巨大淋巴结增生症

摘要： 总结1例巨大淋巴结增生症(Castleman)继发闭塞性细支气管炎病人行单肺移植术护理,包括预防移植肺术后感染、液体管理、对急性移植排异反应早期观察与对症护理、早期的营养支持和肺康复等.该病人经历5d监护室治疗与护理后成功撤离呼吸机,转回病房过渡治疗,并在术后23 d后成功出院.

摘要： 目的:探讨MR和CT检查运用在胸腹部巨大淋巴结增生症中的临床效果.方法:选择2016年1月-2020年1月期间我院收治的胸腹部巨大淋巴结增生症患者80例为研究对象,均行CT和MR检查,并且根据手术病理结果,对其影像学表现进行回顾性分析.结果:①MR:T2WI以高信号为主,T1WI以等信号为主;②CT:以透明血管型为主要表现,且在平扫中,可见等密度,分布均匀.结论:临床上运用MR和CT诊断胸腹部巨大淋巴结增生症具有较高的价值.

摘要： 目的:回顾性分析10例经临床病理证实的局灶型巨大淋巴结增生症(CD)的双源CT表现.方法:10例均行双源CT平扫及增强扫描,运用冠状位、矢状位及MPR等分析其影像学表现.结果:10例CT平扫均表现为类圆形、椭圆形孤立、均质软组织肿块,边界清晰,部分病灶可有分叶,伴钙化3例,伴裂隙样低密度2例.单个淋巴结肿大8例,平均直径(4.57±2.82)cm;累及1组淋巴结2例;平扫CT值平均(46.78±7.29)HU.增强扫描病灶动脉期明显强化,平均CT值(120.09±16.49)HU,静脉期及延迟期显著持续强化,平均CT值静脉期(110.58±12.11)HU、延迟期(101.86±8.21)HU;周边伴增粗血管影2例.结论:CD表现有一定特征性,双源CT平扫及增强扫描并结合多种后处理技术有助于临床诊断及鉴别诊断.

摘要： 目的：探讨磁共振诊断巨大淋巴结增生症的临床应用价值。方法对15例胸腹部巨大淋巴结增生症患者采用磁共振进行检查。结果在经过MRI平扫检查后，14例患者表现为均匀的等长T1、稍长T2信号，1例病灶内见线状低信号影；边缘光滑，肿块轮廓与周围结构边界可清晰分辨，其中2例患者病灶周围可见迂曲走行的流空血管影。 MRI动态增强扫描：经动态增强扫描后，15例患者均表现出早期明显强化，随着时间的推迟，其信号强度下降不明显。结论胸腹部磁共振诊断巨大淋巴结增生症具有特征性，常规MRI结合动态增强扫描有更高的临床价值。

摘要： 目的：探讨巨大淋巴结增生症（Castleman 病）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断和治疗方法。方法：对65例巨大淋巴结增生症患者的临床资料进行回顾性分析，包括光镜观察、免疫组化标记、临床病理分析及治疗、预后等。结果：巨大淋巴结增生症免疫标记物CD20、CD21、kappa、lamda、CD38、CD138阳性。63例为局限型，其中2例恶变，1例恶变为弥漫大B细胞性淋巴瘤，1例恶变为血管内皮细胞肉瘤，均经过化疗缓解。2例为多中心型，均经过CHOP治疗缓解。结论：巨大淋巴结增生症是一种交界性淋巴组织增生性疾病，多中心型常为恶性结局；手术切除是本病的主要治疗手段，预后良好，多中心型及恶变者需行积极的全身化疗。%Objective To investigate the clinical and pathological features,diagnosis, differential diagnosis and treatment of Castleman’s disease,and to improve the level of diagnosis and treatment of this disease. Methods 65 cases of Castleman’s disease were observed by light microscopy,immunohistochemical markers and clinical pathological analysis and treatment outcome. Results The expression of CD20、CD21、Kappa、lambda、CD38、CD138 were positive in the patients with Castleman’s disease. 63 cases were focal type, includ⁃ing 2 cases of malignant change, 1 case of malignant transformation of diffuse large B cell lymphoma, 1 case of malignant change of vascular endothelial cell sarcoma. All 63cases were relieved after chemotherapy. Two cases of multicentric type was CHOP therapy. Conclusion Giant lymph node hyperplasia is a junction of lymph pro⁃liferative disease Multicenter type is often a vicious outcome. Surgical resection is the main treatment of the disease with better prognosis. Multicenter type and malignant change require active systemic chemo⁃ therapy.

