宫颈感染

摘要： 目的:分析成都市郫都区育龄妇女宫颈感染高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)流行病学特征,为该地区育龄女性HR-HPV感染相关疾病的预防和治疗策略提供依据.方法:成立成都市郫都区HR-HPV流行病学调查小组,小组成员由该地区2家医院组成.小组成员共同制定调查时间范围、调查对象、调查内容、检测方法、信息沟通方案、资料筛选及统计整理方案及相应负责人.培训调查人员,开展调查工作.收集调查对象的人口学资料、HR-HPV检测结果、宫颈疾病诊断结果、应用HPV疫苗史等,分析流行病学特点,探讨HR-HPV防治建议.结果:2家医院共计纳入符合条件的8582例育龄女性,妇科就诊患者5128例,健康体检3454例.共计检出宫颈感染HR-HPV2184例,感染率25.45％.不同年龄阶段、婚姻状况、文化程度、职业、经济状况、生活环境、不同宫颈疾病史的被调查人员HR-HPV宫颈感染率差异显著.纳入调查者中6108了解HR-HPV感染与宫颈癌紧密相关,3791例调查者了解HPV疫苗,218例接种了HPV4价疫苗.意向接种3127例,无接种意向5237例,定期妇科专项体检者4013例占46.76％.2184例宫颈HR-HPV阳性患者中,共检出HR-HPV病毒3589株,混合感染1028例,宫颈感染HR-HPV病毒分型集中在HPV16、HPV52、HPV58、HPV39、HPV53.8582例被调查者中TCT检出阳性患者2136例,以ASCUS为主、其次为HSIL、ASC-H.8582例被调查中共计2486例符合阴道镜检查指征,均行阴道镜检查,其中782例取活检标本行病例检查,阴道镜下移炎性反应改变为主,其次为CIN-Ⅰ、CIN-Ⅱ.结论:成都市郫都区育龄女性宫颈感染HR-HPV率与全国水平相当,感染类型相对集中,针对不同年龄、文化背景、职业、生活环境、经济状况育龄女性采取针对性宫颈疾病健康知识宣教,提高符合HPV疫苗接种指征女性接种率,以期降低育龄女性宫颈感染HR-HPV率,促进其生殖健康水平.

摘要： 目的 分析我院妇科恶性肿瘤患者宫颈部位感染病原菌分布及耐药性,为妇科恶性肿瘤患者宫颈感染预防及抗感染用药选择提供依据,为本院多重耐药菌管理提供理论基础.方法 回顾性分析2016～2017年482例妇科恶性肿瘤患者感染情况,并收集临床分离株,采用K-B纸片扩散法结合VITEKⅡMIC法进行病原菌药敏试验,按照美国临床实验室标准化委员会(CLSI)标准判断结果,采用WHONET5.6进行统计.结果 宫颈部位发生感染率为26.62％,其中大肠埃希菌检出率占居首位,构成比为64.9％,其次是粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,前四位构成比合计高达91.50％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢唑啉、头孢呋辛、头孢曲松耐药率均高于50％,两者产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌检出率分别为62.47％和41.94％.肠球菌对红霉素耐药率为61.76％,对高浓度庆大霉素耐药率41.18％,环丙沙星和左旋氧氟沙星耐药率高于30％,金黄色葡萄球菌对红霉素、克林霉素耐药率62.5％,四环素耐药率31.25％,本实验室未检出耐碳青霉烯类的肠杆菌科细菌和耐万古霉素及利奈唑烷的阳性球菌.结论 妇科恶性肿瘤患者宫颈感染率较高,且耐药现象严重,预防及抗感染治疗应考虑到多种微生物感染的特性及其耐药情况,同时应加强多重耐药菌管理.

摘要： HPV 又被称为人乳头瘤病毒,是一种具有极强传染性的病毒,并且女 性感染 HPV 的概率要远高于男性。当女性宫颈感染 HPV 病毒后,会十分 容易患宫颈类的妇科疾病。有很多女性朋友在检查出宫颈感染 HPV 病毒后 会疑惑是否需要进行治疗,其实对于宫颈 HPV 感染应当做到早发现早治疗, 那么宫颈感染 HPV 病毒后具体要怎么治疗呢?

