β2受体激动剂

摘要： 该研究建立了干血斑中29种β;-受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,分别对流动相、干血斑提取溶剂种类及比例进行了优化。采用甲醇对干血斑进行提取,Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以1 mmol/L甲酸铵-0.01%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,提取液直接进行UPLC-MS/MS分析。结果表明,干血斑中29种β_(2)-受体激动剂在一定的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.995 8~0.999 9,方法检出限(LOD)为1~10 ng·mL-1;除非诺特罗外,其余化合物的加标回收率为60.9%~124%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。制备的干血斑样品在-20°C冰箱保存8周后,干血斑中化合物的稳定性与全血加标样品相比无明显变化。该方法简单准确,样品用量小,且保存和运输便利,可为法庭毒物分析提供新的方法和思路。

摘要： 目的:基于二聚人工抗原研制具备多识别特性的广谱抗体,结合酶联免疫吸附技术,为β_(2)-受体激动剂快速检测提供技术支持。方法:克伦特罗和莱克多巴胺与载体蛋白经重氮化反应形成二聚人工抗原,优化实验条件,制备单克隆抗体,运用酶联免疫吸附技术同时检测苯酚型和苯胺型β_(2)-受体激动剂。结果:在最佳条件下,克伦特罗、莱克多巴胺、克伦特罗和莱克多巴胺的IC_(50)值分别为0.75 ng/mL、0.77 ng/mL和0.77 ng/mL。该方法检测的回收率为78.00%~117.88%。检测结果与LC-MS/MS具有良好的一致性(R^(2)>95%)。结论:本研究建立的一种简单、快速、高灵敏的测定方法,可用于快速检测猪尿中β_(2)-受体激动剂药物残留。

摘要： 哮喘病,一般指支气管哮喘,是一种与气道高反应性相关的慢性炎症。目前,尚无特效的治疗办法,但坚持长期规范化治疗,可使哮喘症状得到良好控制,减少复发甚至不再发作。其中,激素长期抗炎是哮喘病治疗的基础,需规律吸入一周以上方能生效;β2受体激动剂为缓解哮喘急性发作的首选。

摘要： 运动员不能吃胡椒,这是真的吗?猫哥:小时候就常常听长辈说,胡椒是发物,不能吃啊。难道是因为这个原因,运动员们才不能吃它的吗?答案当然是否定的,首先,发物并不是现代医学中的概念,之所以运动员被禁止吃胡椒,是因为胡椒中含有去甲乌药碱,它是一种β2-受体激动剂,具有兴奋神经、加快心率、扩张气道的作用。换言之,胡椒其实可以归类为一种兴奋剂,虽然少量食用并不会影响比赛成绩,但却会使运动员的兴奋剂尿检呈阳性,后果不堪设想。

摘要： 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以气流阻塞为特征的慢性呼吸道道炎症性疾病,病情常反复发作,可发展为肺源性心脏病和呼吸衰竭 [1] 。COPD分急性加重期和稳定期,研究已证实稳定期COPD患者仍然存在不完全可逆的气流受限,肺功能下降是其病情进展的主要标志 [2] ,在稳定期仍需继续药物控制,糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入是目前治疗稳定期COD患者最常用的方案,其中沙美特罗替卡松最为常用 [3] ,该药物可减少病情复发,延缓肺功能下降,但部分患者治疗后病情控制仍不甚理想 [4] 。中医药在COPD稳定期的治疗上具有明显优势 [5] 。笔者采用自拟益肺健脾汤联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD患者,效果满意,今报道如下。

摘要： 目的 探讨异丙托溴铵与β受体激动剂治疗哮喘患儿的最佳协同剂量及对心率的影响。方法 选取2019年6月至2021年6月本院收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,每组30例。A组给予大剂量雾化吸入1次沙丁胺醇(0.15 mg/kg)和异丙托溴胺(10 mg/kg),B组每20分钟雾化吸入1次小剂量沙丁胺醇(0.1 mg/kg)和异丙托溴胺(5 mg/kg)。比较两组肺功能指标、哮喘症状控制测试(ACT)、心率变化指标。结果 治疗前,两组肺功能指标比较差异无统计学意义,治疗结束时,B组FEV_(1)和FVC水平均明显高于A组(P<0.05);随着治疗时间的延长,患儿ACT评分均明显升高,且B组变化更为明显,治疗40、60 min时,B组ACT评分均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率、心率变异系数和心电图异常率比较差异无统计学意义。结论 异丙托溴铵与β受体激动剂联合治疗急性哮喘患儿可协同增强疗效,具有相辅相成的互补作用,小剂量多次给药是较安全且有效的方法。

