山萘酚

摘要： 目的 研究山萘酚对雨蛙素诱导小鼠急性胰腺炎(AP)的干预作用,初步探讨其机制.方法 24只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、实验组,每组8只.模型组和实验组采用腹腔注射雨蛙素50μg/kg建立AP小鼠模型,实验组于造模前1 h注射山萘酚溶液20 mg/kg;对照组仅注射等体积PBS.各组小鼠于造模后12 h处死,取胰腺组织,光镜下观察胰腺组织病理形态学改变,采用ELISA法检测血清淀粉酶、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),采用免疫组化法检测胰腺组织中的TNF-α、IL-1β、核转录因子κB(NF-κB)蛋白,采用Western blotting法检测胰腺组织中的NF-κB蛋白.结果 模型组胰腺组织水肿、炎细胞浸润、腺泡细胞坏死评分低于对照组,实验组胰腺组织水肿、炎细胞浸润、腺泡细胞坏死组织学评分低于模型组(P均<0.01).模型组血清淀粉酶、TNF-α、IL-1β水平高于对照组,实验组血清淀粉酶、TNF-α、IL-1β水平低于模型组(P均<0.01).模型组胰腺组织中TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白表达高于对照组,实验组TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白表达低于模型组(P均<0.05).结论 山萘酚预处理可减轻雨蛙素诱导的AP严重程度,作用机制可能是抑制NF-κB信号通路激活、减轻炎症反应.

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接探讨河南省新冠肺炎预防方(成人方)的作用机制.方法:通过TCM-SP数据库获取河南省新冠肺炎预防方(成人方)的活性成分,使用OMIM、Gene Cards获取相关靶点.使用String数据库构建蛋白互作网络,并通过Cytoscape 3.8.2软件可视化处理.通过R 4.1.0软件进行GO富集分析及KEGG通路富集分析,运用Auto Dock 1.5.6进行分子对接预测.结果:河南省新冠肺炎预防方(成人方)的关键活性成分147个,活性成分-疾病的共同靶点165个.GO富集分析共筛选出包括活性氧生物合成过程、外源性凋亡信号通路、细胞对化学应激及药物的反应、炎症反应的调节、受体配体活性、趋化因子、内在凋亡信号通路等2443个生物过程.KEGG通路富集分析显示,可能涉及COVID-19、甲型流感、军团菌病、PI3K-Akt、MAPK、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体等179条通路.分子对接结果显示,槲皮素、山萘酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素均与3CLpro及ACE2受体有较好的结合活性.结论:MAPK3、MYC、VEGFA、MAPK14、CCND1、MAPK8等核心靶点可能通过COVID-19、甲型流感、PI3K-Akt、MAPK、等信号通路发挥抗炎、保护细胞损伤等作用,同时该药物通过活性氧生物合成过程、外源性凋亡信号通路等生物过程干预COVID-19,这为进一步探讨中药预防COVID-19提供相关依据.

摘要： 目的 探讨山萘酚(kaempferol)对增生性瘢痕成纤维细胞生长的抑制作用.方法 自2018年9月至2020年6月,北部战区总医院烧伤整形科从10例患者身上采集了10份增生性瘢痕组织样本.获取增生性瘢痕成纤维细胞后,分别使用0μmol/L(对照组)、50μmol/L、100μmol/L的山萘酚和10μmol/L的5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)处理细胞,在处理后第0、1、2、3和4天使用CCK-8检测细胞的增殖情况.0μmol/L(对照组)、50μmol/L、100μmol/L的山萘酚和10μmol/L的5-FU作用于增生性瘢痕成纤维细胞1 d后,通过流式细胞技术检测不同细胞周期中的细胞占比,Western blot实验检测山萘酚对于Cyclin D1蛋白表达的作用;利用膜联蛋白V-碘化丙啶检测细胞的凋亡情况,Western blot检测bcl-2的表达情况.结果 与对照组相比,不同时间点50、100μmol/L的山萘酚和10μmol/L的5-FU均能显著抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖;山萘酚作用于增生性瘢痕成纤维细胞后流式细胞技术显示,其能够显著抑制细胞周期G1-S期的转化;Western blot结果显示,山萘酚和5-FU均能下调Cyclin D1的表达;膜联蛋白V-碘化丙啶结果显示,山萘酚和5-FU可以促进细胞凋亡比例;Western blot结果显示,山萘酚和5-FU能降低bcl-2的表达.结论 山萘酚能够通过抑制Cyclink D1和bcl-2的表达发挥抑制增生性瘢痕成纤维细胞生长的作用.

