尿蛋白定量

摘要： 目的观察活性维生素D联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对降低糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法选取60例符合糖尿病肾病诊断标准的患者,按照随机数字表法将其分为ACEI治疗组(ACEI组)、活性维生素D治疗组(VD组)、ACEI联合活性维生素D治疗组(ACEI+VD组),每组各20例。各组患者均给予常规糖尿病治疗,疗程6个月,观察比较各组治疗前后24 h尿微量白蛋白(U-mALB)、血肌酐、血尿素氮、C反应蛋白(CRP)以及血清钙离子浓度等指标。结果治疗6个月后,各组24 h尿微量蛋白水平以及CRP水平均明显低于治疗前,其中ACEI+VD组24 h尿微量蛋白水平以及CRP降低最显著(P<0.05)。结论活性维生素D可以减少早期糖尿病肾病尿蛋白水平,减轻机体炎症反应,且联合ACEI治疗后疗效更为显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨在诊断早期肾功能损害中应用尿蛋白定量(U-TP)及血清胱抑素C(SCys-C)联合检验的临床意义。方法选择2020年1月至2020年3月于我院就诊的57例疑似早期肾功能损害患者作为观察组,另选取同期在我院健康体检的56名体检者作为对照组,受检者均进行U-TP和SCys-C水平。比较三组U-TP和SCys-C水平,肌酐(CR)、尿素(BUN)检查为“金标准”,分析U-TP和SCys-C及两者联合的诊断价值。结果观察组U-TP(46.20±2.02)mg/L、SCys-C(2.64±0.51)mg/L,高于对照组的(9.62±1.01)mg/L、(0.90±0.12)mg/L,U-TP及SCys-C联合诊断特异度、敏感度、准确度高于单一检测,有统计学差异(P<0.05)。结论在诊断早期肾功能损害中采用U-TP及SCys-C联合检验具有较高的临床意义,利于早期肾功能损害的检出,为临床治疗提供可靠的依据。

摘要： 目的分析正常孕妇和子痫前期(PE)孕妇血清和胎盘组织中CXC型趋化因子配体12(CXCL12)和人类软骨糖蛋白-39(YKL-40)的表达。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定50例正常妊娠孕妇(对照组)和50例PE孕妇(PE组)血清CXCL12、YKL-40浓度,采用免疫组化(IHC)两步法检测胎盘组织中CXCL12、YKL-40的蛋白表达水平。结果PE组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量高于对照组,新生儿出生体质量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PE组患者血清CXCL12、YKL-40水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IHC发现,PE组胎盘组织中CXCL12、YKL-40的表达强度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PE患者CXCL12与YKL-40均高表达,提示PE的发病与血管内皮病变和炎症刺激有关。

摘要： 目的根据隔绝空气抑制细菌生长的原理,研究植物油用作24 h尿蛋白定量标本保存防腐剂的应用效果。方法选取2020年11月至2021年9月深圳市宝安区中医院进行尿常规和尿有形成分分析的标本30份作为研究对象,采用尿液干化学分析尿蛋白半定量结果±、1+、2+、3+、4+为筛选标准,每个梯度选取6份。采用分样试验将其分为试验组和比对组,各30份。比对组即时用生化分析仪检测其尿蛋白定量结果并作为比对值,试验组用植物油将标本做液面封闭隔绝空气,放置室温24 h,再次用生化分析仪检测其尿蛋白定量结果作为试验值,比较两组尿蛋白定量结果的差异。结果试验组和比对组尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相对偏倚为(-1.37±8.25)%,两组数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。参照CLSI指南EP15-A2文件中运用患者标本验证两种方法的准确度的方案,计算出试验组和比对组相对偏倚均值绝对值1.37%,小于临床实验室所用1/2允许总误差标准22%。结论植物油可以用于24 h尿蛋白定量标本常温保存,植物油防腐剂具有材料易得,经济安全,操作方便的优点,适于推广使用。

摘要： 目的研究石蜡油用作24h尿蛋白定量标本保存防腐剂的应用效果。方法筛选尿干化学检测尿蛋白半定量不同梯度的标本共20例,即时用生化分析仪检测尿蛋白定量结果并作为对照组,分样标本按照保存温度、防腐剂类型、保存时间等因素组合设计12个配对试验组,运用SPSS 25统计软件对试验组测定值与对照组检测值进行比较。结果各试验组与对照组经多个相关样本Fredman检验,结果提示各组间差异无统计学意义(P>0.05)。多因素方差分析结果提示各防腐剂类型、保存温度、保存时间各因素及其交互效应,对24 h尿蛋白定量无影响(P>0.05)。结论保存温度、防腐剂的类型、保存时间对24 h尿蛋白定量标本保存无影响,综合考虑石蜡油用作24 h尿蛋白定量标本防腐剂常温保存具有安全无毒、操作方便等优点,值得向业内广泛推广。

