岩舒注射液

摘要： 目的 探讨晚期子宫内膜癌患者采用岩舒注射液联合治疗临床疗效.方法 回顾性分析医院98例晚期子宫内膜癌治疗情况,根据患者治疗方法不同将其划分为对照组与观察组,其中对照组采用放化疗治疗;观察组采用放化疗联合岩舒注射液治疗.记录两组疗效及不良反应.结果 观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,P<0.05.结论 采用岩舒注射液联合放化疗治疗晚期子宫内膜癌患者可有利于改善其临床症状,且不良反应少,值得推广.

摘要： 目的 观察岩舒(复方苦参注射液)联合依托泊苷在小细胞肺癌(SCLC)维持治疗中的临床疗效.方法 将70例小细胞肺癌患者随机分成治疗组及对照组,各35例,治疗组给予岩舒注射液联合依托泊苷方案全身化疗,对照组给予单药依托泊苷方案化疗.2组化疗均28 d为1个周期,治疗6个周期,每周期治疗后均监测毒副作用.结果 治疗后,对照组KPS评分较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前、后KPS评分有较明显的改善,且明显优于对照组(P＜0.05).2组脱发、肝肾功能损伤等方面的比较差异无统计学意义(P＞0.05).消化道反应、骨髓抑制以及疼痛缓解比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液联合依托泊苷方案维持治疗小细胞肺癌,可减轻患者骨髓功能抑制、消化道反应、疼痛症状,在一定程度上提高患者的生活质量,并提升患者对化疗药物的耐受性.

摘要： 目的:观察岩舒注射液雾化吸入联合奥沙利铂(OXA)、吉西他滨(GEM)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效.方法:入选2012年6月-2013年12月122例患者为研究对象并随机分为治疗组(65例)、对照组(57例),治疗组给予至少4周期OXA+GEM化疗,同时予岩舒注射液雾化吸入治疗,对照组仅OXA+GEM化疗,化疗结束1个月,采血检测外周血T细胞亚群变化,判定临床疗效,对比两组化疗期间药物毒性反应.结果:化疗结束后1个月,治疗组总体有效率(41.5％)、临床获益率(93.8％)均高于对照组(40.4％、87.7％),差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组化疗后KPS评分(79.4±6.5)显著高于对照组(76.5±5.7)(t=2.626 P=0.010).治疗组化疗后CD4+占比(43.2±4.8)％、CD4+/CD8+(1.42±0.44)比例明显高于对照组的(41.0±5.0)％、(1.26±0.42),CD8+比例(30.5±4.5)％则明显低于对照组(32.3±4.7％)阢,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组化疗期间骨髓抑制(18.5％)、胃肠道反应(18.5％)、肝功能损害发生比例(3.1％)均明显低于对照组(36.8％、35.1％、14.0％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:岩舒注射液具有减毒增效、提高细胞免疫功能作用,采用超声雾化吸入能明显减轻OXA+GEM方案毒性反应,增强化疗耐受性,提高患者生活质量.

摘要： 目的：研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法选取76例中重度肺癌患者作为研究对象，实验设计采用对照研究的方式，按治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各38例，对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果研究组无痛10例（26.32%），轻微疼痛21例（55.26%），中度疼痛6例（15.79%），重度疼痛1例（2.63%）。对照组无痛4例（10.53%），轻微疼痛12例（31.58%），中度疼痛14例（36.84%），重度疼痛8例（21.05%），2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合岩舒注射液对中重度肺癌患者的好，联合用药可促进疼痛的缓解并降低药物不良反应，是临床对中重度肺癌患者镇痛治疗的安全有效的方式。

摘要： 目的:分析岩舒注射液治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效.方法:随机将本院2016年1月到2017年1月收治的72例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者作为研究对象,双盲法纳入实验组与参照组(n=36).为两组患者均实施化疗治疗,实验组在此基础上联合应用岩舒注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果与胃肠道不良反应发生率.结果:实验组患者中疼痛缓解率为97.22%,数据比较显著高于参照组患者的疼痛缓解率83.33%,差异比较具有统计学意义(p<0.05).同时,实验组患者胃肠道不良反应发生率为2.78%,与参照组患者的不良反应发生率13.89%对比具有明显区别,组间数据对比存在统计学价值(p<0.05).结论:岩舒注射液治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效突出,患者的生活质量改善效果比较理想,不良反应发生率相对较低,建议推广应用.