摘要： 目的:探讨腹膜后巨淋巴结增生症的CT表现特点,以提高对其认识和CT诊断水平.材料与方法:回顾性分析15例经手术及病理证实的腹膜后巨淋巴结增生症的CT图像及临床病理资料.结果:15例腹膜后巨淋巴结增生症病例中,11例为局灶型,4例为弥漫型;2例位于胰头旁,3例位于右肾门,2例位于左肾门,8例位于脊柱腰椎旁.CT平扫15例肿块均表现为边缘光整的软组织密度团块,其中6例密度不均匀,3例有斑片钙化,3例有囊变;9例密度均匀;CT增强后15例肿块均表现为不同程度的增强,4例弥漫浆细胞型肿块轻度强化,11例局灶透明血管型呈明显强化,强化程度跟邻近的腹主动脉接近.结论:腹膜后巨淋巴结增生症具有特征性CT增强表现,尤其对于透明血管型CT增强可以做出明确诊断.

摘要： 目的:探讨巨淋巴结增生症(Castleman's disease,CD)的CT、MRI及18F-FDG PET/CT表现.方法:回顾性分析经病理确诊的24例巨淋巴结增生症的影像学表现.结果:局限型CD多为透明血管型,表现为类圆形软组织结节或肿块,密度或信号较均匀,边界清晰,瘤体内见斑点状、条状、分叉状钙化;增强后肿瘤呈明显持续强化;病灶周围可见"卫星"结节及迂曲、增粗的血管影.多中心型CD多为浆细胞型,表现为多发淋巴结肿大,密度均匀,增强亦明显强化,但较透明血管型强化程度低.18F-FDG PET/CT检查7例,平均SUVmax3.63±0.89.结论:巨淋巴结增生症的CT、MRI及18F-FDG PET/CT表现具有一定的特征性,有助于临床诊断.

摘要： 目的：探讨巨大淋巴结增生症的影像学特征。方法：回顾性分析经手术病理证实15例患者的CT或MRI表现。结果：病理类型为局限型透明血管型13例;混合型和浆细胞型各1例,均为弥漫型。CT或MRI平扫,3例透明血管型中间可见斑点状或分支状钙化;2例弥漫型内见点状钙化;3例伴有子灶。8例透明血管型增强后动脉期明显强化,门静脉期及延迟后持续强化,强化方式与大血管相似。4例透明血管型中间和（或）周围见迂曲扩张血管影;4例透明血管型（〉4 cm）动脉期病灶内见条片状、裂隙状低密度区或低信号区,延迟后2例由周围逐渐向中心强化,2例未见强化;5例透明血管型中度强化,2例弥漫型呈轻-中度强化。结论：CT及MRI能清晰显示该病的特征,熟悉这些特征对于提高诊断准确率、避免误诊具有重要意义。

摘要： 目的 探讨胸内巨大淋巴结增生症的临床特征、影像学表现、治疗方法及预后情况.方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院胸外科自2009年11月至2015年11月收治的6例巨大淋巴结增生症患者临床资料,分析肿瘤的位置、CT表现、手术结果、病理结果及预后情况.结果 6例患者皆行外科手术完整切除肿瘤,术后病理证实为巨大淋巴结增生症,其中透明血管型4例、浆细胞型1例、混合型1例.6例患者术后随访1～6年,无失访病例,均保持无病生存状态.结论 胸内巨大淋巴结增生症多较局限,术前极易误诊,主要采取以手术为主的综合治疗.若能完全切除肿瘤,必要时术后辅助放化疗,几乎可以彻底治愈.

