定位效应

摘要： 目前对于苯环上亲电取代反应定位规律的解释基本上都停留在基于实验的定性层面.本文以5个典型的单取代苯分子(苯胺、甲苯、氯苯、硝基苯和苯甲醛)为代表,采用多种量子化学方法(静电势、原子电荷、前线分子轨道理论、福井函数及双描述符等),对它们的亲电取代反应位点进行了研究.通过定量的数据和直观的图形,揭示苯分子亲电取代反应定位规律的本质,弥补了教材与教学中存在的不足,研究结果可以为大学《有机化学》教材的编写和课程教学提供有用的参考.

摘要： 运用G03程序,在HF/6-31G基组水平,分析了苯基(RPh)在联苯类化合物(RPh-Ph,R:NH2,CH3,OH,Br,H,CHO,CN,COOH,NO2)亲电取代反应中的定位作用.联苯和取代联苯的构象分析表明,联苯和间、对位取代联苯的碳-碳单键旋转的能垒很小,约12 kJ/mol,邻取代联苯的碳-碳单键旋转能垒ΔE(R)较大,且ΔE(COOH)＞ΔE(NO2)＞ΔE(CHO)＞ΔE(CHk)＞ΔE(NH2)＞ΔE(O)H)＞ΔE(Br)＞ΔE(CN),因此,邻位取代基的空间效应较大,碳-碳单键旋转受阻.联苯和取代联苯的原子电荷分布随它们的构象改变而变化,在同一联苯或取代联苯化合物的最低能稳定结构中,无论取代基R为第一类还是第二类定位基,未取代苯环的碳原子总电荷密度比取代苯环碳原子的总电荷密度大,亲电取代反应将选择在未取代的苯环上发生;未取代苯环的邻位碳原子电荷密度较低、空间效应较大,而对位碳原子的电荷密度较大,亲电取代反应难以在该环的2,6-位(邻位)发生,将选择在该苯环的对位发生.因此,取代苯基(RPh-)在联苯的亲电取代反应中主要表现为对位定位基.

摘要： 邻取代苯甲酸o-RArCOOH(R:-NH2,-OH,-OMe,-Me,-Ph,-H,-NO2,-CN,-CHO,COOH)的构象分析表明,基团之间相互(包括基团的取向)作用影响分子构象,不同构象其苯环碳原子电荷分布不同,在最低体系作用能时,第一类定位基主导亲电取代反应定位,在邻硝基、氰基、醛基、羧基取代苯甲酸中,硝基、氰基、醛基主导亲电取代反应定位.

摘要： 就有机化学反应中电子效应的应用从:烯烃双键碳上加成反应的定位;苯环上亲电取代反应的定位;有机物酸、碱性强弱的比较等三个方面做了分析和论述.

摘要： 芳烃 ArCOR [R：H (1),Me (2),OH (3),OMe (4)]的构象分析表明,苯甲醛的羰基与苯环共平面、乙酰苯的羰基与苯环平面成90°、苯甲酸和苯甲酸甲酯的羰基与苯环平面分别成15°时,原子(基团)的空间作用能最低成优势构象,间位具有较高电荷密度,在亲电取代反应中－COR为间位定位基。%The conformational analysis of the ArCOR(R:H,Me,OH,OMe)showed that carbonyl and benzene in ArCOR is characterized by dihedral angle,which is the angle between the O=C-C(Ar)plane and the benzene ring plane.When the dihe-dral angle is 0°in benzaldehyde,90°in acetophenone,and 15°in benzoic acid and benzoic acid methyl ester,respectively are more stable.Regions of high electron density are located meta position of the-COR group.Because substitution in ArCOR oc-curs primarily at positions meta to the substituent,we say that-COR group is a meta-director.

摘要： 单取代苯的定位效应和反应活性主要受取代基的电子效应控制,列表总结了取代基的电子效应与定位效应和反应活性的关系,分析了烃基电子效应的特殊性,取代基具有-Ⅰ效应的普遍性.除卤素取代基外,探讨了共轭效应的方向对定位效应和反应活性的决定作用.

摘要： 当苯环上已有二元或多元取代时,进一步取代要综合考虑取代基的定位效应.在甲基苯胺,由于氨基氮的电负性原因,似乎氨基的诱导效应拉电子钝化苯环,但由于氮的孤对电子和基团的作用使苯环电荷重新分布,结果氨基的邻、对位具有较大电荷密度而稳定并比间位有更快的亲电取代反应,活性基团控制选择性亲电取代反应位置.因此,亲电取代反应将在氨基的邻、对位进行.在邻甲苯胺,基团的空间效应影响苯环的电荷分布,其亲电取代反应可能在4,5和6-位为主.为芳烃亲电取代反应的定位效应教学提供参考.

