宫颈癌疫苗

摘要： 为什么盲目等"九价"是误区A近来,能有效预防人乳头瘤病毒即HPV感染引起的宫颈癌疫苗,备受关注。其中的九价疫苗上市后,始终处于供不应求的状态。专家建议,接种HPV疫苗应尽早尽小,盲目等待九价疫苗是种误区。据统计,80%以上女性一生至少有过一次HPV感染,现在已经明确99%以上的宫颈癌与HPV持续感染有关。HPV病毒主要通过直接接触传播和性活动传播。

摘要： 近些年来,虽然宫颈癌的发病在我国呈现出年轻化等令人警醒的趋势,但总的来说,随着宫颈癌病因的明确以及科技的进步,宫颈癌的防治、诊疗手段越来越成熟。对于大部分健康女性来说,通过接种宫颈癌疫苗就能远离该病的侵袭;对于很多宫颈癌患者而言,通过手术、放射治疗、化学治疗、免疫治疗及靶向治疗等在内的综合治疗,治愈或带癌生存也已经成为现实。

摘要： 宫颈癌指生长在女性宫颈部位的恶性肿瘤,是目前唯-病因明确的恶性肿瘤:宫颈癌是由人乳头瘤病毒(HPV)在女性生殖道持续性感染所引起的疾病,相关研究显示,约98%的宫颈癌中可检测出HPV。可以说,HPV与宫颈癌有着密不可分的关系。

摘要： 除了疫情下全民接种的新冠疫苗,宫颈癌疫苗(一般指HPV疫苗,即人乳头瘤病毒疫苗)一直都是疫苗界的“顶流”和“网红”,甚至可以说,还从来没有一种疫苗能够形成如此“疯狂”的局面:有人千里奔波,只为打一针九价HPV疫苗,甚至专门去境外打;有人因为需求量大利润丰厚,从奢侈品、化妆品代购转行做疫苗代购;甚至连电信诈骗都设计了以九价HPV疫苗为诱饵的骗局.

摘要： 在女性恶性肿瘤中,宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌,是致死率最高的癌症之一。研究表明,大多数宫颈癌是由HPV(人乳头瘤病毒)感染导致的。2015年6月11日,凭借开发出全球第一种宫颈癌疫苗且在120个国家用于临床,保护数以亿计的女性,中国已故癌症学家周健和澳大利亚籍免疫学家弗雷泽共同荣获了2015年欧洲发明奖--“最受欢迎科学家发明奖”。

摘要： “我终于抢到九价了!”前不久,好友小莉给我发来了这样一条消息,从文字中不难看出她的激动。她所说的“九价”,是指九价HPV疫苗。作为有效预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌疫苗,HPV疫苗备受关注。HPV疫苗包括二价、四价和九价疫苗。其中,九价HPV疫苗是预防病毒种类最多的一种,因此,在价格居高的情况下仍然引得众多女性抢购。

摘要： 目的 调查研究适龄女性接种宫颈癌疫苗意愿并分析相关影响因素.方法 选择2019年1月——2020年1月本辖区200名女性常住人群进行问卷调查,了解其对宫颈癌疫苗的接种医院并探讨影响其接种意愿的相关因素.结果 200例研究对象中,57％(114例)愿意接种的女性.绝大部分女性均赞同HPV的推广与应用,但对疫苗的安全性及不良反应是拒绝接受疫苗的主要原因.结论 女性年龄大小、文化水平、家庭收支情况、宫颈癌疫苗对宫颈癌的认可程度是影响女性接种疫苗的主要因素.开展公共健康教育宣传,不断提升人群认知水平是推广与促进宫颈癌疫苗成功的关键措施.

摘要： 一、概述宫颈癌是中国15~44岁女性中的第二大高发癌症,仅次于乳腺癌。在中国,每年约有13万新发病例,占世界宫颈癌新发病例总数的28%。在全球范围内,平均每1分钟即检查出1例新发病例;每2分钟就有1名女性死于宫颈癌。而99.7%的宫颈癌都是人乳头状瘤病毒(HPV)感染所引起的。二、什么是HPV HPV又称人乳头瘤病毒(humanpapillomaviruses),是一种只感染人类的病毒。

摘要： 目的 分析在宫颈癌防治中,应用人乳头瘤病毒分型检测与宫颈癌疫苗的临床价值。方法 选取行宫颈癌筛查的女性560例。以宫颈病变程度为分组依据,将研究对象分为6组,其中392例为健康组、83例为宫颈炎组、51例为CINⅠ组、22例为CINⅡ组、12例为CINⅢ组;以是否接种宫颈癌疫苗为分组依据,将研究对象分为2组,其中130例为接种组、430例为未接种组。将人乳头瘤病毒分型检测作为宫颈癌筛查依据,比较不同组别人乳头瘤病毒感染率。结果 健康组、宫颈炎组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组的人乳头瘤病毒感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。接种组的人乳头瘤病毒感染率低于未接种组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫颈病变程度不同、是否接种宫颈癌疫苗是影响宫颈癌筛查女性人乳头瘤病毒感染率的主要因素。

