尿量

摘要： 目的采用OpenCV函数开发超声膀胱尿量计算程序,评价其临床应用价值。方法以超声测量90例患者的膀胱径线,基于OpenCV函数编程识别膀胱最大横切面及纵切面轮廓,计算膀胱最大横切面面积并推导膀胱尿量(Vc),计算V c与实际尿量(Va)的差值(Vcd)的绝对值及其与实际尿量的比值(Vcp),并与采用通用膀胱尿量计算公式所获结果(Vf、Vfd及V fp)进行对比。结果平均Va、Vc及V f分别为(325.41±188.57)ml、(286.71±163.17)ml及(228.91±139.63)ml;经计算,平均Vcd及V fd分别为(70.58±67.36)ml及(100.74±77.04)ml。统计学分析结果显示,V cp(0.23±0.18)小于V fp(0.32±0.17,P<0.01)。结论本研究开发的超声膀胱尿量计算程序计算结果准确,值得临床推广应用。

摘要： 据测算,每头成年猪每天排粪尿量约6 kg,一个千头猪场每天排粪尿量就能达到6 t,年排粪尿量近2200 t;若采用水冲粪工艺,则日产污水30 t,年排污就超万吨;而每头成年牛每天排粪尿量约30~40 kg;一个万羽蛋鸡场(成年)一年可产鲜粪400 t。聚集在畜禽舍内的粪尿,在微生物的作用下分解产生氨气、二氧化硫、硫化氢等有害气体,影响畜禽生长发育和生产性能,引发疾病甚至可导致畜禽死亡;露天堆放的畜禽粪尿,晴天臭气熏天、孳生蚊蝇,雨天粪水漫流、传播疾病,影响环境和人畜健康;未经无害化处理就施与农田的畜禽粪尿,发酵产热、产气,引起植物烧根、烧苗、植株死亡;更重要的是,畜禽粪尿中含有大量的病原体、寄生虫卵,污染地表水和地下水,威胁畜禽养殖业持续、健康发展,更威胁人类健康。

摘要： 急性肾损伤(AKI)是临床上的一种危重疾病。肾脏疾病改善全球预后指南建议将尿量和肌酐作为评估肾功能的标准。然而,尿量和肌酐对肾功能的评价有一定的滞后性,会受到多种因素的干扰。急性肾损伤患者的肾功能能否及时恢复至关重要,直接影响患者的生活质量。因此,本文就急性肾损伤的诊断标准、血肌酐(Scr)和尿量诊断急性肾损伤的局限性、生物学标志物等方面的研究进展作一综述,以期对个性化急性肾损伤的预防和治疗提供参考。

摘要： 目的:观察托伐普坦与补肾清利活血汤在治疗慢性肾功能衰竭(CRF)中的临床防治应用效果,同时分析对患者尿量、血钾、血钠的影响。方法:于某院2019年3月~2021年3月期间治疗的CRF患者中遴选与本研究要求相符的102例为主体实施分析,保证全部患者诊疗资料完整且应用数字双盲法分组,分为参照组和实验组各51例,参照组采取托伐普坦治疗,实验组采取托伐普坦+补肾清利活血汤治疗,评价两组疗效、肾功能及尿量、电解质指标、中医证候积分。结果:组间电解质指标、肾功能与中医证候积分均有改善,实验组血钾、血钠、血钙水平均显著较参照组高,BUN、Scr水平均明显较参照组低,24h尿量显著大于参照组,各项中医证候积分均明显较参照组低(P<0.05);实验组临床总有效率为94.12%,相比较参照组高(P<0.05)。结论:在CRF患者的治疗中,托伐普坦+补肾清利活血汤治疗具有理想的效果,可明显改善电解质水平与24h尿量,促进中医证候积分改善,同时还可促进肾功能提高,对减轻疾病损害,改善预后具有重要作用,值得应用。