摘要： 芳环上取代基的定位效应是芳烃一章教学中的重点和难点之一.本文结合多年的教学实践和探索,总结出一套简便判断取代基定位效应的方法,即通过分析取代基与芳环直接相连原子的正负性来判断取代基的定位效应.运用该方法,学生能轻松掌握芳烃取代基的定位规律,教学效果显著.

摘要： 芳环亲电取代反应及定位效应是药学专业有机化学教学中的难点和重点,本文结合多年教学实践,就芳环亲电取代反应内容教学中如何以"结构-性质"为主线,以"中间体"为核心,以"电子效应"为依据,以"尼美舒利药物的合成"为案例,进行了教学过程的实践性探索,教学实践表明上述教学策略能引导学生从本质上把握芳环的亲电取代反应和定位规律,并且教学成效显著.

摘要： 芳环亲电取代反应及定位效应是药学专业有机化学教学中的难点和重点,本文结合多年教学实践,就芳环亲电取代反应内容教学中如何以“结构-性质”为主线,以“中间体”为核心,以“电子效应”为依据,以“尼美舒利药物的合成”为案例,进行了教学过程的实践性探索,教学实践表明上述教学策略能引导学生从本质上把握芳环的亲电取代反应和定位规律,并且教学成效显著.

摘要： 本发明公开了一种基于液电效应的钻杆胶塞智能定位装置，所述定位装置用于和钻杆胶塞连接以共同在井下运动，所述定位装置包括电源；储能电容，所述储能电容与电源连接；以及电极；所述储能电容通过第一控制开关与电极连接；所述电极允许被置于液体放电通道中并通过释放储能电容中的能量以产生爆炸。该定位装置能够给胶塞在井下实时位置的定位提供信号，且信号传输距离较远。本发明还提供了具有该定位装置的定位系统和定位方法。

摘要： 基于多径效应的变分贝叶斯压缩感知无源定位方法，在定位区域四周部署智能反射面；确定传感器节点以及虚拟传感器并采集无线链路的接收信号强度信息；对设定的定位区域进行网格化处理；建立基于改进椭圆模型的无源字典；用基于变分贝叶斯推理的压缩感知稀疏恢复算法估计目标位置、更新相关参数；网格裁剪；当测量残差小于设定阈值或达到最大迭代次数时终止，取最终迭代结果为目标定位结果。本发明利用虚拟节点模型的接收信号强度，在不额外增加硬件资源的情况下概念性的增加了传感器节点，并改进椭圆权重模型以量化目标阴影效应，通过处理后的无线链路接收信号强度估计目标位置，有效提高了定位精度。

摘要： 本发明提供了一种基于多普勒效应的地面目标定位方法，包括获取高精度多普勒数据；确定报文捕获时间对应的卫星位置信息；根据获得的报文信号频率和解算的卫星位置，采用地表高程约束的最小二乘算法进行地面目标多普勒定位，完成目标位置定位解算；根据多颗卫星捕获的同一地面终端报文，分别确定地面终端信号发射频率，根据同一目标不同卫星解算的频差修正星间测量频率，进行多星数据融合；使用多星融合数据应用多普勒定位算法进行目标位置的二次定位。本发明通过高精度时标设计、高精度频率测量、星间频差修正实现地面目标位置定位，使该方法不依赖星间时钟同步的前提下提高了定位的时效性和准确性。

摘要： 本发明公开了基于双光子荧光效应的紧聚焦激光装置靶定位系统及方法，该系统包括双色镜、收光透镜、带通滤光片、记录仪器以及贴附在靶板表面的荧光涂层；紧聚焦激光装置发射的激光照射在荧光涂层上激发出双光子荧光；双光子荧光照射在双色镜上并被双色镜反射，反射后的双光子荧光经收光透镜汇聚后经带通滤光片射入记录仪器；记录仪器记录双光子荧光的荧光强度，荧光强度确定激光的焦点位置，焦点位置定位靶材的位置。通过靶表面制备一薄层荧光涂层，当紧聚焦光斑与荧光涂层产生偏差时，荧光涂层激发的荧光强度随偏差的增加而快速的非线性下降，提高了靶的纵向重合精度，满足了激光焦点与靶两者之间高纵向重合精度的需求，实现了紧聚焦激光装置高精度的靶定位。

