层析

摘要： 针对微生物法制备α-酮异己酸中目标物分离纯化困难的问题,以甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸丁酯为基质单体,采用冷冻结晶致孔和聚合法,制备半疏水基质晶胶,并接枝N,N,N-三甲基乙烯基苯甲氯化铵,得到半疏水基质阴离子交换晶胶,用于α-酮异己酸的层析分离。结果表明:在流速为1 cm×min^(-1)和上样质量浓度为2.0 mg×mL^(-1)的条件下,半疏水基质阴离子交换晶胶对牛血清白蛋白和α-酮异己酸的吸附容量分别达4.42和17.56 mg×mL^(-1),其对α-酮异己酸的吸附容量随NaCl浓度的增大而降低,且用浓度高于0.3 mol×L^(-1)的NaCl溶液可实现洗脱。研究结果可为微生物法制备α-酮异己酸的分离材料选用提供参考。

摘要： NF2基因的的缺失会导致Ⅱ型多发性神经纤维瘤的发生.NF2又称Merlin,和ERM蛋白家族成员类似,Merlin蛋白N端的FERM结构域与C端的CTD结构域存在分子内的相互作用,从而形成一种自抑制的闭合构象;当Merlin蛋白N、C端分子内的相互作用被破坏时,能释放出N端的FERM结构域,从而能与许多效应因子相互作用,形成一种伸展的打开的构象.果蝇Merlin蛋白的N、C端分子内的相互作用比人源Merlin更强,其构象的调节机制还不是很清楚.构建了原核表达质粒pET-28a-His6-sumo-Merlin,通过大肠杆菌表达系统表达出了可溶性的重组果蝇Merlin蛋白,通过镍柱亲和层析,凝胶过滤层析获得了纯度较高、构象均一的重组蛋白Merlin.而且,还利用分析型超速离心分析了重组蛋白Merlin的构象,为进一步研究Merlin蛋白的三维结构及其构象的调节机制提供了一定的基础.

摘要： 利用GNSS三维水汽层析技术获取大气水汽分布信息,具有全天候、高时空分辨率、高精度和经济实用的优势.但目前只考虑层顶信号的层析模型,存在观测数据利用率低、网格空格率大的问题,此外采用的垂直约束方程与实际水汽分布符合程度也较低.本文基于探空信息拟合的函数建立垂直约束,设计并实现了一种顾及边界信号的层析方法,利用香港CORS网数据和无线电探空产品进行精度验证,详细分析了边界信号对层析结果的改善程度,同时分析了垂直约束方程对层析结果的影响.研究结果表明:边界信号的加入使得观测量提高了51.9％,网格空格率大幅降低,解算结果的平均均方根误差降低了12.1％;相对于基于垂直方向上水汽分布呈指数递减特性建立的传统约束方程,本文采用的垂直约束解算结果的平均均方根误差降低了5.7％.

摘要： 复杂山前带表层结构在纵、横向上变化剧烈,单炮能量弱,背景噪声发育,信噪比低,地震初至难以准确拾取。为了提高初至拾取精度及效率,针对单炮初至难以准确识别及初至拾取范围不明确等问题,开展波动方程正演、可控震源预处理及不同初至范围层析反演分析等方面工作。结果表明,波动方程正演模拟方法指导地震单炮的初至拾取,可以避免初至漏拾、错拾现象;可控震源单炮开展最小相位化和反褶积处理,近道初至识别率提高50%以上,可提高单炮初至信噪比;初至偏移距涵盖风化层及1 km左右的折射层时间范围即可满足层析反演精度需求。通过以上方法处理,采用相同的地震资料处理流程及层析反演参数,可以提高静校正精度,改善剖面的成像效果,具有一定推广价值。

摘要： 本文研究了以粉末活性炭为唯一分离介质,从阿魏酶解液分离纯化低聚糖和阿魏酸.结果 表明:酶解液通过粉末活性炭吸附层析,依次经过0～ 10％、10％ ～20％、20％～ 30％的乙醇梯度洗脱,再采用无水乙醇及2％ NaOH恒定洗脱,分离得到阿魏酸,酶解液中不同聚合度的低聚木糖也得到初步分离.

