差示扫描量热分析
差示扫描量热分析的相关文献在1993年到2021年内共计120篇,主要集中在化学工业、化学、药学
等领域,其中期刊论文113篇、会议论文7篇、专利文献548784篇;相关期刊90种,包括食品与药品、中成药、药物分析杂志等;
相关会议7种,包括中国化工学会2012年石油化工学术年会、中国工程热物理学会燃烧学2009年学术会议、2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会等;差示扫描量热分析的相关文献由416位作者贡献,包括朱基千、聂光华、钱春梅等。
差示扫描量热分析—发文量
专利文献>
论文:548784篇
占比:99.98%
总计:548904篇
差示扫描量热分析
-研究学者
- 朱基千
- 聂光华
- 钱春梅
- 丁兆娟
- 何碧
- 刘毅
- 刘爱芹
- 刘琳
- 吕延延
- 吕清刚
- 吴娇芬
- 吴建敏
- 吴爱芹
- 唐高
- 孙建
- 安普杰
- 尚琳琳
- 张艳玲
- 徐卫林
- 李培培
- 李小芳
- 李平
- 李志国
- 李森
- 李波涛
- 李诗媛
- 杨彩琴
- 梅光泉
- 燕永利
- 王国建
- 王静
- 石鸿
- 董海山
- 贺芸芬
- 郭小然
- 陈芳晓
- 韩静
- 项文娟
- 高大元
- 鲍燕妮
- 黄海伟
- BIAN Huiguang
- Belaadi Salah
- Bentaieb Noureddine
- CAI Ning
- CHAO Yuqi
- CHEN Bo
- Cheng-chang Jia
- Chun-jiang Kuang
- DING QingPing
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顾凤仙;
朱雯;
韩逸
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摘要:
对6082铸造铝合金在相同样品量不同升温速率及6016铸造铝合金在相同升温速率不同样品量下进行差示扫描量热分析(DSC)曲线的测定,并对比分析了曲线各峰值的形状及对应温度的变化情况.结果表明:升温速率在2~40°C·min-1区间时,随着升温速率的增加,铸造铝合金DSC曲线的峰面积增大,峰值温度明显向高温处偏移,相邻吸热峰的分离能力下降;升温速率越慢,DSC曲线的峰面积就越小,有利于相邻吸热峰的分离,不利于较小吸热峰的显现.在10°C·min-1升温速率下,随着样品量的增大,铸造铝合金DSC曲线上的吸热峰向高温处偏移,起始点温度的变化要小于峰值温度的变化,吸热峰面积也随之增大.DSC曲线中吸热峰的外推起始点温度在实际应用中最具指导意义,其反映了材料转变的内在性质,受升温速率和样品量的影响不大.
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李厚丽;
刘杭;
熊礼龙;
程晓亮;
王茂义;
马瑛;
封卫毅
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摘要:
目的 探索丹参酮ⅡA与不同速释辅料的相容性及对辅料玻璃化转变温度的影响.方法 采用溶剂法制备不同种类及比例的丹参酮ⅡA/速释辅料二元固态溶液,并进行差示扫描量热分析,测定其玻璃化转变温度.结果 丹参酮ⅡA与3种速释辅料均具有良好的相容性,不同种类辅料及比例的二元固态溶液,受到药物与辅料间的分子作用力、辅料的抗增塑作用等的影响,可对体系的玻璃化转变温度产生不同程度的改变.结论 本研究为以聚合物HPMC K4M、KollidonVA64或Soluplus为辅料制备具有速释特性的丹参酮ⅡA无定型态给药体系提供了技术支持.
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杨建高;
郭巧静
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摘要:
通过三步法制备双官能团交联剂1,6-双(N,N'-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷,其可以用作二烯类橡胶的抗硫化返原剂.采用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析和元素分析对合成的1,6-双(N,N'-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的结构进行表征,高效液相色谱分析及其计算得出合成的1,6-双(N,N'-二苄基硫代氨基甲酰二硫)己烷的纯度高达98.5%.
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纪佳璐;
吴莹;
徐斐然;
鞠兴荣;
王立峰
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摘要:
在民间有利用马泡瓜籽制油的传统,为促进马泡瓜这一野生植物资源的开发利用,本实验对马泡瓜籽油的理化特性和营养组分进行了分析,并通过热分析技术对其氧化稳定性及热特性进行测定.结果表明,马泡瓜籽千粒质量6?g,出油率25%,马泡瓜籽油的酸值(0.37?mg/g)、过氧化值(0.17?g/100?g)均符合国家标准,不饱和脂肪酸相对含量达86.27%,其中亚油酸为最主要的脂肪酸,相对含量达67.1%,还含有少量γ-亚麻酸;此外马泡瓜籽油富含β-谷甾醇(186.18 mg/100 g)、生育酚等活性成分,γ-生育酚含量高达1614.21?μg/g,具有良好的抗氧化性.通过差示扫描量热仪分析确定了马泡瓜籽油的初始氧化温度为221.6?°C,在110、120°C和140°C条件下的氧化诱导时间分别为263.91、133.64?min和26.50?min,其氧化稳定性优于菜籽油,通过热重分析测得其烟点在300~350?°C之间,质量开始损失时的温度为300?°C,热稳定性良好,具有作为烹饪油的潜质.