摘要： 目的：探讨岩舒注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的临床疗效。方法随机抽取郑州市第三人民医院收治的消化道肿瘤患者54例，将患者随机分为观察组和对照组，各27例。对照组患者采用单纯的 FP 方案化疗，观察组患者在FP 方案的基础上联合岩舒注射液进行治疗。观察两组患者的肿瘤消退总有效率、生活质量（Karnofsky 评分）、白细胞下降状况。结果治疗后观察组治疗有效率为37．04％，对照组有效率29．62％，差异无统计学意义（P ＞0．05）；Karnofsky评分：观察组中增加10分以上比例为62．96％，对照组中增加10分以上比例为14．81％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组患者外周白细胞变化优于对照组（P ＜0．05）。结论采用岩舒注射液联合化疗治疗消化道肿瘤，能有效改善患者病情、提高患者生活质量，具有良好的临床疗效，值得推广应用。

摘要： 目的:研究复方中药岩舒注射液能否抑制人白血病HL-60多药耐药细胞增殖及其相关机制.方法:采用人白血病HL-60敏感细胞及其HR-20耐药细胞进行研究.MTT法检测药物对细胞增殖的影响,流式细胞术检测多柔比星的荧光强度变化,免疫印迹方法检测P-糖蛋白含量的变化.结果:岩舒注射液作用耐药和敏感细胞的IC50值相近,没有明显的交叉耐药性.岩舒注射液增加高三尖杉酯碱对耐药细胞的增殖抑制作用,增加多柔比星在耐药细胞内的积聚.免疫印迹法检测到:岩舒注射液处理后明显降低耐药细胞的P-糖蛋白水平.结论:岩舒注射液能克服人白血病HL-60细胞的多药耐药性,其机制与降低P-糖蛋白的水平有关.

摘要： 目的：探讨岩舒注射液对大肠癌腹腔积液化疗的增强作用。方法98例晚期大肠癌合并腹腔积液的患者，随机分为两组，两组均用 FOLFOX4方案化疗并多次抽放腹腔积液及腹腔内注药，治疗组加用岩舒注射液，比较两组近期疗效、腹围、生活质量、不良反应、免疫功能的差异。结果与对照组比较，治疗组近期疗效、Karnofsky评分、免疫功能均提高，腹围缩小，不良反应减少。结论岩舒注射液对晚期大肠癌合并腹腔积液的患者的化疗有增强作用。%Objective To explore the therapeutic effect of compound matrine injection plus chemotherapy on ascites in patients with colorectal cancer.Methods Ninety-eight patients with colorectal cancer and ascites were randomly divided into two groups. They were both treated with FOLFOX4 chemotherapy. In treatment group ,pa-tients were also injected with compound matrine injection. Short-term outcome ,abdomen circumference ,quality of life ,side effect and serum immunologic function were compared. Results Short-term outcome ,Karnofsky score and immunologic function were elevated in the treatment group. However ,abdomen circumference and side effect were reduced in patients of treatment group. Conclusion Compound matrine injection may enhance the therapeutic effect on ascites in patients with colorectal cancer.

