尿白蛋白排泄率

摘要： 目的探讨达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选择浙江中医药大学滨江学院附属富阳第一医院肾内科于2019年1月至2020年4月期间收治的82例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,每组各41例,两组患者均予口服厄贝沙坦治疗,对照组予口服二甲双胍片降糖治疗,观察组予达格列净片降糖治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)和血肌酐(Scr)、胱抑素C(cystatin C,Cys C)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)水平的变化,及血清TNF-α、IL-6水平的变化。结果治疗后,观察组与对照组的FPG、2 hPG及HbA1c均明显降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的UAER及血清Cys C水平均明显降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α、IL-6水平均明显降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义义(P<0.05)。结论达格列净治疗早期糖尿病肾病可有效控制患者的血糖,同时降低血清TNF-α、IL-6水平,减少尿蛋白、保护肾功能。

摘要： 目的:分析养生益肾汤对糖尿病肾病患者血清细胞因子水平及肾功能的影响。方法:将98例糖尿病肾病患者分为对照组、观察组,各49例。对照组口服厄贝沙坦,观察组采用厄贝沙坦联合养生益肾汤进行治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗3个月后的疗效,统计两组治疗前和治疗3个月后血糖代谢指标、血脂代谢指标、肾功能及血清细胞因子水平。结果:治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前与治疗3个月后比较,观察组血清血糖代谢指标水平降低,且低于对照组(P<0.05)。治疗前与治疗3个月后比较,两组血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)、血清细胞因子水平及尿白蛋白排泄率(UAER)降低,观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前与治疗3个月后比较,观察组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及肾小球滤过率(eGFR)升高,且均高于对照组(P<0.05)。结论:养生益肾汤可有效改善糖尿病肾病患者血糖代谢、血脂代谢情况、肾功能及疾病相关细胞因子的合成分泌。

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者尿白蛋白排泄率(UAER)与患者血清1型胶原蛋白氨基端前胶原肽(P1NP)、骨钙素(BGP)、25-羟维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]水平的相关性。方法回顾性分析2020年1~12月安康市中医医院收治的182例2型糖尿病患者的临床资料,按UAER水平不同分为大量白蛋白尿组(UAE>300 mg/g)40例,微量白蛋白尿组(UAER 30~300 mg/g)62例和正常白蛋白尿组(UAER<30 mg/g)80例。比较三组患者的糖尿病病程、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血清P1NP、BGP、25(OH)D_(3)水平,并采用Pearson法分析UAER和各指标的相关性。结果大量白蛋白尿组患者的糖尿病病程、FBG、HbA1c、SCr、BUN水平分别为(11.58±2.74)年、(10.12±1.37)mmol/L、(10.33±1.29)%、(77.30±5.96)μmol/L、(6.86±0.81)mmol/L,明显长于/高于微量蛋白尿组的(8.32±2.22)年、(8.90±1.14)mmol/L、(8.85±1.35)%、(68.28±5.61)μmol/L、(6.01±1.05)mmol/L和正常白蛋白尿组的(6.64±1.39)年、(7.74±1.08)mmol/L、(7.48±1.26)%、(60.55±6.94)μmol/L、(5.09±0.72)mmol/L,且微量蛋白尿组患者上述指标均明显长于/高于正常白蛋白尿组,差异均有统计学意义(P<0.05);大量白蛋白尿组患者血清P1NP、BGP、25(OH)D_(3)水平分别为(40.92±4.06)ng/mL、(7.83±1.08)ng/mL、(51.47±6.84)nmol/L,明显低于微量蛋白尿组的(47.71±4.78)ng/mL、(9.30±1.69)ng/mL、(63.33±4.91)nmol/L和正常白蛋白尿组的(56.83±5.23)ng/mL、(12.46±2.11)ng/mL、(72.80±5.04)nmol/L,微量蛋白尿组患者上述指标明显低于正常白蛋白尿组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,UAER与糖尿病病程、FBG、HbA1c、SCr、BUN均呈正相关(P<0.05),与P1NP、BGP、25(OH)D_(3)均呈负相关(P<0.05)。结论2型糖尿病患者UAER与患者血清P1NP、BGP、25(OH)D_(3)水平具有明显相关性。

