左卡尼汀

摘要： 目的 探讨心脉通胶囊联合左卡尼汀对慢性心力衰竭(CHF)老年患者的疗效及血栓前状态的影响.方法 以100例CHF患者为对象,随机分为观察组与对照组.对比两组疗效及血栓前状态.结果 观察组总有效率为98.00％(49/50),高于对照组84.00％(42/50)(P<0.05).两组治疗后心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、水平升高,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平降低,观察组CO、LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)水平升高,TXB2、Fbg水平降低,观察组t-PA、PAI-1水平高于对照组,血栓素B2(TXB2)、纤维蛋白原(Fbg)水平低于对照组(P<0.05).观察组胃肠反应、心动过速、失眠发生率低于对照组(P<0.05).结论 左卡尼汀与心脉通胶囊治疗CHF的疗效较好,可改善患者心功能及血栓前状态,且安全性好.

摘要： 目的:探讨血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症周围神经病变的临床疗效。方法:我院2018年1月—2020年9月收治的尿毒症性周围神经病变患者96例作为观察对象,遵循随机数字表法的原则进行分组。对照组48例患者采用血液透析治疗,治疗组48例患者在血液透析的基础上加用左卡尼汀治疗。对两组患者的临床治疗情况以及治疗后症状改善情况进行比较,比较治疗前后神经传导速度以及血钙与血磷水平。结果:治疗组与对照组的临床治疗总有效率分别为93.75%、79.17%,两组之间比较,结果存在统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后,肢端疼痛、肢端感觉障碍、肢端麻木、不宁腿综合征等均低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗后正中神经、腓总神经以及胫神经的传导速度均高于治疗前(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后正中神经、腓总神经以及胫神经的传导速度显著升高(P<0.05)。两组经过治疗后血钙水平高于治疗前,血磷水平低于治疗前(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血钙水平升高,血磷水平降低(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合血液透析可以改善尿毒症性周围神经病变患者的临床症状,提高神经传导速度,取得理想的治疗效果。

摘要： 目的探讨左卡尼汀联合心理干预对心功能异常的重症手足口病患儿心功能的影响。方法将2018年9月至2020年9月于江苏省中西医结合医院就医的78例心功能异常的重症手足口患儿,按照随机数字表法分为对照组(39例)与试验组(39例)。对照组患儿采用常规治疗(退热、抗病毒等,可依据患儿病情给予丙种球蛋白、血管活性药物及糖皮质激素,并在必要时给予机械通气治疗),试验组患儿在对照组的基础上采用左卡尼汀口服溶液进行治疗,两组患儿均治疗7 d,且治疗期间均给予心理干预。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后心功能指标、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)水平及心肌酶谱指标水平。结果与对照组比,治疗后试验组患儿临床总有效率升高;治疗后两组患儿左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)及心输出量(CO)与治疗前比均升高,且试验组高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血清NT-proBNP、BNP、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)以及乳酸脱氢酶(LDH)水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05)。结论采用左卡尼汀联合心理干预对心功能异常重症手足口病患儿进行治疗可提高其临床治疗效果,改善心功能,降低NT-proBNP、BNP水平,减轻心肌损伤。

摘要： 目的:研究对重症心力衰竭患者在急诊内科对症治疗的效果及预后情况。方法:选取2019年2月至2020年2月在郑州市第一人民医院急诊内科治疗的74例重症心力衰竭患者进行研究,依据随机数字表法将其分为观察组、对照组两组,各包含37例患者。对照组进行常规治疗,观察组在对症治疗基础上给予左卡尼汀联合烟酰胺治疗,比较两组患者的疗效、治疗前后的心功能指标以及血气指标。结果:观察组患者总有效率为97.30%,高于对照组的83.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于对照组,而动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的复发率、死亡率分别为8.11%、2.70%,低于对照组的27.03%、16.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急诊内科就诊的重症心力衰竭患者采用对症治疗,可改善患者的LVEF及BNP水平,改善血气指标,降低复发率、死亡率,预后较好。

摘要： 目的:观察左卡尼汀联合金水宝治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者的临床效果。方法:选择2018年6月至2021年2月在重庆医科大学附属永川医院行维持性血液透析的慢性肾功能衰竭患者92例,随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用左卡尼汀治疗,治疗组在对照组基础上联合金水宝治疗。比较两组临床疗效以及血清中炎症因子、基质金属蛋白酶(MMP)、营养指标、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、维生素D及维生素B12水平。结果:治疗后,治疗组临床总有效率(89.13%)显著高于对照组(69.57%,P0.05)。结论:左卡尼汀联合金水宝治疗可提高维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者临床效果,减轻微炎症反应,改善营养状态。

