小儿难治性支原体肺炎

摘要： 小儿支原体肺炎是临床常见的儿童社区获得性肺炎,患病儿童普遍存在病发急和重的病症特点,近年来其发病率呈不断上升趋势,且难治性支原体肺炎患儿越来越多。小儿难治性支原体肺炎是一类非典型的肺部炎症,指的是经合理抗菌药物治疗七天或以上,患儿仍持续发热伴随影像学征象继续进展的支原体肺炎,其会引发患儿出现发热、持续剧烈咳嗽等主要临床症状和住院时间延长等现象。

摘要： 目的 考察清热润肺贴定向透药疗法联合常规治疗对小儿难治性支原体肺炎患者的临床疗效.方法 102例患者随机分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予常规治疗(丙种球蛋白、吸氧、纠正酸碱平衡、阿奇霉素),观察组在对照组基础上加用清热润肺贴定向透药疗法.检测临床疗效、中医证候评分、退烧时间、咳嗽消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间、CRP、TNF-a、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组中医证候评分、CRP、TNF-o降低(P＜0.05),退烧时间、咳嗽消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间缩短(P＜0.05),以观察组更明显.2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 清热润肺贴定向透药疗法联合常规治疗可安全有效地改善小儿难治性支原体肺炎患者临床症状,促进病情恢复.

摘要： 目的:探讨清肺化痰祛瘀法结合丙种球蛋白对小儿难治性支原体肺炎疗效及对免疫功能的影响.方法:选择104例小儿难治性支原体肺炎为研究对象,分成两组,每组52例.对照组常规处理,观察组予清肺化痰祛瘀法结合丙种球蛋白治疗,均治疗4周.观察两组治疗前后的疗效、免疫功能变化.结果:①治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10较治疗前比较均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组.②治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前比较均显著上升,IgG、IgM较治疗前比较则显著下降(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05).③观察组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部罗音消失时间、胸片阴影消失时间、住院时间均显著低于对照组(P<0.05).④治疗后肺功能指标较治疗前均显著上升(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).结论:清肺化痰祛瘀法结合丙种球蛋白可通过提高小儿难治性支原体肺炎免疫功能,改善肺功能,抑制炎症反应,从而提高疗效,缩短治疗时间.

摘要： 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果.将甘肃省陇南市武都区第一人民医院2016年4月到2018年12月的80例小儿难治性支原体肺炎患儿,随机分组,阿奇霉素治疗组的肺炎支原体肺炎患儿给予阿奇霉素治疗,联合用药组对于本次就诊的肺炎支原体肺炎患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗.比较两组疗效;治疗前后肺炎支原体肺炎患儿机体C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、肺功能指标;不良反应出现情况.联合用药组的疗效更高,P＜0.05.联合用药组的疗效是100％,其中40例均有效,而阿奇霉素治疗组的疗效是77.50％,其中31例有效.治疗后联合用药组肺炎支原体肺炎患儿机体C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6优于阿奇霉素治疗组,P＜0.05.治疗后联合用药组肺炎支原体肺炎患儿肺功能优于阿奇霉素治疗组,P＜0.05.联合用药组患儿治疗后,不良反应少,明显少于阿奇霉素治疗组,P＜0.05.其中,阿奇霉素治疗组静脉炎2例,总发生率5.00％,而联合用药组患儿1例腹泻,1例恶心,发生率5％.小儿难治性支原体肺炎患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素效果确切,可有效控制患儿的机体炎症,并改善患儿的肺功能,且药物不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 小儿难治性支原体肺炎患儿通过甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法进行治疗,对患者的治疗效果进行评价.方法 随机抽取医院在2015年2月—2019年2月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿30例,将其通过随机分组法分为两组,每组15例,观察组患儿通过甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法进行治疗,对照组患儿通过常规方法进行治疗,对两组患儿的临床治疗总有效率以及临床症状的改善情况进行比较分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.3％(14/15),对照组患儿的治疗总有效率为73.3％(11/15),差异不具有统计学意义,P>0.05;观察组患儿的临床症状的改善情况除胸片恢复时间外,其余均优良于对照组患儿,差异具有统计学意义,P<0.05.结论 小儿难治性支原体肺炎患儿通过甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法进行治疗,临床症状可得到明显改善.

摘要： 目的 探讨对小儿难治性支原体肺炎患儿给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠及红霉素的治疗效果.方法 对照组应用红霉素治疗,观察组则合用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、红霉素治疗.结果 观察组治疗总有效率94.29％,对照组82.86％,P<0.05;观察组发热、肺部啰音以及咳嗽等症状消失时间早于对照组P<0.05.结论 对于小儿难治性支原体肺炎联合应用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与红霉素可获得满意疗效,并可有效加快患儿病情康复.

摘要： 目的:是对题目中的相关内容进行研究.方法:按随机数字表法,将50例患儿分为两组,观察组(n=25)采用喜炎平联合阿奇霉素治疗,对照组(n=25)采用阿奇霉素治疗.结果:观察组优于对照组.结论:喜炎平联合阿奇霉素治疗可降低患儿机体炎性反应,改善临床症状,临床疗效优于单独使用阿奇霉素治疗.