摘要： 支气管哮喘,简称哮喘,以气道慢性炎症、气道重构及气道高反应性为特征,临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间及凌晨发作或加重[1]。我国大约有4570万哮喘患者[2],已成为全球哮喘高病死率国家之一。2018年我国哮喘控制水平调查结果显示,我国哮喘总体控制率为28.5%[3]。目前临床对于哮喘的治疗药物主要为糖皮质激素、β2受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱类、抗胆碱药等药物。

摘要： 目的探讨布地格福与硫酸特布他林联合应用阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者的疗效、肺功能和氧化应激水平的差异研究。方法本研究前瞻性选择2019年1月-2021年12月成都市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病COPD合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者104例,依据随机数表法将所有纳入患者分为治疗A组、治疗B组,每组各52例。治疗A组予以阿托伐他汀+硫酸特布他林雾化液,治疗B组用阿托伐他汀+布地格福吸入雾化剂干预,观察比较干预前后各组纳入患者的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性水平、血浆内皮素-1(endothelin-1,ET-1)与脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平、肺功能、氧化应激水平以及药物安全性,并且随访6个月记录心血管事件(急性心肌梗死、心力衰竭、新发心绞痛)的发生率。结果治疗B组接受联合干预方案后的临床治疗有效率为92.3%,高于治疗A组69.2%(χ^(2)=8.914,P<0.05)。治疗B组接受联合干预方案后的咳嗽缓解时长、喘息缓解时长及肺啰音消失时长等指标均短于治疗A组(P<0.05)。干预后两组患者肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)与白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较干预前均下降(P<0.05),且干预后治疗B组患者的TNF-α、IL-8与IL-6水平均低于治疗A组(P<0.05)。干预后两组患者血浆ET-1和BNP水平较干预前均改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的血浆ET-1和BNP水平低于治疗A组(P<0.05)。干预后两组患者的肺功能较干预前有了明显改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(Forced expiratory volume in one second percentage,FEV1%)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)水平则高于治疗A组(P<0.05)。干预后两组患者的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平较干预前有了明显改善(P<0.05),且干预后治疗B组患者的ROS、MDA水平低于治疗A组,而GPX、SOD水平则高于治疗A组(P<0.05)。两组COPD患者在干预过程中均未出现严重不良反应,药物干预方案安全性良好。治疗A组出现转氨酶上升4例,皮肤过敏2例,腹部疼痛2例,排便困难3例,不良症状出现率为21.2%(11/52)。治疗B组出现转氨酶上升1例,皮肤过敏1例,腹部疼痛0例,排便困难1例,不良症状出现率为5.8%(3/52),暂停用药后两组患者不良症状均得到有效缓解,且治疗B组患者的不良症状出现率低于治疗A组(P<0.05)。随访6个月期间,治疗A组主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)12例(23.1%),其中新发心绞痛6例(11.5%),急性心肌梗死2例(3.9%),心力衰竭4例(7.7%)。治疗B组MACE 7例(13.5%),其中新发心绞痛3例(5.8%),急性心肌梗死1例(1.9%),心力衰3例(5.8%),两组MACE相比较,有治疗B组比A组低(P<0.05)。结论将β2受体激动剂布地格福吸入雾化剂与阿托伐他汀联合应用于COPD治疗中,其临床疗效显著,可加快临床症状缓解时间,有效改善患者肺功能、血浆ET-1与BNP水平,减轻血清炎性水平,控制氧化应激水平,降低COPD合并冠状动脉粥样硬化心脏病患者MACE发生率,药物安全性良好。

摘要： 支气管哮喘指的是由多种细胞和细胞组分参与的一种慢性气道炎症性疾病,药物是主要的治疗手段。通常情况下,将治疗药物分为两种:解痉平喘类、抗炎类。β2受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类属于前者;糖皮质激素、白三烯调节剂等属于后者。β2受体激动剂β2受体激动剂,分短效(如沙丁胺醇、特布他林等)和长效(如沙美特罗),有吸入给药、口服给药的方式,喘乐宁气雾剂。

摘要： 目的:探讨对哮喘患者除利用糖皮质激素治疗外附加β2-受体激动剂小剂量吸入治疗后,分析此方案的疗效情况.方法:从2018年3月至2020年3月来本院治疗的哮喘患者中挑选出符合愿意参加且自身病情合适的患者128例,按照随机分配原则平均分为两组,每组64例,对照组患者接受糖皮质激素治疗,研究组除利用糖皮质激素治疗外附加β2-受体激动剂小剂量吸入治疗,比较两组患者的治疗总有效率、哮喘症状及肺功能改善情况、用药安全性.结果:研究组患者的治疗总有效率(96.88％)显著高于对照组(78.13％),两组比较差异变化较大(P0.05),治疗后研究组患者各肺功能指标比对照组对应指标更好(P<0.05);研究组患者发生各类不良反应事件的概率均比对照组下降很多,两组比较差异变化较大(P<0.05).结论:糖皮质激素与β2-受体激动剂小剂量吸入联合应用可有效缓解哮喘症状,改善患者的肺功能,疗效安全显著,值得应用,为治疗哮喘疾病提供了更多的治疗方案.