摘要： 目的:探究不同剂量托伐普坦治疗肾病综合征(NS)伴利尿剂抵抗患者的有效性与安全性。方法:选择2020年1月至2020年12月于赣州市人民医院就诊的74例NS伴利尿剂抵抗患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用中大剂量(30 mg/d)托伐普坦治疗,观察组采用低剂量(15 mg/d)托伐普坦治疗。比较两组疗效、用药后的相关指标及不良反应发生率。结果:两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药后尿量、体重、尿钠、血钾、尿钾排泄量、血纤维蛋白原降解产物(FDP)、血D-二聚体(D-D)、血肌酐、尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血钠排泄量高于对照组(P0.05);观察组高钠血症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:不同剂量的托伐普坦治疗NS伴利尿剂抵抗患者的利尿效果相当,但低剂量托伐普坦能减少高钠血症不良反应,安全性较高。

摘要： 目的:观察养阴利水方配合放腹水输注白蛋白治疗肝硬化顽固性腹水的疗效.方法:将92例肝硬化顽固性腹水患者随机分为两组,对照组46例给予放腹水联合静滴人血白蛋白治疗;观察组46例在对照组治疗基础上给予养阴利水方治疗,连续治疗1个月.对比两组治疗前后基本临床指标、腹部超声检测指标变化,比较两组腹水改善状况及临床疗效.结果:两组治疗后腹围、体重、门静脉血流量、脾静脉血流量、腹水暗区深度均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后24 h尿量均较治疗前明显增加(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后腹水改善状况明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为73.9％(34/46),明显高于对照组的47.8％(22/46)(P<0.05).结论:养阴利水方配合放腹水输注白蛋白能够降低肝硬化顽固性腹水患者肝脾静脉血流量,增加尿量,降低腹水量,疗效确切.

摘要： 目的 探讨体外循环术患者术后24h尿量与预后的关系.方法 回顾分析2017年1月至2019年10月间本院197例体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)下实施心血管手术患者术后24h尿量,比较术后早期不同预后患者的尿量情况.结果 体外循环术后住院期间发生急性肾损伤、需要透析、拔管后需要无创辅助通气、临床转归不良的患者术后24h尿量水平相对较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 体外循环术患者术后24h尿量可作为临床转归的一个预测指标.

摘要： 目的探究托伐普坦联合左西孟旦对急性心力衰竭患者脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年1月至2019年12月盱眙县人民医院收治的45例急性心力衰竭患者分为对照组与观察组,对照组22例,观察组23例。其中对照组患者接受左西孟旦治疗,观察组患者在对照组患者的基础上给予托伐普坦治疗,两组患者均治疗7 d。对比两组患者治疗后的临床疗效;对比两组患者治疗前后的收缩压、心率、BNP、EF、SV水平变化;对比两组患者治疗前与治疗后24 h尿量水平。结果治疗后,观察组患者临床总有效率较对照组升高;治疗后两组患者收缩压、心率、BNP水平较治疗前下降,LVEF、SV水平升高,观察组改善情况优于对照组;与治疗前比,两组患者治疗后24 h尿量升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论托伐普坦联合左西孟旦治疗急性心力衰竭,可有效提高患者临床疗效,改善收缩压、心率、BNP、LVEF、SV水平,促进患者病情恢复。

摘要： “宝宝的尿量这么多了,你们怎么没有人给他换一下……”外出的妈妈一回来,就伤心地责备起爸爸来。可是爸爸也反驳不知道该什么时候要给弟弟换新的纸尿裤,因为从外面看又看不出尿量多少。哎,听着爸爸妈妈的争吵,我想如果发明一种“能显示尿量的纸尿裤”就好了。这种纸尿裤的外表和普通纸尿裤几乎没有明显差别,就是在吸水层里,安装了一根和外面相通的感应条,其实它就是一个既薄又小的感应芯片,一直由吸水层连接到纸尿裤松紧带位置。

