实验室技术

摘要： 高校计算机实验室是实践教学和培养学生动手能力非常重要的教学场所,为保障各类计算机专业实验室或公共实验室的正常运行,许多专家学者和实验技术人员进行了大量的研究和探索,并积累了大量宝贵的经验和技术.计算机实验室基于保护卡的技术就是其中一个重要内容.笔者通过一个实际应用场景为广大实验技术人员提供一个参考,不足之处,敬请指正.

摘要： 自身免疫病实验室诊断指标能够帮助临床早期筛查识别患者,监测疾病活动与组织器官损伤,对患者的分型诊断、预后和治疗反应评估意义重大.近年来,自身免疫病实验室诊断技术向自动化、高通量、智能化方向不断发展,为疾病的实验室诊断提供了重要平台支撑.该文探讨自身免疫病实验诊断指标与技术的临床应用现状与研究新进展,并对未来前景作出展望.

摘要： 检验医学连接了基础医学和临床医学,在疾病的诊断、治疗、预防以及促进人类健康等方面发挥了重要作用.我们经历了人工医学检验的最初时代,也见证了从临床实验室半自动化分析到全自动化分析的检验医学飞跃发展历程.本文从自动生化分析、自动尿液分析、自动血细胞分析以及实验室诊断分子生物学技术在感染性疾病防治中的应用等方面对临床实验室技术自动化的发展过程进行概述,并总结随着检验医学科技创新发展而不断涌现的新技术.

摘要： 伊莎贝尔·格雷厄姆一尤尔(Isabel Graham-Yooll)是一位威士忌拍卖商,2017年检验一批酒时,她发现有些酒的色泽有点不太对劲,同时有几瓶装得稍稍满了些。于是她叫来了警察,最终警察以涉嫌欺诈逮捕了卖家。如果这个案子要开庭审判,能帮助检察官鉴定那些有问题的威士忌的,不仅仅有格雷厄姆。尤尔关于威士忌的专业知识,还有新出现的实验室技术。

摘要： 2019年3月20日德国在柏林成功举办了与实验室技术相关的对外贸易日//柏林外贸日讨论的主题只有两个:英国脱欧对德国实验室和分析技术公司的影响是什么?中国目前的经济发展形势是什么?

摘要： 目的 建立基于DNA环介导恒温核酸扩增技术(loop-mediated isothermal amplification method,LAMP)的快速检测幽门螺杆菌的方法,并对该方法 的灵敏度及特异度加以验证.方法 以幽门螺杆菌尿素酶B基因(UreB基因)为靶序列设计5套特异性引物,通过比较各引物的扩增效率筛选出最佳引物组合用以快速检测幽门螺杆菌;收集临床标本,以13C呼气试验为金标准验证LAMP法检测胃液中幽门螺杆菌的灵敏度及特异度.结果 幽门螺杆菌反应最佳引物组合为HPUB3,反应均在60min内完成;应用LAMP法对80例胃液样本中幽门螺杆菌进行检测,其准确率为98.75％,灵敏度为97.06％,特异度为100％,与呼气试验结果 无统计学差异(P ＞ 0.05).结论 LAMP法检测幽门螺杆菌用时少且灵敏度、特异度均较高.本研究为实现胃镜下同步、无创、快速检测幽门螺杆菌奠定了基础.%Objective To establish a Loop-mediated isothermal amplification method (LAMP) for detection of Helicobacter plyori through turbidity meter and colorimetric method and verify the specificity and sensitivity of this method. Methods Five sets of primers were designed to recognize the specific gene, UreB gene of H. pylori. The optimal set of primers was determined by amplification efficiency. Eighty gastric juice samples were collected to compare the sensitivity and specificity of LAMP with 13C urea breath test. Results The optimal primer for LAMP of H. pylori was HPUB3. All reactions were finished at a constant temperature in 60 minutes. The accuracy, sensitivity and specificity of LAMP in detection of H. pylori was 98.75％, 97.06％ and 100％, which was not significantly different with those of 13C urea breath test (P ＞ 0.05). Conclusion LAMP is a rapid method for detecting H. pylori with high sensitivity and specificity. This study lays a foundation for real-time, noninvasive, rapid detection of H. pylori during endoscopy examination.