摘要： 目的 了解本科护生对宫颈癌疫苗认知及接种态度,为宫颈癌疾病的预防和健康教育提供参考,为大学生接种HPV疫苗的推广提供科学依据.方法 2019年5—6月通过目的性选样选取正在山东省某医院实习的10名本科护生进行宫颈癌疫苗认知及接种态度的开放式半结构访谈,采用Colaizza分析法对访谈内容进行整理与分析.结果 本研究总结出本科护生在宫颈癌疫苗认知上的3个主题:宫颈癌疫苗知晓率高,认知程度低;接种态度不积极,影响因素多;专业支持不足.结论 本科护生对宫颈癌疫苗认知程度低,对疫苗接种大多持观望态度,但同时表现出学习宫颈癌疫苗知识的积极性.提示社会方面应加强疫苗推广,政府方面可制定相应政策,学校方面应加强专业支持力度,以提高宫颈癌疫苗认知程度和接种率.

摘要： 目的:本研究旨在构建稳定分泌表达LLO-E7融合蛋白的重组减毒单增李斯特菌(LM),并分析重组菌诱导的特异性免疫应答能力,从而为研发宫颈癌疫苗提供新的思路,也为单增李斯特菌疫苗载体的广泛应用奠定基础.方法:首先,PCR扩增LM溶血素基因hly的上下游片段及人乳头瘤病毒(HPV)16型E7基因,Soeing PCR将3个片段拼接成融合片段,连接至pKSV7载体,将重组质粒转化至LM感受态中,利用同源重组技术将HPV16 E7抗原定点整合至单增李斯特菌基因组hly的信号肽下游,然后从基因水平及蛋白水平分析重组菌的E7表达,最后通过酶联免疫斑点试验(ELI SPOT)、细胞毒性T淋巴细胞杀伤试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)来测定重组减毒单增李斯特菌诱导的特异性免疫应答.结果: PCR扩增及Western blot结果显示构建的重组菌能够稳定分泌表达具有活性的LLO-E7融合蛋白;ELISPOT结果显示,重组菌LM4△hly::E7诱导机体脾淋巴细胞分泌IFN-γ细胞数显著高于IL-4,表明重组菌诱导的免疫应答以Th1型免疫为主;同时LM4△hly::E7能够诱导强烈的E7特异性CTL杀伤活性,杀伤率可达到72％,与对照组相比,差异极显著(P＜0.01); ELISA检测LM4△hly::E7免疫小鼠血清中的E7抗体效价为1∶400.结论:以上研究结果表明重组减毒单增李斯特菌LM4△hly::E7能够诱导机体产生E7特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答,为重组菌的抗肿瘤作用提供理论依据,有望成为抵抗宫颈癌的候选疫苗株,同时显示出减毒李斯特菌作为疫苗载体具有广阔的应用前景.

摘要： 本研究旨在构建稳定分泌表达LLO-E7融合蛋白的重组减毒单增李斯特菌,并分析重组菌诱导的免疫应答能力.首先,利用同源重组技术将人乳头瘤病毒(HPV)16型E7抗原定点整合至单增李斯特菌基因组,然后Western blot分析重组菌的E7表达,最后通过酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、细胞毒性T淋巴细胞杀伤试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)来测定重组减毒单增李斯特菌诱导的特异性免疫应答.结果显示,构建的重组菌能够稳定分泌表达具有活性的LLO-E7融合蛋白;ELISPOT结果表明,重组菌LM4△hly::E7以诱发Thl型免疫为主;同时LM4Δhly::E7能够诱导强烈的特异性CTL杀伤活性,杀伤率可达到72％,与对照组相比,差异极显著(P＜0.01);ELISA检测LM4hly::E7免疫小鼠血清中的E7抗体效价为1∶400.以上研究结果表明重组减毒菌LM4Δhly::E7能够诱导机体产生E7特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答,同时显示出减毒李斯特菌作为疫苗载体具有广阔的应用前景.

