·OH
·OH的相关文献在1985年到2023年内共计39138305篇,主要集中在废物处理与综合利用、中国医学、化学
等领域,其中期刊论文109篇、专利文献39138196篇;相关期刊72种,包括中成药、安徽农业科学、贵州农业科学等;
·OH的相关文献由50000位作者贡献,包括不公告发明人、王伟、张伟等。
·OH—发文量
专利文献>
论文:39138196篇
占比:100.00%
总计:39138305篇
·OH
-研究学者
- 不公告发明人
- 王伟
- 张伟
- 王磊
- 李伟
- 张磊
- 刘伟
- 王勇
- 张涛
- 李强
- 王涛
- 张勇
- 王鹏
- 刘洋
- 王超
- 张鹏
- 王强
- 王军
- 其他发明人请求不公开姓名
- 李军
- 李明
- 李勇
- 张杰
- 王刚
- 陈伟
- 李鹏
- 张强
- 李斌
- 刘勇
- 刘涛
- 李刚
- 张超
- 李杰
- 王辉
- 李涛
- 张军
- 张健
- 王斌
- 刘杰
- 李超
- 王飞
- 王健
- 张辉
- 张波
- 陈勇
- 刘强
- 王凯
- 刘军
- 张斌
- 杨勇
-
-
王勇;
杜明辉;
张宁;
高群丽;
张耀宗;
孙晓明
-
-
摘要:
催化臭氧氧化工艺是处理难降解废水的有效手段,但仍存在臭氧利用率较差、催化效率低、催化剂活性组分流失等问题.本文以α-Fe_(2)O_(3)作为臭氧催化剂,通过SEM、N_(2)吸附/脱附等方法表征了α-Fe_(2)O_(3)的结构,构建了α-Fe_(2)O_(3)催化臭氧氧化处理苯酚废水体系,优化催化条件,提高处理效率,并对催化机理和催化剂稳定性进行了深入讨论.结果表明:①α-Fe_(2)O_(3)表现为团聚的不规则球状,且比表面积较大,达83.38 m^(2)/g,具有良好的臭氧催化潜力.②臭氧投加量和pH对催化体系的影响明显,但α-Fe_(2)O_(3)投加量的变化对降解效果的控制并不显著,在优化的条件下反应30 min时COD的去除率可达97.67%,较单独臭氧提高了41.33%.③在催化臭氧氧化中投加TBA和Na_(3)PO_(4)分别屏蔽·OH和路易斯酸性位点后,COD的去除率分别降低了17.01%和20.92%,这表明在α-Fe_(2)O_(3)表面的路易斯酸性位点产生的·OH是COD去除率高的主要原因.④α-Fe_(2)O_(3)在重复试验中保持了较高的催化活性和稳定性,6次重复后对COD的去除率仍可达到93.07%,流失率为1.05%.研究显示,α-Fe_(2)O_(3)表现了优异的臭氧分解协同作用,具有良好的苯酚持续去除能力和结构稳定性,可为高效去除含酚废水或难降解废水提供技术参考.
-
-
花俊峰;
孙文莹;
黄梅
-
-
摘要:
溶解性有机物是污水处理中的难去除组分,选择COD均为600 mg/L的乙酸 、丁二酸和乙二胺四乙酸(EDTA)作为研究对象,分别考察它们在纳米Fe3O4/H2O2非均相高级氧化体系中的矿化效果.通过研究溶解性有机物种类、溶液pH、纳米Fe3O4投加量和H2O2投加量等因素对COD去除率的影响,发现在纳米Fe3O4/H2O2体系的强氧化作用下(纳米Fe3O4和H2O2投加量分别为10、40 mmol/L),EDTA在pH为5~9时矿化效果好,在pH为5~7时取得最大的COD去除率(42%);丁二酸在pH为5时COD去除率为17%;乙酸的COD去除率在pH为5~9时均小于15%.电子自旋共振波谱(ESR)表明,在纳米Fe3O4作为催化剂存在时,H2O2能释放出·OH.
-
-
邵享文;
吴特锐;
艾翠玲;
陈登极
-
-
摘要:
为提高高浓度聚乙二醇(PEG)废水的可生化性,在传统Fenton工艺的基础上结合活性炭组成Fenton-活性炭工艺对废水进行预处理.研究了活性炭在反应体系中的作用,并以PEG的去除率和m(BOD5)/m(COD)作为评价指标,考察活性炭投加量、H2O2投加量、n(Fe2+)/n(H2O2)、初始pH值对预处理效果的影响.结果表明,活性炭在反应体系中主要作为催化剂催化Fenton反应快速产生·OH,·OH的产生量与产生率均高于传统Fenton法.当活性炭投加量为0.2 g/L、H2O2投加量为1 mL/L、n(Fe2+)/n(H2O2)=0.11、pH值为2.4时,PEG去除率与m(BOD5)/m(COD)分别可达72.4%和0.46,较传统Fenton法分别提升10%和32%.