摘要： 目的 探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染(HPV)的效果.方法 抽取2017年2月至2019年2月就诊于山西中医药大学附属医院的HPV感染患者60例,依据治疗方案分为两组,每组30例.对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗.比较两组临床疗效、病毒载量、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、复发情况.结果 观察组临床总有效率93.33％(28/30)高于对照组的76.67％(23/30),但差异未见统计学意义(x2=2.092,P=0.148).治疗后,观察组病毒载量、IL-10表达低于对照组(P＜0.05),IL-2表达高于对照组(P＜0.05).对照组HPV感染复发率16.67％(5/30)高于观察组的6.67％(2/30),但差异未见统计学意义(x2 =0.647,P=0.421).结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染能有效调节炎症因子水平,减少病毒载量,复发率低.

摘要： 目的:探讨不同程度宫颈感染对妊娠期高血压孕妇妊娠结局及术后感染的影响.方法:选择2018年2月—2019年1月在我院住院的妊娠期高血压孕妇82例,按照是否合并宫颈感染分为观察组(合并宫颈感染48例,轻中度组24例,重度组24例)和对照组(无宫颈感染34例).观察两组孕妇妊娠结局及剖宫产术后感染率.结果:观察组宫内窘迫率、新生儿窒息率及围产儿病死率较对照组高(P<0.05),且观察组重度感染组上述指标发生率较轻中度组高(P<0.05);观察组剖宫产术后感染率较对照组高(P<0.05).结论:与妊娠期高血压相比,合并宫颈感染程度越重的孕妇不良妊娠结局发生率越高,且剖宫产术后感染的风险越大.

摘要： 目的 探讨重组人干扰素在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者治疗中的应用效果.方法 选择2016年2月～2019年2月我院收治的宫颈HPV感染患者114例,根据随机数表法将其分为对照组和观察组各57例.对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予重组人干扰素治疗,比较两组HPV转阴率,观察两组T淋巴细胞亚群变化情况:CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,观察比较治疗前后免疫炎症因子水平:白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ).结果 观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8值高于对照组,CD8值低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素可提升宫颈HPV感染患者HPV转阴率,调节体内T淋巴细胞亚群与免疫炎症因子水平,促进病情转归.

摘要： 目的:调查分析武鸣区妇女宫颈感染高危型人乳头瘤病毒(HPV)的情况.方法:对 2017.1-2019.11武鸣区疑似 HPV 感染的 6977例妇女应用 HPV 基因分型技术检测其宫颈上皮细胞标本,以分析 HPV的感染情况.结果:在6977例标本内,HPV阳性率为14.65%,其中高危亚型 HPV阳性率为12.90%,低危亚型 HPV阳性率为 1.75%,而 HPV最常见的感染亚型为 52型、16型、58型、51型、6型、81(CP8304)型.结论:本地区的宫颈感染高危型 HPV 是以 52型、16型、58型及 51型为主,而低危型 HPV是以 6型与 81(CP8304)型为主.

摘要： 宫颈癌是妇科恶性肿瘤中最常见的一种。在女性的生殖恶性肿瘤中,宫颈癌的发病率位居前列,经过多年医学工作者的不懈努力,宫颈癌的发病原因基本已经确定.其中宫颈感染HPV是导致宫颈癌的必要前提条件,通过HPV的监测可以有效地筛查宫颈癌,极大的降低了宫颈癌的整体发病率。宫颈癌的发病主要集中在妇女的中年时期,而且有逐渐年轻化的趋势。

摘要： 目的:研究复方紫草颗粒对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗效果,为探寻经济有效安全的中医药治疗方法提供依据.方法:选择2017年3月-2018年8月就诊的宫颈高危型HPV感染患者50例,按照随机数表法分为对照组(25例)和观察组(25例).观察组给予复方紫草颗粒治疗,对照组使用重组干扰素α-2b药物治疗.两组均于月经干净后第3天用药,隔日1次,1个疗程10次,连用3个疗程.比较治疗前后两组人乳头瘤病毒DNA(HC2 HPV-DNA)检查、中医症候积分、宫颈柱状上皮外移和新柏氏液基细胞学检测(TCT)检查结果.结果:治疗后眄组的HC2 HPV-DNA阳性患者数均比治疗前减少,且观察组的阴性转化率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组的中医症候积分均低于治疗前,且观察组比对照组降低更多,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组的宫颈柱状上皮外移、TCT阳性例数均比治疗前降低,且观察组的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方紫草颗粒治疗宫颈高危型HPV感染可以显著降低HC2 HPV-DNA感染的阳性率,并且明显改善宫颈柱状上皮外移,减轻细胞恶化等级,降低中医症候积分,价格经济,无创,对治疗宫颈高危型HPV感染的中医药途径发展具有重要临床意义.