摘要： 糖尿病肾病(DN)是临床常见并发症,随着糖尿病发病率升高,DN发病率逐年升高,严重威胁患者生命安全,DN患者发病后,表现出蛋白尿、肾小球滤过率降低,严重可导致肾功能衰竭,是终末期肾病的高发病因,临床治疗难度升级,需要在临床上加强预防管理。血清胱抑素C(Cys?鄄C)、尿微量清蛋白(UmAlb)、尿转铁蛋白(UTRF)、尿蛋白定量(24 h)(24 h UP)作DN诊断的重要参考指标,对早期诊断有重要价值[1]。为研究各指标早期诊断价值,本研究于本院2019年4月至2020年4月的DN患者中,随机选取35例进行分析。

摘要： [目的]观察比较昆仙胶囊和雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病的临床疗效及安全性.[方法]回顾性收集2017年1月至2019年12月于杭州市中医院门诊就诊的慢性肾脏病患者103例,根据治疗方案不同分为昆仙胶囊组、雷公藤多苷片组及对照组.对照组接受常规治疗;昆仙胶囊组在常规治疗基础上口服昆仙胶囊2粒/次,3次/d,疗程超过3个月;雷公藤多苷片组在常规治疗基础上口服雷公藤多苷片20mg/次,3次/d,疗程超过3个月.每组根据病理类型再分为系膜增生性肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)组、膜性肾病(membranous nephropathy,MN)组、糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)3个亚组,比较各组治疗前后临床疗效,血白细胞(white blood cell,WBC)、血小板(platelet,PLT)计数,以及24h尿蛋白定量、血肌酐(creatinine,Cr)水平、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、血白蛋白(albumin,ALB)水平的差异.[结果]昆仙胶囊组治疗1、3个月后24h尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P0.05).亚组分析中,昆仙胶囊组的三个亚组治疗后尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P0.05),但昆仙胶囊组的DN亚组起效时间早于雷公藤多苷片DN亚组.实验室指标方面,雷公藤多苷片组治疗后ALT较前升高,ALB较前下降,差异有统计学意义(P0.05).雷公藤多苷片组治疗后ALT水平高于对照组,而WBC、ALB水平低于对照组;昆仙胶囊组治疗后ALB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]昆仙胶囊及雷公藤多苷片均能明显降低慢性肾脏病患者尿蛋白水平,昆仙胶囊起效更快,能作用的病理类型更多,且安全性优于雷公藤多苷片.

摘要： 目的 探讨补脾益肾清利法治疗慢性肾小球肾炎的效果.方法 选取2016年2月—2018年2月114例慢性肾小球肾炎患者,按就诊先后分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用补脾益肾清利法联合雷公藤多苷片治疗,观察两组患者24 h尿蛋白定量、Scr(血肌酐)、ALB(血浆白蛋白)、BUN(尿素氮)及不良反应.结果 观察组治疗后,Scr、BUN、24 h尿蛋白定量降低,ALB上升程度均优于对照组,(P<0.05)差异有统计学意义;观察组不良反应发生率3.51％低于对照组14.04％,(P<0.05)差异有统计学意义.结论 补脾益肾清利法治疗慢性肾小球肾炎的效果显著.

摘要： 目的:探讨雷公藤多苷片治疗中等量蛋白尿的特发性膜性肾病(IMN)的有效性和安全性,指导临床诊治.方法:前瞻性选取2012年1月—2018年12月经肾病理活检诊断为IMN的患者,随机分为对照组与观察组,分别采用支持治疗和雷公藤多苷片联合支持治疗,观察两组的临床化验指标、疗效和不良反应发生率.结果:经过12个月治疗,观察组尿蛋白缓解优于对照组,观察组血白蛋白上升显著高于对照组,观察组总有效率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组间生存分析:观察组总的蛋白尿缓解显著高于对照组,(LogRank,P=0.001),两组治疗后肾功能无明显差别(LogRank,P=0.69).观察组发生骨髓抑制显著高于对照组(P=0.0001),两组间肝酶水平对比差异无统计学意义(P=0.12).结论:雷公藤多苷片早期干预可以为中等量蛋白尿的IMN患者带来更好的临床获益,且毒副作用较小.