摘要： 目的：探讨用岩舒注射液联合NP方案治疗晚期肺鳞癌的临床效果。方法：对2010年6月～2012年4月期间我院收治的52例晚期肺鳞癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这52例患者分为对照组与观察组，其中，对照组有23例患者，观察组有29例患者。我院用NP方案对对照组的患者进行治疗，用岩舒注射液联合NP方案对观察组的患者进行治疗。两组患者均以治疗21天为1个疗程，在治疗2个疗程后，比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者近期疗效的有效率为47.8%，对照组患者近期疗效的有效率为48.3%。两组患者近期疗效的有效率比较差异无显著性（P>0.05）。不过，观察组患者的消化道反应及血液系统毒性反应均轻于对照组的患者，二者相比差异有显著性（P<0.05）。结论：用岩舒注射液联合NP方案治疗晚期肺鳞癌疗效较好。该方法值得在临床上推广使用。

摘要： 目的 观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组:岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组:顺铂加地塞米松.结果 恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63.3%、43.3%,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善治疗组好于对照组(P<0.05);毒副反应治疗组轻于对照组(P<0.05).结论 岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应.

摘要： 目的：观察并探讨通过芪凌方联合岩舒注射液治疗晚期前列腺癌(Advanced prostate cancer,APC)的临床疗效. 方法：选择自2015年8月至2017年2月在龙华医院泌尿科住院治疗的APC患者150例,完全随机分为观察组与对照组各75例.对照组患者既往给予双侧睾丸切除(手术去势)加全雄激素阻断治疗,观察组患者为对照组患者的治疗基础上另予芪凌方联合岩舒注射液治疗.记录两组患者治疗前后的前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA),KPS评分,最大尿流速及前列腺体积,统计其治疗后的并发症发生情况以及总体疗效. 结果：两组患者治疗后的PSA,前列腺体积,KPS评分以及最大尿流速各指标均优于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的PSA水平低于对照组,KPS评分和最大尿流速高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的前列腺体积大小无明显差异(P＞0.05);观察组与对照组患者并发症的总发生率分别为62.67％(47/75)和93.33％(70/75),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为29.33％(22/75)和20.00％(15/75),观察组和对照组病情控制率分别为76％(57/75)和64％(48/75),差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：芪凌方联合岩舒注射液治疗可以改善APC患者病情,提高患者生存质量,在临床上值得推广应用.

摘要： 目的:观察岩舒注射液治疗晚期癌症的临床疗效。方法:2008年8月至2010年5月无法耐受手术、放化疗的晚期癌症患者57例，随机分为两组。岩舒组30例，岩舒注射液加支持疗法治疗;对照组27例，单纯支持疗法治疗。比较两组疼痛缓解程度、近期疗效。结果:疼痛缓解率岩舒组为56.7％，对照组为37.0％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05);近期疗效两组均无CR、PR，岩舒组稳定率为76.7％，对照组稳定率为33.33％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岩舒注射液具有减轻疼痛，提高患者的生活质量，延长生存期的作用。

摘要： 目的:观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分成两组,治疗组(30例)与对照组(30例)均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗,观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。结果:瘤体变化:治疗组有效率、稳定率分别为10.0％、63.3％;对照组有效率、稳定率分别为3.3％40.0％(P<0.05)。两组6、12个月的生存率分别为66.7％、33.3％＼43.3％、16.7％(P<0.05)。两组疼痛疗效比较:治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72.0％、43.5％(P<0.05)。生活质量变化比较:治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分,并能改善患者的生存质量。

摘要： 目的：观察岩舒(复方苦参)注射液在直肠癌术后放化疗中的作用。rn 方法：118例直肠癌术后患者随机分为放化疗组(对照组)和放化疗联合岩舒组(治疗组)。治疗组60例应用常规放疗＋化疗＋岩舒注射液方案，对照组58例应用常规放疗＋化疗，观察两组临床症候、放射性直肠反应，生存质量、肝功能和白细胞的变化。rn 结果：治疗组临床症候，放射性直肠反应和生存质量的改善明显优于对照组(P＜0.01)。肝功能异常和白细胞降低较对照组明显减少(P＜0.01)。rn 结论：放化疗联合岩舒注射液可显著减轻直肠癌术后放化疗的不良反应，改善患者生活质量。

