尿微量清蛋白

摘要： 目的探讨儿童紫癜性肾炎血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cyst-C)和尿微量清蛋白(mA1b)与病理分级的相关性。方法选取2018年2月~2021年2月我院收治的紫癜性肾炎(HSPN)患儿112例作为研究对象,根据肾脏病理分级分为≤Ⅱa级组28例、Ⅱb级组31例、Ⅲa级组30例、≥Ⅲb级组23例,采取酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组Cyst-C水平,免疫比浊法检测mA1b水平,采用Spearman相关性分析评价Cyst-C和mA1b与肾脏病理分级的关系。结果血清Cyst-C和尿mA1b水平在各肾脏病理分级患儿中比较差异均具统计学意义(P<0.05),随病理分级严重程度增高而上升(P<0.05);Cyst-C和mA1b与肾脏病理分级之间均呈正相关(r_(1)=0.969,r_(2)=0.981)。结论随着HSPN患儿肾脏病理分级升高,血Cyst-C和尿mA1b水平也不断升高,它们在一定程度上均可反映肾脏损伤严重程度。

摘要： 目的研究和分析运用免疫比浊法检测尿微量清蛋白精密度过程中加入副波长后对其产生的影响。方法选取2020年1月—2021年1月在该院住院治疗的50例患者为研究对象,抽取患者尿液标本,并采用免疫透射比浊法检测其尿微量清蛋白浓度,根据不同浓度将其分为A(10 mg/L)、B(100 mg/L)、C(200 mg/L)、D(400 mg/L)4组,对比在加入副波长前后4组患者尿微量清蛋白精密度与厂商说明的差异。结果以产商声明精密度界限(5%)作对比,在副波长添加前,4组患者尿微量清蛋白精密度和总精密度验证结果均高于5%;而在副波长添加后,4组患者尿微量清蛋白精密度和总精密度验证结果中,A组、B组及C组批内精密度验证结果亦高于5%,但C组总精密度(4.54)和D组(3.05)验证结果则低于5%。结论加入副波长后A组、B组及C组批内精密度验证结果仍高于5%,但C组总精密度和D组验证结果低于5%,故该研究认为加入副波长有助于提高免疫透射比浊法检测尿微量清蛋白的精密度,从而为患者临床诊治提供更加科学的依据。

摘要： 目的分析慢性肾脏病(CKD)合并缺血性脑血管病(ICVD)患者视黄醇结合蛋白(RBP)、C反应蛋白(CPR)、尿微量清蛋白(UMA)的水平变化情况,探讨其对患者预后的影响。方法选取2019年1月至2020年12月西安高新医院收治的120例CKD合并ICVD患者作为观察组,以同期120例体检健康者作为对照组。检测两组血清RBP、CRP及UMA水平,分析3项指标对CKD合并ICVD的诊断效能,采用多因素Logistic回归分析3项指标对患者预后的影响。结果观察组血清RBP、CRP及UMA水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清RBP、CRP及UMA联合检测诊断CKD合并ICVD的灵敏度、特异度、准确度、阴性预测值明显高于各指标单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。血清RBP、CRP及UMA水平升高为CKD合并ICVD患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论血清RBP、CRP及UMA联合检测对CKD合并ICVD具有较高的诊断效能,血清RBP、CRP及UMA水平升高会对CKD合并ICVD患者的预后产生不良影响。

摘要： 目的探讨尿微量清蛋白(U-mALB)、尿内白细胞介素-6(U-IL-6)在肾小球肾炎患者中的表达及临床意义。方法选取该院2019年12月至2020年12月收治的60例肾小球肾炎患者作为观察组,同期进行体检的60例健康者作为对照组。采用Behring BNII全自动特定蛋白测定系统检测U-mALB水平,采用发光法检测U-IL-6水平。通过急性生理与慢性健康状况评分(APACHEⅡ评分)评定患者的整体状况。结果与对照组比较,观察组U-mALB、U-IL-6水平和APACHEⅡ评分均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。U-mALB和U-IL-6联合检测的准确率均高于单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,APACHEⅡ评分与U-mALB和U-IL-6均呈正相关(r=0.680、0.721,P<0.05)。结论U-IL-6和U-mALB联合检测可辅助评估肾小球肾炎患者的疾病情况,可作为肾小球肾炎疾病的敏感指标,具有重要的临床价值。

摘要： 目的探析糖尿病早期肾损伤采取尿糖配合尿微量清蛋白检验的临床效果及运用价值。方法选取2021年1-12月区间于本院就诊的糖尿病早期损伤患者研究,将其视作观察组(n=58),并选取同期入该院进行健康体检的对象参与研究,将其视作对照组(n=58),两组均采取尿糖与尿微量清蛋白检验,对比相关测定结果与阳性检出率。结果(1)与之对照组比,观察组低糖、尿微量清蛋白明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组尿糖、尿微量清蛋白阳性检出率显著高于对照组的阳性检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病早期肾损伤患者采取尿糖、尿微量清蛋白联合测定可提高其疾病诊断精准率,临床运用价值高。