摘要： 为了探讨窒息对新生小鼠β受体的影响及β2受体激动剂对未成熟心肌细胞是否具有保护性.按照随机对照原则将108只新生3天小鼠分为三组,正常对照(CTL)组,窒息(AS)组,非诺特罗+窒息(FEN)组,利用组织病理学及超声心动图方法观察小鼠心肌损伤及恢复情况,通过免疫组化及蛋白印迹法检测小鼠心肌β1及β2受体表达水平及变化.结果表明未成熟心肌发育过程中，正常小鼠β1受体出现表达上调，β2表达下调的现象，窒息会导致β1,β2受体大幅度下调，而特异性β2受体激动剂非诺特罗窒息前预处理，可促进β1,β2受体恢复，并对心功能恢复具有一定的促进作用。

摘要： 为了探讨窒息对新生小鼠β受体的影响及β2受体激动剂对未成熟心肌细胞是否具有保护性.按照随机对照原则将108只新生3天小鼠分为三组,正常对照(CTL)组,窒息(AS)组,非诺特罗+窒息(FEN)组,利用组织病理学及超声心动图方法观察小鼠心肌损伤及恢复情况,通过免疫组化及蛋白印迹法检测小鼠心肌β1及β2受体表达水平及变化.结果表明未成熟心肌发育过程中，正常小鼠β1受体出现表达上调，β2表达下调的现象，窒息会导致β1,β2受体大幅度下调，而特异性β2受体激动剂非诺特罗窒息前预处理，可促进β1,β2受体恢复，并对心功能恢复具有一定的促进作用。

摘要： 为了探讨窒息对新生小鼠β受体的影响及β2受体激动剂对未成熟心肌细胞是否具有保护性.按照随机对照原则将108只新生3天小鼠分为三组,正常对照(CTL)组,窒息(AS)组,非诺特罗+窒息(FEN)组,利用组织病理学及超声心动图方法观察小鼠心肌损伤及恢复情况,通过免疫组化及蛋白印迹法检测小鼠心肌β1及β2受体表达水平及变化.结果表明未成熟心肌发育过程中，正常小鼠β1受体出现表达上调，β2表达下调的现象，窒息会导致β1,β2受体大幅度下调，而特异性β2受体激动剂非诺特罗窒息前预处理，可促进β1,β2受体恢复，并对心功能恢复具有一定的促进作用。

摘要： 为了探讨窒息对新生小鼠β受体的影响及β2受体激动剂对未成熟心肌细胞是否具有保护性.按照随机对照原则将108只新生3天小鼠分为三组,正常对照(CTL)组,窒息(AS)组,非诺特罗+窒息(FEN)组,利用组织病理学及超声心动图方法观察小鼠心肌损伤及恢复情况,通过免疫组化及蛋白印迹法检测小鼠心肌β1及β2受体表达水平及变化.结果表明未成熟心肌发育过程中，正常小鼠β1受体出现表达上调，β2表达下调的现象，窒息会导致β1,β2受体大幅度下调，而特异性β2受体激动剂非诺特罗窒息前预处理，可促进β1,β2受体恢复，并对心功能恢复具有一定的促进作用。

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： β2受体激动剂是目前舒张气道平滑肌、解除支气管痉挛的一线支气管舒张剂,由于其引起心血管系统交感神经兴奋,极易导致心脏的不良反应,常见症状为心动过速,且全身给药比吸入给药更为常见.同时,β2受体激动剂也可引起低血钾和高血糖.β2受体激动剂是阻塞性气道疾病的患者短期治疗、长期控制常规药物,现就一例β2受体激动剂相关心动过速合并低血钾的临床病例进行分析和讨论.患者入院前及入院后基础心率较高，在使用沙丁胺醇雾化吸入治疗后出现心悸症状，考虑本次心悸症状与β2受体激动剂的不良反应有关，停药后，再次出现活动后心率增加，怀疑与应用沙美特罗替卡松粉、噻托溴铵吸入剂的不良反应有关，停用后，心率加快未有改善，且再次出现心慌，心率达240次/分，考虑两种药物引起的心动过速可能较小，在给予补钾、胺碘酮对症治疗后患者心率维持在110-140次/分，调整抗感染治疗方案有效并给予地尔硫卓片后，患者心率波动于110-120次/分，排除其他药物因素，考虑患者应用β2受体激动剂是导致心动过速及低血钾可能性较大的原因。沙丁胺醇和其他β2受体激动剂一样，可引起低血钾和心动过速，且低血钾更增加心动过速的发生率，这些反应与沙丁胺醇的剂量和给药途径有关，低血钾更常见于肠外给药和雾化吸入给药。因此，严重哮喘患者应监测血钾浓度。但必须承认，β2受体激动剂雾化吸入治疗中虽然个别病人出现不良反应，但作为治疗哮喘急性发作的首选药物仍是安全的。