摘要： 以花入菜,不仅色彩雅丽、清香四溢,还可增进食欲。哪些鲜花美食是餐桌最常见芬芳呢?比如:桃花含有丰富的山萘酚和香豆精,可使皮肤细腻娇艳、延缓衰老,是美食美容佳品。在日本,樱花多用于糕点甜品。玫瑰花性微温,有活血调经、疏肝理气、平衡内分泌等功效,还可养颜安神、美化皮肤、消除疲劳。

摘要： 目的 研究山萘酚对乳腺癌细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制.方法(1)将细胞分为8组:空白组(培养基)、阿霉素组(阿霉素0.1μmol·L-1)和低、中、高3个浓度山奈酚组(山萘酚:20,50,100μmol·L-1,处理48 h)以及低、中、高3个联合组(阿霉素0.1μmol·L-1+分别加山萘酚20,50,100μmol·L-1).干预后,MTT法测定细胞增值水平,流式细胞术检测细胞凋亡率.(2)将细胞分为4组:空白组和低、中、高3个浓度山萘酚组.干预后,蛋白质印迹法测定B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、核因子 κB(NF-κB)和NF-κB抑制剂(I-κB)蛋白表达水平(灰度值比值).结果(1)山萘酚均显著抑制MCF-7和Hepg-2细胞增殖(均P<0.01),且有时间和浓度依赖性.空白组、阿霉素组和低、中、高3个浓度山萘酚组以及低、中、高3个联合组的细胞凋亡率分别为(0.05±0.05)％,(4.30±0.30)％,(4.70±0.50)％,(14.55±1.15)％,(21.80±1.50)％,(5.90±2.20)％,(29.45±2.35)％和(17.95±2.25)％.阿霉素组或3个浓度实验组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);中、高2个浓度联合组与阿霉素组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).(2)空白组和低、中、高3个浓度山萘酚组的Bcl-2蛋白表达分别为5.57±0.26,4.92±0.49,3.38±0.41和2.58±0.25;这4组的Caspase-9蛋白表达分别为2.89±0.38,1.87±0.10,1.73±0.06和1.23±0.23;这4组的Bax蛋白表达分别为1.72±0.11,1.93±0.07,2.30±0.14和2.75±0.25;这4组的NF-κB蛋白表达分别为4.42±0.92,3.38±0.55,2.93±0.47和2.54±0.16;这4组的I-κB蛋白表达分别为1.21±0.15,1.68±0.10,0.79±0.11和0.45±0.17.上述蛋白表达:中、高2个浓度组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 山萘酚可能通过下调Bcl-2和Caspase-9的表达、升高Bax的表达,诱导细胞凋亡,从而抑制MCF-7的增殖,该过程还可能与NF-κB信号通路有关.

摘要： 目的 探讨山萘酚对人肝癌Bel-7402细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响,并探讨其相关分子机制.方法 将体外培养的肝癌Bel-7402细胞随机分为对照组和低、中、高浓度实验组,实验组分别用低、中、高浓度山萘酚(25、50、100μmol/L)处理,对照组予以等量二甲基亚砜处理.用CCK-8法检测山萘酚对Bel-7402细胞活力的影响;平板克隆检测山萘酚对细胞克隆形成能力的影响;细胞划痕和Transwell小室侵袭实验检测山萘酚对细胞迁移和侵袭的影响;Western Blot检测凋亡及周期相关蛋白表达情况.多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 对照组和低、中、高浓度实验组的细胞活力在处理24 h后分别为(100.00±2.72)％、(75.70±2.42)％、(62.79±2.45)％、(43.41±2.11)％,与对照组比较,各实验组细胞活力均明显下降(P值均<0.05).各组细胞克隆形成数分别为923.3±35.2、682.7±24.4、464.0±22.0、327.3±14.0,与对照组比较,各实验组细胞克隆形成能力均明显下降(P值均<0.05).处理24 h后,各组的相对迁移率分别为(100.00±1.11)％、(63.33±1.16)％、(51.72±3.23)％、(37.18±2.71)％,穿膜细胞数目分别为212.0±3.0、134.0±2.0、71.0±2.0、34.0±1.0,与对照组比较,各实验组相对迁移率和穿膜细胞数均明显下降(P值均<0.05).处理48 h后,与对照组比较,低、中、高浓度实验组抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平均明显降低(P值均<0.05),促凋亡蛋白Bax表达水平均明显升高(P值均<0.05),周期蛋白CyclinD1表达水平均明显降低(P值均<0.05).结论 山萘酚可抑制人肝癌Bel-7402细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进其凋亡,作用机制可能与调控凋亡蛋白Bax/Bcl-2以及下调周期蛋白CyclinD1的表达有关.