摘要： 目的：观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.rn 方法：将60例患者随机分成两组,治疗组(30例)与对照组(30例)均采用相同的西药保肝、对症支持疗法.治疗组同时加用岩舒注射液治疗,观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况.rn 结果：瘤体变化：治疗组有效率、稳定率分别为10.0％、63.3％；对照组有效率、稳定率分别为3.3％40.0％(P＜0.05).两组6、12个月的生存率分别为66.7％、33.3％43.3％、16.7％(P＜0.05).两组疼痛疗效比较：治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72.0％、43.5％(P＜0.05).生活质量变化比较：治疗组优于对照组(P＜0.05).rn 结论：岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分,并能改善患者的生存质量.

摘要： 目的：观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。rn 方法：将60例患者随机分成两组，治疗组(30例)与对照组(30例)均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗，观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。rn 结果：瘤体变化：治疗组有效率、稳定率分别为10.0％、63.3％;对照组有效率、稳定率分别为3.3％40.0％(P<0.05)。两组6、12个月的生存率分别为66.7％、33.3％＼43.3％、16.7％(P<0.05)。两组疼痛疗效比较：治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72.0％、43.5％(P<0.05)。生活质量变化比较：治疗组优于对照组(P<0.05)。rn 结论：岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用，能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分，并能改善患者的生存质量。

摘要： 目的：观察岩舒注射液在直肠癌术后放化疗中的作用。方法：118例直肠癌术后患者随机分为放化疗组(对照组)和放化疗联合岩舒组(试验组)，放化疗联合岩舒组(用药组)60例应用常规放疗+化疗+岩舒注射液方案，放化疗组(对照组)58例应用放疗+常规化疗方案，观察两组临床症候、放射性直肠反应，生存质量、肝功能和白细胞的变化。采用t检验进行统计学分析。结果：用药组临床症候，放射性直肠反应和生存质量的改善明显优于对照组(P<0.01)，肝功能异常和白细胞降低较对照组明显减少(P<0.01)。结论：岩舒注射液联合放化疗可显著减轻直肠癌术后放化疗的不良反应，改善患者生活质量。

摘要： 目的：观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法：将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同CTF方案化疗,即环磷酰胺(CTX)500mg/m2,第1天、第8天静脉滴注;吡柔吡星(THP)40mg/m2;第1天静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2,第1天、第8天静脉滴注。21天为1周期,2周期为1个疗程。治疗组在使用CTF方案化疗的同时加用岩舒注射液(广东省丽珠集团利民制药厂生产,每瓶250ml,含黄芪、党参各10g)250ml静脉滴注,每天,1次：21天为1周期,2个周期为1个疗程;两组均于1个疗程结束时评价疗效。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为50.0%、43.3%(P>0.05);临床证候变化情况治疗组与对照组改善率分别为70.0%,46.7%(P<0.05);生活质量变化情况治疗组与对照组改善率分别为76.7%、50.0%(P<0.05);毒副反应变化情况两组比较差异也有显著性(P<0.05);两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群比较治疗组治疗后CD+3、CD+4及CD+4/CD+8上升(P<0.05),CD+8下降(P<0.01);对照组治疗前后无明显变化.结论：岩舒注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。

摘要： 目的：观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。rn 方法：将60例患者随机分成两组,治疗组(30例)与对照组(30例)均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗,两组不用化疗及介入治疗,均采用相同的西药疗法,即对症支持疗法;给予肝泰乐、联苯双酯丸、甲氰咪呱、心得安、维生素K4、白蛋白等,并针对腹胀,纳呆、消化道出血等对症处理。治疗组同时加用岩舒注射液(复方苦参注射液,山西金晶药业有限公司生产,国药准字Z14021231号,5ml/支)20ml加入生理盐水200ml中静脉滴注,40滴/min,每天1次,4周为1疗程,2个疗程评价疗效。两组在整个观察期间未使用其他任何生物反应调节剂或对免疫功能有影响的药物。观察Karnofsky评分,体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。rn 结果：瘤体变化：治疗组有效率、稳定率分别为10.0%、63.3%;对照组有效率、稳定率分别为3.3%40.0%(P<0.05)。两组6、12个月的生存率分别为66.7%、33.3%、43.3%、16.7%(P<0.05)。两组疼痛疗效比较：治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72.0%、43.5%(P<0.05)。生活质量变化比较：治疗组优于对照组(P<0.05)。rn 结论：岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分,并能改善患者的生存质量。

