尿毒清颗粒

摘要： 目的探讨尿毒清颗粒保留灌肠辅助治疗慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)患者的临床疗效及肾功能、营养免疫相关血清学指标变化。方法选择2019年4月-2021年4月辽宁中医药大学附属第二医院收治的192例CRF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各组96例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上接受爱西特保留灌肠辅助治疗,观察组患者则接受尿毒清颗粒保留灌肠辅助治疗。比较两组患者治疗前后的血清学指标变化以及临床疗效。结果与治疗前相比,治疗后两组患者血肌酐(Serum creatinine,Scr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组患者(P<0.05),肌酐清除率(Creatinine clearance,Ccr)水平均明显升高,且观察组患者明显高于对照组患者(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者CD_(3)^(+)、NK、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)水平均明显升高,且观察组患者明显高于对照组患者(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、血清白蛋白(Serum albumin,ABL)、转铁蛋白(Transferrin,TRF)水平均明显升高,且观察组患者明显高于对照组患者(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者硫酸吲哚酚(Indoleol sulfate,IS)和硫酸对甲酚(P-cresol sulfate,PCS)水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者临床疗效总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。结论尿毒清颗粒保留灌肠可降低Scr、BUN水平,提高营养免疫相关的血清学指标水平,清除蛋白结合型毒素,延缓肾功能衰竭进展。

摘要： 目的建立同时测定尿毒清颗粒中3种有效成分(芍药苷、二苯乙烯苷、丹酚酸B)的方法。方法采用安捷伦1200高效液相色谱仪测定尿毒清颗粒中3种有效成分,色谱柱为Agilent-ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为230、320 nm。结果芍药苷、二苯乙烯苷、丹酚酸B在24.96~249.61μg/ml、12.38~123.76μg/ml、24.84~248.42μg/ml线性关系良好;平均加样回收率分别为100.21%、100.62%、99.87%。结论该实验方法能有效便捷测定3个指标成分的含量,重复性好,为尿毒清颗粒的质量控制及临床疗效的探讨研究提供一定理论基础。

摘要： 目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及对微炎症状态的影响。方法:将135例慢性肾功能衰竭患者随机分为黄葵胶囊治疗组(口服黄葵胶囊)、尿毒清颗粒(口服尿毒清颗粒)组和联合治疗组(口服黄葵胶囊加尿毒清颗粒),每组45例,连续治疗8个月。比较各组临床疗效、不良反应发生情况及肾功能指标[血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)]、24 h尿蛋白定量、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:联合治疗组总有效率[93.33%(42/45)]高于黄葵胶囊组[73.33%(33/45)]及尿毒清颗粒组[84.44%(38/45)](P0.05);24 h尿蛋白定量水平明显下降(P<0.05)。治疗后,联合治疗组与其他两组比较,血清Scr、BUN、hs-CRP、TNF-α水平及24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05)。各组在研究中均未发生明显不良反应。结论:黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者,能明显改善慢性肾功能不全患者体内微炎症状态,可促进肾功能的恢复,提高患者生存质量,临床疗效好,安全性高。

摘要： 目的探讨对糖尿病肾病患者采用尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊完成治疗后获得临床效果。方法选取2017年2月—2021年3月收治的96例糖尿病肾病患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用常规疗法展开疾病治疗)和研究组(采用常规疗法+尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊展开疾病治疗),各48例;比较两组患者治疗总有效率、血清肌酐(Scr)水平、血尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量水平、尿白蛋白排泄率(UAER)水平、血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]。结果研究组治疗总有效率(97.92%)高于常规组(81.25%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组Scr水平(106.79±20.29)μmol/L、BUN水平(7.13±0.78)mmol/L、24 h尿蛋白定量(0.22±0.03)g、UAER水平(85.13±12.25)μg/min均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组HbA1c(5.31±0.45)%、FPG(6.29±0.66)mmol/L、2 hPG(10.22±0.13)mmol/L均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊有效应用后,可显著提高患者疗效,有效降低Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、UAER以及血糖水平,可促进糖尿病肾病患者总体预后水平提升。