摘要： 目的：探讨提高对巨大淋巴结增生症(angio-folliclar lymph-node hyperp lasia,AFLH)的诊断和治疗水平。rn 方法：对搜集的了例腹膜后巨大淋巴结增生症患者进行分析。男4例、女3例，术前均行超声检查及CT扫描。rn 结果：按Frizzera分类标准分为局灶性透明血管型、多中心性透明血管型各2例、局灶性浆细胞型2例、多中心性混合型1例。7例均行手术治疗。除1例多中心性混合型患者术后4年再发、再接受第2次手术治疗，1例3年后失访。余5例患者均长期生存。rn 结论：该病与人疱疹病毒8(HHV-8)有关，诊断靠组织学确定，通过病理本病可以和淋巴瘤区分，临床上以透明血管型多见。治疗方面：完整切除是首选，对于复发病例也应争取再次手术切除，放射治疗效果不明显，但对多中心性或术中无法完全切除者，术后可考虑辅助放射治疗，本病预后较好。

摘要： Castleman病(CD)又称巨大淋巴结增生症，临床上以无痛性淋巴结肿大为其突出特点。1956年Castleman总结这种病变13例，描述为类似胸腺瘤的局限性纵隔淋巴结增生性病变，从临床和病理角度确立了本病的诊断。以后陆续有病例报道，但命名较为混乱，包括巨(大)淋巴结增生(症)、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生等，现通常称为Castleman病。其病因至今不明，可能与慢性炎性反应、服用药物或免疫功能异常等因素有关。其主要病理改变是淋巴组织和小血管肿瘤样增生，特点是增生的小血管透明变性的生发中心，类似胸腺的Hassall小体。现就其影像学表现及鉴别诊断作一介绍。

摘要： 巨大淋巴结增生症(Castleman' s Disease)是非典型性淋巴细胞增生失调。自从1956年第一次被描素后，曾有淋巴滤泡网状内皮细胞瘤、纵隔淋巴结血管滤泡增生、良性巨淋巴瘤等多个名称本病最常发生于纵隔和肺门，肺内很少发生，也可见于全身任何部位，Frizzera等总结400例患者的资料表明，病灶位于胸部约占70%,颈部14%、腹部及盆腔12%,腋窝2%。Sheung-Fat Ko曾报道16例不典型Castleman，其中来源于胸膜8例、腋窝、锁骨上窝、肋间隙、心包、肺各一例。胸部病变影像学分为单中心型或多中心型。病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型。本文对临床表现、发病机制、胸部Castleman的影像学表现、病理组织学特征等进行了介绍。

摘要： 目的:观察分析本科近期收治的一例以浆膜腔积液为主要表现的castleman病,总结经验与体会.方法:对本科近期收治的一例castleman病例,进行回顾性分析.结果:本病例患者始发症状为反复乏力,双下肢肿胀明显,腹胀明显,主要表现为:浆膜腔积液明显.周身浅表淋巴结可及肿大,始为排除结缔组织病,收入本科,本例患者病理分型:透明血管型.镜下所示:淋巴结被膜下窦扩张,淋巴滤泡形成,生发中心扩大,其内大量血管增生.结论:castleman病例少见,病因尚不十分清楚,易误诊,诊断主要依赖组织病理学检查.

摘要： 目的:观察分析本科近期收治的一例以浆膜腔积液为主要表现的castleman病,总结经验与体会.方法:对本科近期收治的一例castleman病例,进行回顾性分析.结果:本病例患者始发症状为反复乏力,双下肢肿胀明显,腹胀明显,主要表现为:浆膜腔积液明显.周身浅表淋巴结可及肿大,始为排除结缔组织病,收入本科,本例患者病理分型:透明血管型.镜下所示:淋巴结被膜下窦扩张,淋巴滤泡形成,生发中心扩大,其内大量血管增生.结论:castleman病例少见,病因尚不十分清楚,易误诊,诊断主要依赖组织病理学检查.