摘要： 目的探讨帕立骨化醇联合左卡尼汀治疗维持性血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效。方法回顾性选取收治的135例维持性血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,对照组65例接受左卡尼汀治疗,观察组70例接受帕立骨化醇联合左卡尼汀治疗。比较两组临床疗效、血全段甲状旁腺素(iPTH)、血钙、血磷、碱性磷酸酶(AKP)和炎性因子水平及不良反应发生率。结果观察组临床疗效优于对照组(91.43%vs.75.38%)(P0.05)。结论帕立骨化醇联合左卡尼汀治疗维持性血液透析继发性甲状旁腺功能亢进患者效果显著,能有效改善iPTH等生化指标水平,具有较高的安全性。

摘要： 目的探讨高通量血液透析与左卡尼汀联合治疗维持性血液透析患者贫血的效果。方法选取本院2018年12月至2019年12月收治的64例维持性血液透析伴贫血患者,并依据不同透析器与是否使用左卡尼汀分为4组,各16例。甲组仅给予低通量透析,乙组给予低通量透析联合左卡尼汀,丙组给予高通量血液透析,丁组给予高通量血液透析联合左卡尼汀。比较4组血常规指标(红细胞计数、红细胞容积及血红蛋白)水平和血清生化指标(血清肌酐、尿素氮、超敏C反应蛋白及β;微球蛋白)水平。结果治疗后,甲组贫血无明显改善;与甲组比较,乙组、丙组、丁组血常规指标中的红细胞计数、红细胞容积及血红蛋白指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);丁组血清肌酐、尿素氮、超敏C反应蛋白及β;微球蛋白四项血清生化指标均优于乙组、丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与低通量血液透析方法比较,高通量血液透析与左卡尼汀联合对维持性血液透析患者贫血症状有理想改善作用,可有效优化血常规指标,纠正患者的贫血情况,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨益气养阴活血汤联合左卡尼汀对气阴两虚兼血瘀型糖尿病肾病患者肾脏微循环的影响。方法:选取2019年3月—2021年3月收治的88例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组和对照组,各44例。对照组应用左卡尼汀治疗,观察组在此基础上联合益气养阴活血汤治疗,对两组治疗结果进行比较。结果:治疗前,两组FBG、P2hBG、HbAlc水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各指标水平较对照组低(P0.05);治疗后,观察组各指标水平较对照组低(P0.05),治疗后,观察组各指标水平较对照组低(P<0.05)。结论:益气养阴活血汤联合左卡尼汀在气阴两虚兼血瘀型DN治疗中应用价值较高,可改善血糖水平,减轻肾功能损伤,还可改善肾脏微循环。

摘要： 目的探讨左卡尼汀与血液透析共同治疗终末期糖尿病肾病患者的临床效果。方法选择2017年6月—2020年8月本院收治的100例终末期糖尿病肾病患者作为研究对象,按患者意愿所选取治疗方式分为观察组(54例)和对照组(46例)两组。对照组采取单纯常规血液透析,观察组在常规血液透析基础上联合应用左卡尼汀治疗,并进行长期随访。观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况,同时将治疗前后两组患者的各项临床指标(SCr、TC、ALB及Hb)水平进行比较分析。结果观察组患者的临床总有效率(90.74%)明显高于对照组(69.57%),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的SCr、TC、ALB及Hb水平较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率较对照组明显下降(P<0.05)。结论采取左卡尼汀联合血液透析可有效提高终末期糖尿病肾病患者临床治疗有效率、改善患者营养状况,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨对尿毒症性周围神经病变患者实施左卡尼汀联合血液透析治疗的临床效果。方法:择取2018年11月-2020年11月南方医科大学第七附属医院收治的40例尿毒症性周围神经病变患者进行研究,按照就诊时间先后顺序分组,每组20例。对照组实施血液透析治疗,研究组实施左卡尼汀联合血液透析治疗,对比分析两组临床效果。结果:研究组临床总有效率(95.0%)比对照组(70.0%)高(P<0.05);研究组治疗后的分趾端疼痛、麻木、不宁腿综合征、感觉障碍患者占比低于对照组(P<0.05);治疗后研究组胫神经、腓总神经、正中神经传导速度均比对照组快(P<0.05)。结论:对尿毒症性周围神经病变患者采用左卡尼汀联合血液透析治疗可取得显著效果,不仅可以促进临床症状改善,还可以使神经传导速度提高,对患者自主活动能力恢复有促进作用,临床价值显著。