摘要： 尿毒症属慢性肾衰竭终末阶段,维持性血液透析(MHD)为常用治疗手段,以替代部分肾功能,延长患者生存期[1]。但随MHD时间的延长,患者心血管并发症及透析相关不良反应发生率增加,耐受性减弱,获益有限[2]。有研究发现,免疫紊乱、微炎症状态、氧化应激均与MHD患者心血管并发症发生率及不良预后有关[3];考虑或可通过调控免疫、抑制炎症刺激及氧化应激改善病情及预后。

摘要： 目的研究贝前列素钠结合尿毒清颗粒对延缓血液透析患者残余肾功能的疗效。方法选择2019年3月至2020年4月就诊并实施了血液透析疗法的慢性肾衰竭患者80例,按照随机治疗原则将患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者以血液透析技术为基础疗法,观察组患者则给予贝前列素钠结合尿毒清颗粒疗法,对比两组患者的残存肾功能指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗后的血清肌酐、血清尿素氮最高水平均明显低于对照组,但e GFR、RRF的水平则明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者在治疗后的残存肾功能、透析KT/V值都明显优于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠联合尿毒清颗粒治疗后可有效保护血液透析患者的残存肾功能,从而改善血液透析充分性,改善患者生活质量,疗效显著。

摘要： 目的分析尿毒清颗粒联合骨化三醇对终末期肾功能衰竭血透患者钙磷代谢、肾功能的影响。方法选取2017年1月—2020年3月在乐平市中医院肾病科进行规律透析治疗的慢性肾衰竭患者48例,将患者分为观察组(24例)和对照组(24例),对照组采用骨化三醇治疗,观察组采用尿毒清颗粒联合骨化三醇治疗。治疗6个月后,比较2组血肌肝(Scr)、血尿素氮(BUN)、血钙、血磷、血甲状旁腺激素水平变化。结果治疗前,2组血Scr、BUN、血钙、血磷、血甲状旁腺激素水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月及6个月,2组血Scr、BUN、血钙、血甲状旁腺激素水平较治疗前明显减少(P<0.05),血钙较治疗前明显增加(P<0.05),且观察组较对照组效果好(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合骨化三醇应用于终末期肾功能衰竭维持性血液透析治疗中,不仅可以提高患者的肾功能,还可以改善其钙、磷代谢紊乱状况,值得临床上推广与应用。

摘要： 目的分析尿毒清颗粒联合西药治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取本院2018年5月至2019年10月收治的慢性肾功能衰竭患者51例,按照抽签分组法分为对照组(n=25)和观察组(n=26),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒治疗,比较两组临床疗效及免疫功能指标[辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)及Th1/Th2]。结果治疗结束时,观察组治疗总有效率(96.15%)高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,两组Th1、Th2及Th1/Th2水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合西药治疗慢性肾功能衰竭能提高临床疗效,改善免疫功能。

摘要： 目的:分析尿毒清颗粒联合艾塞那肽治疗糖尿病肾病患者的效果。方法:选取2020年5月—2021年5月我院收治的102例糖尿病肾病患者作为观察对象,利用随机数字表法分为西药组和联合组,各51例。西药组采用皮下注射艾塞那肽注射液治疗,联合组在西药组基础上口服尿毒清颗粒进行治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的肾功能和尿特异性指标。结果:联合组的总有效率为96.08%,明显高于西药组的78.43%(P0.05)。结论:应用尿毒清颗粒联合艾塞那肽治疗糖尿病肾病患者效果显著,可明显改善患者肾功能和尿特异性指标,且安全性较高,值得推广。