摘要： 目的:观察岩舒注射液治疗晚期癌症的疗效.方法:对我科110例晚期癌症患者,应用岩舒注射液20 ml,加入250 ml生理盐水中静滴.每天1次,连用半月为一个疗程,条件允许可连用两个疗程.结果:岩舒注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高生活质量有一定疗效.结论:岩舒注射液有控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛,提高患者生活质量,且无明显不良反应.

摘要： 本发明公开了一种舒肝宁注射液HPLC指纹图谱的建立方法，本发明针对灵芝提取物中成分极性较大的特点，建立了针对灵芝提取物的注射液成品指纹图谱，对流动相、检测波长等高效液相色谱条件进行优化，并进行了全面的方法学考察，通过系统研究可以看出从灵芝药材、灵芝提取物到成品制剂的特征成分峰具有较好的相关性，灵芝的特有化学成分能够转移到成品制剂中，该指纹图谱能较好地体现灵芝的特有成分，用该方法还能较为全面地反映舒肝宁注射液中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，且用该方法检测到的舒肝宁注射液指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。

摘要： 本发明涉及淋巴荧光示踪技术领域，具体涉及复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液作为荧光示踪剂的应用及用于其的荧光摄像装置，复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液与哺乳动物的血清混合之后，通过非共价相互作用形成表面光滑的类球形生物自组装纳米晶，纳米晶的粒径≈100nm，所述纳米晶具有荧光光谱特性，在波长为600～710nm的光照射下，产生波长为710～810nm的荧光；荧光摄像装置用于复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液荧光示踪成像。复他舒纳米晶被激发所产生的荧光相对生物组织具有非常良好的穿透性，有效弥补了传统荧光示踪剂所存在的缺陷，使之可以成为新一代的淋巴荧光示踪药物。

摘要： 本发明涉及淋巴荧光示踪技术领域，具体涉及复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液作为荧光示踪剂的应用及用于其的荧光摄像装置，复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液与哺乳动物的血清混合之后，通过非共价相互作用形成表面光滑的类球形生物自组装纳米晶，纳米晶的粒径≈100nm，所述纳米晶具有荧光光谱特性，在波长为600～710nm的光照射下，产生波长为710～810nm的荧光；荧光摄像装置用于复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液荧光示踪成像。复他舒纳米晶被激发所产生的荧光相对生物组织具有非常良好的穿透性，有效弥补了传统荧光示踪剂所存在的缺陷，使之可以成为新一代的淋巴荧光示踪药物。

摘要： 本发明公开了一种同时测定舒肝宁注射液中10个成分含量的方法，包括以下步骤：S1，供试品溶液的制备：将用甲醇稀释了1000倍的舒肝宁注射液，涡混5min，之后再在14000rpm离心10min，得供试品溶液；S2，成分测定：采用超高液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪，在特定色谱条件和特定质谱条件下对供试品溶液中羟基苯乙酮、咖啡酸、木犀草苷、野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、栀子苷、千层纸素A‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、腺苷10个成分含量进行测定。本发明采用液质联用技术建立了舒肝宁注射液中10个成分的含量测定方法，该方法测定时间短，精密度、稳定性、重复性好；可同时准确、快速地分析测定舒肝宁注射液中10个成分的含量。