摘要： 目的:分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效与不良反应.方法:将2017年5月～2020年5月在我院接受治疗的小儿难治性支原体肺炎患者50名,用随机编号法分为观察组和对照组各25名.所有患者均给予阿奇霉素进行治疗,观察组则在给予阿奇霉素的基础上联合甲泼尼龙进行治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率.结果:两组患者治疗后进行数据比较,观察组的临床效果显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在对于小儿难治性支原体肺炎患者的治疗中,使用甲泼尼龙联合阿奇霉素可以获得更好的临床疗效,且明显减少不良反应的发生,安全性很高,值得在之后的临床治疗中广泛推广与应用.

摘要： 目的 观察小儿难治性支原体肺炎接受小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗的临床效果.方法 选择2019年10月至2021年6月于鄂尔多斯市达拉特旗人民医院接受治疗的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按照抽签法分为两组,对照组(接受单药阿奇霉素治疗,40例)和观察组(接受小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗,40例).比较两组患儿住院时间、临床症状缓解时间、治疗效果及炎症吸收率.结果 观察组住院时间、发热消退时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗总有效率为90.0％,高于对照组的60.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组炎症吸收率为90.0％,高于对照组的70.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果十分理想,可有效缩短临床症状缓解时间及住院时间,提高临床疗效,消除炎症,值得临床推广应用.

摘要： 难治性支原体肺炎(RMPP)是指经大环内酯类药物正规治疗7 d及以上,临床症状加重,仍持续发热,肺部影像学加重,病情难以获得缓解的支原体肺炎,具有治疗难度大、病情易迁延等特点[1]。儿童处于生长发育时期,免疫能力低下,为RMPP好发人群[2]。阿奇霉素为大环内酯类抗生素,适用于上下呼吸道感染治疗。甲泼尼龙具有较强抗炎作用。本研究拟探讨甲泼尼龙和阿奇霉素联合治疗小儿RMPP血清细胞因子改变及其对预后的预测价值。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂，其由以下重量的原料药物制成(按配制1000ml药量计)：炙麻黄5‑80克、生石膏10‑250克、射干5‑80克、苦杏仁5‑100克、百部5‑100克、桑白皮5‑100克、平贝母10‑200克、黄芩5‑100克、鱼腥草10‑250克、白屈菜5‑100克、拳参5‑100克、芦根10‑200克、僵蚕5‑80克、地龙5‑100克、甘草5‑80克。本发明的用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂具有清热化痰，宣肺止咳之功效，可有效改善肺炎支原体肺炎患者临床症状，是治疗小儿肺炎支原体肺炎药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以野胡萝卜根、金钟花、牛耳大黄、姜石、L‑苏氨酸、没食子酸癸酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以全叶青兰、猪仔笠、代代花枳壳、两头尖、丝氨酸、咖啡酸桦木醇酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿支原体肺炎的中药糖浆剂，由下述重量配比的中药原料制成：楮头红5‑7份，豨莶草10‑15份，牡荆子3‑8份，水柏枝5‑15份，荩草10‑15份，沙枣花5‑10份，朴松实10‑20份，大对经草5‑15份，匙叶草7‑15份，土白芨3‑7份，旋覆花根10‑20份，独活15‑25份，毛连菜5‑15份，水冬瓜花3‑7份，青梁米5‑20份，四叶参5‑8份，鹿草10‑15份，木糖醇0.5‑1份。本发明的中药糖浆剂具有清热化瘀、清肺化痰、止咳平喘、益气安神的功效，治疗小儿支原体肺炎治愈率高，疗效确切，安全无毒副作用。

摘要： 本发明治疗小儿支原体肺炎的中药制剂涉及小儿支原体肺炎的药品领域，具体涉及治疗小儿支原体肺炎的中药制剂，包括下述重量份原料制备而成：炙麻黄4‑10重量份，苦杏仁8‑12重量份，桃仁8‑12重量份，川贝母4‑8重量份，丹参8‑12重量份，蒲公英8‑12重量份，全瓜蒌8‑12重量份，半夏7‑11重量份，黄芩8‑12重量份，金银花15‑25重量份，连翘8‑12重量份，桔梗8‑12重量份，厚朴3‑8重量份，炒枳壳4‑8重量份，紫苏子8‑12重量份，本发明疗效确切，使用方便，质量可靠,剂量准确，便于运输储存，大大方便患者,利于治疗，值得临床推广。

摘要： 本发明提供了一种治疗小儿支原体肺炎的中药及其制备方法，中药中包括以下原料药材：黄羊角、小叶眼树莲、鬼灯笼、骡宝、石蕊、竹蜂、薅田藨、红毛草、牛奶树、黄瓜藤、芥菜、细叶马料梢、柚核、迎山红、地瓜藤、枪刀药、斑叶兰、猪仔笠、枇杷根、不灰木、吉祥草、石油菜、狼尾草根、龙舌草和一窝鸡。本发明的有益效果：本发明的中药，结合西药治疗小儿支原体肺炎，治疗效果更好，明显提高治愈率和总有效率，无毒副作用，不良反应率低，制备工艺简单。