小檗科

摘要： 小檗科科尔切斯淫羊藿(Epimedium pinnatum Fisch.ex DC.)是分布于高加索地区的一种具有观赏和药用价值的多年生草本植物。本研究首次报道了科尔切斯淫羊藿的叶绿体全基因组序列。结果显示:科尔切斯淫羊藿叶绿体基因组全长为156155 bp,GC含量为38.82%;由一个大的单拷贝区(LSC,89425 bp)、一个小的单拷贝区(SSC,16284 bp)和一对反向重复区(IRa和IRb,25223 bp)组成。叶绿体基因组包含112个基因,其中蛋白质编码基因78个,tRNA基因30个,rRNA基因4个。系统发育分析结果表明,Rhizophyllum亚属的科尔切斯淫羊藿与Epimedium亚属的Macroceras组最先聚为一支,并与Epimedium亚属的Diphyllon组形成的一支分开。

摘要： 淫羊藿又名三枝九叶草、仙灵脾、刚前等,是小檗科多年生草本植物,植株高20~60 cm。淫羊藿根状茎发达,呈暗棕褐色,多生于沟边灌丛中或山坡阴湿处或山坡草丛中,广泛分布于甘肃、山西、陕西、青海、湖北、河南、四川、东北三省等地区。目前,淫羊藿有40多个品种,形成药材商品的主要有15种,其中,淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿和朝鲜淫羊藿被2015年版《中华人民共和国药典》收载为主要基原种。

摘要： 朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai.)为小檗科淫羊霍属的多年生草本植物,又名三枝九叶草和羊藿叶,因其茎叶颇具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效而被收录进入中国药典,是4种淫羊藿基原药材植物中品质最好的。其味辛甘药性温和,走肝肾二经,可用于多种药品的生产。

摘要： 南天竹(Nandina do-mestica.),别名南天竺、红杷子、天烛子、红枸子、钻石黄、天竹、兰竹,为毛茛目小檗科南天竹属常绿型小灌木,是我国南方常见的木本植物。其茎千直立丛生,枝干挺似竹,株形优美紧凑,叶色多彩绚丽、极富变化,秋冬季节果实鲜红夺目,对环境的适应性强,是-种具有观赏、生态、药用价值的多功能树种,具有很好的园林应用价值,广泛种植于公园、道路、花境、庭院等场所。

摘要： 目的:研究窝儿七不同提取物的抗氧化活性与其总黄酮和总酚含量的相关性.方法:采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法和Folin-Ciocalteu比色法分别测定窝儿七药材5种提取物中总黄酮和总酚的含量,并用DDPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力以及T-A OC总抗氧化能力方法,评价不同提取物的抗氧化活性.结果 :正丁醇提取物中总黄酮含量最高,为45.62 m g/g,乙酸乙酯的总黄酮含量也较高,乙酸乙酯提取物中总酚含量最高,为106.05 m g/g.窝儿七的五种提取物的总黄酮、总酚含量与抗氧化活性有一定的相关性,其DDPH自由基清除能力为乙酸乙酯>正丁醇>70％ 乙醇>水>氯仿.ABTS自由基清除能力为乙酸乙酯>70％ 乙醇>正丁醇>氯仿>水.羟自由基清除能为乙酸乙酯>正丁醇>70％ 乙醇>氯仿>水.还原能力为乙酸乙酯>70％ 乙醇>氯仿>正丁醇>水.总抗氧化能力(T-A OC)为乙酸乙酯>正丁醇>70％ 乙醇>水>氯仿.结论 :窝儿七的乙酸乙酯提取物最多,抗氧化活性最强,乙酸乙酯可作为抗氧化活性物质提取的最佳溶剂,为窝儿七综合开发提供实验依据,也为其抗氧化研究提供参考.

摘要： 分离制备了不同季节绿叶小檗(Berberis thunbergii)、红叶小檗(B.thunbergii var.atropurpurea)、南天竹(Nandina domestica)的类黄酮和生物碱,分析了3种小檗科植物不同季节类黄酮和生物碱的含量,探讨了类黄酮、生物碱含量季节变化的原因,研究了类黄酮、生物碱的抑菌活性及其季节动态.结果表明,3种小檗科植物的类黄酮、生物碱含量和抑菌活性均随着季节的变化存在差异.其中,绿叶小檗的类黄酮含量在夏季最高(6.277％),红叶小檗和南天竹在冬季最高.红叶小檗的生物碱含量在秋季最高(5.517％),绿叶小檗和南天竹在夏季最高.3种小檗科植物的类黄酮、生物碱对模式菌大肠杆菌均表现出一定的抑制活性.红叶小檗类黄酮的最小抑菌浓度(MIC)值在春季和冬季较小,绿叶小檗和南天竹在春季较小.红叶小檗生物碱的MIC值在春季最小,绿叶小檗和南天竹在冬季最小.3种小檗科植物中,红叶小檗对大肠杆菌的抑制作用相对较强,春季时红叶小檗生物碱的MIC值为5 mg·mL-1.本研究为小檗科植物资源的科学开发和综合利用提供了参考.