摘要： 石柱南的油气资源西起长江,东至齐岳山,南从石柱南,北到建南,工区位于山地灰岩出露区,地形起伏较大,地表条件复杂,低降速带速度厚度在平面上变化较大,在资料处理中引起较突出的静校正问题.本文通过专业的地震资料处理软件tomodel,建立了该地区的二维模型,利用层析静校正技术求取准确合理的静校正量,建立一个能够真实反映近地表结构的模型,消除表层因素变化的影响.tomodel层析静校正是一种非线性反演技术,利用地震波初至时间和射线路径反演出近地表速度模型,然后求取静校正值,从而消除静校正影响.

摘要： 多数机械设备如换热器、汽轮机、燃气轮机等内部流场均具有内部空间狭小、流场流动复杂的特点.目前对于该类流场测量多采用二维粒子图像测速(PIV)的方法,难以反映真实的流场速度分布;同时多数三维流场测量系统设备复杂且昂贵,难以应用到狭小的空间测量中.因此本文搭建了一套基于三台相机的三维流场测量系统,针对某矩形水流管道,应用层析PIV技术对圆柱尾迹的低速流场进行了测量,成功观察并重建了圆柱产生的三维卡门涡街流场.测量区域约为30mm×30mm×5mm,三维空间分辨率达到20voxels/mm,重投影误差小于0.5％.研究结果表明,采用本文搭建的三相机层析PIV系统测量得到的三维矢量场合理地反映了圆柱尾迹的流动结构;MLOS算法相较于传统MART算法能够有效降低重构所耗时间,并能够达到同样的重建精度.本文搭建的测量系统也可用于其他低速流体实验中,而三相机的布置为测量狭小空间的复杂流场提供了可能.

摘要： 复杂山前带表层结构在纵、横向上变化剧烈,单炮能量弱,背景噪声发育,信噪比低,地震初至难以准确拾取.为了提高初至拾取精度及效率,针对单炮初至难以准确识别及初至拾取范围不明确等问题,开展波动方程正演、可控震源预处理及不同初至范围层析反演分析等方面工作.结果 表明,波动方程正演模拟方法指导地震单炮的初至拾取,可以避免初至漏拾、错拾现象;可控震源单炮开展最小相位化和反褶积处理,近道初至识别率提高50％以上,可提高单炮初至信噪比;初至偏移距涵盖风化层及1 km左右的折射层时间范围即可满足层析反演精度需求.通过以上方法处理,采用相同的地震资料处理流程及层析反演参数,可以提高静校正精度,改善剖面的成像效果,具有一定推广价值.

摘要： 晶胶介质连续床层析是一种新型生物分离技术.本文结合课题组开展的实验研究,对晶胶介质形成过程中的致孔机理、聚合反应、晶胶吸附层析性能、晶胶床柱内的轴向分散以及晶胶层析在生物下游分离领域的应用研究等进行了分析,并对存在的问题及今后的发展等进行一些探讨.

摘要： 用层析(SephadcxG-100)和制备电泳两种方法，从老年低额溞Simocephalus vetulus整体匀浆液中分离纯化出其卵黄蛋白，聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测表明，老年低额溞的卵黄蛋白出现在SephadexG-100的第一个洗脱峰，结果证明制备电泳可以得到高纯度的蛋白。

摘要： 目的：探索影响凝血酶原复合物制备的几种因素。rn 方法：以血浆冷沉淀上清为起始原料，加入DEAE-Sephadex A-50进行吸附，通过洗涤、洗脱、S/D灭活病毒、层析去除S/D灭活剂等步骤制备出凝血酶原复合物。rn 结果: 确定了DEAE-Sephadex A-50在血浆中的加入量、吸附时间、洗涤和洗脱液浓度、保护剂对因子活性回收率的影响，避免了凝血酶原活化现象的发生。rn 结论: 优化了凝血酶原复合物的制备工艺，为规模化生产奠定了基础。

摘要： 目的：肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)表面蛋白C3-BP免疫学效果初步研究。rn 方法：通过离子交换层析、凝胶过滤层析和亲和层析等方法从9V型肺炎链球菌培养液上清中提取C3-BP，用SDS-PAGE检测其纯度，用Western blotting检测其补体C3结合活性，用ELISA法测定小鼠血清IgG抗体，用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增值情况，活菌攻击检测其交叉保护效果。rn 结果: 获得了较纯的表面蛋白C3-BP，其分子量约为90kD，单链蛋白；免疫小鼠后，抗体滴度显著升高；小鼠细胞免疫实验表明有较好的细胞免疫活性。rn 结论: 摸索出了一种提取肺炎链球菌表面蛋白C3-BP的方法；C3-BP具有不依赖血清型的交叉保护作用。

摘要： 用层析和纸电泳等方法初步研究了农用抗生素TS99的理化性质.结果表明,农用抗生素TS99为中性,强极性四烯类抗生素;其光吸收特性表现在波长292nm、305nm和320nm处均有典型的共轭四烯发色基团的吸收峰.

