局部灌注

摘要： 目的探讨临床药师在难治性泌尿系统耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染药物治疗过程中的作用。方法临床药师参与2例多黏菌素B局部灌注治疗难治性泌尿系统耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染患者的治疗过程,协助医师共同探索并解决现行抗感染方案无法攻克的顽固耐药菌问题;同时进行体温检测,血常规等感染指标检查以及不良反应监测等药学监护。结果2例患者通过静脉滴注多黏菌素B及局部膀胱灌注治疗,感染得到控制,细菌学清除,临床症状改善,且治疗期间耐受良好,未发生药物相关不良反应。结论临床药师加入临床治疗团队,从药学思维和角度提供药学服务及治疗策略,帮助患者提高临床药物治疗效果。

摘要： 目的 探讨抗生素骨水泥治疗创伤性胫骨骨髓炎患者的临床价值.方法 方便选取2018年1月—2020年1月收治的创伤性胫骨骨髓炎患者86例作为该次研究对象,按照治疗方式分别分为观察组和对照组,各43例,两组均实施抗生素局部灌注治疗,观察组在此基础上采用抗生素骨水泥进行治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组住院时间、换药次数、创面愈合时间、细菌培养转阴时间分别为(29.31±4.18)d、(5.31±0.43)次、(26.54±4.91)d、(14.34±2.20)d,均优于对照组的(32.35±4.24)d、(7.29±0.51)次、(29.37±3.84)d、(17.34±2.49)d,差异有统计学意义(t=3.348、19.463、2.977、5.921,P0.05),治疗后,观察组WBC为(8.61±0.64)×109/L、Hs-CRP为(2.31±0.48)mg/L,均低于对照组的(9.91±0.75)×109/L、(3.24±0.56)mg/L,差异有统计学意义(t=8.646、8.268,P<0.001);观察组创面感染控制率为100.00％,高于对照组的86.05％,差异有统计学意义(x2=4.479,P=0.034);观察组半年复发率为2.33％,低于对照组的9.30％,差异无统计学意义(x2=0.849,P=0.357).结论 采用抗生素骨水泥治疗创伤性胫骨骨髓炎,具有较好的抗感染作用,治疗效果更佳.

摘要： 肝动脉灌注化疗(hepatic arterial infusion chemotherapy,HAIC)已经被应用于无法切除的中晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)且取得了肯定的疗效,全身毒副作用小.随着索拉非尼(sorafenib)和仑伐替尼(lenvatinib)的应用、肝癌局部治疗(射频消融、放射治疗、TACE等)的进一步发展以及化疗方案的优化,肝动脉灌注化疗在中晚期肝细胞癌中的联合应用迎来了新一轮热潮,针对其安全性和有效性的临床研究逐渐增多.本文将对肝动脉灌注化疗及其联合治疗在中晚期肝细胞癌中的应用现状展开综述.

摘要： 目的 探讨难治性空洞型肺结核患者采用经支气管镜辅助灌注药物治疗临床疗效.方法 80例难治性空洞型肺结核按照治疗方法不同将其划分为对照组与观察组,每组40例.对照组采用2HREZ(A)(LV)/4HR方案治疗,治疗12个月;观察组于对照组治疗基础上采用支气管镜辅助灌注药物治疗.记录2组患者病灶吸收、痰菌转阴率、空洞闭合率;记录2组患者治疗3、6、9、12个月时好转率;采用健康调查简表(SF-36量表)评价2组患者治疗前后生活质量,记录治疗期间不良反应.结果 观察组病灶吸收率、痰菌转阴率及空洞闭合率明显高于对照组(P0.05).结论 2HREZ(A)(LV)/4HR方案治疗基础上采用经支气管镜辅助灌注药物治疗难治性空洞型肺结核效果显著且安全,值得推广.

摘要： 目的 观察不同序列MRI纹理特征分析预测宫颈癌新辅助化学治疗(NACT)疗效的价值.方法 回顾性分析32例接受NACT的宫颈癌患者,于NACT开始前及结束后各行1次盆腔MR,根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)将患者分为有效组(完全缓解和部分缓解)及无效组(疾病稳定和疾病进展).于治疗前MR T2WI、DWI及增强图像上分别勾画ROI,获得纹理参数,每组图像共采集106个纹理特征,比较2组参数差异.对每组选取诊断效能较高且相关性小的纹理特征参数进行Logistic回归分析,获得综合参数;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,得到各序列单因素及回归模型的预测价值,并对各序列进行比较.结果 治疗前T2WI、DWI和增强图像纹理特征中,分别有22、13和36个组间差异存在统计学意义(P均＜0.05);T2WI、DWI和增强图像单个纹理特征预测宫颈癌NACT效果的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.609～0.839、0.745～0.813及0.552～0.786,综合模型预测疗效的AUC分别为0.839、0.885及0.766.结论 不同序列MRI纹理分析预测NACT对于宫颈癌的疗效具有较高价值,以DWI最佳.