摘要： 目的 建立基于DNA环介导恒温核酸扩增技术（loop-mediated isothermal amplification method,LAMP）的快速检测幽门螺杆菌的方法,并对该方法的灵敏度及特异度加以验证。方法 以幽门螺杆菌尿素酶B基因（Ure B基因）为靶序列设计5套特异性引物,通过比较各引物的扩增效率筛选出最佳引物组合用以快速检测幽门螺杆菌;收集临床标本,以13C呼气试验为金标准验证LAMP法检测胃液中幽门螺杆菌的灵敏度及特异度。结果 幽门螺杆菌反应最佳引物组合为HPUB3,反应均在60 min内完成;应用LAMP法对80例胃液样本中幽门螺杆菌进行检测,其准确率为98.75%,灵敏度为97.06%,特异度为100%,与13C呼气试验结果无统计学差异（P〉0.05）。结论 LAMP法检测幽门螺杆菌用时少且灵敏度、特异度均较高。本研究为实现胃镜下同步、无创、快速检测幽门螺杆菌奠定了基础。

摘要： 分析Medline引文出版的临床试验主要证据与荟萃分析结果,并参照欧洲人类生殖与胚胎学会PGD分会、美国PGD国际协会发布的相关指南,由中华医学会生殖医学分会专家共同制定了PGD/PGS实验室技术指南.通过建立标准操作流程和有效的质量管理体系,规范PGD/PGS相关实验室技术的实践与管理.

摘要： IVF实验室有其固定的操作流程，如获得配子、完成授精(IVF/ICSI)、胚胎培养及胚胎选择与移植，但这些操作环节至今都无共识性的标准化操作程序(SOP)，不同实验室在每一环节的具体操作上存在差异.IVF操作技术的差异更多的体现在实施技术的时间以及方法的选择，其次才是操作技术本身可能存在的差异.IVF实验室操作技术的共识需要众多的同行参与总结、贡献智慧和经验。

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 本发明涉及操作实验室样本分配系统的方法、实验室样本分配系统和实验室自动化系统。具体公开了如下内容：实验室样本分配系统（100）包括：若干样本容器载体（140）；网关（150），其具有网络接口（151）；以及若干运输模块（120_1到120_n）。所述方法包括以下步骤：将探查命令从所述网关（150）发送到所述第一运输模块（120_1）；将初始化命令从所述第一运输模块（120_1）传送到剩余的运输模块（120_2到120_n）；将地址存储在所述运输模块（120_1到120_n）内，其中，相应的运输模块（120_1到120_n）的存储地址对应于对应的运输模块（120_1到120_n）定位于其中的列（C0到C6）和行（R0到R8）；以及由所述网关（150）使用所述地址来对所述运输模块（120_1到120_n）进行寻址。

摘要： 本发明涉及一种操作实验室样品分配系统（100）的方法，其中，所述实验室样品分配系统（100）包括：若干个样品容器载体（140），其中，所述样品容器载体（140）适于承载一个或多个样品容器（145），其中，所述样品容器（145）包括待借助于若干个实验室站（20）来分析的样品，以及输送平面（110），其中，所述输送平面（110）适于支撑所述样品容器载体（140）。所述方法包括以下步骤：将所述输送平面（110）的某一区域分配为缓冲区域（160），其中，所述缓冲区域（160）适于储存可变数量的样品容器载体（140）,以及根据所述缓冲区域（160）的储存密度，使用基于推盘的控制方案或使用基于通道的控制方案来控制所述缓冲区域（160）。

摘要： 一种用于处理容纳在实验室样品容器（2）中的实验室样品（1）的装置（100），所述装置（100）包括：光学感测单元（3），其用于感测在不同竖直位置处通过所述实验室样品容器（2）的透射率；具有尖端（11）的尖端感测单元（4），其中，所述尖端感测单元（4）适于提供取决于所述尖端（11）相对于所述样品（1）的位置的尖端感测信号（tLDS）；以及过程控制单元（5），其适于响应于所述透射率和由所述尖端感测单元（4）提供的尖端感测信号（tLDS）来控制对实验室样品（1）的处理。