摘要： 本发明公开了一种走廊效应环境下的自动驾驶车辆定位方法及系统，所述方法包括：采集自动驾驶车辆前方环境的第一图像信息和第二图像信息；采集车辆的运动轨迹；运动轨迹通过惯性测量单元IMU提供；利用粒子滤波算法将所述第一图像信息和第二图像信息进行融合，并结合运动轨迹，以建立视觉地图；将所述视觉地图作为环境模型存储到自动驾驶车辆的控制系统中，并实时更新；再将自动驾驶车辆所采集的第一图像信息传送至所述环境模型进行匹配，并根据匹配结果进行定位；其效果是：实现了走廊效应下车辆行驶环境的建图，并加入IMU单元提高建图的鲁棒性，显著改善了一般单目视觉地图尺度缺失的问题，以及在走廊效应环境下高精度低成本的车辆定位。

摘要： 本发明属于重离子加速器技术领域，涉及一种集成电路单粒子效应定位系统，包括：重离子定位模块、单粒子效应检测模块和径迹拟合模块，重离子定位模块，设置在重离子束流通道的四周，用于对重离子束流中的粒子进行定位；单粒子效应检测模块，设置在重离子束流通道的后方，用于放置待测集成电路，并将此其对应的单粒子效应；径迹拟合模块，用于将重离子定位模块和单粒子效应检测模块获得的数据进行拟合，从而获得待测集成电路的敏感区。其记录发生单粒子效应时重离子在集成电路上的击中位置及所有重离子的击中位置，从而精准给出单粒子效应的敏感区域，为研究器件设计与单粒子效应的关系、单粒子效应产生机制和抗辐射加固提供精确的实验数据。

摘要： 本发明提供一种TC‑OFDM定位系统的多径效应抑制方法和装置，包括：多个跟踪环路通道分别接收定位信号和反馈控制信息，伪码发生器基于反馈控制信息生成本地伪码，相关器结构基于本地伪码与定位信号进行相关运算实现有用信号的匹配输出；Strobe鉴相器接收来自相关器结构的定位信号，并计算得到伪距误差测量值；载波频率鉴别器接收一组来自相关器结构的定位信号，并计算得到伪距率误差测量值；导航滤波及反馈控制装置基于当前时刻的多个伪距误差测量值和多个伪距率误差测量值计算反馈控制信息并反馈给各跟踪环路通道，由各跟踪环路通道用于下一时刻生成本地伪码。本发明能够有效解决TC‑OFDM定位系统因多径干扰导致无法精确定位的问题，提升了定位精度。

摘要： 本发明公开了一种解决因电池效应引起的PCB板固定位置跳镀的方法，包括以下步骤：提供一生产板，生产板上设有待沉镍金处理和抗氧化处理的阻焊开窗位，以使PAD外露，且生产板上设有非金属化孔和金属化孔；PAD包括与非金属化孔连接的第一PAD、与金属化孔连接的第二PAD和/或不与孔连接的第三PAD；其中，第一PAD选用沉镍金处理，与金属化孔连接的第二PAD需与金属化孔同时选用沉镍金处理或抗氧化处理，而离金属化孔距离小于20mi l s的第三PAD需与金属化孔同时选用沉镍金处理；在生产板上贴膜后，并在对应非金属化孔和待沉镍金处理的位置处进行开窗；对生产板进行化学沉镍金处理；退膜后对生产板进行抗氧化处理。本发明方法有效解决了现有技术中PAD存在的跳镀问题。

摘要： 本实用新型涉及治具技术领域，具体地说是一种用于组装散热片与场效应管的定位治具。一种用于组装散热片与场效应管的定位治具，包括基座，其特征在于：所述的基座上端连接安装板下端，安装板上端中部设有第一安装槽，第一安装槽内前后两端分别设有定位PIN针，位于第一安装槽内左右两端分别设有第二安装槽，第二安装槽外侧分别设有定位块，定位块上端设有第一凹槽，第一凹槽内上端设有若干凸起，凸起上方设有活动挡板。同现有技术相比，结构简单，易于加工，先将散热片与场效应管准确定位，再进行组装，降低产品报废率，提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种具有定位效应的三氮唑并吡啶类受体、其聚合物以及它们的应用。所提供的聚合物其结构式如式I所示。以本发明三氮唑并吡啶类聚合物为半导体层制备的有机场效应晶体管(OFETs)有较高的空穴迁移率(最高为9×10‑3cm2V‑1s‑1)，在有机场效应晶体管中具有良好的应用前景。本发明提供的具有定位效应的三氮唑并吡啶(简称TP)类受体及其聚合物，通过实验证明了吡啶上的氮原子具有定位作用，并进一步研究了该类聚合物在OFETs中的应用。本发明具有定位效应的三氮唑并吡啶类聚合物进一步扩展了高性能的半导体材料的种类，在有机光电子器件中具有良好的应用前景。