小儿肺炎支原体肺炎

摘要： 目的研究小儿支原体肺炎应用红霉素与阿奇霉素治疗的临床效果。方法在2017年8月至2018年8月到我院治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选出102例,按照随机方法分为观察组与对照组,平均为51例。分别为两组患儿治疗时用药阿奇霉素+红霉素血管治疗和常规的红霉素单药治疗,比较不同用药以后的效果差异。结果观察组(48例,占94.12%)的临床治疗有效率明显高于对照组(40例,占78.43%)(P<0.05);观察组患儿的胸片阴影消失时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽气喘消失时间、发热消失时间都明显比对照组短(P<0.05);观察组(5例,占9.80%)的并发症发生率明显比对照组(16例,占31.37%)更低(P<0.05);观察组患儿治疗之后的炎性指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗之后的肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,可明显加快患儿各项症状消失时间,缩短患儿住院时间,降低并发症出现概率,改善机体内的炎性指标,改善患儿的肺功能,有利于患者康复。

摘要： 目的研究小儿支原体肺炎应用红霉素与阿奇霉素治疗的临床效果。方法在2017年8月至2018年8月到我院治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选出102例,按照随机方法分为观察组与对照组,平均为51例。分别为两组患儿治疗时用药阿奇霉素+红霉素血管治疗和常规的红霉素单药治疗,比较不同用药以后的效果差异。结果观察组(48例,占94.12%)的临床治疗有效率明显高于对照组(40例,占78.43%)(P<0.05);观察组患儿的胸片阴影消失时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽气喘消失时间、发热消失时间都明显比对照组短(P<0.05);观察组(5例,占9.80%)的并发症发生率明显比对照组(16例,占31.37%)更低(P<0.05);观察组患儿治疗之后的炎性指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗之后的肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,可明显加快患儿各项症状消失时间,缩短患儿住院时间,降低并发症出现概率,改善机体内的炎性指标,改善患儿的肺功能,有利于患者康复。

摘要： 目的研究小儿支原体肺炎应用红霉素与阿奇霉素治疗的临床效果。方法在2017年8月至2018年8月到我院治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选出102例,按照随机方法分为观察组与对照组,平均为51例。分别为两组患儿治疗时用药阿奇霉素+红霉素血管治疗和常规的红霉素单药治疗,比较不同用药以后的效果差异。结果观察组(48例,占94.12%)的临床治疗有效率明显高于对照组(40例,占78.43%)(P<0.05);观察组患儿的胸片阴影消失时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽气喘消失时间、发热消失时间都明显比对照组短(P<0.05);观察组(5例,占9.80%)的并发症发生率明显比对照组(16例,占31.37%)更低(P<0.05);观察组患儿治疗之后的炎性指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗之后的肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,可明显加快患儿各项症状消失时间,缩短患儿住院时间,降低并发症出现概率,改善机体内的炎性指标,改善患儿的肺功能,有利于患者康复。

摘要： 目的探讨在实施小儿肺炎支原体肺炎治疗期间纤维支气管镜的应用时机。方法选取乌鲁木齐市第一人民医院2016年1月至2020年12月收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患者进行治疗研究;依据纤维支气管镜治疗时机不同,分为参照组(通过纤维支气管镜探查,观察在患儿体温正常时,合理采用纤维支气管镜对患儿展开肺泡灌洗治疗)和研究组(通过纤维支气管镜探查,观察在患儿体温异常时,立即采用纤维支气管镜对患儿展开肺泡灌洗治疗),每组各45例;比较两组患儿治疗总有效率、肺啰音消失时间、咳嗽改善时间、血清炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果研究组治疗总有效率(95.56%)高于参照组(77.78%)(P0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-6、CRP、PCT均低于参照组(P<0.05)。结论临床针对小儿肺炎支原体肺炎患者在治疗期间,在其仍表现出发热症状时即采取纤维支气管镜实施灌洗治疗,能够改善患儿的治疗总有效率、肺啰音消失时间、咳嗽改善时间、血清炎症因子水平,可促进小儿肺炎支原体肺炎患者总体预后水平显著提升。