摘要： 目的:探讨益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病(IgAN)大鼠蛋白尿、血尿及其血生化的影响.方法:将165只雄性Wistar大鼠随机分为11组,采用BSA+CCL4+LPS的实验方法制备IgAN模型,益气化瘀清热方干预;观察各组大鼠尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量(UTP)、血生化情况.结果:在尿红细胞计数、24 h UTP方面,模型组第6周末时开始出现升高,并且逐渐加重.在第10周时,雷公藤多苷组、复方高剂量组与模型组比较明显下降(P0.05);在ALT、AST方面,雷公藤多苷组与其他各组之间比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);其他各组间比较无统计学意义.结论:益气化瘀清热方及其拆方能够较明显降低实验中IgAN大鼠血尿及蛋白尿情况,且对肝、肾功能无影响.

摘要： 糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病(ESRD)的重要原发病之一,本文旨在探讨影响DN病情进展的相关临床因素,为制定临床治疗策略提供依据.糖尿病肾病患者起病时尿蛋白定量、血清肌酐水平、是否合并糖尿病视网膜病变、左室肥厚是与肾脏生存率相关。

摘要： 慢性肾功能衰竭(CRF)简称慢性肾衰,是严重威胁人类生命的危重病之一.它是多种原因引起的肾脏损害,主要发病机理为肾功能持续减退,体内代谢废物(肾毒素)潴留,水、电解质和酸碱平衡失调,内分泌代谢障碍、免疫功能低下,并造成全身各系统损害,进而加重肾功能损害,以致不能维持机体内环境稳定.其主要病理形态改变是肾小球硬化与细胞间质纤维化,而其造成的免疫功能损伤则可能是慢性肾功能患者易发生感染的因素之一. 本实验探讨研究慢性肾衰虚证与实验室检测指标尿蛋白定量（upro）、免疫球蛋白（IgA）、尿微量蛋白（PTH）、纤维连接蛋白（FN）的关系；以期利于临床疗效的判定并提高中医辨证治疗的说理性。

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)肾脏受累率临床上为50﹪,病理研究为90﹪;肾脏受累引起的狼疮性肾炎(LN)是SLE患者死亡的主要原因之一,感染是LN加重复发的重复因素,通过观察饮食康复组和自由饮食组对患者24小时尿蛋白定量、感染发生次数的影响,为LN患者康复时期的饮食选择提供依据.

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明提供了一种儿童做24小时尿蛋白定量检查用的留尿杯，属于留尿杯技术领域，包括储尿组件、储苯组件和控制阀门组件，其中，储尿组件中的杯盖卡接于储尿杯，底座设置于储尿杯底端。储苯组件中的储苯管固定储尿杯，内螺纹管设置在储苯管一侧。控制阀门组件中的外螺纹管螺接于内螺纹管，安装体设于外螺纹管上，盖体固定于安装体一侧，安装体内部一侧开设有锥形孔，另一侧开设有安装腔，锥形孔与安装腔连通，球体与锥形孔的端口抵触，弹性件的一端与球体抵触，另一端套接在限位部上，限位部固定于盖体上。甲苯的添加过程甲苯不能泄漏到外界环境中，实现对工作人员的身体保护，避免受到甲苯的伤害。

摘要： 本实用新型涉及医疗收集设备技术领域，具体公开了24小时尿蛋白定量收集桶，包括桶身，桶身的顶部可拆卸连接有桶盖，桶身内连接有搅拌机构，桶盖上开有抽吸孔，抽吸孔上滑动连接有抽吸机构，抽吸机构与搅拌机构之间可拆卸连接。本实用新型可解决现有技术中在24小时尿蛋白定量的检测过程中无法方便地搅拌尿液并抽取尿液的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种带搅拌功能的尿蛋白定量收集装置，包括收集盒、盖体、搅拌棒，所述收集盒上部设有开口，盖体盖在收集盒上部，搅拌棒垂直安装在盖体上，搅拌棒上部从盖体上部穿出，搅拌棒下部延伸到收集盒内腔的底部，且搅拌棒上设有多张搅拌桨，所述盖体上设有集尿槽，集尿槽从盖体上部向下凹陷，集尿槽两侧设有滑轨，滑轨上设有滑盖板，滑盖板通过滑轨安装在集尿槽上部。本实用新型通过在盖体上安装搅拌棒，当患者完成尿液收集后，可以通过摇把带动搅拌棒转动，使得搅拌桨搅动尿液，避免尿蛋白沉淀，提高标本定量的准确性，且通过集尿槽进行尿液的收集，避免传统塑料桶收集时忘记盖盖子导致尿液挥发等问题。

