WHO分类
WHO分类的相关文献在1987年到2023年内共计68649篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文84篇、会议论文7篇、专利文献68558篇;相关期刊40种,包括中华病理学杂志、磁共振成像、实验与检验医学等;
相关会议5种,包括第53届美国血液年会、第四届中国肿瘤内科大会、第十一届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会等;WHO分类的相关文献由50000位作者贡献,包括焦李成、不公告发明人、马文萍等。
WHO分类—发文量
专利文献>
论文:68558篇
占比:99.87%
总计:68649篇
WHO分类
-研究学者
- 焦李成
- 不公告发明人
- 马文萍
- 侯彪
- 马晶晶
- 王爽
- 杨淑媛
- 刘芳
- 张向荣
- 张磊
- 张伟
- 王伟
- 张涛
- 尚荣华
- 张莉
- 刘红英
- 屈嵘
- 张丹
- 王勇
- 王磊
- 张鹏
- 刘洋
- 其他发明人请求不公开姓名
- 王涛
- 李伟
- 王鹏
- 王鑫
- 杨帆
- 王军
- 王超
- 张超
- 白静
- 李强
- 李鹏
- 李娜
- 王健宗
- 唐旭
- 刘波
- 李阳阳
- 李超
- 孙俊
- 熊涛
- 黄正
- 刘杰
- 王强
- 陈浩
- 张宇
- 王邦军
- 刘涛
- 陈鹏
-
-
杨柳青;
高海霞;
马志萍;
李新霞
-
-
摘要:
目的 收集新疆医科大学第一附属医院病理科10年间2443例淋巴瘤病例,通过分析其病理类型、年龄及性别分布,为今后新疆地区淋巴瘤的流行病学研究提供基础.方法 根据2016年WHO淋巴造血系统肿瘤分类标准,对2443例淋巴瘤病例进行光镜下观察,组织学分型.结果 (1)2443例淋巴瘤中,2183例(89%)为非霍奇金淋巴瘤(NHL),260例(11%)为霍奇金淋巴瘤(HL).NHL 84%为B细胞淋巴瘤,16%为T细胞淋巴瘤.(2)HL中,一类为经典霍奇金淋巴瘤(CHL),以结节硬化型(133,51%)和混合细胞型(87,33%)为主要亚型,其次为富于淋巴细胞型和淋巴细胞消减型,另一大类为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL).(3)性别分布为男性1491例(61%),女性952例(39%).HL男性173例,女性87例,平均年龄26岁,中位年龄22岁.结论 新疆2443例淋巴瘤组织学类型以NHL为主,HL发病率高于欧美及其他国家,以维吾尔族居多,且与EB病毒感染密切相关.
-
-
中华人民共和国国家卫生健康委员会;
倪鑫
-
-
摘要:
概述胶质瘤是儿童和青少年最常见的中枢神经系统肿瘤,占所有儿童颅内肿瘤的40%~60%。胶质瘤起源于大脑和脊髓中的胶质前体细胞。根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)对脑肿瘤的分类,胶质瘤又分为低级别(Ⅰ级和Ⅱ级)和高级别(Ⅲ级和Ⅳ级)肿瘤。其临床表现非常广泛,大多数儿童胶质瘤表现为良性、生长缓慢的病变,WHO分类为Ⅰ级或Ⅱ级。这些儿童低级别胶质瘤(low grade glioma,LGG)与成人LGG有着根本的区别,较少发生恶性转化,整体生存率良好。
-
-
-
刘斯润;
蔡香然;
邱麟
-
-
摘要:
2020年发行的第5版WHO骨与软组织肿瘤分册中骨肿瘤分类有一定的改变,笔者就该部分的主要改变作简要的总结和概括,主要归纳为新版中整体骨肿瘤分类的调整、各骨肿瘤的分级和命名、新增/删除的病变、重新归类的病变和已知肿瘤的重新定义等,与2013年发行的第4版进行比较,以帮助读者更快地理解应用新分类的内容,指导临床诊治.
-
-
-
-
-
陆坤;
顾培元;
魏栋;
陈功;
缪宗;
胡士伟;
胡卫星
-
-
摘要:
目的 研究江苏省人民医院近10年来中枢神经系统肿瘤的流行病学特点.方法 统计分析江苏省人民医院近10年来,经手术治疗并取得病理学诊断的4553例中枢神经系统肿瘤患者的临床资料.结果 按WHO 2016年新分类标准分型,本组患者以脑膜瘤(28.05%)、鞍区肿瘤(25.98%)、弥漫性星形细胞和少突胶质细胞肿瘤(18.52%)、椎管内神经肿瘤(13.33%)、间质,非脑膜上皮性肿瘤(6.35%)为主.低级别肿瘤占86.43%,幕上肿瘤占71.47%,男女性别比为1∶1.32,发病率峰值为50 ~59岁.结论 中枢神经系统肿瘤的临床特征与患者来源区域的地理环境、产业结构、经济发展、化工污染、人口性别比、医疗条件,以及患者职业等有着紧密联系.
-
-
Pina-Oviedo S;
Miranda R N;
Medeiros L J;
杨海玉;
刘勇
-
-
摘要:
目前WHO分类将免疫缺陷相关的淋巴组织增生性疾病(LPD)分成4大类:原发性免疫缺陷疾病、伴有HIV感染的LPD、移植后LPD和医源性LPD。WHO(2008)分类指出,一些继发于恶性血液肿瘤的医源性LPD尚未纳入分类之中。一些病例报道患有恶性血液肿瘤的患者治疗后获得缓解,之后继发一种常表现EBV阳性的免疫缺陷相关LPD,这些LPD的病因学目前尚不清楚。作者描述了17例发生于恶性血液肿瘤治疗之后的LPD,该组患者包括男性10例、女性7例,平均年龄59岁(36~83岁)。原发的恶性血液肿瘤包括:5例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、3例浆细胞骨髓瘤、2例急性单核母细胞性白血病及混合型急性白血病、慢性粒细胞白血病、脾边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T细胞幼淋巴细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤各1例。所有患者均接受了化疗,伴或不伴有使用治疗性抗体,其中3例接受了自体干细胞移植。
-
-
何晓顺;
王希明;
黄山;
黄仁鹏;
顾冬梅;
干文娟
-
-
摘要:
目的 探讨室管膜瘤的临床病理特点和预后.方法 分析42例成人室管膜瘤的临床病理特点,对获得随访的25例患者进行预后分析.结果 男性13例,女性29例,平均年龄42岁(18 ~ 77岁),发生于幕上4例,幕下17例,脊髓21例.黏液乳头型室管膜瘤(WHO Ⅰ级)3例,室管膜瘤(WHOⅡ级)27例,间变型室管膜瘤(WHOⅢ级)12例,除2例术后因并发症死亡外,低级别室管膜瘤(WHO Ⅰ+Ⅱ级)复发率为11.8% (2/17)、病死率为5.9%(1/17);高级别室管膜瘤(WHOⅢ级)复发率为50%(4/8)、病死率为37.5%(3/8).肿瘤位于幕上的复发率为100% (4/4)、病死率为75%(3/4);肿瘤位于幕下的复发率为16.7%(2/12)、病死率为8.3%(1/12);肿瘤位于脊髓的复发率、病死率均为0.结论 室管膜瘤的预后与其病理分级及部位密切相关.