摘要： 目的分析阿奇霉素+孟鲁司特钠在小儿肺炎支原体肺炎中的应用效果及价值。方法简单随机选取该院2018年1月-2020年12月收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患儿进行研究,以治疗方案不同分为对比组、研究组,每组30例,依次给予阿奇霉素、阿奇霉素+孟鲁司特钠治疗,比较治疗效果。结果研究组综合有效率(96.67%)高于对比组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P0.05),治疗后,研究组均优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎患儿临床治疗期间,采取阿奇霉素+孟鲁司特钠用药方案,可取得理想效果,促使症状体征尽快消退,有助于更好地改善肺功能、炎症因子水平及免疫球蛋白水平,因此,阿奇霉素+孟鲁司特钠联合用药方案可作为推荐在小儿肺炎支原体肺炎患儿临床治疗期间推广、应用。

摘要： 目的探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿血清炎性因子的影响。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,依据治疗方法将其分为单独治疗组(阿奇霉素治疗)和联合治疗组(连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗),各34例。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P0.05)。结论连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果良好,能有效缓解临床症状,降低血清炎性因子水平,且不增加不良反应。

摘要： 目的:探析布地奈德与阿奇霉素联合特布他林治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效及对细胞因子水平及Th1/Th2的影响。方法:回顾性分析收治的78例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,以不同的治疗方案分为两组,即单一应用阿奇霉素治疗的39例患儿纳入参照组,在参照组基础上加用布地奈德与特布他林治疗的39例患儿纳入研究组。记录两组临床症状(肺啰音、发热、咳嗽)消失时间、细胞因子水平与辅助性T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后,在临床症状(肺啰音、发热与咳嗽)消失时间比较上,研究组显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,白细胞介素(IL)-4、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α水平、Th1、Th2、Th1/Th2水平均低于治疗前,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用布地奈德与阿奇霉素联合特布他林治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿,可促进其临床症状、机体免疫功能的改善,有效减轻炎性反应。

摘要： 目的探讨不同年龄组小儿肺炎支原体肺炎血清炎性因子及临床表现特征。方法选取2019年3月-2020年1月在无锡惠山区第二人民医院就诊的小儿肺炎支原体肺炎患儿60例,根据患儿年龄段不同分为低龄组和年长组,每组各30例。比较2组患儿的肺部症状及体征、血清炎性因子水平和并发症发生情况。结果低龄组患儿干湿性啰音及喘息的发生率高于年长组,咳嗽及发热的发生率低于年长组,hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均低于年长组,肾脏、皮肤、心血管系统、胸膜以及消化系统的并发症发生率均低于年长组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低年龄段肺炎支原体患儿hs-CRP、TNF-α及IL-6的水平明显低于高年龄段患儿,肺外并发症发生率明显低于高年龄段患儿,低年龄段患儿更易出现干湿性啰音、喘息等肺部症状,高年龄段患儿更易出现咳嗽、发热症状。

摘要： 目的探讨阿奇霉素用于小儿肺炎支原体性肺炎对住院时间的影响。方法研究对象为2019年6月—2020年12月在玉山县人民医院住院治疗的92例小儿肺炎支原体性肺炎患儿,根据入院ID号将其分成对照组和观察组,分别给予红霉素及阿奇霉素治疗。对比2组患儿的治疗效果、血气指标、各项症状与体征消失时间、住院时间、血清炎性因子水平及免疫功能指标。结果观察组患儿治疗总有效率为93.48%,显著高于对照组的73.91%(P<0.05);观察组治疗后血气指标优于对照组(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽及肺部啰音消失时间较对照组更早,且平均住院时间较对照组更短(P<0.05);2组治疗后血清炎性因子水平均显著下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05);2组治疗后免疫功能指标均显著提升,且观察组提升幅度更大(P<0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体性肺炎,可改善患儿血气指标及免疫功能,降低炎性因子水平,促使其各项症状及体征尽早消失,加快康复进度。