摘要： 目的:探讨胃癌术后早期腹腔热灌注化疗(CHPP)的安全性和有效性。方法:将52例进展期胃癌患者分治疗组和对照组，治疗组胃癌根治术后1～2天开始行腹腔热灌注化疗，每日1次，共4次;对照组单纯胃癌根治术。两组术后2～3周开始以LF(5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙)方案静脉化疗6个疗程。对比两组临床资料及远期随访结果。结果:治疗组和对照组术后并发症无明显差异;治疗组术后低蛋白血症较对照组有明显差异。随访期间共死亡中23例，治疗组和对照组术后1年生存率分别为84．6％和83％，两组无明显差异;术后3年生存率分别为67．8％和33．8％，两组有明显差异。结论:胃癌术后甲期腹腔热灌注化疗对进展期胃癌患者安全有效，能延长患者的生存期。

摘要： 目的:探讨胃癌术后早期腹腔热灌注化疗(CHPP)的安全性和有效性。方法:将52例进展期胃癌患者分治疗组和对照组，治疗组胃癌根治术后1～2天开始行腹腔热灌注化疗，每日1次，共4次;对照组单纯胃癌根治术。两组术后2～3周开始以LF(5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙)方案静脉化疗6个疗程。对比两组临床资料及远期随访结果。结果:治疗组和对照组术后并发症无明显差异;治疗组术后低蛋白血症较对照组有明显差异。随访期间共死亡中23例，治疗组和对照组术后1年生存率分别为84．6％和83％，两组无明显差异;术后3年生存率分别为67．8％和33．8％，两组有明显差异。结论:胃癌术后甲期腹腔热灌注化疗对进展期胃癌患者安全有效，能延长患者的生存期。

摘要： 目的:探讨胃癌术后早期腹腔热灌注化疗(CHPP)的安全性和有效性。方法:将52例进展期胃癌患者分治疗组和对照组，治疗组胃癌根治术后1～2天开始行腹腔热灌注化疗，每日1次，共4次;对照组单纯胃癌根治术。两组术后2～3周开始以LF(5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙)方案静脉化疗6个疗程。对比两组临床资料及远期随访结果。结果:治疗组和对照组术后并发症无明显差异;治疗组术后低蛋白血症较对照组有明显差异。随访期间共死亡中23例，治疗组和对照组术后1年生存率分别为84．6％和83％，两组无明显差异;术后3年生存率分别为67．8％和33．8％，两组有明显差异。结论:胃癌术后甲期腹腔热灌注化疗对进展期胃癌患者安全有效，能延长患者的生存期。

摘要： 目的:探讨胃癌术后早期腹腔热灌注化疗(CHPP)的安全性和有效性。方法:将52例进展期胃癌患者分治疗组和对照组，治疗组胃癌根治术后1～2天开始行腹腔热灌注化疗，每日1次，共4次;对照组单纯胃癌根治术。两组术后2～3周开始以LF(5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙)方案静脉化疗6个疗程。对比两组临床资料及远期随访结果。结果:治疗组和对照组术后并发症无明显差异;治疗组术后低蛋白血症较对照组有明显差异。随访期间共死亡中23例，治疗组和对照组术后1年生存率分别为84．6％和83％，两组无明显差异;术后3年生存率分别为67．8％和33．8％，两组有明显差异。结论:胃癌术后甲期腹腔热灌注化疗对进展期胃癌患者安全有效，能延长患者的生存期。

摘要： 目的:探讨胃癌术后早期腹腔热灌注化疗(CHPP)的安全性和有效性。方法:将52例进展期胃癌患者分治疗组和对照组，治疗组胃癌根治术后1～2天开始行腹腔热灌注化疗，每日1次，共4次;对照组单纯胃癌根治术。两组术后2～3周开始以LF(5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙)方案静脉化疗6个疗程。对比两组临床资料及远期随访结果。结果:治疗组和对照组术后并发症无明显差异;治疗组术后低蛋白血症较对照组有明显差异。随访期间共死亡中23例，治疗组和对照组术后1年生存率分别为84．6％和83％，两组无明显差异;术后3年生存率分别为67．8％和33．8％，两组有明显差异。结论:胃癌术后甲期腹腔热灌注化疗对进展期胃癌患者安全有效，能延长患者的生存期。

摘要： 本申请提供系统，所述系统包括控制器、具有至少一个温度传感器的插入装置以及联接至所述控制器的泵。所述插入装置向所述控制器提供受试者器官处/的温度测量值，所述控制器改变注入液流量以引发至少部分受试者器官内的温度变化，并将灌注引发温度变化期间的温度测量值储存在存储装置中。所述控制器可以根据灌注引发温度变化期间获取的温度测量值估算至少部分受试者器官的至少一个血流动力特征。

摘要： 本发明的目的是提供用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其通过不同于现有治疗的机理呈现出有效性，并可以长期服用。本发明是用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其含有6-氟-2’，5’-二氧螺[苯并二氢吡喃-4，4’-咪唑烷]-2-氨甲酰作为活性物质，特别地，含有非达司他作为活性物质。由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的实例包括再灌注心律不齐、心脏病、心脏死亡等。