摘要： 目的利用列线图探索基于剪切波弹性成像(SWE)的早期糖尿病肾病(DKD)筛查方案。方法选取早期DKD患者52例(早期DKD组),普通糖尿病患者50例(对照组)。记录两组患者的临床资料、实验室指标和肾脏杨氏模量(Young’s modulus,YM)(肾皮质YM、肾髓质YM、肾窦YM)。采用多因素Logistic回归分析糖尿病发展为早期DKD的风险指标。建立列线图评价潜在指标预测早期DKD的价值。结果多因素Logistic回归分析显示,尿白蛋白排泄率(UAER)、胱抑素C(CysC)、糖化血红蛋白(HbA1C)以及肾皮质YM是糖尿病发展为早期DKD的独立风险指标(P<0.05)。基于UAER、CysC、HbA1C以及肾皮质YM建立的用于提示患者罹患早期DKD风险的列线图,具有良好的辨别力(C-index 0.81)和校准度(χ^(2)=10.247,P=0.283,Hosmer-Lemeshow检验)。结论SWE联合UAER、CysC及HbA1C绘制的列线图有助于早期评估患者罹患DKD的风险。

摘要： 目的探讨前列地尔治疗2型糖尿病肾病对患者血脂水平、肾功能指标的影响。方法按随机数字表法将徐州市康复医院2017年3月至2021年9月收治的86例糖尿病肾病患者分为对照组(43例,采用常规控糖治疗+辅助治疗)和观察组(43例,在对照组的基础上采用前列地尔注射液治疗),14 d为1个疗程,两组患者均进行为期3个疗程的治疗。将两组患者治疗后治疗效果,治疗前后血脂、肾功能指标水平,以及治疗期间头晕、血压偏低及局部疼痛发生率进行对比。结果观察组患者临床总有效率为93.02%,显著高于对照组的74.42%;治疗后两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平,24 h尿白蛋白排泄率(UAER)相较于治疗前均显著下降,且观察组相较于对照组显著下降,治疗后观察组患者血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平相较于治疗前显著上升,且高于对照组(均P0.05)。结论将前列地尔应用于2型糖尿病肾病患者的治疗中,有助于肾功能的改善,同时可对血脂水平进行调节,疗效显著,且不增加不良反应。

摘要： 目的:分析护肾Ⅰ号对糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)及胰岛素抵抗的影响。方法:选取我院2018年8月至2020年8月诊治的DN患者110例。根据入院顺序单双号进行分组,单号患者纳入对照组(53例),双号患者纳入观察组(57例)。对照组患者接受基础治疗,观察组患者接受护肾Ⅰ号治疗。比较两组患者肾功能、不良反应、血糖水平、胰岛素水平和胰岛素抵抗指数。结果:治疗后,两组患者UAER、肌酐(SCr)水平较治疗前下降,肾小球滤过率(CFR)水平较治疗前增加,且观察组UAER、SCr水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者FPG和2hPG水平较治疗前下降,且观察组患者FPG和2hPG水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者胰岛素水平较治疗前下降,胰岛素抵抗指数较治疗前增加,且观察组患者在治疗后胰岛素水平低于对照组(P<0.05),胰岛素抵抗指数高于对照组(P<0.05)。结论:护肾Ⅰ号可改善糖尿病肾病患者肾功能及胰岛素水平和血糖水平,推荐临床使用。

摘要： 目的探究与分析脂质代谢指标在2型糖尿病肾病中的表达水平及与尿白蛋白的相关性。方法回顾性分析我院自2020年1月-2021年5月收治的2型糖尿病肾病患者108例的临床资料,按照不同尿白蛋白排泄率(UAER)水平分为微量白蛋白尿组(n=39)、正常白蛋白尿组(n=32)、大量白蛋白尿组(n=37),比较三组一般资料、脂代谢相关指标,同时采用Pearson相关性对2型糖尿病患者不同UAER水平与脂代谢异常的相关性。结果微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平高于正常白蛋白尿组,高密度脂蛋白水平低于正常白蛋白尿组,差异有统计学意义(P<0.05);大量白蛋白尿组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平高于微量白蛋白尿组,高密度脂蛋白水平低于微量白蛋白尿组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearon相关性分析可见,UAER与甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白呈正相关(r=0.458、0.551、0.658,P<0.05),与高密度脂蛋白呈负相关(r=-0.325,P<0.05)。结论随着UAER水平的升高,甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白也呈现出升高的趋势,但高密度脂蛋白呈现出降低的趋势。