摘要： 目的：曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,通过降低β氧化而间接刺激葡萄糖氧化,恢复葡萄糖酵解和碳水化合物间的偶联,减轻细胞内酸中毒和维持细胞内环境和心肌的收缩性,能够改善患者的运动耐量和心肌的直接保护作用.本文主要探讨左卡尼汀联合曲美他嗪在尿毒症心肌病治疗中的疗效. 方法：连续选取肾内科住院治疗且符合入院条件的尿毒症心肌病患者为研究对象，分为对照组(常规治疗:左卡尼汀每周营养心肌、强心、扩血管、降压及纠正贫血)、观察组(曲美他嗓加上述常规综合治疗)，将两组患者治疗前及治疗后3月后的超声心动图、脑钠肤及心肌酶指标进行比较。 结果：本研究共纳入58例患者，对照组29例、观察组29例，两组患者在年龄、性别、体重及肾功能等差异无统计学意义。经常规综合治疗联合曲美他嗦后，患者心搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)及射血分数均高于对照组脑钠肤、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌钙蛋白(cTnI)均低于对照组，差异有统计学意义。 结论：左卡尼汀联合曲美他嗦较单用左卡尼汀在尿毒症心肌病治疗中的效果较好，可减少心肌缺血，提高心肌收缩力，显著改善患者的心功能状态，应用方便，安全性高，副作用小，值得临床推广。

摘要： 目的：观察补气益阴法为主联合左卡尼汀治疗气阴两虚型少弱精子症的临床疗效. 方法：将临床上确诊男性不育的气阴两虚型少弱精子症患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予以不育Ⅰ号方和左卡尼汀治疗,对照组予以左卡尼汀治疗,疗程3个月.观察2组患者治疗前后精液常规参数变化及生活质量的改善情况. 结果：两组治疗前精子浓度、精子活动率、精子活力(a级以及a+b级)比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后各精液指标均较治疗前显著改善(P＜0.05),且治疗组治疗后各精液指标均更优于对照组(P＜0.05). 结论：补气益阴法为主(不育Ⅰ号方)联合左卡尼汀能够改善气阴两虚型少弱精子症患者的精液质量,值得临床应用推广.

摘要： 营养不良是尿毒症维持性血液透析患者的常见并发症,其发生率随年龄的增长和透析疗程的延长而增加.营养不良的透析患者生活质量不但降低而且也增高.在西医常规治疗基础上应用黄芪联合左卡尼汀治疗尿毒症透析患者营养不良60例,收到较好疗效.

摘要： 系统评价左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效和安全性.计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库以及维普网,收集有关左卡尼汀治疗血液透析患者肾性贫血的随机对照试验,用Cochrane Handbook5.0推荐的文献质量评价标准,评价纳入的研究:用RevMan5.0软件进行统计学处理.

摘要： 探讨补充左卡尼汀对维持性血液透析患者脂质参数,炎症和营养的影响.MHD患者由于反复、长期的微生物、内毒素、各种化学物质、补体和免疫复合物等的刺激，普遍存在微炎症状态，这种炎症状态通过激活单核巨噬细胞系统，增加IL-1、IL-6,TNF等促炎症因子的释放，从而诱导炎症反应。炎症状态与心血管疾病关系密切，炎症可能引起血管重塑，参与动脉粥样硬化，使血小板易于激活而促发心血管事件的发生。补充左卡尼汀可降低血CRP浓度及微炎症状态，这种作用可能通过调整由前炎症因子和氧化应激造成的特异性胞内信号传导级联的激活，从而提高细胞对慢性炎症和氧化应激的防御功能。可以预防减少血液透析患者炎症的发生。

摘要： 目的：系统评价应用左卡尼汀对维持性血液透析患者肾性贫血的影响. 方法：采用计算机和手工检索相结合的方法.计算机检索中国知网数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdise)、维普期刊数据库、万方数据库、The Cochrane Library、PubMed、外文生物医学期刊文献数据库,收集关于左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).采用Cochrane协作网提供的的偏倚风险评估工具,对纳入的研究进行质量评价;用RevMan5.0统计软件进行meta分析. 结果：共纳入7项RCT,319例血透患者符合纳入标准.meta分析结果显示：左卡尼汀对血红蛋白水平[MD=-3.30,95％CI(-6.44,-0.17),P=0.04]、红细胞压积[MD=-0.60,95％CI(-1.06,-0.13),P=0.01]及促红细胞生成素用量[MD=-1.71,95％CI(-3.31,-0.12),P=0.04]的作用与对照组相比差异有统计学意义. 结论：有确凿的证据表明,应用左卡尼汀对维持性血液透析患者肾性贫血有疗效.