摘要： 本研究旨在构建稳定分泌表达LLO-E7融合蛋白的重组减毒单增李斯特菌,并分析重组菌诱导的免疫应答能力.首先,利用同源重组技术将人乳头瘤病毒(HPV)16型E7抗原定点整合至单增李斯特菌基因组,然后Western blot分析重组菌的E7表达,最后通过酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、细胞毒性T淋巴细胞杀伤试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)来测定重组减毒单增李斯特菌诱导的特异性免疫应答.结果显示,构建的重组菌能够稳定分泌表达具有活性的LLO-E7融合蛋白;ELISPOT结果表明,重组菌LM4△hly::E7以诱发Thl型免疫为主;同时LM4Δhly::E7能够诱导强烈的特异性CTL杀伤活性,杀伤率可达到72％,与对照组相比,差异极显著(P＜0.01);ELISA检测LM4hly::E7免疫小鼠血清中的E7抗体效价为1∶400.以上研究结果表明重组减毒菌LM4Δhly::E7能够诱导机体产生E7特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答,同时显示出减毒李斯特菌作为疫苗载体具有广阔的应用前景.

摘要： 本研究旨在构建稳定分泌表达LLO-E7融合蛋白的重组减毒单增李斯特菌,并分析重组菌诱导的免疫应答能力.首先,利用同源重组技术将人乳头瘤病毒(HPV)16型E7抗原定点整合至单增李斯特菌基因组,然后Western blot分析重组菌的E7表达,最后通过酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、细胞毒性T淋巴细胞杀伤试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)来测定重组减毒单增李斯特菌诱导的特异性免疫应答.结果显示,构建的重组菌能够稳定分泌表达具有活性的LLO-E7融合蛋白;ELISPOT结果表明,重组菌LM4△hly::E7以诱发Thl型免疫为主;同时LM4Δhly::E7能够诱导强烈的特异性CTL杀伤活性,杀伤率可达到72％,与对照组相比,差异极显著(P＜0.01);ELISA检测LM4hly::E7免疫小鼠血清中的E7抗体效价为1∶400.以上研究结果表明重组减毒菌LM4Δhly::E7能够诱导机体产生E7特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答,同时显示出减毒李斯特菌作为疫苗载体具有广阔的应用前景.

摘要： 本研究旨在构建稳定分泌表达LLO-E7融合蛋白的重组减毒单增李斯特菌,并分析重组菌诱导的免疫应答能力.首先,利用同源重组技术将人乳头瘤病毒(HPV)16型E7抗原定点整合至单增李斯特菌基因组,然后Western blot分析重组菌的E7表达,最后通过酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、细胞毒性T淋巴细胞杀伤试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)来测定重组减毒单增李斯特菌诱导的特异性免疫应答.结果显示,构建的重组菌能够稳定分泌表达具有活性的LLO-E7融合蛋白;ELISPOT结果表明,重组菌LM4△hly::E7以诱发Thl型免疫为主;同时LM4Δhly::E7能够诱导强烈的特异性CTL杀伤活性,杀伤率可达到72％,与对照组相比,差异极显著(P＜0.01);ELISA检测LM4hly::E7免疫小鼠血清中的E7抗体效价为1∶400.以上研究结果表明重组减毒菌LM4Δhly::E7能够诱导机体产生E7特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答,同时显示出减毒李斯特菌作为疫苗载体具有广阔的应用前景.

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是一种在人群中流行度很高的性传播病毒，高危型HPV亚型的持续感染是宫颈糜烂和宫颈癌的主要诱因。HPV的主要衣壳蛋白L1蛋白能够自发形成病毒样颗粒(VLPs)，该病毒样颗粒在实验动物和人体中均可诱导出高滴度的中和抗体，基于此VLPs的两种宫颈癌预防性疫苗Gardasil(HPV6、11、16、18)和Cervarix(HPV16、18)已在多个国家上市。本文利用分子生物学的方法，对HPV52 L1蛋白的基因进行了多次的优化，并在体外构建了多拷贝载体，经转化和筛选后，不仅在毕赤酵母表达系统中成功表达出HPV52L1蛋白，而且还筛选得到了高表达的多拷贝克隆，可作为大规模发酵的种子。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是一种在人群中流行度很高的性传播病毒，高危型HPV亚型的持续感染是宫颈糜烂和宫颈癌的主要诱因。HPV的主要衣壳蛋白L1蛋白能够自发形成病毒样颗粒(VLPs)，该病毒样颗粒在实验动物和人体中均可诱导出高滴度的中和抗体，基于此VLPs的两种宫颈癌预防性疫苗Gardasil(HPV6、11、16、18)和Cervarix(HPV16、18)已在多个国家上市。本文利用分子生物学的方法，对HPV52 L1蛋白的基因进行了多次的优化，并在体外构建了多拷贝载体，经转化和筛选后，不仅在毕赤酵母表达系统中成功表达出HPV52L1蛋白，而且还筛选得到了高表达的多拷贝克隆，可作为大规模发酵的种子。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是一种在人群中流行度很高的性传播病毒，高危型HPV亚型的持续感染是宫颈糜烂和宫颈癌的主要诱因。HPV的主要衣壳蛋白L1蛋白能够自发形成病毒样颗粒(VLPs)，该病毒样颗粒在实验动物和人体中均可诱导出高滴度的中和抗体，基于此VLPs的两种宫颈癌预防性疫苗Gardasil(HPV6、11、16、18)和Cervarix(HPV16、18)已在多个国家上市。本文利用分子生物学的方法，对HPV52 L1蛋白的基因进行了多次的优化，并在体外构建了多拷贝载体，经转化和筛选后，不仅在毕赤酵母表达系统中成功表达出HPV52L1蛋白，而且还筛选得到了高表达的多拷贝克隆，可作为大规模发酵的种子。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是一种在人群中流行度很高的性传播病毒，高危型HPV亚型的持续感染是宫颈糜烂和宫颈癌的主要诱因。HPV的主要衣壳蛋白L1蛋白能够自发形成病毒样颗粒(VLPs)，该病毒样颗粒在实验动物和人体中均可诱导出高滴度的中和抗体，基于此VLPs的两种宫颈癌预防性疫苗Gardasil(HPV6、11、16、18)和Cervarix(HPV16、18)已在多个国家上市。本文利用分子生物学的方法，对HPV52 L1蛋白的基因进行了多次的优化，并在体外构建了多拷贝载体，经转化和筛选后，不仅在毕赤酵母表达系统中成功表达出HPV52L1蛋白，而且还筛选得到了高表达的多拷贝克隆，可作为大规模发酵的种子。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及槲皮素和乌头碱联合用于制备治疗宫颈癌药物的应用治疗宫颈癌药物。本发明分析了槲皮素与乌头碱联用时的相互作用，发现同时应用这两种药物在很宽的效应范围内存在着协同效应。提示在人宫颈癌的治疗中，将槲皮素和乌头碱联用，即可减少槲皮素和乌头碱的剂量，又能够增加治疗宫颈癌的效果，同时还能减轻病人的疼痛感。

