尿液分析仪

摘要： 目的 分析影响尿液分析仪尿液检验结果的因素。方法 选取2018年4月至2021年4月我院检验科行尿液检查的66例尿液样本,依据放置时间、保存稳定与煮沸情况进行对比分析,探究影响尿液分析仪检查结果的相关因素,从而为制定相对的改善措施,提高可靠依据。结果 经对比分析,放置60 min后检查,其白细胞含量、亚硝酸盐阳性率、尿糖阳性率、pH值高于即时检查结果,而尿比重含量低于即时检查结果(P<0.05);保存于4°C~8°C样本检查结果中,尿潜阳阳性、尿糖阳性、尿酮体阳性与白细胞阳性率均低于保存于25°C样本(P<0.05);煮沸尿液样本检查的尿潜血假阳性率低于直接检查结果(P<0.05)。结论 尿液样本的放置时间、保存温度与煮沸情况对尿液检验结果均有一定的影响,为确保尿液检验结果的精准度,需严格遵循标准流程进行检验,尽可能避免因放置时间、保存温度等因素的影响,从而提高尿常规检验的准确度。

摘要： 目的:分析尿常规检验中不同检验方法(尿液分析仪、尿液沉渣镜检法)对检验结果的影响,为医院检验科工作提供参考。方法:选择2019年7月~2020年3月本院收治的进行尿常规检查的200例患者,留取尿样分为采取尿液分析仪检验的观察1组与尿液沉渣镜检的观察2组,获得伦理委员会批准。比较观察1组与观察2组尿常规检验患者经不同尿检方法的对应检验结果,包括白细胞计数情况(>5个/HP阳性率、3个/HP阳性率、5个/HP阳性率(70.00%,69.00%)、0.05;组间红细胞计数情况方面,观察1组与观察2组>3个/HP阳性率(85.00%,85.00%)、0.05。结论:尿常规检验可以了解肾功能变化,有助于相关疾病的早期诊断与治疗。检验中应用尿液分析仪与尿液沉渣镜检法的最终检验结果接近,均可用于普通尿液的初步检查。为了提高疾病检出情况、助于疾病早期治疗,可以联合进行检验,促进患者预后。

摘要： 目的比较尿液隐血检验中尿液分析仪检验与显微镜红细胞计数检验的应用效果。方法选择该院2021年1月—2021年12月收集的行尿液隐血检验的尿液标本128份,每份尿液标本再均分为两份,一份采用尿液分析仪检验,另一份采用显微镜红细胞计数检验,观察阳性结果检出情况,并计算检验合格情况。结果在阳性率方面,尿液分析仪与显微镜红细胞计数并无明显差异(P>0.05);金标准选择尿液分析仪时,显微镜红细胞计数的灵敏度65.52%、特异度94.95%、假阳性率5.05%、假阴性率34.48%;金标准选择显微镜红细胞计数时,尿液分析仪的灵敏度79.17%、特异度90.38%、假阳性率9.62%、假阴性率20.83%.结论尿液隐血检验中,尿液分析仪与显微镜红细胞计数都各自存在着优点和不足,临床应根据实际情况合理选择,必要时二者可联合检验,充分发挥其优势,显著提高检验准确率,辅助医生及时做出诊断及干预。

摘要： 学院医学检验实验室占地面积700平方米,配置仪器设备价值约350万,成立临床检验实验室、微生物检验实验室、模拟门诊检验实验室、心态学实验室和中央仪器实验室,配置了血细胞分析仪、血凝分析仪、血流变分析仪、电解质分析仪、尿液分析仪、全自动生化分析仪、化学发光分析仪、酶标仪、722-分光光度计、电子天平等仪器设备。承担学院临床检验、微生物学检验、免疫学检验、临床生物化学检验以及临床血液学检验的本科层次实验教学工作。