-
-
黄发明
-
-
摘要:
针对化学合成类制药废水CODCr浓度高的特点,采用Fenton法对废水进行预处理,考察H2O2投加量、FeSO4投加量、反应时间、pH值对废水CODCr处理效果的影响.结果表明,反应温度为室温,原水CODCr质量浓度约为55000 mg/L时,预处理最佳工艺条件为:H2O2投加量为168.70 mL/L,FeSO4投加量为24.88 mg/L,反应时间为30 min,pH值为3,对CODCr去除率为32.13%~41.70%.该方法对CODCr去除效果较好,可作为高浓度制药废水预处理工艺.
-
-
刘茜
-
-
摘要:
在超声波辅助下,采用不同极性的溶剂:乙酸乙酯、无水乙醇、蒸馏水分别对蒲桃花进行提取,提取液浓缩后得提取物EAE(ethyl acetate extract、AAEabsolute alcohol extract)、DWE(distilled water extract),通过测定提取物对DPPH·、ABTS+·、·OH的清除作用评价蒲桃花的抗氧化活性.试验结果表明:提取物EAE、AAE、DWE对DPPH· 的IC50分别为0.130,0.014,0.044 mg/mL;对ABTS+·的IC50分别为0.21,0.016,0.066 mg/mL;对·OH的IC50分别为1.44,0.77,0.97 mg/mL.提取物清除3种自由基的IC50值均远远小于10 mg/mL,表明蒲桃花提取物对自由基有较好的清除作用,清除活性良好.试验结果也表明溶剂的极性影响着提取物对自由基的清除活性.
-
-
徐子豪;
李英杰;
熊玉路;
侯智超;
李金锁;
田森林
-
-
摘要:
以电解锰渣作为光催化剂构建非均相类光Fenton体系,采用双酚S为模型化合物,研究了该反应体系中双酚S氧化降解的降解机制及影响因素,并建立了·OH的生成速率模型以及溶解性有机质(DOM)影响的预测模型.结果 表明,电解锰渣中具有催化效果的铁和锰的质量含量分别为1.49%和2.28%;相比UV、UV/电解锰渣、UV/H2O2和电解锰渣/H2O2体系,电解锰渣/UV/H2O2光Fenton体系对双酚S具有更好的氧化降解效果,双酚S的降解效果与电解锰渣投加量、H2O2浓度呈正相关,与pH值、双酚S初始浓度呈负相关;溶液中析出的Fe和Mn的浓度与pH值呈负相关,且电解锰渣/UV/H2O2氧化体系反应浸出的共存活性金属组分不利于双酚S降解;电子自旋共振和自由基淬灭实验发现电解锰渣/UVM2O2体系中氧化降解双酚的主要活性物种是·OH.采用异丙醇构建了该体系中·OH的生成速率模型,计算可得·OH的生成速率Rf·OH在3.22× 10-9~1.1×10-8mol/(L·s)之间,与硝基苯拟合计算出的Rf·OH (6.5× 10-9mol/(L·s))一致.双酚S降解效率随着DOM浓度的增加而降低.基于自由基稳态动力学理论建立了DOM存在下电解锰渣/UV/H2O2体系中双酚S降解的动力学预测模型,发现模型的预测值与实验值较好符合,说明DOM主要通过淬灭体系中的·OH影响双酚S的降解.
-
-
韩瑶;
李佳隆;
杨亚磊;
节梦蕾;
景伟文
-
-
摘要:
本文建立了一种简便灵敏的方法用于测定Fe(Ⅲ)催化的光反应产生的·OH。通过二甲基亚砜(DMSO)捕获·OH生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成相应的腙(HCHO-DNPH),并用高效液相色谱法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50°C,时间为30 min的最佳衍生化条件。同时确定了色谱条件。在优化的实验条件下,甲醛在0.10~5 mg/L范围内与衍生物HCHO-DNPH峰面积线性关系良好,相关系数为0.9962,对·OH的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%~117.61%,相对标准偏差小于8%。采用该方法对Fe(Ⅲ)参与的光反应生成的·OH进行了测定,结果满意。
-
-
-
-
-
-
-
- 长春理工大学
- 公开公告日期:2023.01.03
-
摘要:
本发明涉及光纤耦合技术领域,尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器,包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤;所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形;整形后的光束经会聚透镜会聚,会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3%。
-
-
-
-
-
-
-