摘要： 目的 探讨袢利尿剂对有残余肾功能的维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者容量负荷的影响.方法 选择有残余肾功能的MHD患者进行前瞻性研究,给予呋塞米片,在不使用呋塞米片(F0)、呋塞米片100mg/d 1月后(F100mg)、和呋塞米片200mg/d 1月后(F200mg)3个时点,测量血压,检测24h尿量(24h urine output,24hU0)、尿电解质和血生化等,应用生物电阻抗测量在F0和F200mg2个时点测定人体成分,包括多余水分(overhydration,OH)和细胞外液(extracellular water,ECW).重复测量方差分析不同时点测量指标的变化趋势,简单效应比较不同时点测量指标的差异.结果 不同时点之间的居家收缩压和居家舒张压均有显著差异(F值分别3.239,4.228;P值分别为0.048,0.020).随呋塞米片剂量增加24hU0显著增加(F=4.395,P=0.030),F200mg时OH显著低于F0时OH值(t=-4.321,P=0.049),F200mg时ECW显著低于F.时ECW值(t=-6.912,P=0.015).结论 在有残余肾功能的MHD患者中使用呋塞米片能增加尿量,改善容量负荷,降低血压.

摘要： 急性肾损伤(AKI)定义为肾功能的突然下降.虽然肾脏有许多功能,但这种"突然下降"主要是指不能实时测量肾小球滤过率(GFR).AKI的当前定义/分类(见附表)是基于能代表GFR的血肌酐(Screat)和尿量(UO)的变化,作为研究和临床实践中的通用术语.然而,它们仍然有缺点.肌酐在正常和高GFR范围内是一种不敏感的标记物，肌酐是GFR下降的晚期标志物，其他混杂因素可能进一步延迟或模糊肌酐标准诊断AKI和更高的疾病炎症程度。目前尿量标准缺乏特异性而且可能太随意。

摘要： 目的：比较呋塞米注射液静脉推注与持续静脉泵入两种给药方式，以指导临床用药。方法：应用HPLC法，对静脉推注与持续静脉泵入两种方式给药后的呋塞米注射液血药浓度进行测定，同时计24 h尿量。结果：静脉推注患者的血药浓度为(13.05±2.19)μg·mL-1，24 h尿量为(1 296±151.9)mL；持续静脉泵入患者的血药浓度为(9.72±1.43)μg·mL-1，24 h尿量为(1 191±142.4)mL。结论：两种给药方式得到的血药浓度及24 h尿量均无显著差异。

摘要： 目的：将益智仁盐炙前后组成缩泉丸，观察其缩尿作用，研究不同炮制品对方剂疗效的影响。方法：将益智仁盐炙前后分别配伍成缩泉丸，用醇水双提物灌胃给药，分别测定单纯水负荷和腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的尿量(尿重/体重)。结果：单纯水负荷尿多模犁，盐炙品缩泉丸在3g/kg时，与模型组在0-1h的尿量有显著性差异，生品缩泉丸各剂量组与模型组均无显著性差异；腺嘌呤致小鼠肾阳虚尿多模型，盐炙品缩泉丸在剂量为6g/kg时，0-6h的尿量与模型组有显著性差异，生品缩泉丸各剂量组与模型组无显著性差异，同时盐炙品缩泉丸在6g/kg时与生品缩泉丸同剂量下，在0-4h、0-6h的尿量均有显著性差异。结论：益智仁盐炙后配成的缩泉丸其缩尿作用优于生品。