摘要： 目的:建立红景天中有效成分山萘酚的薄层色谱鉴别方法.方法:优选山萘酚供试品溶液制备方法,优选展开剂,得到山萘酚的薄层色谱鉴别方法.结果:此鉴别方法分离效果好,斑点圆整、清晰.结论:此薄层色谱鉴别方法操作简便,重现性好,可用于红景天中山萘酚的鉴别.

摘要： 山萘酚属于一种天然多酚类物质,存在于多种食物(例如蓝莓类和豆类等食物)以及某些中药(例如覆盆子、菊花、银杏叶和黄芪等中药)中,据文献报道：山萘酚具有较强的抗氧化活性和多种生物学功能,包括抗炎和抗癌等生物活性.通过体外细胞实验研究了山蔡酚对眼部不同组织细胞(包括角膜上皮、晶状体上皮、视神经节细胞、Muller细胞及视网膜色素上皮细胞)的氧化损伤保护作用及其相关分子作用机制。

摘要： 目的:研究黄酮醇类化合物山萘酚对皮肤愈合及更新的影响。rn 方法:材料:在P6小鼠无创模型背部一侧涂抹(平行做皮下注射)合适浓度的山萘酚溶液3-5天，对侧皮肤涂抹(注射)溶剂对照，在尾静脉注射105数量级P-2GFP+BMMSC，24h, 48h免疫荧光检测药物侧皮肤GFP+细胞归巢情况。在大耳白免耳部制作lcm直径圆形瘢痕创伤，在瘢痕形成过程中不断涂抹合适浓度药物以及对照溶剂，另一批在瘢痕形成后涂抹药物以及溶剂对照，21天、28天时取材观察瘢痕形成及退化情况，比较瘢痕形成指数、瘢痕组织成纤维细胞增殖、炎症浸润以及相关因子表达情况。以Balb/c小鼠背部皮下注射博莱霉素构建系统性硬化症模型，在注射药物同时以及模型鉴定成功之后于背部皮肤硬化处涂抹合适浓度山萘酚溶液并设置对照，对比小鼠背部皮肤纤维化症状、α-SMA成纤维细胞增殖、炎症浸润情况，以及成纤维细胞周期调节蛋白上游通路表达情况.根据以上体内现象，做山萘酚与BMMSC以及激活下细胞共培养实验，验证山萘酚对BMMSC免疫调节能力的影响，并做Transwell迁移实验，验证山萘酚对BMMSC以及fibroblast迁移能力影响.rn 结果:一定浓度的山萘酚能在体内趋化循环的GFP+BMMSC到达药物处理部位.山萘酚能在体内抑制瘢痕形成，处理组瘢痕形成指数SEI较对照组明显降低，而且两组之间炎症浸润情况相似。一定浓度的山萘酚处理Balb/c小鼠背部硬皮病病变组织，可以显著抑制由博莱霉素注射引起的真皮纤维化。山萘酚体外与BMMSC共培养可以提升其炎症应激条件下的免疫调节能力，这并不是由于后者增殖引起，这与山萘酚直接抑制激活的T细胞增殖活性相互独立。以上性质可在体外由细胞学实验验证。rn 结论:合适浓度的山萘酚可以抑制兔耳模型瘢痕形成，以及由博莱霉素引发的皮肤纤维化症状。以上过程不仅有赖于山萘酚抑制成纤维细胞增殖的活性，也有赖于其趋化并提高BMMSC免疫抑制能力的活性。

摘要： 目的：用高效液相色谱法在三个波长段同时测定沙棘颗粒中槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量。rn 方法：经室温两步提取处理沙棘颗粒中的黄酮类化合物，测定其中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素。在反相液相系统中，固定相为Symmetry C18 柱(4.6mm×250mm，5.0μm)，流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(40: 60)；室温条件下流速1.0mL·min-1；对于槲皮素，检测波长为266nm，山萘酚的检测波长为360nm，而异鼠李素则为370nm。rn 结果：槲皮素、山萘酚与异鼠李素均在0.2~1.6μg范围内线性关系均良好，平均回收率分别为99.7%、98.3%、101.0%，相关系数r分别为 0.9993、0.9996、0.9991。rn 结论：该法灵敏度高、专属性强，适用于测定复方沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量，对其质量作出评估。