摘要： 宫颈癌是妇科常见恶性肿瘤之一，发病率居女性恶性肿瘤第2位，自1977 Laverty在电镜中观察到宫颈癌组织中存在人乳头状瘤病毒(HPV)以及Zurausen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设后，大量流行病学和生物学资料已证明HPV感染是宫颈癌的主要病因，HPV有多种基因型，已确定有120多个亚型，约40种亚型感染宫颈粘膜，大多数HPV感染都是暂时性的，持续的高危型HPV感染是导致宫颈癌必要条件。故了解HPV的感染情况及亚型分布，对子宫颈病变的早期发现和预防有重要的意义。本试验采用基因芯片技术对400例体检妇女宫颈脱落细胞进行18种高危型和5种低危型HPV亚型检测，以了解健康体检妇女HPV感染率及型别分布情况，为宫颈癌的防治及疫苗的开发提供依据。

摘要： 支原体的感染与非淋菌性尿道炎(NGU)和黏液脓性宫颈炎(MPC)的发生有密切的相关性，可引起女性上下生殖道炎症。目前，临床上病原体检测主要依靠实验室的支原体培养方法。为了更好地了解女性宫颈感染支原体的情况，本文采用法国生物梅里埃和上海奥普生物医药有限公司生产的支原体试剂盒，同时进行性病门诊女性患者宫颈分泌物中的解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的培养比较，以了解不同试剂盒之间存在的差异，为试剂盒的选择提供依据。

摘要： 目的：观察人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异及意义。rn 方法：采用比较蛋白组学研究技术，对HPV高危基因型感染的宫颈上皮内瘤变、低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣和正常对照的宫颈上皮组织进行两两比较,筛选差异表达蛋白质，并对差异蛋白质点进行质谱分析。rn 结果：对3组26个差异蛋白质点的分析共获得了22张肽质量指纹图，搜索后得到18个与其相匹配的蛋白质点。通过查询NCBInr数据库获得初步鉴定的18个蛋白质功能信息，主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。rn 结论：高、低危基因型HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达存在明显差异。

摘要： 目的：观察人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异及意义。rn 方法：采用比较蛋白组学研究技术，对HPV高危基因型感染的宫颈上皮内瘤变、低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣和正常对照的宫颈上皮组织进行两两比较,筛选差异表达蛋白质，并对差异蛋白质点进行质谱分析。rn 结果：对3组26个差异蛋白质点的分析共获得了22张肽质量指纹图，搜索后得到18个与其相匹配的蛋白质点。通过查询NCBInr数据库获得初步鉴定的18个蛋白质功能信息，主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。rn 结论：高、低危基因型HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达存在明显差异。

摘要： 目的：观察人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异及意义。rn 方法：采用比较蛋白组学研究技术，对HPV高危基因型感染的宫颈上皮内瘤变、低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣和正常对照的宫颈上皮组织进行两两比较,筛选差异表达蛋白质，并对差异蛋白质点进行质谱分析。rn 结果：对3组26个差异蛋白质点的分析共获得了22张肽质量指纹图，搜索后得到18个与其相匹配的蛋白质点。通过查询NCBInr数据库获得初步鉴定的18个蛋白质功能信息，主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。rn 结论：高、低危基因型HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达存在明显差异。

摘要： 目的：观察人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异及意义。rn 方法：采用比较蛋白组学研究技术，对HPV高危基因型感染的宫颈上皮内瘤变、低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣和正常对照的宫颈上皮组织进行两两比较,筛选差异表达蛋白质，并对差异蛋白质点进行质谱分析。rn 结果：对3组26个差异蛋白质点的分析共获得了22张肽质量指纹图，搜索后得到18个与其相匹配的蛋白质点。通过查询NCBInr数据库获得初步鉴定的18个蛋白质功能信息，主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。rn 结论：高、低危基因型HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达存在明显差异。