摘要： 目的：将益智仁盐炙前后组成缩泉丸，观察其缩尿作用，研究不同炮制品对方剂疗效的影响。方法：将益智仁盐炙前后分别配伍成缩泉丸，用醇水双提物灌胃给药，分别测定单纯水负荷和腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的尿量(尿重/体重)。结果：单纯水负荷尿多模型，盐炙品缩泉丸在3g/kg时，与模型组在0-1h的尿量有显著性差异，生品缩泉丸各剂量组与模型组均无显著性差异；腺嘌呤致小鼠肾阳虚尿多模型，盐炙品缩泉丸在剂量为6g/kg时，0-6h的尿量与模型组有显著性差异，生品缩泉丸各剂量组与模型组无显著性差异，同时盐炙品缩泉丸在6g/kg时与生品缩泉丸同剂量下，在0-4h、0-6h的尿量均有显著性差异。结论：益智仁盐炙后配成的缩泉丸其缩尿作用优于生品。

摘要： 本发明提供超声波尿量测定设备，其能够高度精确地对测定对象的尿量进行测定且对于测定对象而言是方便的。提供：模式选择器22a，其能够选择测定模式和定位模式中的一种，测定模式为在将超声波探头10放置在测定对象的腹部上的规定测定位置的同时测定尿量的模式，定位模式是为了确定适于放置超声波探头10的测定位置而在将超声波探头10移动至腹部上多个试验性测定位置的同时测定尿量的模式；以及指标值存储部23a，当选择了定位模式时，其存储由运算单元24计算的、多个试验性测定位置处的尿量中的最大值，及/或基于最大值所确定的允许值。最大值及/或允许值作为用于将超声波探头10定位的定位指标值而显示在显示单元27上的图表上。

摘要： 本发明涉及排尿量测量装置(100)，具备：测量部(10)，构成为能够在睡眠状态与比睡眠状态耗电量高的测量状态之间转变，在测量状态下测量用户在排尿前以及排尿后的体重；控制部(70)，构成为能够与用户终端(200)无线连接并控制测量部(10)。控制部(70)构成为，若从用户终端(200)受理启动请求，则使测量部(10)从睡眠状态恢复到测量状态，使测量部(10)测量体重，若测量部(10)进行的体重的测量完成，则使测量部(10)返回到睡眠状态。通过设为这样的构成，能够提供一种实现低耗电量的排尿量测量装置。

摘要： 本发明提供超声波尿量测定设备，其能够高度精确地对测定对象的尿量进行测定且对于测定对象而言是方便的。提供：模式选择器22a，其能够选择测定模式和定位模式中的一种，测定模式为在将超声波探头10放置在测定对象的腹部上的规定测定位置的同时测定尿量的模式，定位模式是为了确定适于放置超声波探头10的测定位置而在将超声波探头10移动至腹部上多个试验性测定位置的同时测定尿量的模式；以及指标值存储部23a，当选择了定位模式时，其存储由运算单元24计算的、多个试验性测定位置处的尿量中的最大值，及/或基于最大值所确定的允许值。最大值及/或允许值作为用于将超声波探头10定位的定位指标值而显示在显示单元27上的图表上。

摘要： 一种尿量检测系统、尿量检测方法及存储介质，尿量检测系统包括：纸尿裤，用于吸收用户的尿液；识别标签，设置于纸尿裤中，其内存储有用户信息；用户信息包括用户名称、纸尿裤初始重量、尿比重；尿量监测设备，包括数据处理模块以及分别与数据处理模块连接的标签识别模块、状态检测模块、数据传输模块；监测端，用于接收数据传输模块传输的尿量和用户信息。本发明实施例通过将识别标签设置在纸尿裤中，可以使用户使用的纸尿裤具有唯一性，也可以简化后续的尿量计量过程。通过尿量监测设备可以获取用户信息，并且能够完成尿量的检测和计算，整个计量过程中，并不需要人工的参与，杜绝了因为采用人工进行计量导致出现误差的可能性。