摘要： β2受体激动剂是目前舒张气道平滑肌、解除支气管痉挛的一线支气管舒张剂,由于其引起心血管系统交感神经兴奋,极易导致心脏的不良反应,常见症状为心动过速,且全身给药比吸入给药更为常见.同时,β2受体激动剂也可引起低血钾和高血糖.β2受体激动剂是阻塞性气道疾病的患者短期治疗、长期控制常规药物,现就一例β2受体激动剂相关心动过速合并低血钾的临床病例进行分析和讨论.患者入院前及入院后基础心率较高，在使用沙丁胺醇雾化吸入治疗后出现心悸症状，考虑本次心悸症状与β2受体激动剂的不良反应有关，停药后，再次出现活动后心率增加，怀疑与应用沙美特罗替卡松粉、噻托溴铵吸入剂的不良反应有关，停用后，心率加快未有改善，且再次出现心慌，心率达240次/分，考虑两种药物引起的心动过速可能较小，在给予补钾、胺碘酮对症治疗后患者心率维持在110-140次/分，调整抗感染治疗方案有效并给予地尔硫卓片后，患者心率波动于110-120次/分，排除其他药物因素，考虑患者应用β2受体激动剂是导致心动过速及低血钾可能性较大的原因。沙丁胺醇和其他β2受体激动剂一样，可引起低血钾和心动过速，且低血钾更增加心动过速的发生率，这些反应与沙丁胺醇的剂量和给药途径有关，低血钾更常见于肠外给药和雾化吸入给药。因此，严重哮喘患者应监测血钾浓度。但必须承认，β2受体激动剂雾化吸入治疗中虽然个别病人出现不良反应，但作为治疗哮喘急性发作的首选药物仍是安全的。

摘要： 本发明涉及一种κ阿片受体激动剂在制备治疗法尼醇X受体激动剂引起的瘙痒的药物中的用途。本发明还涉及一种法尼醇X受体激动剂联合κ阿片受体激动剂在制备治疗门静脉高压、胆汁淤积性肝病、原发性胆汁性肝硬化、胆汁酸腹泻或非酒精性脂肪肝的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及包含至少一种Toll样受体7或Toll样受体8激动剂和Toll样受体4激动剂的免疫刺激组合物。本发明组合物也可包含疫苗抗原。

摘要： 本发明涉及用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的治疗剂。本发明涉及包含至少一种胰岛淀粉素受体激动剂例如普兰林肽和至少一种GLP‑1受体激动剂例如艾塞那肽或利司那肽的组合物。本发明还涉及在用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的方法中使用的组合物，其特征在于与不含相应的GLP‑1RA的相同组合物相比，其降低了胰岛淀粉素RA对胃排空的减慢作用。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本申请涉及生物试剂检测领域，更具体地说，它涉及用于CD3受体激动剂检测的细胞株及其构建方法及CD3受体激动剂检测方法。其中用于CD3受体激动剂检测的细胞株，该细胞株为天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系，其细胞内包含NFAT报告基因，该NFAT报告基因包含与NFAT结合的结合序列，结合序列连接下游的启动子，该启动子连接一个开放阅读框，该开放阅读框表达一个报告基因蛋白。通过对天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系引入NFAT报告基因，可以有效实现对CD3受体激动剂的检测，其灵敏度较高，且不依赖于PBMC细胞，具有较好的运用前景。

摘要： 本发明提供I1咪唑啉受体的激动剂在制备用于增强由α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用的药物方面的应用以及一种麻醉用药剂盒，其包括介导麻醉作用的α2‑肾上腺素受体激动剂和作为麻醉增强剂的I1咪唑啉受体的激动剂。在使用α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用时联合使用I1咪唑啉受体的激动剂能够使麻醉起效时间缩短至少40％并且使麻醉持续时间延长至少35％，I1咪唑啉受体的激动剂在增强α2‑肾上腺素受体激动剂介导的麻醉作用方面的应用对于临床麻醉和ICU镇静而言具有非常重要的意义。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。