摘要： 本发明公开了COPA在制备子宫颈癌诊断生物标记物和/或子宫颈癌药物开发中的应用。本发明是基于发明人采用综合蛋白组学分析策略(基于LC‑MS的非靶向蛋白质组学结合基于PRM的靶向蛋白质组学)，首次鉴定COPA是子宫颈癌的生物标志物，并经过IHC染色的再次验证；并且，肿瘤组织中COPA染色强度与患者的FIGO分期有关，COPA呈中‑强阳性染色者预后差。将COPA应用于制备子宫颈癌诊断生物标记物，可对患者进行精准分类。发明人还首次观察到靶向下调子宫颈癌细胞内COPA蛋白显著抑制癌细胞的侵袭性，确定COPA是子宫颈癌的干预靶点。将COPA应用于子宫颈癌药物开发，对高危患者实施分子靶向治疗，可改善预后。

摘要： 本发明公开用于宫颈癌预后或预测宫颈癌复发或转移风险的试剂和方法。本发明基于纳米孔测序技术对临床样本进行融合基因检测，发现了大量新的HPV整合位点及融合基因，进一步研究发现这些位点可以用于临床HPV感染相关疾病的预后及复发或转移风险评估。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。

摘要： 本发明提供检测SETD8基因突变的试剂在制备宫颈癌的诊断工具中的应用。还提供了一种SETD8基因突变类型，所述突变类型为在SETD8基因的外显子Exon2、Exon3、Exon4或Exon7中的至少一种发生基因突变。本发明首次发现并证实SETD8基因突变类型与宫颈癌发生的密切相关性，并且通过高通量分析获得该基因6种不同的突变类型，并针对这6种突变类型设计了特异性引物，用于确诊宫颈癌，并经试验验证检测结果准确。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌的诊治靶标‑TAF2基因。本发明通过检测受试者宫颈组织中TAF2基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有宫颈癌或者诊断受试者是否存在患有宫颈癌的风险。另外，本发明通过研究体外培养的宫颈癌细胞的增殖指标证明TAF2基因作为治疗宫颈癌的药物靶点。

摘要： 本实用新型公开了一种宫颈癌三管式弧形固定器及带有该固定器的宫颈癌后装施源器，固定器包括两个彼此连接的弧形治疗头，两治疗头中间具有用于穿设宫腔管的空隙，每个治疗头上设置有供穹隆管插入的穿设孔，治疗头中间还设置有分别与穿设孔连通的固定孔，固定孔由螺丝旋转固定，从而固定穹隆管的位置，防止移动。而宫颈癌后装施源器中两穹隆管另一头插入三管式弧形固定器的两治疗头上的穿设孔中，宫腔管另一头经过两治疗头之间的空隙后穿出。固定器中两治疗头之间的空隙正好可容纳宫腔管，从而能够固定宫腔管(施源头)的位置，定位精确，保证治疗效果，减少正常组织受照；治疗头形状与阴道内壁形状相适应，减少不适感，易于在病人阴道内固定。