摘要： 目的：观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性研究。 方法：将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组静脉滴注前列地尔1mL，qd；试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注左卡尼汀lg，qd。2组患者均连续治疗28d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。 结果：治疗后，对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清24h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低，且试验组治疗后的上述指标显著小于对照组(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D3水平均较治疗前显著升高，且试验组治疗后的上述指标显著高于对照组(P＜0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%，试验组为8.82%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，且安全性较高。

摘要： 目的:rn 观察短期禁食联合中药及左卡尼汀治疗单纯性肥胖的临床疗效.rn 方法:rn 治疗组40例单纯性肥胖患者予7天短期禁食,禁食期间配合中药口服和静脉注射左卡尼汀,一周为一个疗程;对照组38例,予正常饮食、运动处方一周,就治疗前后两组的体重、BMI、腰围、臀围、血脂、空腹血糖、电解质、血常规、肝肾功能、血尿酸的变化进行比较.rn 结果:rn 对照组患者的上述各项指标治疗前后无明显差异(P＞0.05);治疗组患者治疗后的体重、BMI、腰围、臀围、甘油三酯较治疗前显著下降(P＜0.01),总胆固醇、低密度脂蛋白、血尿酸较治疗前升高(P＜0.01),和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组治疗前后的电解质、血常规、肝肾功能无明显变化.rn 结论:rn 短期禁食联合中药及左卡尼汀可以明显降低单纯性肥胖患者的体重、BMI、腰围、臀围和甘油三酯,对人体具有良好的安全性和可行性.

摘要： 目的:rn 探讨早产儿左卡尼汀补充对血浆游离肉碱(free carnitine,FC)水平影响,以期为早产儿左卡尼汀补充治疗提供一个参考指标.rn 方法:rn 选取2014年7月至2015年12月在东莞市第五人民医院新生儿科生后2天、5天补充左卡尼汀(10mg/(kg.d)的99例早产儿为研究对象,同时选取同期无左卡尼汀补充的65足月儿作为对照,于生后1天、3天和7天采集足跟末梢血,用串联质谱技术测定FC,分析早产儿早期血浆FC随日龄变化特征.rn 结果:rn 无左卡尼汀补充的足月儿血浆FC水平呈逐渐降低趋势,差异具有统计学意义;与足月儿相比,早期早产儿血浆FC保持在出生时的水平.同时研究还发现,出生当天早产儿血浆FC较足月儿高,差异具有统计学意义.rn 结论:rn 早产儿通过合理的补充左卡尼汀,能够使其血浆游离肉碱维持在出生时的水平,从而为早产儿脂肪酸代谢顺利进行提供保障.

摘要： 左卡尼汀是一种安全高效的促进脂肪代谢的物质.目前广泛应用于婴幼儿奶粉,运动减肥健美品以及相关缺乏症药物等.工业生产一般采用结晶的方法分离提纯出左卡尼汀及其衍生物.目前,越来越多的国内企业投身到左卡尼汀及其衍生物,尤其是JJZX-0220-1的生产精制中,但生产工艺仍有待于改善,存在的问题主要包括粒度分布不均匀、晶体易破碎、产品易聚结等.针对上述问题,本文对JJZX-0220-1的结晶工艺进行了全面系统的探究及优化.

摘要： 本发明描述了一种协同组合物及其在制备用于改善男性少精、弱精、减少精子畸形的药物或膳食补充剂中的用途。该组合物包含脱氢表雄酮(DHEA)或脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、左卡尼汀或其可药用盐、乙酰左卡尼汀或其可药用盐，相比于现有技术更加安全有效，可以更显著地提高精液浓度和精子活力、减少精子畸形。

摘要： 本发明提供了一种用于减肥减脂的药物组合物，并提供了该药物组合物的制备方法以及该组合物在减肥减脂过程中的应用。该组合物包含(i)左卡尼汀或其可药用盐或者乙酰左卡尼汀或其可药用盐和(ii)育亨宾或其可药用盐。本发明所述的组合物具有减肥、减轻体重与体脂肪的功效。