摘要： 本实用新型公开了一种24小时尿蛋白定量测试用储尿桶，包括桶体和采集罩，所述桶体的顶端设有下沉部，所述下沉部的底端设有尿液入口，所述采集罩包括坐垫、罩体、硬质上管、橡胶软管和硬质下管，所述坐垫放置在桶体的顶部，所述罩体置入下沉部内且两端分别与坐垫和硬质上管相连接，所述橡胶软管的长度为40～60cm且两端分别与硬质上管和硬质下管相连接，所述硬质下管沿着尿液入口插入桶体的内腔中，所述桶体的侧壁上还分别设有堵头和出尿龙头，通过将桶体和采集罩分离，使桶体在清洁和消毒后循环使用，无需在一次测试后即丢弃，实现在避免病人的下体与桶体接触的同时，有效降低病人测试时所支付的用于储尿桶的成本，方便卫生，节约环保。

摘要： 本实用新型公开了一种全科用尿蛋白定量标本收集装置，包括收集桶、底座、磁力棒、搅拌子、电机，所述收集桶放置在底座上部，收集桶的轴线与底座的轴线重合，所述磁力棒中部通过转轴安装在底座的中心位置，且磁力棒呈水平方向安装，电机安装在底座内腔的一侧，且电机的输出轴通过锥齿轮与转轴连接，所述搅拌子放置在收集桶的底部，搅拌子距离磁力棒的距离为2cm至4cm。本实用新型通过在底座设置电机，带动磁力棒旋转，并通过磁力带动搅拌子转动，从而在尿液收集时可以使尿液与防腐剂混合，且桶内只有搅拌子与尿液接触，易于清洁，防腐剂存于防腐剂储存盒中，使用时可以方便的导入到收集桶中，降低患者的操作难度，方便患者和全科医护人员使用。

摘要： 一种24小时尿蛋白定量留取收集装置，包括量杯、杯盖、固定筒、取样管、搅拌杆和复位件；杯盖设置于量杯的顶端；固定筒贯穿杯盖通孔并伸入量杯内，固定筒的端部嵌入杯盖嵌槽内；取样管贯穿固定筒；搅拌杆周向设置于取样管的底端外壁面；复位件设置于对应取样管底槽内，每个复位件的两端通过卡块实现卡接固定，复位件的一侧面抵合于搅拌杆卡槽内。本实用新型具备对尿液的存储功能、取样前对尿液的均匀搅拌功能与尿液的取样功能，装置的功能性强，使用性高。

摘要： 本实用新型涉及一种24小时尿蛋白定量标本留取装置，属于尿蛋白检测技术领域，具体包括留取瓶的侧部固定有操作把手，留取瓶上盖有密封盖，密封盖上安装有搅拌轴，搅拌轴的端部安装有搅拌叶片，密封盖上安装有驱动机构，留取瓶的侧部安装有夹持机构，取样瓶夹持在夹持机构上，密封盖上还安装有标本采收机构，标本采收机构的筒体固定在密封盖上，筒体内安装有活塞，活塞上固定有抽拉杆，筒体底部连接有进样管和出样管，进样管延伸至留取瓶的底部，且进样管上设置有进样单向阀，出样管延伸至留取瓶的外部，出样管的端部连接有出样连接软管，出样管上安装有出样单向阀，本实用新型结构简单，使用方便，便于进行尿样采集与搅拌，无异味。

摘要： 一种用于记录24小时尿蛋白定量的集尿装置，其包括集尿桶，以及位于集尿桶上端的密封盖；其特征在于，所述集尿桶的外侧壁标注有显示尿液容量的刻度；在所述密封盖和集尿桶之间设置一方便接尿的接尿器，接尿器与集尿桶组合连接，接尿器与密封盖组合连接；在所述集尿桶的任意一侧设置用于搅拌混匀集尿桶桶内尿液的搅拌组件。本实用新型的集尿装置集接收、计量、搅拌、排出于一体，操作简单方便，实用性强。