摘要： 目的:建立一种可分泌表达的重组人肝脏再生增强因子的纯化工艺,对纯化产品进行鉴定和活性研究.方法:通过疏水层析,离子交换层析和分子筛层析的优化,建立了重组人肝脏再生增强因子的纯化工艺,通过SDS-PAGE、N端氨基酸测序、免疫、全波长扫描等方法对纯化产品进行了鉴定.结果:纯化后重组蛋白的纯度为95﹪以上,经还原型SDS-PAGE检测分子量为15000,而非还原型电泳检测分子量为30000,说明该蛋白稳定存在的形式为二聚体.N端氨基酸序列测定与人cDNA推导序列完全一致,并对人源ALR免疫家兔产生的多抗有免疫原性.该蛋白经纯化后为黄色,全波长扫描结果表明,黄色可能是所结合色素FAD所致.体内生物学活性的研究表明,rhALR对损伤后肝细胞的DNA合成有明显的促进作用.

摘要： 目的:构建HCV聚合酶基因的重组原核表达质粒后,研究获得高效表达聚合酶蛋白的最适条件,同时摸索表达产物的纯化方法以及最佳变性和复性条件,为建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型及筛选可能药物创造条件.方法:使用高保真P fuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR扩增,从我国HCV RNA阳性血清中扩增出HCV NS5b RNA聚合酶全长基因序列,构建了原核表达载体pMAL-C2NS5b和pET30aES5b.在多个载体中选取pET-30a作为表达载体,选择各种诱导表达条件.进一步利用Ni金属离子螯和亲和层析将其纯化,用West-bolt(WB)方法进行验证.同时对该酶蛋白的变性和复性条件进行研究.对该酶相关的分子生物学参数和二级结构进行分析.结果:测序及读码框架分析结果表明得到相关HCV NS5b RNA聚合酶全基因序,在最佳表达条件下,诱导表达融合蛋白(65kDa),其最高表达量为18.9％.得到了纯度大于92.83％的酶蛋白,用WB法检测样品,能与HCV NS5b单抗反应,证明其为NS5b蛋白,并保持活性.对其二级结构的分析表明,我们获得活性集团完整的HCV聚合酶.结论:HCV聚合酶的高效表达和纯化,为建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型及筛选可能药物奠定基础.

摘要： 目的：从正常人血浆组分Ⅳ(FractionⅣ，FIV)中提纯α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin，α1-AT)，制备较高纯度α1-AT制剂。rn 方法：对FIV经沉淀、过滤、两步离子交换，提纯α1-AT，用紫外分光光度计测蛋白的浓度，用SDS-PAGE及区带扫描法测定α1-AT制剂的纯度，用Western blot检测其免疫特异性。rn 结果: 试制的α1-AT制剂的纯度为93％，比活为0.713u/mg。rn 结论: 可从FIV中制得较高纯度的α1-AT制剂。

摘要： 目的：从正常人血浆组分Ⅳ(FractionⅣ，FIV)中提纯α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin，α1-AT)，制备较高纯度α1-AT制剂。rn 方法：对FIV经沉淀、过滤、两步离子交换，提纯α1-AT，用紫外分光光度计测蛋白的浓度，用SDS-PAGE及区带扫描法测定α1-AT制剂的纯度，用Western blot检测其免疫特异性。rn 结果: 试制的α1-AT制剂的纯度为93％，比活为0.713u/mg。rn 结论: 可从FIV中制得较高纯度的α1-AT制剂。

摘要： 目的：从正常人血浆组分Ⅳ(FractionⅣ，FIV)中提纯α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin，α1-AT)，制备较高纯度α1-AT制剂。rn 方法：对FIV经沉淀、过滤、两步离子交换，提纯α1-AT，用紫外分光光度计测蛋白的浓度，用SDS-PAGE及区带扫描法测定α1-AT制剂的纯度，用Western blot检测其免疫特异性。rn 结果: 试制的α1-AT制剂的纯度为93％，比活为0.713u/mg。rn 结论: 可从FIV中制得较高纯度的α1-AT制剂。