摘要： 目的探讨中药结肠透析联合尿毒清颗粒对慢性肾脏病3~5期患者疗效及肾功能指标的影响。方法选取2019年1月至2021年1月九江市第一人民医院收治的82例慢性肾脏病3~5期患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规组(41例)和研究组(41例)。常规组患者采用口服尿毒清颗粒治疗,研究组患者在常规组基础上采用中药结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后的中医症状评分,治疗后的临床疗效,治疗前后的血尿酸(UA)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的主症评分、次症评分及总评分均低于治疗前,且研究组患者的主症评分、次症评分及总评分均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药结肠透析联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病3~5期患者,能够改善临床症状,提高疗效以及改善肾功能,且安全,具有一定的推广价值。

摘要： 分析了一例尿毒清颗粒致胃肠道反应的案例，为临川用药提供参考。对于此次不良反应事件，从药物的角度出发，尿毒清颗粒主要组成中含有苦参、大黄。苦参中含有苦参碱和氧化苦参碱，生物碱成分既是药效物质基础也是毒性物质基础，可抑制体内ACh E，诱发恶心、呕吐，大黄苦、寒之品，作用峻猛，可以引起消化系统的不良反应，表现为恶心，呕吐、胃肠绞痛。因此，此次不良反应的发生可能由于尿毒清颗粒中的苦参和大黄两味中药引起。尿毒清颗粒的说明书中不良反应项下为尚不明确，希望本次不良反应事件的发生能为医生、药师提供合理的用药参考。

摘要： 目的:探讨在常规降尿酸治疗基础上加用尿毒清颗粒,对冠心病合并无症状高尿酸血症患者血清髓过氧化物酶(MPO)和脂氧素A4(LXA4)的变化及意义. 方法:选择2011年12月至2015年2月确诊为冠心病合并无症状高尿酸血症的患者343例,随机分为三组:尿毒清+苯溴马隆干预组(103例,A组),苯溴马隆干预组(110例,B组)、生活方式干预组(130例,C组).测定三组血清MPO、LXA4水平,计算MPO与LXA4的比值(M/L比值),并进行比较. 结果:干预后,三组血清尿酸浓度较前有明显下降(P＜0.05);A组以及B组MPO、M/L比值较前明显下降(P＜0.05),LXA4较前明显上升(P＜0.05),A组血清尿酸浓度、MPO、M/L比值较B组下降明显(P＜0.05),LAX4浓度上升明显(P＜0.05). 结论:常规降尿酸治疗基础上加用尿毒清,利于高尿酸血症的进一步控制,且对血清促炎症因子有抑制作用,对促炎症消退因子有正性作用.

摘要： 目的：探讨尿毒清颗粒对肾小管上皮细胞-间充质转分化的抑制作用。方法:通过单侧输尿管梗阻建立体内肾小管上皮细胞-间充质转分化模型，给予尿毒清颗粒灌胃进行干预，研究尿毒清颗粒对肾小管上皮细胞-间充质转分化的抑制作用。结果:尿毒清颗粒能够改善UUO模型大鼠7天和14天的病理改变，7天和14天小管间质纤维化半定量积分分别下降17.5 ±1.1%和20.0±1.2% (P<0.05,respectively)。尿毒清颗粒能够维持UUO大鼠7天和14天上皮细胞标志物E-adherin的表达，并抑制间充质标志物Vimentin和a-SMA的表达(P<0.05, respectively)。结论:尿毒清颗粒能够抑制单侧输尿管梗阻大鼠模型和TGF-β1诱导下肾小管上皮细胞向间充质转分化，抑制肾小管间质纤维化的进程。

摘要： 目的：探索中药保留灌肠及配合尿毒清颗粒口服治疗早期糖尿病肾病的疗效。rn 方法：将86例患者随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗；观察组除给予常规治疗外加用由八味中药组成的方剂，浓煎后行保留灌肠，另外配合尿毒清颗粒口服，观察相应指标变化。rn 结果：观察组和对照组相比，各项指标明显改善，具有统计学意义。rn 结论：中药保留灌肠配合口服尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效。

摘要： 目的:进一步阐明尿毒清颗粒药理作用机制. 方法:采用大黄煎剂诱发小鼠泄泻致肠胃功能紊乱模型,观察尿毒清颗粒对模型动物的耐寒机能和体液免疫循环抗体溶血素的影响. 结果:本品能有效对抗由大黄诱导产生的泄泻致小鼠肠胃功能紊乱的各种症状.能提高小鼠的抗寒机能,显著降低动物死亡率.能有效抑制致敏动物体液免疫循环抗体的形成.