摘要： 民间药物“花生三七”来源于小檗科江南牡丹草的块茎,它的发现是在第三次中药资源普查基础上的延伸成果.通过三十年持续调查,在诸多民间医生帮助下,了解了民间传承、应用,澄清命名,了解分布,使其走出深山,载入史册,广为所知.

摘要： To study the chemical constituents of Caulophyllum robustom Maxim, the EtOAc extract of the roots and tubers of the plant were treated by repeated column chromatography with silica gel, Sephadex LH-20 and ODS-HPLC.The results indicated that seven compounds were isolated from the extract.The structures were identified by 1H NMR and 13C NMR as cimifugin(1), vanillin (2), p-hydroxybenzoic acid (3), Tyrosol (4),ferulic acid(5),isferulic acid(6),obtucarbamate A(7), It was the first time to isolate compounds 1~7 from Caulophyllum robustom Maxim.%为研究红毛七根及其根茎的化学成分,采用常压硅胶柱色谱,葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相高效液相制备色谱对其进行了分离纯化,并且通过1H NMR和13C NMR波谱技术进行了结构鉴定.最终从乙酸乙酯层中分离出7个化合物,鉴定为升麻素 (1)、香兰素(2)、对羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙醇(4)、阿魏酸(5)、异阿魏酸(6)、obtucarbamate A(7)、其中化合物都1~7为首次分离得到.

摘要： 大翅绢粉蝶Aporia Largeteaui(Oberthur)系鳞翅目粉蝶科绢粉蝶属AporiaHubner一种大型粉蝶,主要分布在中亚热带南部山地,海拔400~600 m的针、阔、毛竹混交林中[1],主要为害小檗科Berberidaceae植物中的十大功劳植物Mahonia fortunei(Lindl.)Fedde和阔叶十大功劳植物Mabonia bealei(Fort.)Carr.(土黄柏)的叶片,而这2种植物既是清热解毒的药用植物,又是庭院常绿观赏栽培灌木植物.由于大翅绢粉蝶产卵集中,故其幼虫常有成群啃食叶片,影响植物的光合作用,造成植株生长不良甚至死亡.所以对其生物学特性的观察甚是必要,抓住其幼虫越冬特性,将其杀灭,维护药用植物的正常生长.

摘要： 桃儿七[Sinopodophyllum hexandmm（Royle）Ying]隶属于小檗科桃儿七属，为多年生草本，株高可达50cm。根状茎粗短，具多数须根。茎直立，单生，无毛。叶2枚，叶片薄纸质，3~5深裂几乎达中部，裂片有时再2~3小裂，背面有柔毛，边缘具粗齿，基部心形；叶柄长10~25cm。

摘要： 本发明公开了一种小檗皮提取物。本发明还公开了小檗皮及该提取物的新用途。小檗皮及其提取物，能够激动PPAR δ、PPAR α、Lxr α，可以改善机体糖脂代谢，增加胰岛素敏感性，具有明显的降血糖、降血脂作用；同时，还可以部分拮抗PPAR γ，克服了单纯的PPAR γ激动剂所具有的不良反应，并且能阻止脂肪形成，可以避免现有胰岛素增敏剂(PPAR γ激动剂)产生的体重增加、胆固醇水平升高等副作用，为临床治疗代谢性疾病提供了一种新的选择。

摘要： 本发明提供了一种红叶小檗嫁接细叶小檗的方法，所述方法包括以下步骤：1）剪取接穗；2）采选一年生强壮的细叶小檗实生苗作为砧木，细叶小檗从根部其留高度25cm‑30cm处切断，并把根须作适当的修建；3）细叶小檗离根部2cm‑3cm处用事先擦干净的切刀切断，用到斜切到树干1/3，深度在2cm的切口；4）接穗削二边，一边长，一边稍短，成楔形状，长度与细叶小檗切口深度相符；然后把削好的接穗短的一边插到靠细叶小檗的树皮处，长的一边靠细叶小檗木质部分；5）嫁接后用薄膜或者黄麻皮在嫁接处缠绕三圈扎紧。本发明在提高了观赏价值的同时，也能同时兼具有两种药用价值。