摘要： 目的:观察探讨贝那普利与阿魏酸哌嗪联合治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果,及对肾功能、尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法:选择本院2019年2月至2021年2月期间收治的84例早期DKD患者,以电脑数字表随机抽取方式平均分成观察组和对照组,各为42例,对照组给予常规基础治疗+贝那普利治疗,观察组给予常规基础治疗+贝那普利+阿魏酸哌嗪治疗,观察比较两组患者治疗前和治疗后3个月的血糖指标、尿白蛋白排泄指标及各项肾功能指标的变化。结果:两组治疗前的FPG、PG、UAER、24h尿蛋白含量、Scr、BUN、β_(2)-MG的水平均无统计学差异(P>0.05);两组治疗3个月后的FPG、PG、UAER、24h尿蛋白含量、Scr、BUN、β_(2)-MG水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗3个月后的FPG、PG、UAER、24h尿蛋白含量、Scr、BUN、β_(2)-MG水平低于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利与阿魏酸哌嗪联合治疗早期DKD效果较好,可以降低早期DKD患者血糖水平,降低尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓病情进展。

摘要： 目的分析益气养阴通络散结方对早期糖尿病肾病患者血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的影响及安全性。方法选取唐县人民医院2019年2月至10月收治的80例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予胰岛素注射液及格列喹酮片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予益气养阴通络散结方治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后中医证候积分、血清SCr水平及Ccr、UAER值;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者的临床总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%;两组患者治疗后咽干口渴、大便溏、肢体麻痛等中医证候积分、血清SCr水平及UAER值均较治疗前降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者Ccr值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(均P0.05)。结论益气养阴通络散结方可有效提高早期糖尿病肾病患者临床疗效,改善患者临床症状及肾功能,且安全性好。

摘要： 目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清25羟基维生素D(25-OH-VD)表达水平与糖尿病肾病发生的相关性.方法 选择2020年1—10月本院收治的120例T2DM患者作为研究对象,根据是否发生糖尿病肾病分为发生糖尿病肾病组(41例)和未发生糖尿病肾病组(79例)两组.两组均检测血清25-OH-VD水平、尿白蛋白排泄率(UAE),分析25-OH-VD表达水平与UAE、糖尿病肾病发生的相关性.结果 发生糖尿病肾病组的血清25-OH-VD水平低于未发生糖尿病肾病组,发生糖尿病肾病组的UAE高于未发生糖尿病肾病组,差异有统计学意义(P1,P<0.05).结论 血清25-OH-VD表达水平、UAE水平与糖尿病肾病的发生密切相关,血清25-OH-VD低表达预示T2DM患者发生糖尿病肾病风险较高,临床可通过检测25-OH-VD水平来预防糖尿病肾病的发生.

摘要： 目的：探讨2型糖尿病患者尿白蛋白排泄率(UAER)与C反映蛋白(CRP)及胰岛素抵抗的关系.方法：495例2型糖尿病患者按尿白蛋白排泄率分为正常蛋白尿组(NAU)、微量蛋白尿组(MAU)和临床蛋白尿组(CAU)3组,进行口服葡萄糖耐量试验及胰岛素释放试验,用稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素曲线下面积(AUC.)和葡萄糖曲线下面积(AUCG)的比值(AUC./AUCG)来评价胰岛素抵抗;并检测CRP、糖化血红蛋白、血脂等指标.比较各组间尿白蛋白排泄率(UAER)与CRP及胰岛素抵抗的关系.结果：(1)MAU组和CAU组ISI较NAU组有显著降低(ISI分别为-3.45±0.43,-4.21±0.39,-4.18±0.35,P＜0.05),HOMA-IR显著升高(HOMA-IR分别为3.11±0.36,3.78±0.29,3.81±0.34,P＜0.05),差异有统计学意义;MAU组和CAU组AUC1/AUCG高于NAU组(AUC./AUCG分别为2.79±0.58,2.83±0.75,2.37±0.63,P＜0.05).(2)随着UAER的增加,CRP水平相应升高(P＜0.01).(3)多元逐步回归分析结果显示UAER与糖尿病病程、糖化血红蛋白、收缩压、CRP、AUC./AUCG呈正相关(β分别为0.643,0.382,0.161,0.148,0.219,P均＜0.05).结论:在2型糖尿病中,UAER与胰岛素抵抗正相关,随着UAER的增加,胰岛素抵抗逐渐加重,胰岛素抵抗可能是UAER升高的独立危险因素.CRP与糖尿病肾病的发生明显相关,在2型糖尿病肾病危险因素预测中具有重要意义.