摘要： 慢性肾功能衰竭患者剧增,达到终末期接受肾移植、血液透析或者腹膜透析的患者较多,给患者及其家庭造成了严重的影响.故对患者进行有效的早期治疗,延缓病情进展,保护残余肾功能意义重大.而尿毒清颗粒是纯中药制剂，包含多种中草药，研究发现能够发挥益肾健脾效果，快修复肾小管上皮细胞，提升机体合成蛋白质的能力，使肾脏血流动力学指标得到有效改善，有效抑制肾间质纤维化，保护肾功能。为此本研究主要分析尿毒清灌肠对对于慢性肾功能衰竭非透析患者的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种以大黄、甘草、柴胡、黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎、苦参、姜半夏、菊花、白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草16味中药为有效组分制备而成的尿毒清药物制剂及其制备方法。尤其涉及尿毒清口服液和分散片及其制备方法。本发明将尿毒清片剂现有的剂型扩大为口服液和分散片。这样使得药物在人体内的吸收速度大大提高，提高了生物利用度，缩短了最高抑菌浓度到达时间，使药品的疗效更为显著。

摘要： 尿毒症是我国泌尿系统疾病中最棘手的疑难大病，也是世界医学领域中的一个难题。该病虽然早已引起各国医疗与科研机构的极大关注，并进行了长期而深入的研究，但至今无突破性进展。理想而有效的药物研究也没有成功问世。因此给该病患者的生命带来极大的威胁。实效尿毒清，是在祖传方药的基础上经多年的临床研究加以改进，将处方中纯天然中草药经超临界流体萃取技术所得的提取物，有效成分明确，含量控制标准。该药既可有效的阻止肾小管的变性脱落与坏死，又可显著地促进肾小管上皮细胞的修复与再生。既可有效地扩张肾脏的微血管，又可明显在改善肾小管上皮细胞的氧含量，消除肾小管上皮细胞中的线粒体肿胀，促进线粒体和细胞膜的功能恢复。同时，该药尚可有效地抑制尿毒和肌酐的生成，阻止尿毒症的发生与发展。其作用机制是，该药促进前列腺素2的生成，抑制血栓素A

摘要： 一种尿毒清胶囊，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。尿毒清胶囊制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将上述药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将颗粒灌装成胶囊，即得。尿毒清胶囊优点是由药物与填充剂组成，便于携带，服用量小、方便。

摘要： 一种尿毒清片，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将上述药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将颗粒压制成素片或包薄膜衣，即得。尿毒清片是由药物与填充剂组成，便于携带，服用量小、方便。

摘要： 一种尿毒清泡腾片，其主要成分为：大黄、甘草、黄芪、桑曲皮、苦参、党参、白术、茯苓、白芍、菊花、制何首乌、川芎、丹参、姜半夏、车前草、柴胡。辅料适量。制备方法是：按重量百分比取大黄、甘草、柴胡各2－3％，黄芪、桑曲皮、党参、白芍、川芎各6－8％，苦参、菊花、姜半夏各2－5％，白术、茯苓、制何首乌、丹参、车前草各8－11％。将药材加水煎煮3次，第一次3小时，第二、三次每次2小时，合并煎液，浓缩成相对密度为1.25(80°C测)的清膏，干燥成干膏，粉碎成细粉，过120目筛，备用。将干膏粉与适量的辅料混合、制粒、干燥。将干颗粒混合均匀，加入柠檬酸20－50g、苏打20－50g，硬脂酸镁5－40g，混合均匀。将颗粒压制成药片，即得。尿毒清泡腾片的优点是由药物与赋型剂、泡腾剂组成，与颗粒剂相比，它能迅速溶散，有助于药物疗效的发挥。