摘要： 目的：观察人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异及意义。rn 方法：采用比较蛋白组学研究技术，对HPV高危基因型感染的宫颈上皮内瘤变、低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣和正常对照的宫颈上皮组织进行两两比较,筛选差异表达蛋白质，并对差异蛋白质点进行质谱分析。rn 结果：对3组26个差异蛋白质点的分析共获得了22张肽质量指纹图，搜索后得到18个与其相匹配的蛋白质点。通过查询NCBInr数据库获得初步鉴定的18个蛋白质功能信息，主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。rn 结论：高、低危基因型HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达存在明显差异。

摘要： 本发明提供了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，其具有类蘑菇形状、是以改性天然橡胶为基料并采用碳酸氢钠、植物油、交联剂为添加剂加工形成，所述医疗器械包括具有圆形凹面、圆形凸面的托体以及锥状突起，其中所述托体以及锥状突起的亲水性蜂窝状微孔结构带有药物。采用本发明的医疗器械治疗宫颈炎或宫颈HPV感染能够避免物理、手术治疗对宫颈的伤害，从而提供一种无创、安全、有效的治疗途径。

摘要： 本发明公开了磷酸氯喹在制备防治高危型HPV感染及其引起的宫颈癌前病变与宫颈癌的药物中的应用。本发明研究显示，磷酸氯喹可以抑制宫颈癌细胞增殖，可以抑制HR‑HPV感染，可以使临床上由HR‑HPV感染引起的宫颈/阴道癌前病变组织转归为正常，同时使HR‑HPV病毒感染转阴，阻断持续性感染，防治复发，从而降低其发展为宫颈/阴道癌的风险。而且相较目前临床用于防治宫颈/阴道上皮内瘤变的械字号产品与消字号产品，本发明的磷酸氯喹药物用药时间短、组织学转归正常与感染转阴快，无毒副作用，安全性好，具有明显的临床优势。

摘要： 本发明提供了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，其具有类蘑菇形状、是以改性天然橡胶为基料并采用碳酸氢钠、植物油、交联剂为添加剂加工形成，所述医疗器械包括具有圆形凹面、圆形凸面的托体以及锥状突起，其中所述托体以及锥状突起的亲水性蜂窝状微孔结构带有药物。采用本发明的医疗器械治疗宫颈炎或宫颈HPV感染能够避免物理、手术治疗对宫颈的伤害，从而提供一种无创、安全、有效的治疗途径。

摘要： 本发明提供了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，其具有类蘑菇形状、是以天然橡胶为基料并采用碳酸氢钠、植物油、交联剂为添加剂加工形成，所述医疗器械包括具有圆形凹面、圆形凸面的托体以及锥状突起，其中所述托体以及锥状突起的亲水性蜂窝状微孔结构带有药物。采用本发明的医疗器械治疗宫颈炎或宫颈HPV感染能够避免物理、手术治疗对宫颈的伤害，从而提供一种无创、安全、有效的治疗途径。

摘要： 本发明提供用于预防宫颈癌及尖锐湿疣和治疗乳头瘤病毒感染的凝胶，涉及药品技术领域。该用于预防宫颈癌及尖锐湿疣和治疗乳头瘤病毒感染的凝胶，包括以下质量份数的原料：茶树油0.1％‑5％、卡波姆1％‑6％、莪术油1％‑10％、苦参碱0.1％‑5％、胡萝卜提取液0.001％‑5％、聚六亚甲基双胍0.1％‑5％、纯水97.697％‑100％、红色诺卡氏菌细胞壁骨架0.002％‑0.1％。通过在抑菌消炎的基础上，通过莪术油提高自身免疫力，利用苦参碱、红色诺卡氏菌细胞壁骨架和聚六亚甲基双胍HPV病毒清除到体外，本发明通过改善阴道微菌环境、修复阴道损伤、维持阴道内壁正常弹性、改善阴道清洁度、提高阴道粘膜及宫颈粘膜免疫力，对于预防和治疗女性乳头瘤病毒感染具有重要意义。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及分子标志物CHMP4C在HPV病毒感染所致宫颈癌中的应用。本发明通过生物信息数据处理、体内外实验结果证实CHMP4C在HPV病毒感染所致宫颈癌组织或细胞中高表达，首次发现了与HPV感染所致宫颈癌发生发展相关的生物标志物—CHMP4C，通过检测受试者CHMP4C的变化，来实现宫颈癌的早期诊断。本发明提供一种HPV病毒感染所致宫颈癌早期筛查、早期诊断、早期治疗、预后评估的试剂或试剂盒中的应用，为HPV病毒感染所致宫颈癌患者脱离病痛提供极有前景的策略，对HPV病毒感染所致宫颈癌的基础研究和临床研究具有重大的临床意义。