摘要： 目的浅析在早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者诊断中,尿微量清蛋白(urine microalbuminuria,UmAlb)+尿转铁蛋白(urine tranferrin,UTRF)+血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)检测价值。方法选择2020年1月-2021年1月丹江口市第一医院收治的2型糖尿病患者30例、早期DN患者60例、同期健康体检者30例,将健康体检者纳入甲组,单纯糖尿病患者纳入乙组,早期DN疾病患者纳入丙组,所有入组者均检测UmAlb、Cys-C、UTRF水平,对检测结果进行组间对比。结果通过表中数据可见:较之甲组,乙组、丙组患者UmAlb、Cys-C、UTRF水平均较高,组间差异有统计学意义(P<0.05);乙组患者各指标水平高于甲组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。丙组患者UmAlb、Cys-C、UTRF阳性检出率最高。UmAlb、Cys-C、UTRF联合检测准确度、敏感度、特异度高于单一指标检测。结论应用UmAlb、Cys-C、UTRF联合检测可对早期DN疾病进行检测,明确患者病情,文章的研究结果为早期糖尿病肾病后期诊断标准制定提供了借鉴内容。

摘要： 糖尿病肾病(DN)是临床常见并发症,随着糖尿病发病率升高,DN发病率逐年升高,严重威胁患者生命安全,DN患者发病后,表现出蛋白尿、肾小球滤过率降低,严重可导致肾功能衰竭,是终末期肾病的高发病因,临床治疗难度升级,需要在临床上加强预防管理。血清胱抑素C(Cys?鄄C)、尿微量清蛋白(UmAlb)、尿转铁蛋白(UTRF)、尿蛋白定量(24 h)(24 h UP)作DN诊断的重要参考指标,对早期诊断有重要价值[1]。为研究各指标早期诊断价值,本研究于本院2019年4月至2020年4月的DN患者中,随机选取35例进行分析。

摘要： 目的 探讨血清补体C1q、视黄醇结合蛋白(RBP)及尿微量清蛋白(mALB)联合检测在儿童过敏性紫癜(HSP)早期肾损伤中的临床意义.方法 选取该院2017年7月至2018年12月住院的70例HSP患儿作为观察组,其中单纯型HSP 50例,合并紫癜性肾炎(HSPN)20例;另选取同期该院健康体检儿童30例作为对照组.对所有受试儿童血清补体C1q、RBP及尿mALB水平进行比较分析;同时对观察组治疗前后血清补体C1q、RBP及尿mALB水平进行比较分析;并对HSPN患儿血清补体C1q、RBP及尿mALB单项检测阳性率及联合检测阳性率进行比较.结果 与对照组比较,HSP组及HSPN组血清补体C1q水平均升高,HSPN组与对照组差异有统计学意义(P0.05);与对照组及HSP组比较,HSPN组血清RBP及尿mALB水平差异均有统计学意义(P0.05).HSPN患儿血清补体C1q、RBP及尿mALB三者联合检测阳性率明显高于单项检测,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血清补体C1q、RBP及尿mALB水平与治疗前比较均下降,但三者水平仍高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 血清补体C1q、RBP及尿mALB联合检测在儿童HSP早期预示肾损伤中有重要临床指导意义.

摘要： 目的 了解地特胰岛素联合伏格列波糖对新诊断老年2型糖尿病(T2DM)患者早期糖尿病肾病的疗效.方法 选取该院住院的91例合并糖尿病肾病的新诊断老年T2DM患者,分为观察组(予以地特胰岛素联合伏格列波糖片,46例)和对照组(予以格列美脲联合伏格列波糖片,45例),治疗12周.评价两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HO-MA-β)、24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER),同时评估两组服药期间低血糖发生情况.结果 治疗后两组HbA1c、FPG、2 h PPG、UAER水平明显低于治疗前,观察组降低更明显(P0.05).结论 地特胰岛素联合伏格列波糖对新诊断老年T2DM患者早期糖尿病肾病的疗效较好.

摘要： 目的 探讨血清胱抑素C(Cys-C)、β2微球蛋白(β2-MG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及尿微量清蛋白(m ALB)联合检测在早期糖尿病肾病诊断中的应用效果.方法 采用随机抽样法选取46例早期糖尿病肾病患者作为观察组,采用随机抽样法选取同期于我院体检的46例健康者作为对照组,所有入选者均行β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB水平测定,明确其诊断价值.结果 观察组β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB水平均较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB单项及联合阳性检出率均较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB联合检测阳性检出率较单项检测高,差异有统计学意义(P＜0.05);糖尿病肾病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB水平与病程呈正相关,即随着病程延长,β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB水平呈递增趋势(r=0.701、0.787、0.838、0.909,P均＜0.001).结论 β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB联合检测可有效诊断早期糖尿病肾病,有效提升阳性检出率,值得临床推广应用.

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化检测二联条，包括样品区和反应区。其特征是样品区含扩散膜和滤血膜，反应区包括两个检测窗口，可同时检测尿微量白蛋白(U‑mALb)和尿肌酐(U‑Cr)的比率，其中采用干式化学法对尿肌酐进行检测的样品区和反应区在同一位置，而胶体金干式免疫层析技术对尿微量白蛋白进行检测的反应区在距离样品区0.5cm处。不同反应区含不同试剂垫，分别与尿液中相应成分进行独立反应。只需将被检者的随机尿液滴入样品区，即可实现同步检测，非常适用医疗机构或个人。本发明用尿肌酐做校正可以消除取样方式和尿量对尿白蛋白排泌量的影响，因此将对白蛋白排泄率提供更准确的评价，对预防糖尿病肾病的发生有较大的临床意义。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。