摘要： 本发明描述了一种协同组合物及其在制备用于改善男性少精、弱精、减少精子畸形的药物或膳食补充剂中的用途。该组合物包含脱氢表雄酮(DHEA)或脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、左卡尼汀或其可药用盐、乙酰左卡尼汀或其可药用盐，相比于现有技术更加安全有效，可以更显著地提高精液浓度和精子活力、减少精子畸形。

摘要： 一种应用于分析领域中检测复方维生素C和L‑左卡尼汀咀嚼片中左卡尼汀含量的方法，该检测方法包括如下步骤：色谱条件：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，粒径5μm；柱温：30‑40°C；流速：0.8‑1.2ml/min；检测波长：225nm；进样量：10‑50μl；流动相：磷酸盐缓冲液和甲醇；通过该方法检测左卡尼汀含量，检测周期短，重现性、准确度、稳定性均能符合要求，且降低了检测成本。

摘要： 本发明提供了一种左卡尼汀原料药制备工艺，所述方法包括将左卡尼汀粗品置于甲醇中，加热和/或搅拌促进溶解，加入活性炭脱色，过滤得，滴加到二氧化硅气凝胶过滤装置中，过滤，滤液在一组Relite MGI，Amberjet1200和Relite PH400构成的离子交换树脂上进行渗透，使用去离子水洗脱，收集洗脱液，洗脱液喷雾干燥，即得。

摘要： 本发明涉及左卡尼汀或其衍生物在制备治疗便秘药物的用途，所述左卡尼汀衍生物选自乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀、及它们可药用的盐和左卡尼汀可药用的盐，所述的药物包括口服制剂和注射剂。

摘要： 本发明属于有机化学工程技术领域，具体为一种左卡尼汀的全连续流制备方法。本发明将氯气和双乙烯酮的反应液经过微混合器进行混合后，输送到微通道反应器内，进行连续氯化、酯化反应得到4‑氯乙酰乙酸酯；然后，将反应液继续与还原酶同时输送到第二微混合器和微通道反应器中，进行连续酶催化反应得到（R）‑4‑氯‑3‑羟基丁酸酯；反应液继续与三甲胺溶液同时输送到第三个微混合器和微通道反应器中，进行连续取代、水解反应；最终通过连续除盐和连续浓缩系统，得到最终产品左卡尼汀。本发明方法相比传统间歇釜式合成方法，安全性好，反应时间短，自动化程度高，过程连续效率高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。

摘要： 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种左卡尼汀的工业化制备方法。所述方法为将式2化合物中加入碱金属盐，经过阳离子交换树脂吸附，氨水解吸得到左卡尼汀式3化合物。与现有技术相比，本发明的技术方案可以使反应充分进行，反应彻底，无原料剩余，并且有效去除左卡尼汀制备过程中常见的杂质A，从而得到高收率、高纯度的左卡尼汀成品，收率可达99％，纯度可达100％。除此之外，本发明工艺简单，相关原料所需成本低，工业化应用可产生很好的经济效益。

摘要： 本申请公开了一种左卡尼汀注射液配置设备，涉及配药设备技术领域，包括药物混合仓和搅拌混合组件，搅拌混合组件包括中心转动杆和搅拌棒；中心转动杆转动连接在上盖上，与输送组件连通，包括空心杆体和杆体转动驱动组件；空心杆体为管形；搅拌棒数量为多根，为套管结构，定位在中心转动杆上，包括外层管和内层管；外层管的远离中心转动杆的端部封闭且固定在内层管上，外层管与内层管之间存在空心柱形空间；外层管上密布有透水孔；内层管为管形，内层管内的空间和空心柱形空间均与中心转动杆内部空间贯通；实现了左卡尼汀注射液配置设备混匀效率高且能够针对搅拌组件中心位置正下方的药液进行高效混合的技术效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种左卡尼汀注射液及其制备方法。本发明提供的左卡尼汀注射液的制备方法，包括如下步骤：控制部分注射用水温度为60°C以下，然后向该注射用水中加入左卡尼汀，搅拌使左卡尼汀溶解，得到左卡尼汀溶液；调节左卡尼汀溶液的pH，然后加入剩余注射用水，搅拌，得到左卡尼汀粗溶液；将左卡尼汀粗溶液用孔径为0.45μm‑0.8μm的微孔滤膜进行第一次过滤，所得滤液再用孔径为0.22μm以下的微孔滤膜进行第二次过滤，第二次过滤所得滤液经过灌装、充氮、封口得到左卡尼汀注射液成品。本发明提供的左卡尼汀注射液的制备方法可大大降低注射液中三甲胺的含量。