摘要： 目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2019年1月至2022年1月梅州市妇幼保健院收治的500例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各250例。对照组患儿使用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿使用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效、血清炎症因子水平、肺功能指标、症状消失时间、免疫球蛋白水平。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)水平明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、啰音消失时间、退热时间,住院时间均显著短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果显著,能增强抗炎能力,改善机体免疫功能,促进肺功能恢复,缩短病程,具有积极的临床意义。

摘要： 痰热瘀血是小儿肺炎支原体肺炎的重要病理基础.本文从发病机理、痰瘀论治小儿肺炎支原体肺炎的理论基础及应用涤痰通瘀法的时机判断三方面探讨痰浊瘀血与肺炎支原体肺炎的相关性.临床之所以选用活血化瘀的中药，是以支原体肺炎中西医两方面的发病机制与病理改变为理论基础的。活血化瘀药可促进血液循环，改善肺通气，活血化瘀的中药有抗氧自由基的作用；活血化瘀药具有扩张血管，改善血液循环，降低毛细血管通透性，减少炎症渗出的作用，从而可促进间质充血的改善，支气管、毛细支气管腔内粘液性渗出物的吸收，以改善其病理状态，有利于肺炎支原体肺炎的好转与痊愈，为治疗提供了现代科学依据。掌握痰瘀同治的原则对治疗小儿肺炎支原体肺炎具有重大的理论指导意义和临床应用价值.

摘要： 目的:探讨布地奈德雾化吸入对于治疗肺炎支原体肺炎的辅助作用.rn 方法:2011年1月-2013年11月一共40例患者,分为治疗组20例、对照组20例,两组均使用大环内脂类抗生素抗感染以及止咳化痰等对症处理,治疗组加用布地奈德雾化吸入.rn 结果:治疗组的咳嗽时间较对照组明显缩短,肺部罗音吸收时间缩短,肺部X线片阴影吸收时间缩短.rn 结论:通过对比组和治疗组使用布地奈德协同可必特雾化吸入进行对比分析.使用雾化吸入能有效地缓解支原体感染所引起的咳嗽和喘息症状.同时能在一定程度上加快肺部炎症渗出的吸收和修复。可以适当减少患儿住院口.降低治疗总的治疗费用.所以说布地奈德协同可必特雾化吸人在治疗肺炎支原体感染性肺炎.有较好的协同效果.值得大力推广。

摘要： 肺炎支原体(MP)为小儿肺炎的重要病原，其对大环内酯类抗生素敏感。目前对小儿MP肺炎多主张抗生素序贯疗法治疗。2004年以来，笔者在对MP肺炎患儿行序贯疗法治疗时给部分患儿加服中药，发现在显效时间等方面均较满意。

摘要： 介绍导师吴力群教授分期论治儿童支原体肺炎临床经验.针对支原体肺炎不同时期病证特点,在合理使用阿奇霉素治疗基础上分三期辨证论治.初期表邪郁肺,肺失宣肃,肺气郁闭,应驱散表邪为主,治宜清热宣肺,佐以理气化湿;中期痰热闭肺,肺失宣肃,外邪入里化热,久咳邪热入络,以清热化痰,止咳通络为主;后期肺脾两虚兼有血瘀,或有余热未清,治宜健脾化痰,清热通络.活血通络之法应贯穿中后期治疗始终.导师在传承四川省名中医胡天成教授经验的基础上采用蒿芩麻杏石甘汤加味治疗,临证每获良效.该疗法已纳入北京市科学技术委员会首都特色课题研究项目,根据其研究成果将制定"儿童肺炎支原体肺炎中医综合治疗方案"推广应用.

