治疗,治疗组在对照组基础上接受静脉滴注巴曲酶注射液.治疗8 d后观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为51.51％(17/33),治疗组总有效率为75.76％(25/33).治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间所有患者均未见明显的不良反应.结论 巴曲酶注射液可促进脑梗死后遗症患者神经功能的恢复,降低神经功能缺损和疾病致残程度,改善肌力水平,提高患者生活质量,且无明显的不良反应.

摘要： 目的:观察巴曲酶注射液联合甲强龙和金纳多治疗不同类型突发性耳聋的临床疗效.方法:选择2018年7月-2019年7月接受突发性耳聋治疗的150例作为研究对象,随机数字表分为对照组(n=75)和观察组(n=75).对照组采用静注甲强龙和金纳多治疗,观察组在对照组基础上应用巴曲酶注射液,观察对比两组患者治疗效果和血流动力学变化.结果:观察组患者完全痊愈,显著有效,有效率均明显高于对照组,(P<0.05),观察组患者治疗无效率明显低于对照组患者,(P<0.05);观察组患者血浆粘度(PV)、全血比粘度(BV-HS)、红细胞压积(HCT)均优于对照组患者,(P<0.05).结论:将巴曲酶注射液联合甲强龙和金纳多治疗不同类型突发性耳聋,提高了临床治愈率,能够明显耳聋症状,改善血流动力学变化,降低血粘度,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨巴曲酶注射液治疗全聋型突发性聋的临床效果.方法 选取2015年1月～2019年10月我院收治的80例全聋型突发性聋患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者采用用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射、银杏叶提取物注射液静脉滴注等常规治疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用巴曲酶注射液治疗.治疗前后进行纯音听阈测试,比较两组患者的疗效,并分析听力变化情况.结果 观察组患者的显效率为55.00％,总有效率为72.50％,对照组患者的显效率为30.00％,总有效率为67.50％.观察组患者的显效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者的低频区平均听阈和中频区平均听阈低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的高频区平均听阈比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶注射液治疗全聋型突发性聋有效,可以进一步改善患者的听力,对于中、低频听力的提高效果肯定,对高频听力的提高无明显作用.

摘要： 目的：对血栓前状态进行早期干预。方法：在血浆纤维蛋白原不低于1留L且血压控制在150/90mmHg以下，TT、 PT、ATPP、D- dieter、 Fg允许的参考值范围内，应用巴曲酶注射液SBU加入生理盐水100mL中，隔日静点，用药隔日后复查凝血功能，当血纤维蛋白低于1留L时停用该药。结果：本组30例患者不同程度的一侧或双侧小腿酸沉症状均消失，18例患者自述行走时腿部轻快有力且行走距离延长，复查凝血功能、血流变及血脂各项指标，其中26例均恢复至正常水平，5例患者下肢彩色多普勒超声提示血管壁粗糙者复查时有3例提示血管壁光滑。结论：血栓前状态这一概念的提出，为临床早期诊断、预防血栓栓塞性疾病提供了理论依据，但目前临床并无统一的诊断标准。

摘要： 为客观评价巴曲酶注射液(东菱迪芙)对提高下肢动脉缺血患者旁路移植术后通畅率为目的，本文笔者从2005年09月-2007年09月，观察试验组(术后常规使用抗凝、祛聚药物，并辅助巴曲酶治疗)，并以对照组(术后常规使用抗凝、祛聚治疗)为对照，进行了随机的临床试验。实验结果表明，通过将纤维蛋白原控制在适宜的水平，巴曲酶对下肢动脉缺血患者旁路移植术后通畅率的提高有改善作用。

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。