摘要： 本研究应用百令胶囊和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病(DN)，比较其治疗前后血压(BP)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)和血肌酐(CR)的变化，以探讨联合治疗对DN的保护作用及可能机制。

摘要： 目的 探讨中西医结合治疗早期2型糖尿病肾病的疗效. 方法 62例患者按随机原则分为两组,治疗组在采用西药有效控制血糖水平的基础上加用具有益气养阴、活血化瘀功效的中药参芪益肾汤治疗;对照组则采用单纯西药治疗,两组均治疗3个月,并同时观察两组治疗前后症状,体征及实验室相关指标. 结果 总有效率治疗组为87.5％,对照组为60％,两组比较有显著性差异(p＜0.05).24 h尿白蛋白排泄率,血糖,血脂等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善(P＜0.05或P＜0.01). 结论 中西医结合治疗早期2型糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗.

摘要： 本文采用对所选病例先以糖尿病基础治疗,再加服肾复康胶囊的实验方法,探讨了中药肾复康胶囊治疗糖尿病肾病的疗效,并观察了其对尿白蛋白排泄率的影响.

摘要： 目的:研究维生素C和E联合治疗对糖尿病患者肾脏的保护作用.方法:96例2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组56例和对照组40例,治疗组给予维生素C0.2tid,维生素E0.1tid治疗3个月,试验前后测定空腹血糖、餐后2小时血糖、尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白、血压、血脂、肾小球滤过率(GFR)、腰臀比值水平并进行比较.结果:维生素C和E联合治疗后UAER和GFR与治疗前及对照组比较有显著性差异(P均<0.001).结论:维生素C和E联合治疗对糖尿病患者肾脏具有保护作用.

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明公开了一种治疗狼疮性肾炎蛋白尿的中药复方制剂，其特征在于，由下列重量份的原料药制成：生地黄10‑30份，生石膏15‑45份，黄芩10‑30份，金雀根15‑45份，接骨木10‑45份，山豆根3‑9份，秦皮10‑30份，甘草3‑12份。本发明中药复方制剂的可以持续减轻狼疮性肾炎蛋白尿的严重程度。另外，本发明还提供该中药复方制剂制备方法和医药用途。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明提供一种尿白蛋白/尿肌酐复合质控品及其制备方法，由以下组份组成：缓冲液：50～100mmol/L；盐类：5～15g/L；氟芬那酸：5～15g/L；二甲基亚砜：5～15g/L；还原剂：5～15g/L；右旋糖酐：5～15g/L；去泡剂：5～15g/L；增粘剂：0.5‑1g/L；人血清白蛋白：100～200mg/L；肌酐：10～20mmol/L；防腐剂：1g/L；所述质控品的PH为7.2～7.4。本发明可用于评价基于微流控技术的尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的准确度,对保证尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的实验室检测结果质量，减少误差有重要作用。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本实用新型提供了一种尿转铁、尿免疫球蛋白、尿白蛋白、尿肌酐联合检测试剂盒，包括卡壳、十字形测试卡；所述十字形测试卡包括设置在中间的加样垫区域和分别设置在四端的尿转铁测试区域、尿免疫球蛋白测试区域、尿白蛋白测试区域和尿肌酐测试区域；所述卡壳包括底板和上盖，底板上设置有与十字形测试卡相对应的卡槽，十字形测试卡设置在卡槽内；所述卡槽的中间对应于加样垫区域的位置设置有凹槽；所述上盖的中间设置有加样孔，加样孔与凹槽位置相对应。本实用新型首次通过一次加样操作就能将尿液中的TF,IGG,MALB,UCR同时进行检测，简化了操作过程；且每条测试片之间的间距足够，大大的降低甚至杜绝了样本交叉的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。