摘要： 本发明涉及一种钻孔灌注桩砼灌注前局部气举反循环孔底清渣装置及方法。其特点是包括空压机、送风管、补浆管、排渣管、泥浆泵、灌注架、灌注导管、气浆混合三通管、吸渣管；泥浆从灌注导管上端注入→导管下端排出→吸渣管与排渣管将携带沉渣的泥浆混合物吸入→气浆混合三通管中高压空气形成的气泡与泥浆混合物上升→经排渣管上段和排渣管地面段排向泥浆沉淀池→→泥浆泵将泥浆池中泥浆由灌注导管上端口注入，如此闭合反循环；设备简单、轻巧，移动方便，易于推广使用；可减少或消除桩底沉渣、桩身夹渣、断桩、钢筋笼上浮等成桩质量问题，特别是有效解决孔底清渣造成孔壁坍塌事故的难题，可减少桩头需要凿除的混浆砼预留量，节约砼用量。

摘要： 本申请提供系统，所述系统包括控制器、具有至少一个温度传感器的插入装置以及联接至所述控制器的泵。所述插入装置向所述控制器提供受试者器官处/的温度测量值，所述控制器改变注入液流量以引发至少部分受试者器官内的温度变化，并将灌注引发温度变化期间的温度测量值储存在存储装置中。所述控制器可以根据灌注引发温度变化期间获取的温度测量值估算至少部分受试者器官的至少一个血流动力特征。

摘要： 本发明的目的是提供用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其通过不同于现有治疗的机理呈现出有效性，并可以长期服用。本发明是用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其含有6－氟－2’，5’－二氧螺[苯并二氢吡喃－4，4’－咪唑烷]－2－氨甲酰作为活性物质，特别地，含有非达司他作为活性物质。由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的实例包括再灌注心律不齐、心脏病、心脏死亡等。

摘要： 本发明涉及一种钻孔灌注桩砼灌注前局部气举反循环孔底清渣装置及方法。其特点是包括空压机、送风管、补浆管、排渣管、泥浆泵、灌注架、灌注导管、气浆混合三通管、吸渣管；泥浆从灌注导管上端注入→导管下端排出→吸渣管与排渣管将携带沉渣的泥浆混合物吸入→气浆混合三通管中高压空气形成的气泡与泥浆混合物上升→经排渣管上段和排渣管地面段排向泥浆沉淀池→→泥浆泵将泥浆池中泥浆由灌注导管上端口注入，如此闭合反循环；设备简单、轻巧，移动方便，易于推广使用；可减少或消除桩底沉渣、桩身夹渣、断桩、钢筋笼上浮等成桩质量问题，特别是有效解决孔底清渣造成孔壁坍塌事故的难题，可减少桩头需要凿除的混浆砼预留量，节约砼用量。

摘要： 本发明描述了临时血管闭塞装置及其使用方法，其在提供临时血管闭塞同时维持远端灌注。临时血管闭塞装置可以包括多层支架覆盖物，其具有由未附接的支架覆盖物区域分隔的近端和远端附接区域，其中支架覆盖物与支架框架相邻但不直接附接到支架框架。

摘要： 本公开包括利用MAP3K2/MAP3K3抑制剂预防、改善和/或治疗包括但不限于脑中风后的局部缺血‑再灌注损伤(IRI)的方法。在另一方面，本公开涉及利用MAP3K2/MAP3K3抑制剂预防或治疗与冠状病毒感染相关的肺损伤、急性肺损伤(ALI)和/或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的方法。本公开进一步包括组合物，以及包含在本公开中有用的组合物的试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种局部肺部病灶灌注抗感染治疗装置，包括药物导管、卡榫、连接针头、尾端密封帽和注射器，药物导管的中部穿插连接有卡榫，尾端密封帽包括尾端密封硅胶和固定螺纹管，卡榫的一侧开设有穿线孔，穿线孔的中部穿插连接有防滑绳，注射器包括筒体、活塞杆和注射端管，且筒体的中部滑动连接有活塞杆，筒体远离活塞杆的一端螺纹连接有注射端管，筒体中部的一侧固定连接有安装盒，安装盒内壁的底部固定连接有卡座，本实用新型一种局部肺部病灶灌注抗感染治疗装置，设置药物导管、卡榫、尾端密封帽和注射器，有效起到抗感染的效果，构造简单，使用方便，提高了工作效率；且注射器的端头方便更换，减少注射器出药端污染。

摘要： 本实用新型公开了真空灌注式叶片局部再创灌注装置，包括真空膜，所述真空膜的表面固定连接有密封透明球罩，所述密封透明球罩内设置有灌注树脂，所述密封透明球罩的顶部设置有硬质中空注胶圆管，所述密封透明球罩的顶部设置有圆柱形通孔，所述圆柱形通孔设置在硬质中空注胶圆管的外侧，所述硬质中空注胶圆管的底部设置有圆形冲孔，所述注胶软管的顶端固定连接有控制阀门，所述密封透明球罩的右侧顶部设置有抽气硬质中空圆管。本实用新型中，可以采用局部再创灌注装置进行操作，能快速简便的对局部材料无法完成树脂浸润的位置进行再创局部灌注操作完成注胶工作，控制漏气对叶片带来的质量隐患。