摘要： 目的：我们先前的体外肝微粒体抑制活性实验，已证实芹菜素和山萘酚对细胞色素CYP 1A2有较强的抑制作用。然而，其抑制机理仍然未知。分子模拟方法能更好了解这两个天然产物对1A2的抑制机理。方法：采用分子对接、分子动力学模拟及结合自由能计算的方法，研究它们对1A2的抑制作用。结果：芹菜素和山萘酚对1A2的预测结合自由能分别是.18.01和-16.40kcal/mol。在1A2结合口袋中，残基呈平面性排列，与平面芹菜素和山萘酚存在紧密的范德华和疏水相互作用，因而小分子有较强的抑制作用。此外，活性位点残基也与小分子发生氢键和盐桥等相互作用。结论：本文的研究结果，为今后优化此类化合物的结构，为研究和设计新的活性更高的1A2抑制剂，提供了理论依据。

摘要： 目的：对不同种属、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山萘酚含量进行对比研究，为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。rn 方法：采用RP-HPLC，色谱柱Diamonsil C(18)(4.6mm×150mm，5μm);流动相甲醇-0.1％磷酸溶液(60：40);流速1mL·min～(-1);检测波长360nm;柱温25°C。rn 结果：槲皮素及山萘酚的线性范围分别为0.22～1.1μg，0.42-2.1μg，平均回收率分别为97.38％(RSD1.6％)及99.57％(RSD2.3％)。rn 结论：不同种属、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。

摘要： 目的:研究山萘酚在体外葡醛酸化代谢反应中,与银杏中其它两种主要成分槲皮素、异鼠李素和一些常用药物的相互作用.方法:将不同浓度山萘酚分别与不同浓度的槲皮素、异鼠李素、地西泮、盐酸多巴酚丁胺、对硝基苯酚等药物进行体外抑制试验:取鼠肝微粒体适量,用含液提取,有机层于真空挥干,用流动相溶解残渣,取20μL进样,HPLC法测定剩余的底物浓度.绘制底物代谢抑制曲线,对具有较强抑制作用的药物进一步测定其抑制常数Ki值.结果:三种银杏黄酮成分之间有强的相互作用:测得山萘酚对槲皮素和异鼠李素的Ki值分别为4.64±3.45uM和18.42±3.87uM;槲皮素对山萘酚和异鼠李素的Ki值分别为11.10±0.30uM和2.26±0.99uM;异鼠李素对山萘酚和槲皮素的Ki值分别为24.99±2.87uM和5.27±2.40uM.而其它药物对山萘酚的代谢几乎没有影响.结论:槲皮素对其余两种黄酮的抑制作用最强,山萘酚较弱.异鼠李素对槲皮素的抑制要远强于其对山萘酚和抑制作用.其它药物对山萘酚的抑制作用不明显.

摘要： 银杏叶提取物具有多种生理活性.本实验对银杏黄酮的主要成分山萘酚在鼠肝微粒体中的代谢情况进行了研究,了解了其代谢所介导的主要酶素,获得代谢酶动力学参数,为进一步研究银杏黄酮的体内外代谢打下实验基础.

摘要： 目的:探讨新疆和田菟丝子在不同寄主中槲皮素和山萘酚的含量. 方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对和田菟丝子中槲皮素和山萘酚进行定量测定. 结果:测定寄主为胡麻植物的菟丝子中槲皮素含量为0.239mg/g,山萘酚的含量为0.347mg/g;寄主为苜蓿的菟丝子中槲皮素含量为0.103mg/g,山萘酚的含量为0.068mg/g. 结论:和田菟丝子寄主不同,其槲皮素和山萘酚的含量不同,应结合寄主植物研究其有效成分.

摘要： 本文建立了能同时测定细胞内三种银杏黄酮的反相高效液相色谱法,该方法灵敏准确,有助于研究此类黄酮的跨膜转运情况,它们与一些转运蛋白的相互作用以及探究药物进入肿瘤细胞后的分子事件.

摘要： 本文建立了能同时测定细胞内三种银杏黄酮的反相高效液相色谱法,该方法灵敏准确,有助于研究此类黄酮的跨膜转运情况,它们与一些转运蛋白的相互作用以及探究药物进入肿瘤细胞后的分子事件.