摘要： 本发明涉及一种用于控制包括至少部分联网的实验室设备的实验室系统的方法，实验室设备用于通过由实验室设备执行的实验室工艺来加工样品，所述方法包括：‑工艺检测步骤(S1)，其中，经由检测单元(05)检测待加工的样品和/或待对样品进行的实验室工艺；‑状态确定步骤(S3)，其中，通过实验室设备获得联网的实验室设备关于样品加工的当前状态和/或未来状态和/或终止的响应；‑任务更新步骤(S4)，其中，至少从检测到的样品和/或实验室工艺和/或基于实验室设备的状态，特别是考虑到预定义的优先级规则和/或加权因子，由任务生成单元以特定顺序创建或更新至少用于借助于特定实验室设备或多个特定实验室设备加工特定样品的任务列表；‑管理步骤(S5)，其中，基于当前任务列表，由管理系统生成并输出管理指令，借助于该管理指令，检测到的样品至少间接地被带到至少一个实验室设备；和‑输送装置控制步骤(S6)，其中，输送装置控制指令由输送装置控制系统基于控制指令而生成，并被发送到至少用于输送检测到的样品的、配置成UAV(无人驾驶飞行器(04))的至少一个输送装置。

摘要： 本发明涉及开封实验室样品容器开口方法，操作实验室样品容器方法，实验室装置和实验室自动化系统。具体地，本发明涉及一种用于开封容纳样品（120）的实验室样品容器（100）的开口（110）的方法，其中，所述开口（110）由通过粘合剂（140）附接至所述实验室样品容器（100）的封闭件（130）密封，其中，所述粘合剂（140）的粘合强度（AS1）是通过处理可降低的（AS2），所述方法包括以下步骤：‑a）处理所述粘合剂（140），使得其粘合强度（AS1）降低至（AS2），和‑b）从所述实验室样品容器（100）移除所述封闭件（130）。

摘要： 本发明涉及实验室设备的技术领域的改进。为此，尤其提出了一种实验室设备(1)，该实验室设备(1)在其壳体(2)上具有至少一个耦合接口(3)和与耦合接口(3)兼容的至少一个配合耦合接口(4)。耦合接口(3)和配合耦合接口(4)被设置为用于电力传输和/或信息传输。

摘要： 本发明涉及一种用于芯片实验室分析仪器的光学模块的滤波设备（130）。光学模块具有光路。滤波设备（130）包括载体元件（205）、滤波器载体（210）和驱动装置（215）。载体元件（205）能布置在光学模块（100）中。滤波器载体（210）可移动地布置在载体元件（205）上。滤波器载体（210）还具有第一滤波区（220）和第二滤波区（225）。驱动装置（215）被构造为：使滤波器载体（210）在第一滤波区（220）布置在所述光路中的第一方位与第二滤波区（225）布置在该光路中的第二方位之间移动。

摘要： 本公开涉及一种基于实验室载体中测试液体的特征而在实验室系统中处理所述实验室载体的方法。所述实验室系统包括：包含测试液体的实验室载体；太赫兹波源；太赫兹检测器；实验室载体处理设备；以及控制单元。使用太赫兹技术和数据分析，可确定所述实验室载体中测试液体的特征。并且所述控制单元基于经确定的测试液体的特征来控制所述实验室载体处理设备。

摘要： 一种充气膜结构病毒检测实验室、生物安全实验室、覆土结构病毒检测实验室。该实验室包括：充气膜结构，充气膜结构在充气后能形成洁净区、缓冲单元、高污染区；入口设备集成模块包括入口门；出口设备集成模块包括垃圾传递箱；还包括双向热交换新风机，可使高污染区为负压环境。通过设置入口和出口设备集成模块，可实现实验室的模块化设计，有利于对设备进行集中化管理，且充气膜结构通过充气可形成屋体或管状体，有利于实现充气膜结构病毒检测实验室的快速搭建，使充气膜结构病毒检测实验室尽快投入使用；此外，高污染区为负压环境，有利于保证检测病毒时的使用安全性。

摘要： 本发明公开一种操作实验室样品分配系统（100）。实验室样品分配系统（100）包括：许多样品容器承载器，运输机（110），以及驱动装置。方法包括步骤：在实验室样品分配系统（100）的初始化期间，根据转移位置（30，31，32）预计算路线（40，41，42），以及在实验室样品分配系统（100）的初始化之后，控制驱动装置，使得样品容器承载器（140）沿预计算的路线（40，41，42）移动。