摘要： 本发明公开了一种小檗皮提取物。本发明还公开了小檗皮及该提取物的新用途。小檗皮及其提取物，能够激动PPAR δ、PPAR α、Lxr α，可以改善机体糖脂代谢，增加胰岛素敏感性，具有明显的降血糖、降血脂作用；同时，还可以部分拮抗PPAR γ，克服了单纯的PPAR γ激动剂所具有的不良反应，并且能阻止脂肪形成，可以避免现有胰岛素增敏剂(PPAR γ激动剂)产生的体重增加、胆固醇水平升高等副作用，为临床治疗代谢性疾病提供了一种新的选择。

摘要： 本发明是一种对中药小檗胺的糖基化学修饰的方法及发明糖基化小檗胺新分子的发明创造，涉及改变天然药物结构和制备新有机分子的领域，具体采用碱性条件下利用保护的糖卤代物和相转移催化剂对小檗胺的酚羟基进行糖基化，糖基化收率98～65%，本发明提供一种糖基化小檗胺水溶性提高，糖基化时利用的是易得的糖基供给体，反应活性高，催化剂较普及，不昂贵，反应液的处理要求不高，反应条件温和，糖基化反应转化率较高的中药小檗胺的糖基化小檗胺新分子的化学修饰方法。

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和用途，本发明所述的化合物为9‑0‑乙基乙醚小檗红碱，具有式Ⅰ所示的结构(其中，n为1‑50)，优选的n＝1，实验证明，本发明的9‑0‑乙基乙醚小檗红碱具有抗肿瘤作用显著，且效果优于小檗碱、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点，此外，本发明还公开了一种制备所述化合物的方法，该方法路线简单，可有效的节省合成时间及降低成本，操作简单，易于实施，适用于工业生产，本发明的9‑0‑乙基乙醚小檗红碱作为抗肿瘤药物具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及四氢小檗红碱在制备预防或治疗肠粘连疾病药物中的应用。由于腹腔粘连能够引发出血、结直肠梗阻、女性不孕等，现有治疗方式为腹腔镜或使用生物屏障材料生物膜，然而由于高额的费用和伴随更严重的组织损伤，对术后组织愈合造成困扰。本发明发现四氢小檗红碱对于腹腔粘连尤其是肠粘连具有很好的预防和治疗效果，并且可以同时抑制炎症因子的表达，减少炎症反应。因此，四氢小檗红碱适合用于腹腔粘连特别是肠粘连疾病的预防和治疗。

摘要： 本发明涉及四氢小檗红碱在制备激活棕色脂肪活化和白色脂肪棕色化的药物中的应用。四氢小檗红碱能够促进产热和棕色化相关基因的表达，激活棕色脂肪活化和白色脂肪棕色化，进而显著降低脂肪细胞及组织大小和小鼠体重，从而起到预防和治疗肥胖及相关疾病的作用。四氢小檗红碱类化合物毒性低，无刺激性，价格低，性质稳定便于生产、运输、储存与服用，作为治疗肥胖性疾病的潜在药物将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体公开了一种高收率小檗红碱的制备方法。本发明以与碱液混合的胡椒乙胺和位香兰素为原料，在真空条件下反应，然后在保护气氛下加入催化剂继续反应，得到中间产物；然后将中间产物与乙二醛和催化剂混合，发生环合反应制备小檗红碱；然后再加入盐酸、氧化剂、氨水、活性炭等物质，对小檗红碱进行精制处理，再加入盐酸，得到精制小檗红碱。本发明公开的方法提高了小檗红碱的收率，降低了小檗红碱的制备成本。

摘要： 本发明公开了一种小檗胺在抗结核分枝杆菌药物中的应用，本发明通过增强巨噬细胞的吞噬作用，使得巨噬细胞对结核分枝杆菌进行快速清除，同时降低分枝杆菌的活性，影响分枝杆菌的增殖，从而为小檗胺开发成高效、低毒的靶向宿主的抗结核药物提供了方向，节省了相关新药研发的经费。

摘要： 本发明属于有机化学工程技术领域，具体为一种(‑)‑四氢小檗生物碱的全连续流制备方法。本发明包括：将取代苯乙胺和取代苯甲醛在混合，再与氢气混合，并输送到固定床反应器内进行还原胺化反应得到仲胺；反应液与盐酸甲醇输送到多级连续振荡反应器内进行成盐反应得到仲胺盐酸盐混悬液；用甲酸溶解继续后续反应；继续与乙二醛二甲缩醛溶液在微混合器和微通道反应器中进行连续环合反应；通过膜分离器得到二氢小檗生物碱的二氯甲烷溶液；继续与催化剂/配体/添加剂的溶液混合，再与氢气混合并输送到微通道反应器中，进行不对称氢化反应；其中，不同物料混合采用不同的微混合器；最终在线柱纯化，得到最终产品(‑)‑四氢小檗生物碱。本发明方法安全性好，反应时间短，自动化程度高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。