摘要： 目的评价尿液潜血试验的临床研究结果。方法本文调查时间为2018年1月至2019年10月,所有研究对象均为到我院开展尿常规检验的泌尿系统疾病患者,共入选研究2000例(2000份尿液标本)。对所有患者入院之后均常规实施尿液显微镜检和尿液分析仪检查,同时对于检验的结果进行统计和比较。结果①2000的尿液标本确诊阳性标本1987份,经过尿液分析仪检出阳性标本1937份,经过尿液显微镜检出阳性标本1935份,通过联合检验检出尿液阳性标本1985份,差异有统计学意义(P0.05)。结论对泌尿系统病症进行尿液潜血试验方案进行检验的过程当中,通过显微镜检和尿液分析仪进行检验是常规的检验方法,2种检验方案都具备良好的检验效果,可在临床检验过程中发挥准确的检验质量,通过本文的调查分析,建议对2种方法联合应用,可在很大程度上提高临床检验的质量。

摘要： 目的探究尿液潜血检验中尿液分析仪、显微镜红细胞计数的应用研究。方法选择2020年1月至2021年1月本院检验科收治的尿液检验分析患者尿液标本共50例,以尿液分析仪、显微镜红细胞计数联合应用为金标准,患者均实施两种检验方法,随机分为对照组(尿液分析仪单一检验)及观察组(显微镜红细胞计数单一检验方式)。比较分析两组标本的检验结果以及临床检验的漏诊率、误诊率、敏感度、特异度,显微镜红细胞计数检验结果作为金标准。结果观察组的尿液潜血检验中取得的阳性率为30.00%高于对照组的20.00%,但是两组差异无统计学意义(P>0.05),显示出两种检验方式均为有效的检查方法;通过以尿液分析仪、显微镜红细胞计数联合应用为金标准,阳性患者35例,发现对照组敏感度为25.71%(9/35),特异度为93.33%(14/15),观察组的敏感度为35.00%(14/35),特异度为93.33%(14/15)。结论针对尿液检验分析患者尿液标本,通过采用尿液分析仪、显微镜红细胞计数的不同鉴别检验方式,发现通过以患者的临床实际情况为依据,通过显微镜红细胞计数单一检验方式,能够明显提升诊断结果的准确率,应用价值较佳。

摘要： 目的通过比较尿液分析仪、荧光染色镜检及培养在男性外生殖器标本真菌检测的作用,分析尿液分析仪在检测此类标本中的价值。方法尿液分析仪检测161例皮肤科门诊男性患者外生殖器部位的拭子盐水液,以尿液分析仪散点图提示有无真菌存在的可能,再确定是否需要进行荧光镜检和真菌培养。结果在镜检阳性病例中,分析仪检测拭子盐水液,散点图提示阳性率为100%,培养阳性率为78.8%;在镜检阴性病例中,提示阳性率为0.05%,培养阳性率为0.07%。尿液分析仪散点图真菌提示假阳性率为0%;假阴性率0.02%。结论综合尿液分析仪检测的散点图提示,可选择性对标本进行荧光染色镜检和或培养,不但能减少标本需要镜检和培养的频次,又可以提高真菌的检测效率和检出率。

摘要： 目的:探讨尿液分析仪结合显微镜红细胞计数法在尿液潜血检验中的应用价值。方法:从2020年3月至2021年3月在惠州市第六人民医院接受尿液潜血检验的患者中选取86例作为本次研究的对象。采集所有患者的尿液样本,均采用尿液分析仪、显微镜红细胞计数法及尿沉渣离心镜法对样本中的红细胞进行检测,对比单纯检测及联合检测的检验结果。结果:尿沉渣离心镜检结果呈阳性的患者有60例,呈阴性的患者有26例。尿液化学分析仪检测结果呈阳性的患者有42例,呈阴性的患者有44例。显微镜红细胞计数检测结果呈阳性的患者有49例,呈阴性的患者有37例。尿液化学分析仪与显微镜红细胞计数联合检测结果呈阳性的患者有58例,呈阴性的患者有28例。用尿液分析仪检测进行相关诊断的敏感度、特异度、准确率分别为60.00%、61.54%、65.12%,用显微镜红细胞计数检测进行相关诊断的敏感度、特异度、准确率分别为66.67%、65.38%、66.28%,用联合检测进行相关诊断的敏感度、特异度、准确率分别为91.67%、88.46%、90.70%。用联合检测进行相关诊断的敏感度、特异度、准确率均显著高于上述两种单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿液分析仪结合显微镜红细胞计数法在尿液潜血检验中的应用价值较高。