摘要： 本发明提供一种尿量监测装置及动态尿量监测系统，尿量监测装置包括壳体、称重组件、集尿袋和主控单元，称重组件和主控单元安装于壳体，集尿袋悬挂于称重组件，称重组件与主控单元电性连接，所述称重组件包括挂钩组件、称重传感器和传感器固定件，挂钩组件包括挂钩基座和挂钩体，挂钩体与挂钩基座固定连接或者一体成型；所述称重传感器的一端通过插入所述挂钩基座与挂钩组件连接，所述称重传感器的另一端与传感器固定件可拆卸连接，传感器固定件固定于所述壳体或者穿过所述壳体与外界固定面进行固定，集尿袋悬挂于所述挂钩体。本发明的尿量监测装置，其尿袋固定牢靠，不易脱落，设备结构简单，制造成本低。

摘要： 本发明提供一种尿量监测系统及动态尿量监测系统，尿量监测装置包括壳体、称重组件、集尿袋、集尿袋识别单元和主控单元，称重组件和主控单元安装于壳体，集尿袋悬挂于称重组件，集尿袋识别单元安装于称重组件或者壳体，用于识别集尿袋是否悬挂于所述称重组件，称重组件和集尿袋识别单元与主控单元电性连接。本发明的尿量监测装置，其尿袋固定牢靠，不易脱落，且在尿袋取下后，监测装置会进行提示，监测数据精准，设备结构简单，制造成本低。

摘要： 本发明提供一种尿量检测仪及分布式尿量检测系统，包括接尿器、压力传感器模块、单片机和人机交互界面；压力传感器模块包括挂钩、传感器测量电桥和信号放大调理电路；接尿器挂在所述挂钩上时，传感器测量电桥产生称重模拟信号；信号放大调理电路用于接收传感器测量电桥输出的称重模拟信号，将其进行差分放大；单片机接收用户输入的测量参数，并获取差分放大后的称重模拟信号，通过将放大后的称重模拟信号转换成为数字量，输出尿量检测值；人机交互界面支持用户输入设定测量参数和显示单片机输出的尿量检测值。与现有技术相比，基于传感器，利用计算机及网络技术，可以快速便捷、实时地监测尿量，尤其是多点检测、统计，减轻的护理人员的劳动强度。

摘要： 本实用新型提供一种尿量监测系统及动态尿量监测系统，尿量监测装置包括壳体、称重组件、集尿袋、集尿袋识别单元和主控单元，称重组件和主控单元安装于壳体，集尿袋悬挂于称重组件，集尿袋识别单元安装于称重组件或者壳体，用于识别集尿袋是否悬挂于所述称重组件，称重组件和集尿袋识别单元与主控单元电性连接。本实用新型的尿量监测装置，其尿袋固定牢靠，不易脱落，且在尿袋取下后，监测装置会进行提示，监测数据精准，设备结构简单，制造成本低。

摘要： 本实用新型提供一种尿量监测装置及动态尿量监测系统，尿量监测系统包括壳体、称重组件、集尿袋、主控单元和显示单元，称重组件和主控单元安装于壳体，集尿袋悬挂于称重组件，显示单元安装于壳体的前端面，用于实时显示所述称重组件称取的集尿袋的尿量数据，称重组件和显示单元与主控单元电性连接。本实用新型的尿量监测装置能够方便地实时监测和显示尿量，且设备结构简单，制造成本低。

摘要： 本实用新型提供一种尿量监测装置及动态尿量监测系统，尿量监测装置包括壳体、称重组件、集尿袋和主控单元，称重组件和主控单元安装于壳体，集尿袋悬挂于称重组件，称重组件与主控单元电性连接，所述称重组件包括挂钩组件、称重传感器和传感器固定件，挂钩组件包括挂钩基座和挂钩体，挂钩体与挂钩基座固定连接或者一体成型；所述称重传感器的一端通过插入所述挂钩基座与挂钩组件连接，所述称重传感器的另一端与传感器固定件可拆卸连接，传感器固定件固定于所述壳体或者穿过所述壳体与外界固定面进行固定，集尿袋悬挂于所述挂钩体。本实用新型的尿量监测装置，其尿袋固定牢靠，不易脱落，设备结构简单，制造成本低。