摘要： 本发明提供一种免疫层析分析方法，其中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并通过将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设为第1被检测物质的判定的界限，该免疫层析分析方法不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间。本发明还提供免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析试剂盒，其中即使是从口腔内采集的含有唾液的血液检体，也能够实现高灵敏度的检测，并且可以在没有感觉到疼痛和压力的情况下进行免疫层析分析，通过以下免疫层析分析试剂盒来解决上述课题：其中，在检体稀释液以及检测部的展开方向上游的至少一者中含有烷基葡糖苷类以及阴离子型表面活性剂。本发明还提供一种免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法。

摘要： 层析介质用基材，其为用于免疫层析用试纸条所具备的层析介质的基材，所述基材由亲水性的聚烯烃微多孔膜形成，在至少一个面上滴落1秒后的水的接触角为0度～60度，毛细流动时间为5秒/4cm～300秒/4cm。

摘要： 本发明的课题在于提供一种抑制与食品中的除了麦醇溶蛋白以外的其他抗原发生交叉反应、且使特异性提高的用于检测麦醇溶蛋白的免疫层析分析装置。本发明涉及一种免疫层析分析装置，其包含试样添加部、标记物质保持部、具有检测部的层析介质部、以及吸收部，所述标记物质保持部及检测部含有识别α‑麦醇溶蛋白(α‑Gliadin)的抗体。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析装置，其中无需繁杂的测定准备以及操作，可以在短测定时间内高效地测定血液、尿等多种检体中所含的各种成分，通过这样的免疫层析分析装置解决上述课题，在所述样本添加部中含有阴离子型表面活性剂，所述免疫层析分析装置用于展开用检体稀释液稀释含有被检测物质的检体而得到的检体含有液。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析试剂盒，其中即使是从口腔内采集的含有唾液的血液检体，也能够实现高灵敏度的检测，并且可以在没有感觉到疼痛和压力的情况下进行免疫层析分析，通过以下免疫层析分析试剂盒来解决上述课题：其中，在检体稀释液以及检测部的展开方向上游的至少一者中含有烷基葡糖苷类以及阴离子型表面活性剂。本发明还提供一种免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法。

摘要： 本发明提供一种免疫层析分析方法，其中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并通过将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设为第1被检测物质的判定的界限，该免疫层析分析方法不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间。本发明还提供免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。

摘要： 本发明提供一种光学相干层析成像装置和用于显示层析图像的计算机程序。光学相干层析成像装置是偏振光敏感型的光学相干层析成像装置。光学相干层析成像装置具有拍摄部和显示部，其中，所述拍摄部拍摄受检眼的层析图像；所述显示部显示由拍摄部拍摄到的层析图像。层析图像包括以下图像中的至少两种图像：用散射强度表示受检眼内的组织的图像；表示受检眼内的黑色素的分布的图像；表示受检眼内的纤维密度的图像；表示受检眼内的纤维的走行方向的图像；以及表示受检眼内的血流的图像。显示部将同一剖面的同一位置的至少两种图像叠加显示。据此，能够多方面且容易地掌握受检眼的状态。

摘要： 本实用新型公开一种层析柱及采用该层析柱的多级连续分离层析系统。其中：所述层析柱包括柱本体、上盖，柱本体和上盖通过法兰密封连接；所述上盖上设有压缩空气入口和料液进口，柱本体靠近底部的位置从下往上依次设有多孔筛板、脱脂棉层和氧化铝层；柱本体的底面与多孔筛板之间形成一空腔，所述柱本体的底部设有料液出口；所述压缩空气入口与外部压缩空气加压装置连接。本实用新型还提供采用该层析柱的多级连续分离层析系统。本实用新型提供的层析柱层析分离效果稳定、分离效果好；采用该层析柱的多级连续分离层析系统能够实现连续分离，具有分离效果好、生产效率高的特点。

摘要： 本申请提供了一种层析检测装置及层析检测系统，层析检测装置，用于对检测卡进行层析检测，包括：支撑件，具有相对设置的支撑面和放置面，支撑件内部开设有空腔，在支撑件一侧还开设有供检测卡伸入的开槽；移动件，设置在支撑件的放置面上，且移动件可相对支撑件转动；在移动件上设置有多个滤光片，支撑件对应滤光片的一侧设置有照明件。本申请提供的层析检测装置通过设置相对转动的支撑件和移动件，当滤光片转动至照明件和检测卡之间的直线上时，照明件射出的照明光会经过滤光片过滤后照射在检测卡上，为此实现了在不更换光源的情况下多种波长的光谱发射，实现一机兼容多种不同纳米材料的层析技术。