摘要： 本发明公开了一种清肺清霾颗粒剂及其制备方法，所述清肺清霾颗粒剂按照重量份数由百合1‑3份，罗汉果1‑3份，鱼腥草1‑3份，薄荷1‑2份，灵芝1‑2份，青果1‑2份，沙参1‑2份和菊花1‑2份组成。发明人结合多年临床研究的基础上，采用药食同源植物为原料，合理配方，制成颗粒剂，无毒副作用，口感好，具有很好的祛雾霾，清肺润肺的功效。本发明创造性的提出了全部采用食材或药食同源植物为原料制成颗粒剂，无毒副作用，口感好，具有很好的祛雾霾，清肺润肺的功效；以药食同源植物为原料制成颗粒剂，无毒副作用，口感好，具有很好的祛雾霾，清肺润肺的功效。

摘要： 本发明涉及中药配方颗粒技术领域，公开了一种具有健脾开胃和清暑化湿功效的黔曲配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的黔曲配方颗粒。该方法包括：(1)取干燥的黔曲，研磨，加热水浸泡；(2)过滤，将得到的滤饼与乙醇水溶液混合；(3)超声提取2‑3次；(4)过滤，滤液减压浓缩；(5)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(7)将所得黔曲膏粉制粒，整粒。采用本发明所述的方法制备的黔曲配方颗粒具有较好的药效，而且颗粒尺寸均匀。

摘要： 本实用新型涉及一种生产七清败毒颗粒的摇摆式颗粒机，其包括矩形的底板，底板上固接有颗粒机本体，颗粒机本体的侧壁上固接有连通室，连通室的顶部固接有进料斗，连通室的底部固接有出料斗，底板的上表面设置有沿其长度方向滑移的支撑板，支撑板位于出料斗的正下方，底板的上表面沿其长度方向开设有T形的滑槽，滑槽内设置有与其滑移配合的滑条，滑条固接在支撑板上，底板的左右侧面均固接有驱使支撑板滑移的伸缩件。本实用新型具有的优点是便于工作人员将装满颗粒的收料桶从颗粒机上移走。

摘要： 本发明公开了一种治疗尿毒症的尿毒清颗粒冲剂，它由扁蓄、瞿麦、茺蔚子、板蓝根、苦参、黄芪、黄芩、丹参、白术、泽泻、土茯苓、葶苈子、大黄、桂枝、黄柏、薏苡仁、蔗糖等中药制成。能有效地增强肾小球的滤过率，从而降低病人血液内肌酐scr、尿素氮BUN的含量。本发明对36例病人进行了临床实验，其中有33例完全恢复代偿、3例改善症状。本发明既治标又治本，既扶正又祛邪，毒副作用少，是一种安全有效的抗肾衰药物。较人工透析或腹膜透析，无需特殊设备，费用能降低90%左右，有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种治疗尿毒症的尿毒清颗粒冲剂，它由扁蓄、瞿麦、茺蔚子、板兰根、苦参、黄芪、黄芩、丹参、白术、泽泻、土茯苓、葶苈子、大黄、桂枝、黄柏、薏苡仁、蔗糖等中药制成。能有效地增强肾小球的滤过率，从而降低病人血液内肌酐scr、尿素氮BUN的含量。本发明对36例病人进行了临床实验，其中有33例完全恢复代偿、3例改善症状。本发明既治标又治本，既扶正又祛邪，毒副作用少，是一种安全有效的抗肾衰药物。较人工透析或腹膜透析，无需特殊设备，费用能降低90％左右，有较好的经济效益和社会效益。