摘要： 目的:观察分析本科近期收治的一例以浆膜腔积液为主要表现的castleman病,总结经验与体会.方法:对本科近期收治的一例castleman病例,进行回顾性分析.结果:本病例患者始发症状为反复乏力,双下肢肿胀明显,腹胀明显,主要表现为:浆膜腔积液明显.周身浅表淋巴结可及肿大,始为排除结缔组织病,收入本科,本例患者病理分型:透明血管型.镜下所示:淋巴结被膜下窦扩张,淋巴滤泡形成,生发中心扩大,其内大量血管增生.结论:castleman病例少见,病因尚不十分清楚,易误诊,诊断主要依赖组织病理学检查.

摘要： 目的:观察分析本科近期收治的一例以浆膜腔积液为主要表现的castleman病,总结经验与体会.方法:对本科近期收治的一例castleman病例,进行回顾性分析.结果:本病例患者始发症状为反复乏力,双下肢肿胀明显,腹胀明显,主要表现为:浆膜腔积液明显.周身浅表淋巴结可及肿大,始为排除结缔组织病,收入本科,本例患者病理分型:透明血管型.镜下所示:淋巴结被膜下窦扩张,淋巴滤泡形成,生发中心扩大,其内大量血管增生.结论:castleman病例少见,病因尚不十分清楚,易误诊,诊断主要依赖组织病理学检查.

摘要： 本发明公开了一种区分反应性淋巴结节增生与淋巴瘤的miRNA测定方法，属于分子生物学领域，对细针穿刺、组织活检或福尔马林固定‑石蜡包埋切片的样本中相关miRNA的数目进行定量测定，然后对所测得的miRNA数目进行分类对比分析，从而预测样本来自淋巴结节反应性增生还是淋巴瘤；采用本发明的方法预测样本是来反应性自淋巴结节增生或淋巴瘤，其预测准确度高，可达到97.77％。

摘要： 本发明公开了一种治疗颈淋巴结核、乳腺增生、流行性腮腺炎的药物，由下述重量份的原料制成：八角枫叶4-5份、万年青根5-8份、土大黄8-10份、重楼4-5份、商陆8-10份、天葵子4-5份、八角莲8-10份、蟾蜍3-4份。本发明药物的制备方法包括如下步骤：先按重量份称取各原料药，进行清洗、在35°C以下晾干；再将原料药磨成细粉，过100目筛；在药粉中加入药粉总重量3-4倍的60%-70%的乙醇，混合浸泡5-7天，除去乙醇，再与适量的蜂蜜调成膏状外敷。本发明的药物，只需要少量外敷，可解除了病人吃药、打针、手术的痛苦，而且适应范围广、易吸收、见效快、治愈率高、成本低且无副作用。

摘要： 本发明公开了一种区分反应性淋巴结节增生与淋巴瘤的miRNA测定方法，属于分子生物学领域，对细针穿刺、组织活检或福尔马林固定-石蜡包埋切片的样本中相关miRNA的数目进行定量测定，然后对所测得的miRNA数目进行分类对比分析，从而预测样本来自淋巴结节反应性增生还是淋巴瘤；采用本发明的方法预测样本是来反应性自淋巴结节增生或淋巴瘤，其预测准确度高，可达到97.77％。

摘要： 本发明公开了一种治疗淋巴结核、乳腺增生、良性淋巴瘤的药物组合物，由以下原料按重量份制得：尖贝母6-10份、天葵子5-11份、丹参8-12份、玄参8-12份、红花5-9份、银花7-13份、黄芩5-10份、黄柏6-10份、黄连5-6份、桔梗8-10份、沙参5-10份、百部5-10份、防风5-8份、牛蒡子6-9份、天冬9-11份、麦冬8-12份、当归6-10份、川芎5-9份、地龙(蚯蚓)6-10份。本发明药物组合物属口服剂，经多年实验证明，具有活血化瘀、散结、软坚、抗癌细胞的作用，适用于淋巴结核、乳腺增生、良性淋巴瘤。本药物组合物还具有保健功能。