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周玥;
曹亚东;
李健;
乐海淳;
牛晓伟;
王强
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摘要:
为研究抗车辙剂对SBS改性沥青混合料性能的影响,通过车辙试验、浸水马歇尔试验、冻融劈裂试验、肯塔堡飞散试验和沥青三大指标试验对比了两种不同厂家的抗车辙剂.通过傅里叶红外光谱分析(FTIR)和差示扫描量热分析(DSC)对抗车辙剂的增强改性机理进行了进一步地分析.试验结果表明:虽然两种抗车辙剂均能提高沥青混合料的高温稳定性,但增强作用机理不同.通过FTIR分析发现,抗车辙剂A与SBS改性沥青以物理共混为主,抗车辙剂起到加筋填充作用;而抗车辙剂B与SBS改性沥青发生了化学反应,导致沥青质含量的增加.DSC结果显示,抗车辙剂B+SBS复合改性沥青相比抗车辙剂A+SBS复合改性沥青、SBS改性沥青热稳定性更差.
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王操;
王丽萍;
屈玉石;
苗承义;
张潇
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摘要:
在5~25°C/min不同速率下对6082铝合金进行了升温差示扫描量热分析(DSC)试验,通过线性外推和取平均值的方法确定6082铝合金平衡态的相变温度,并对6082铝合金T6态搅拌摩擦焊不同部位取样进行5°C/min的升温DSC曲线测定.结果表明:当改变升温速率时,DSC曲线的形状不会发生明显变化,只是随着升温速率增加,合金相变功率有所提升;升温速率为10°C/min、15°C/min、20°C/min、25°C/min时低温结晶峰向高温方向偏移.在对6082铝合金T6态搅拌摩擦焊各个部位进行升温实验时发现,母材区相变功率较高,但是各个部位的固相线温度基本一致,且峰形相同.
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宗绪凯;
汤琦;
吴剑铭;
杜淼;
宗成中
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摘要:
采用熔融法制备反式聚异戊二烯(TPI)接枝马来酸酐(MAH) (TPI-g-MAH),并与聚异戊二烯橡胶(IR)并用,研究IR/TPI-g-MAH并用胶的微观形态和物理性能.结果 表明:以过氧化二异丙苯为引发剂的接枝产物TPI-g-MAH的差示扫描量热(DSC)曲线由未接枝TPI的DSC曲线的双峰分布转为单峰分布;与IR/TPI胶料相比,IR/TPI-g-MAH胶料的正硫化时间缩短,硫化胶的界面相容性和白炭黑分散性改善,物理性能和耐磨性能提高.
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邹振高
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摘要:
为了解间位芳纶纤维和芳砜纶纤维的热学性能,采用热重和差示扫描量热法测试了间位芳纶纤维、芳砜纶纤维及其纤维集合体的热学性能.结果 表明,间位芳纶纤维和芳砜纶纤维热降解时的产物之间相互反应,减缓了纤维集合体体系的热降解过程.
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陈坤;
王宗贤;
刘贺;
杨燕
- 《中国化工学会2012年石油化工学术年会》
| 2012年
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摘要:
利用热重分析和差示扫描量热分析定量研究了不同升温速率下大庆减渣(DQVR)、克拉玛依减渣(KRVR)、辽河减渣(LHVR)和委内瑞拉减渣(VNVR)热反应过程反应热的变化规律,并进行了热动力学处理.实验结果表明:随着油样的重质化,活化能逐渐降低,而速率常数则呈相反趋势.这表明4种原料中VNVR热反应过程的反应热最易发生变化,而且变化的速率也最快.
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高大元;
董海山;
李波涛;
何碧
- 《2004年全国含能材料发展与应用学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
介绍了分别通过布氏压力法试验、热失重试验(TG)、差热分析(DTA)和差示扫描量热分析(DSC),用线性回归法、Ozawa法、Kissinger法和两点法获得炸药热分解动力学参数活化能E和指前因子A、热分解机理函数f(α)以及动力学方程的基本原理和计算方法,研究了CH-923、RDX、TATB和Eu(NTO)3.7HO炸药的热分解动力学,获得了动力学参数、机理函数和动力学方程.
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郭瑞松;
李海龙;
魏楸桐;
王凤华
- 《第十三届全国高技术陶瓷学术年会》
| 2004年
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摘要:
本文采用XRD-DSC(差示扫描量热分析)与ERM(升温电阻测量分析)协同分析的方法,详尽分析了以La2O3,MnCO3,SrCO3为原料,合成锰酸锶镧(LSM)粉体的固相反应机理.认为该体系的La2O3在混料过程中已被水化,在反应过程中以La2O3CO3的方式存在至800°C.在400°CMnCO3分解之后首先是SrCO3受Mn-O化合物影响分解在界面处化合生成SrMn3O6-x这种仅在400°C~550°C存在的中间产物;550°C时SrMn3O6-x开始分解为SrMnO2.694和Mn-O化合物,Mn-O化合物与La2O2CO3反应,生成La-Mn-O化合物,并固溶少量Sr;700°C时SrCO3开始强烈分解为SrO,并与Mn-O化合物和La-Sr-Mn-O化合物反应生成La-Sr-Mn-O化合物;SrMnO2.694与La2O3在900°C反应,不利于反应进行;950°C以上煅烧将有助于获得组分单一均匀的LSM粉体.
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- 慧科高新科技股份有限公司
- 公开公告日期:2022-12-23
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摘要:
本发明属于6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶医药中间体的测定技术领域,具体涉及一种差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法。所述的差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法,包括以下步骤:采用6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品,配制不同含量的标准溶液;常温下,利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0;拟合标准曲线,得到标准直线;拟合标准曲线的校正;得到校正后的标准曲线;检测待测样品。本发明提供一种快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶的方法,快速准确。
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