摘要： 目的:临床检验中尿液检验可受到多种因素影响,本文主要对尿液分析仪的影响进行探究.方法:确定本次研究对象的患者为200例进行尿液检查的患者,送检时间2018.1-2019.12,采用回顾分析法完成尿液分析仪的相关影响因素总结,根据总结结果给予相应的应对措施.结果:尿液检查的患者中,误差率为11.50％;送检样本、保存样本、采集尿液、临床用药、实验室因素占百分比分别为4.35％、13.04％、13.04％、17.39％、52.17％.结论:通过分析尿液分析仪在临床检验中影响因素,可进一步提高尿液检验的准确性,避免出现误诊、漏诊等不良事件的发生.

摘要： 目的 分析尿液潜血检验中尿液分析仪、显微镜红细胞计数的应用效果.方法 90份进行尿液检验分析患者的尿液标本,分别进行显微镜红细胞计数检验与尿液分析仪检验,观察两种方法的检验结果 ,以显微镜红细胞计数检验结果为金标准,分析尿液分析仪检验的敏感度、特异度、误诊率、漏诊率.结果显微镜红细胞计数检验阳性20例,阴性70例,阳性率为28.57％(20/70).尿液分析仪检验阳性23例,阴性67例,阳性率为25.56％(23/90).以显微镜红细胞计数检验结果为金标准,尿液分析仪检验的敏感度为85.00％(17/20),特异度为91.43％(64/70),误诊率为8.57％(6/70),漏诊率为15.00％(3/20).结论 尿液分析仪检验及显微镜红细胞计数检验方法各有优点与不足,临床检验期间应以患者实际状况为依据,选择相应的检验方法,若条件允许,可联合两种检验方法,从而提高临床检验结果的准确率,值得临床进一步采纳与推广.

摘要： 目的：通过爱科来AU-4050全自动尿液分析仪和优利特URIT-500B尿液分析仪检测尿液干化学十项结果比对,分析两者检测结果的符合率,确保实验室尿液分析结果的一致性.方法：随机对门诊病房252例临床尿液标本用AU-4050全自动尿液分析仪和优URIT-500B尿液分析仪同时进行测定,对两台仪器的各项结果进行统计分析,判断检测结果的符合率.结果：两种干化学分析仪检测结果一致性良好,差异无显著性.结论：两台尿液分析仪结果一致性好,可以满足临床诊断治疗的需求.

摘要： 尿液分析仪是医院检验科的常规设备，它的基本检测功能有:颜色分析，浊度分析，非正常色调检功能。该仪器操作简单，快捷，只需检测少量尿液就可获得多项参数，便于临床诊断，同时可以减少实验人员的工作强度。本文就平时工作中比较常见的光源故障,光路系统运动故障,打印系统故障进行了分析，并提出了相应的保养方法。

摘要： 目的:通过对尿液分析仪AX-4280的维护保养,达到降低仪器故障率、延长仪器使用寿命、提高诊断准确率的目的.方法:制定维护保养制度,按照制度对仪器进行日常保养和月度保养.结果:医院通过执行保养制度,降低了仪器故障率、延长仪器使用寿命、提高诊断准确率.结论:制定维护保养制度切实可行,具有很好的实用价值.