摘要： 介绍导师吴力群教授分期论治儿童支原体肺炎临床经验.针对支原体肺炎不同时期病证特点,在合理使用阿奇霉素治疗基础上分三期辨证论治.初期表邪郁肺,肺失宣肃,肺气郁闭,应驱散表邪为主,治宜清热宣肺,佐以理气化湿;中期痰热闭肺,肺失宣肃,外邪入里化热,久咳邪热入络,以清热化痰,止咳通络为主;后期肺脾两虚兼有血瘀,或有余热未清,治宜健脾化痰,清热通络.活血通络之法应贯穿中后期治疗始终.导师在传承四川省名中医胡天成教授经验的基础上采用蒿芩麻杏石甘汤加味治疗,临证每获良效.该疗法已纳入北京市科学技术委员会首都特色课题研究项目,根据其研究成果将制定"儿童肺炎支原体肺炎中医综合治疗方案"推广应用.

摘要： 介绍导师吴力群教授分期论治儿童支原体肺炎临床经验.针对支原体肺炎不同时期病证特点,在合理使用阿奇霉素治疗基础上分三期辨证论治.初期表邪郁肺,肺失宣肃,肺气郁闭,应驱散表邪为主,治宜清热宣肺,佐以理气化湿;中期痰热闭肺,肺失宣肃,外邪入里化热,久咳邪热入络,以清热化痰,止咳通络为主;后期肺脾两虚兼有血瘀,或有余热未清,治宜健脾化痰,清热通络.活血通络之法应贯穿中后期治疗始终.导师在传承四川省名中医胡天成教授经验的基础上采用蒿芩麻杏石甘汤加味治疗,临证每获良效.该疗法已纳入北京市科学技术委员会首都特色课题研究项目,根据其研究成果将制定"儿童肺炎支原体肺炎中医综合治疗方案"推广应用.

摘要： 介绍导师吴力群教授分期论治儿童支原体肺炎临床经验.针对支原体肺炎不同时期病证特点,在合理使用阿奇霉素治疗基础上分三期辨证论治.初期表邪郁肺,肺失宣肃,肺气郁闭,应驱散表邪为主,治宜清热宣肺,佐以理气化湿;中期痰热闭肺,肺失宣肃,外邪入里化热,久咳邪热入络,以清热化痰,止咳通络为主;后期肺脾两虚兼有血瘀,或有余热未清,治宜健脾化痰,清热通络.活血通络之法应贯穿中后期治疗始终.导师在传承四川省名中医胡天成教授经验的基础上采用蒿芩麻杏石甘汤加味治疗,临证每获良效.该疗法已纳入北京市科学技术委员会首都特色课题研究项目,根据其研究成果将制定"儿童肺炎支原体肺炎中医综合治疗方案"推广应用.

摘要： 目的：探讨不同病情程度MPP患儿BALF中hBD-3含量及其与BALF中MP 16S rRNA拷贝数；了解hBD-3在防御肺炎支原体感染中的作用。方法：选取2009年7月～2010年11月在我院住院肺炎患儿63例作为研究对象，均留有双份血清。运用颗粒凝集法检测肺炎MP特异性抗体，以双份血清MP抗体有4倍以上升高作为MP感染确诊标准。通过纤维支气管镜镜检收集各组BALF并离心，其中MPP组中10例患儿在治疗前和治疗7-14天后进行两次纤维支气管镜镜检收集双份BALF。用ELISA方法检测BALF上清hBD-3蛋白含量并用双缩脲法检测上清总蛋白含量。结果：MPP组、非MP组与对照组hBD-3蛋白含量分别为227.99±37.25pg/mg,232.17±17.40pg/mg, 340.98±19.6 pg/mg, MPP组及非MPP组hBD-3的表达量较对照组相比均显著降低。MPP组hBD-3的含量与非MPP组休相比无显著升高。结论：MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量较正常组显著低，且减低程度与病情轻重相关。MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量与患儿炎性指标CRP以及MP 16 S rRNA基因拷贝数呈负相关关系，通过治疗患儿MP拷贝数明显降低，β-防御素3蛋白含量上升，提示β-防御素3的降低与MP数量以及上皮细胞损伤有关。