摘要： 本发明公开了纳米碳结合胸腔镜在制备乳腺癌内乳区前哨淋巴结示踪活检和/或内乳淋巴结清扫试剂盒方面的应用，以及一种胸腔镜下内乳区前哨淋巴结纳米碳示踪活检及内乳淋巴结清扫试剂盒。本发明采用纳米碳示踪内乳区前哨淋巴结并在胸腔镜下活检的方案为国际首创，纳米碳颗粒小，在较小的淋巴结中也能迁移，且能够被淋巴结内的吞噬细胞吞噬，因而在细胞内停留的时间较长，大大增加内乳区前哨淋巴结的示踪率，示踪成功率高达80%以上，且对内乳区淋巴结转移预测的敏感度为71%；结合胸腔镜创伤小，从侧胸壁入胸，切口隐蔽，镜下可清晰见到染黑的淋巴结，活检方便、安全可行。据此可以提出新的预测内乳淋巴结状况的最佳方法，为内乳区淋巴结的准确分期提供依据，为内乳区的治疗提供依据。

摘要： 本发明属于中药配方领域，具体涉及一种治疗淋巴结及肠系膜淋巴结肿大中药配方，按重量份由以下原料组成：香附，大白芍，九香虫，制丹参，炒白术，干姜，陈皮，砂仁，炙乌贼骨，浙贝粉，白毛夏枯草，山慈菇，炙鳖甲8g，土鳖虫，茯苓。本发明中药具有组方简单、价格便宜、疗程短、疗效好、治愈率高等优点，以服药一周一疗程为准统计，有效率100％，治愈率96％，好转6％，本产品原料丰富、制作方法简便易行。

摘要： 本发明公开了一种治疗颈淋巴结核淋巴结炎中草药消化剂，它的组成是天门冬6－10份、密蒙花9－12份、盐肤木10－15份、蒲公英2－4份、野烟1－2份、皂角刺1－3份。本发明采用中草药煎煮药液内服，晚期的患者只要能喝进药液，在短期内将早、晚期颈周围的淋巴结核全部化掉痊愈；在短期内将颈周围的淋巴结炎流的血脓不知不觉地全部消灭，自然长满患处窦道(空洞)的肉皮痊愈，无需手术。治愈快、疗效高、无毒副作用，治愈率达100％。

摘要： 本发明公开了一种治疗乳腺增生伴有腋窝淋巴结肿大的中药组合物，其原料按重量份包括：郁金24～27份，香附21～24份，玫瑰花6～9份，路路通12～15份，枳实12～15份，佛手9～12份，夏枯草6～9份，法半夏3～6份，昆布6～9份，白芥子3～6份，没药6～9份，乳香6～9份，血竭1～3份，川芎3～6份，黄芪9～12份，山楂12～15份，通草3～6份。本发明提出的治疗乳腺增生伴有腋窝淋巴结肿大的中药组合物，配伍合理，疗效显著，价格低廉，可有效治疗乳腺增生伴有腋窝淋巴结肿大，而且其毒副作用小。

摘要： 本发明公开一种治疗乳腺增生、淋巴结核及子宫肌瘤的中药组合物。该组合物由络石藤、莱菔子、核桃仁、夏枯草、海风藤、海螵蛸、桑白皮、菟丝子、鹿衔草、紫苏、蝉蜕、僵蚕、熟地、藿香、蟾酥、牵牛子、威灵仙、鸦胆子、骨碎补、茺蔚子、覆盆子、刺五加、蜂房和远志组成。本发明中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液；本发明药物组合物具有本发明药物组合物具有益气养血、活血化瘀、抗癌的功效，对治疗乳腺增生、淋巴结核和子宫肌瘤效果显著，目无毒副作用。

摘要： 本发明公开一种治疗乳腺增生、淋巴结核及子宫肌瘤的中药组合物。该组合物由薏苡仁、葶苈子、淡豆豉、桑寄生、厚朴、砂仁、桑螵蛸、藿香、蟾酥等22味中药组成。本发明中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液；本发明药物组合物具有本发明药物组合物具有益气养血、活血化瘀、抗癌的功效，对治疗乳腺增生、淋巴结核和子宫肌瘤效果显著，且无毒副作用。