摘要： 本发明公开了椿乳凝胶在防治HPV感染和菌群失调所致宫颈癌变中的应用。本发明研究发现，椿乳凝胶能够抑制可引起细胞癌变的HPV18E6/E7蛋白的表达，诱导含有HPV18基因的细胞凋亡，杀灭含有HPV18基因的病变细胞，清除已经产生病理性变化的阴道组织，促进正常宫颈上皮细胞的增殖，修复受损的阴道组织。同时椿乳凝胶对引起阴道菌群失调的加德纳菌和白色念珠菌具有较好的抑制作用，可恢复阴道菌群的平衡。椿乳凝胶能够显著抑制HPV感染和加德纳菌与白色念珠菌感染，并抑制HPV感染和加德纳菌与白色念珠菌感染所致的宫颈细胞异常癌变，降低由HPV感染和阴道菌群失调引起的宫颈炎症向宫颈癌发展的可能性。

摘要： 本发明公开了一种治疗HPV感染、宫颈癌前期病变的中药组合物，具体包括以下步骤：第一组：白芥子，杏仁，黄丹，白花蛇舌草，煅石膏，半枝莲，冰片，白芍，赤芍，甘草，象皮，玄参，煅牡蛎，紫草，荊芥炭，黄芩，重楼和石榴皮；第二组：炉甘石，胆南星，夏枯草，珍珠，栀子，黄柏，川牛膝，苍术，薏苡仁，萆薢，穿心莲，白芷，黄芪，人参，茯苓，天葵子，樗根皮和杏仁；第三组：花椒，五倍子，穿山龙，滑石，马齿苋，血竭，樟脑，虎杖，当归，甘草，土茯苓，栀子，白头翁，天花粉，半边莲，天南星和儿茶。本发明中药组合物治疗HPV感染和CINⅠ‑Ⅲ级疗程短，治愈率高达92‑95％。

摘要： 本发明公开了一种改善宫颈HPV感染症状的组合物、制剂及其制备方法。该改善宫颈HPV感染症状的组合物包括柴胡病毒清50‑70份和参芍抗敏剂5‑20份；柴胡病毒清包括：柴胡、穿心莲、虎杖、黄芩、连翘和石榴皮提取物；参芍抗敏剂包括：芍药根提取物、水解人参皂苷类和玄参提取物。本发明的组合物和制剂用两种中药复方组合成，既能抗病毒、抗敏消炎，又能活血化瘀、调高身体机能、调理改善阴道微环境，填补了单一组方治疗范围狭窄的问题。该组合物和制剂能够有效缓解女性宫颈HPV感染症状、改善女性宫颈环境、提高免疫力，外用时直接作用于患处，安全高，起效快，临床测试表明该组合物对预防和改善宫颈HPV感染症状有很好的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，涉及医疗器械技术领域，包括罩体、中柱、出药囊、弹性药囊、辅助气囊；罩体的内壁中空形成腔体；中柱设置在罩体的内部中心；出药囊设置在罩体的内壁表面及中柱的外壁表面，出药囊上分布有若干微小的出药孔；弹性药囊设置在罩体的腔体内，弹性药囊与出药囊之间通过出药管连通；辅助气囊设置在罩体的腔体内位于弹性药囊下方，辅助气囊靠近罩体的底端，辅助气囊上设有出气阀，出气阀上设有与弹性药囊的外壁连接的拉杆；罩体的外壁上分别设有与弹性药囊、辅助气囊连通的第一阀门、第二阀门。便于对患处进行持续用药，保证用药的效果，并且能够避免药物外泄。