摘要： 本发明公开了一种舒更葡糖钠注射液的制备方法，在惰性气体保护下，制备舒更葡糖钠注射液，在制备过程中加入保护剂，药液经粗滤后再通过反渗透膜去除残留保护剂；其中所述的保护剂选自磷酸肌醇酯及其衍生物。本发明具有良好的经济性，更适合工业化生产，制备得到的舒更葡糖钠注射液质量更好、更安全、更稳定。

摘要： 本发明提供一种异舒泛蓝注射液杂质、及其制备方法和检测方法，属于制药技术领域。式I所示的杂质，其结构式如下所示。本发明对异舒泛蓝注射液进行高温破坏和碱破坏时，制备式I所示的杂质。本发明可以分离制备式I所示的杂质，为异舒泛蓝注射液的杂质检测提供了新的对照品，更有利于异舒泛蓝注射液中有关物质检测方法的开发，从而控制产品质量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地，涉及一种稳定的舒更葡糖钠注射液及其制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1)药液配制：向配液罐内鼓入惰性气体，监测注射用水的溶解氧；将处方量舒更葡糖钠原料加入配液罐，搅拌；继续向配液罐内鼓入惰性气体；2)灌封：中间体检验合格后，进行除菌过滤，检查可见异物合格后，灌装；灌装过程中，先用无菌惰性气体对安瓿瓶内进行吹扫和无菌惰性气体填充；向安瓿瓶内灌装药液；用无菌惰性气体对灌装药液的安瓿瓶内进行填充，并完成安瓿瓶的封口；3)灭菌、检漏；4)检验入库。

摘要： 本实用新型公开了一种舒更葡糖钠注射液溶解配液装置，属于医疗器械技术领域，其包括装置主体，所述装置主体的下表面固定连接有驱动电机，所述装置主体内壁的上表面与内壁的下表面通过轴承转动连接有同一个转动主轴，所述转动主轴的底端穿过卡接在装置主体内壁下表面的轴承与驱动电机的输出端固定连接，所述转动主轴的外表面与两个搅拌叶的内壁固定连接。该舒更葡糖钠注射液溶解配液装置，通过设置有搅拌内筒和螺旋叶，由于搅拌内筒的内壁与转动主轴的外表面固定连接，转动主轴会带动搅拌内筒旋转，利用搅拌内筒内壁的螺旋叶带动装置主体内部的溶解液进行上下翻滚，加快了溶解配液速度，降低了溶解配液工作的繁琐程度。

摘要： 本发明提供了一种基于岩舒注射液中药渣的生物有机肥生产方法，是以岩舒注射液中药渣为原料，加入其质量50～80wt%的豆渣和/或稻壳炭，混合得到复合渣，以枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、布氏乳杆菌和产朊假丝酵母菌混合培养制备复合菌液，在所述复合渣中加入复合菌液混合搅拌均匀，有氧发酵至总有效活菌数不少于1.0×109cfu/g，制备得到生物有机肥。本发明实现了岩舒注射液中药渣的资源化利用，避免了资源浪费和环境污染，制备生物有机肥的有机质(干基)含量≥55%，总有效活菌数≥1.0×109cfu/g，水分≤30%，pH值6.6～7.8。

摘要： 本发明提供了一种基于岩舒注射液中药渣的生物有机肥生产方法，是以岩舒注射液中药渣为原料，加入其质量50～80wt%的豆渣和/或稻壳炭，混合得到复合渣，以枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、布氏乳杆菌和产朊假丝酵母菌混合培养制备复合菌液，在所述复合渣中加入复合菌液混合搅拌均匀，有氧发酵至总有效活菌数不少于1.0×109cfu/g，制备得到生物有机肥。本发明实现了岩舒注射液中药渣的资源化利用，避免了资源浪费和环境污染，制备生物有机肥的有机质(干基)含量≥55%，总有效活菌数≥1.0×109cfu/g，水分≤30%，pH值6.6～7.8。