摘要： 本发明提供一种从万寿菊中提取6‑羟基山萘酚单体化合物的方法：取万寿菊干花，磨成粉末后乙醇浸泡或回流提取，滤液蒸发至干后溶于甲醇‑水溶剂中；一维液相色谱分离：采用DAISO C

摘要： 本发明涉及6-羟基山萘酚-3-氧-β-葡萄糖苷在制备抗癌药物中的应用。研究实验表明，6-羟基山萘酚-3-氧-β-葡萄糖苷不仅具有很好的抑制肝癌、胃癌等细胞增殖并诱导其凋亡的作用，而且对正常细胞毒性很小，可用于制备抗肝癌和胃癌药物或者辅助化疗药,也可作为食品添加剂用于制备防治肿瘤的功能性保健食品。

摘要： 本发明公开了一种从桃儿七中分离鬼臼酯素和山萘酚的方法，包括以下步骤：（1）鬼臼酯素和鬼臼渣的制得；（2）产物C的制得；（3）产物E的制得；（4）山萘酚的制得。本发明提出的从桃儿七中分离鬼臼酯素和山萘酚的方法，具有工艺简单、消耗能源少、不用硅胶或树脂柱进行层析就能得到纯品、操作简便、设备投资少、生产成本更低、便于大生产的优点。

摘要： 本发明公开了一种从南方红豆杉叶中提取山萘酚-7-O-葡萄糖的方法，通过超临界萃取釜萃取，甲醇吸收，AB-8树脂层析后，再100目聚酰胺层析，收集11～13min的洗脱液，浓缩干燥得到山萘酚-7-O-葡萄糖白色结晶化合物，该提取方法简便，易于实施，提取的白色结晶化合物中山萘酚-7-O-葡萄糖的纯度达到99.49%。

摘要： 本发明公开了一种山萘酚脂质体凝胶及其制备方法。山萘酚脂质体凝胶包含如下重量份：山萘酚1～5％，大豆卵磷脂10～50％，胆固醇1～10％，卡波姆0.5～5％，甘油5～30％，丙二醇5～20％，三乙醇胺1～5％。山萘酚脂质体凝胶制备方法为：将山萘酚包裹进脂质体中，将脂质体分散在凝胶中，提高脂质体的稳定性及黏性，并有较好的生物相容性。本发明的山萘酚脂质体生产过程稳定，粒径及包封率较为理想，稳定性良好；所制备的山萘酚脂质体凝胶黏度适中，易于涂抹。

摘要： 本发明公开了一种碳苷黄酮‑山萘酚8‑C‑葡萄糖苷的制备方法，以构建的重组菌为基础，通过转化策略的调整及转化条件的优化，抑制了山萘酚8‑C‑葡萄糖苷的降解，大幅度提高了重组菌产山萘酚8‑C‑葡萄糖苷的产量，山萘酚8‑C‑葡萄糖苷的产量达到16.6g/L，底物的摩尔转化率达到94.87％。在此基础上，通过大孔树脂的筛选和纯化体系的优化，实现了山萘酚8‑C‑葡萄糖苷的高效制备。

摘要： 本发明提供了山萘酚在制备治疗或改善心脏损害的药物中的应用，具体地，本发明提供了一种山萘酚用于制备治疗心脏损害或改善心脏功能障碍的药物组合物的用途，所述的药物组合物可以用于治疗癌症化疗药物引起的心血管并发症。

摘要： 本发明公开了山萘酚在制备治疗脓毒症药物中的应用。本发明提供山萘酚在制备治疗脓毒症药物中的应用,为治疗脓毒症药物的研发提供新的思路，山萘酚容易从三叉苦中分离、纯化得到，可带动药材资源充分开发和利用，进而带来有益效果。

摘要： 本发明提供一种从万寿菊中提取6-羟基山萘酚单体化合物的方法：取万寿菊干花，磨成粉末后乙醇浸泡或回流提取，滤液蒸发至干后溶于甲醇-水溶剂中；一维液相色谱分离：采用DAISO？C

摘要： 本发明涉及医药、食品、饮料等技术领域，本发明提供了山萘酚在制备抗辐射产品中的应用。本发明经细胞实验、动物实验证实，山萘酚可以提高γ射线辐射后细胞和动物的存活率，减少γ射线引起的细胞凋亡，改善辐射小鼠小肠组织的病变，说明山萘酚具有抗辐射保护作用。