摘要： 目的：探讨不同病情程度MPP患儿BALF中hBD-3含量及其与BALF中MP 16S rRNA拷贝数；了解hBD-3在防御肺炎支原体感染中的作用。方法：选取2009年7月～2010年11月在我院住院肺炎患儿63例作为研究对象，均留有双份血清。运用颗粒凝集法检测肺炎MP特异性抗体，以双份血清MP抗体有4倍以上升高作为MP感染确诊标准。通过纤维支气管镜镜检收集各组BALF并离心，其中MPP组中10例患儿在治疗前和治疗7-14天后进行两次纤维支气管镜镜检收集双份BALF。用ELISA方法检测BALF上清hBD-3蛋白含量并用双缩脲法检测上清总蛋白含量。结果：MPP组、非MP组与对照组hBD-3蛋白含量分别为227.99±37.25pg/mg,232.17±17.40pg/mg, 340.98±19.6 pg/mg, MPP组及非MPP组hBD-3的表达量较对照组相比均显著降低。MPP组hBD-3的含量与非MPP组休相比无显著升高。结论：MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量较正常组显著低，且减低程度与病情轻重相关。MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量与患儿炎性指标CRP以及MP 16 S rRNA基因拷贝数呈负相关关系，通过治疗患儿MP拷贝数明显降低，β-防御素3蛋白含量上升，提示β-防御素3的降低与MP数量以及上皮细胞损伤有关。

摘要： 目的：探讨不同病情程度MPP患儿BALF中hBD-3含量及其与BALF中MP 16S rRNA拷贝数；了解hBD-3在防御肺炎支原体感染中的作用。方法：选取2009年7月～2010年11月在我院住院肺炎患儿63例作为研究对象，均留有双份血清。运用颗粒凝集法检测肺炎MP特异性抗体，以双份血清MP抗体有4倍以上升高作为MP感染确诊标准。通过纤维支气管镜镜检收集各组BALF并离心，其中MPP组中10例患儿在治疗前和治疗7-14天后进行两次纤维支气管镜镜检收集双份BALF。用ELISA方法检测BALF上清hBD-3蛋白含量并用双缩脲法检测上清总蛋白含量。结果：MPP组、非MP组与对照组hBD-3蛋白含量分别为227.99±37.25pg/mg,232.17±17.40pg/mg, 340.98±19.6 pg/mg, MPP组及非MPP组hBD-3的表达量较对照组相比均显著降低。MPP组hBD-3的含量与非MPP组休相比无显著升高。结论：MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量较正常组显著低，且减低程度与病情轻重相关。MPP患者BALF中β-防御素3蛋白含量与患儿炎性指标CRP以及MP 16 S rRNA基因拷贝数呈负相关关系，通过治疗患儿MP拷贝数明显降低，β-防御素3蛋白含量上升，提示β-防御素3的降低与MP数量以及上皮细胞损伤有关。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂，其由以下重量的原料药物制成(按配制1000ml药量计)：炙麻黄5‑80克、生石膏10‑250克、射干5‑80克、苦杏仁5‑100克、百部5‑100克、桑白皮5‑100克、平贝母10‑200克、黄芩5‑100克、鱼腥草10‑250克、白屈菜5‑100克、拳参5‑100克、芦根10‑200克、僵蚕5‑80克、地龙5‑100克、甘草5‑80克。本发明的用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂具有清热化痰，宣肺止咳之功效，可有效改善肺炎支原体肺炎患者临床症状，是治疗小儿肺炎支原体肺炎药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以野胡萝卜根、金钟花、牛耳大黄、姜石、L‑苏氨酸、没食子酸癸酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以全叶青兰、猪仔笠、代代花枳壳、两头尖、丝氨酸、咖啡酸桦木醇酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。