摘要： 本文介绍一种尿液分析仪的研制.该仪器基本原理为通过超亮度冷光源直接照射试剂带，反射光经光电管接收并进行转换处理；以C8051为核心，通过触摸屏控制进行人机交互，简化了设计结构，有效降低了设备功耗，提高了测量精度.论文主要从分析仪的原理、硬件结构和软件设计三个方面进行了介绍。

摘要： 尿液分析仪是用来检测人体尿液中某些成分含量的分析仪器,是诊断泌尿系统疾病的常用设备.目前尿液分析仪普遍采用光电二极管或光电三极管作为光检测传感器,造成测量速度慢.介绍了CCD图像传感器在尿液分析中的测试原理,设计并实现了基于CCD的新型尿液分析仪的原形系统,该系统采用了触摸屏和重新设计的试剂带传送装置.结果表明,新研制的尿液分析仪功能齐备,其测试速度及操作性能都有了很大的提高.

摘要： 本文叙述CLINITEK-100型尿液分析仪的故障四则检修分析过程.故障现象为:1、打印机字符打印错位;2、按打印键屏幕显示"Printer Error";3、工作中突然错显,不能继续工作;4、打印不出字符.

摘要： 本文对尿液分析仪检测大便隐血临床价值进行了探讨.对治疗中观察病情变化,轻重有重要作用.克服传统目测法受到大便浓度调节,肉眼色差所造成的误差.

摘要： 目的:评价UF1000i尿液分析仪细菌通道对细菌形态识别的效果. 方法:1μl定量接种环接种尿液于血平板/麦康凯平板,剩余尿液行UF-1000i尿沉渣检测. 结果:共检测603份尿液标本IPU提示Rods127例,109例培养阳性(85.8％),其中92例为阴性杆菌(84.4％),17例为阳性球菌(15.6％),且为肠球菌属.IPU提示Cocci/Mixed103例,50例培养阳性,阳性率48.5％,其中阳性球菌22株(44％),杆菌28株(56％). 结论:UF1000i提示阴性杆菌时,结果较为准确,提示阳性球菌时结果不可靠,有待进一步完善.

摘要： 在医学检验向检验医学逐步过渡时期，大量的高科技设备已逐步代替手工的原始方法，尿液分析仪已普及于各大中小医院的检验科。尿液干化学分析以其操作简单，快速，标本需要量少，获得实验参数多等优点，受到广大实验室工作人员的青睐，同时它也提高了检测效率，降低了实验室工作人员的劳动强度，给临床的迅速诊断提供了方便快捷的条件。

摘要： 为了开发尿液分析试剂带新产品而设计的新型切片机,结构上采用了同步带传动机构,曲柄摇杆机构和凸轮机构,控制系统选用89C2051单片机为CPU,步进电动机的功率驱动电路采用了新型集成模块,使切片机的可靠性、效率有了明显提高,性能价格比高.

摘要： 本发明公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本发明具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 一种尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪，采集白点反射测试光源的反射光信号控制调节测试光源强度，直至白点的反射光信号强度达到设定值；启动进行测试，设置等待反应时间，试纸条中的测试试剂与尿液中相应的成分进行独立反应，根据测试项目对相应设置测试试剂形成的测试带进行数据采集；根测试带的数据与标准数据或标准曲线比较、分析各测试项目数据；上述的尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪通过采集白点反射测试光源的反射光信号，控制调节测试光源强度，直至采集到的白点的反射光信号强度达到设定值，以保证测试光源亮度的稳定性，通过实时对测试光源的亮度控制以保证测试结果的精确性与稳定性，改善测试光源的衰减问题。

摘要： 本发明涉及一种尿液分析仪诊断提速方法，包括选取尿液样本拍摄区域，尿液样本拍摄区域包括多个不同视野区，控制摄像装置对多个不同视野区进行拍摄，获得多张视野区图像，依序对单张视野区图像中有形成分进行识别，当识别到单张视野区图像中有形成分大于或等于预设值时，停止识别图像或停止拍摄视野区，对于有形成分含量较高的尿液样本，减少了拍摄视野区时间及后续的样本识别时间，提升了尿液分析仪诊断速度，节省检验结果输出时间，改善了用户体验。

摘要： 本发明公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本发明具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 一种尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪，采集白点反射测试光源的反射光信号控制调节测试光源强度，直至白点的反射光信号强度达到设定值；启动进行测试，设置等待反应时间，试纸条中的测试试剂与尿液中相应的成分进行独立反应，根据测试项目对相应设置测试试剂形成的测试带进行数据采集；根测试带的数据与标准数据或标准曲线比较、分析各测试项目数据；上述的尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪通过采集白点反射测试光源的反射光信号，控制调节测试光源强度，直至采集到的白点的反射光信号强度达到设定值，以保证测试光源亮度的稳定性，通过实时对测试光源的亮度控制以保证测试结果的精确性与稳定性，改善测试光源的衰减问题。

摘要： 本发明公开了一种适用于尿液分析仪或分泌物分析仪的清洗液及其应用，属于化学清洗液技术领域，清洗液包括缓冲剂、有机溶剂和表面活性剂，其中缓冲剂的加入浓度为0.01mol/L～0.5mol/L，有机溶剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.5～20％，表面活性剂的加入体积为缓冲剂加入体积的0.2～10％。本发明的清洗液，具有成本低、清洗管路干净、抗腐蚀效果好、抗干扰能力强的特点，用于尿液分析仪器及分泌物分析仪器样本针、鞘流池、仪器管路的清洗，解决了现有技术中存在的清洗效果不佳、具有强腐蚀性、且不能完全溶解染料等导致仪器测试不准确的问题，提高了仪器及其配套耗材的使用寿命。

摘要： 本发明涉及医疗领域，尤其涉及一种尿液分析仪抽尿液控制电路。要解决的技术问题为：提供一种可以避免设备受损的尿液分析仪抽尿液控制电路。本发明的技术方案是：一种尿液分析仪抽尿液控制电路，包括有电源供电电路、定时器电路、复合管放大电路、直流电机等；所述定时器电路的输出端和复合管放大电路的输入端连接，所述复合管放大电路的输出端和直流电机连接。本发明通过定时器电路可以控制直流电机的工作时长，所以不会将尿液全部吸进去，避免设备受损，通过第二指示灯可以方便人们判断直流电机的状态，通过第一电位器可以方便人们控制抽取的尿液量。

摘要： 本实用新型公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本实用新型具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 本实用新型提供了一种尿液分析仪及尿液分析系统，所述尿液分析仪设有放置试纸的试纸托盘、摄像器件和光源，所述摄像器件的镜头前设有广角镜头，所述广角镜头位于试纸托盘的正上方，所述光源位于摄像器件的至少一侧，所述摄像器件通过广角镜头拍摄位于试纸托盘上的试纸的图片。采用本实用新型的技术方案，在摄像头前端增加镜头，缩短成像距离，极大的减小产品体积，同时保证了图像的识别精度和测试的准确性；采用翻盖式或抽屉式的，测量快速，数秒中之内完成测量，采用开放式试纸条放置结构，试纸条放置和拿取方便，结构简单，使用方便，无传动噪声、可靠性高，维护成本低；而且通过识别试条的条码或二维码信息，保证了测试数据的可追溯性。

摘要： 一种用于全自动尿液分析仪的多人份多项目尿液分析试纸片，它包括底板(1)，所述底板(1)上水平和竖直方向分别粘结至少两份试剂块(2)，其特征在于：所述试剂块(2)相互之间间隙排列，底板(1)上设有防放错缺口(3)。本实用新型提供的用于全自动尿液分析仪的多人份多项目尿液分析试纸片，将原来单人份多项目的试纸条成片的集合在一起形成多人份多项目试纸片，使配套的全自动尿液分析仪不需要翻纸机构，同时在多人份多项目尿分析试纸片上设置防错结构，避免人工送试纸片时放错位置，不但降低了整机成本，提高了整机的可靠性，同时提高了配套全自动尿液分析仪检测速度。