安替比林

摘要： 1例34岁女性患者因急性上呼吸道感染伴高热,给予复方氨林巴比妥注射液肌内注射.用药后8h出现深黄色尿,随之出现乏力、纳差和皮肤黄染.实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)764 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)211 U/L,碱性磷酸酶(ALP) 280 U/L,γ-谷氨酰转酶(γ-GT) 861 U/L,总胆红素(TBil)72.0μmol/L,直接胆红素(DBil)61.3μmol/L,间接胆红素(IBil) 10.7μmol/L.诊断:药物性肝损伤,可能与复方氨林巴比妥有关.立即给予保肝药物治疗.16d后,患者黄疸消退,实验室检查示ALT 58 U/L,AST 34 U/L,ALP 237 U/L,γ-GT 345 U/L,TBi126.0μmol/L,DBil 13.1 μmol/L.

摘要： 以4-氨基安替比林、5-溴水杨醛和苯乙炔为原料,设计合成一种新型安替比林席夫碱结构的比色-荧光探针L,并通过1H NMR、IR等对结构予以确证.分别采用紫外光谱和荧光光谱研究了探针对金属离子的识别能力,结果表明:Cu2+的加入使探针的紫外吸收光谱发生红移,同时溶液颜色由无色变为黄色;在荧光光谱中,使Stokes位移减小,并伴随着荧光增强现象.机理研究表明,Cu2+和探针以1:1的配合比形成稳定的配合物.Cu2+浓度分别在0～14μmol/L和2～14μmol/L范围内时,415 nm处的吸光度和504 nm处的荧光强度与Cu2+浓度之间具有良好的线性关系,检测限分别低至1.3μmol/L和0.29μmol/L,并具有较强的抗干扰能力.

摘要： 使用循环伏安法、密度泛函理论、分子中的原子理论及自然键轨道分析分别研究了多巴胺盐酸盐(DH)与加巴喷丁、安替比林的相互作用.水溶液及PBS缓冲溶液中的电化学结果表明:加巴喷丁和安替比林均可与DH形成氢键,使DH的电氧化过程难以进行.理论计算也进一步证明了上述混合体系中氢键作用的存在,其主要作用位点为加巴喷丁中的氮/氧原子、安替比林中的氧原子及DH酚羟基上的氢原子.

摘要： A method for determination of aminopyrine and antipyrine and dipyrone metabolite 4 -methylaminoantipyrine in pig muscle with HPLC by UV detection was established. Aminopyrine and antipyrine and 4-methylaminoantipyrine were extracted from pig muscle with acetonitrile and spiked Na2 SO4 , dissolved with 2％formic acid after evaporation, then the solution was purified with MCX column. The chromatography column was Phenomenex Luna C18 column of 250 mm×4.6 mm, 5 μm. The mobile phase were acetonitrile and water, the flow rate was 1. 0 mL/min and detection wavelength was 265 nm. A good linearity of the calibration curve was obtained with the range of 50～2000 ng/mL (R2>0.999),and the limit of quantification of aminopyrine and antipyrine and 4-methylaminoantipyrine was 20μg/kg. The average recoveries of aminopyrine and antipyrine and 4-methylaminoantipyrine from spiked pig muscle at the three concentrations of 20,100,400 μg/kg ranged from 60％ to 100％(n=5) respectively. In day-between days batch variation coefficients were both less than 20％.The method is simple, rapid, sensitive and accurate, and can be applied for the determination of aminopyrine and antipyrine and dipyrone metabolite 4-methylaminoantipyrine in pig muscle.%建立了一种可同时检测猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留的高效液相色谱-紫外检测法.猪肉样品经乙腈提取,加入Na2 SO4盐析去杂质,MCX柱净化.色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果表明,氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50～2000 ng/mL范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999.方法的最低定量限为20μg/kg.氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在20～400μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60％～100％,批内、批间的相对标准偏差小于20％.该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测.

摘要： 目的 建立高效液相色谱-紫外法同时检测猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留量的分析方法.方法 样品加入4.0 g硫酸钠和1.0g氯化钠盐析去杂质,并加入15mL乙腈进行提取,离心后上清液加入到Agilent dSPE净化管中,涡旋混匀离心,再取上清液氮气吹干,2％甲酸水溶液溶解后再过MCX柱净化.色谱柱为Phenomenex Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)流动相为30％甲醇水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果 氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50～2000 ng/mL范围内具有良好的线性关系,r2均大于0.999.方法的最低定量限为50 μg/kg.氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50～200 μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60％～100％,批内、批间的相对标准偏差小于20％.结论 该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测.

摘要： 目的建立复方安替比林滴耳液中安替比林和盐酸利多卡因含量测定的方法,为控制复方安替比林滴耳液的质量提供依据。方法 Agilent 1260Infinity高效液相色谱仪,Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三氟乙酸(300∶700∶1)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30°C,进样量:20μl,洗脱时间:30min。结果安替比林在64.0~100.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),盐酸利多卡因在15.0~25.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),经专属性及系统适应性、精密度、稳定性、回收率试验,结果均符合《中国药典》(2015年版)方法验证的要求。结论本方法可以为复方安替比林滴耳液的质量控制提供依据。

摘要： 目的 探讨依达拉奉对脑缺血再灌注大鼠的神经保护机制.方法 健康成年雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组(n=12)、模型组(n=12)和依达拉奉组(n=12).采用线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2 h后恢复灌注,再灌注24 h后处死动物.依达拉奉组在脑缺血再灌注即刻腹腔注射依达拉奉3 mg/kg,模型组注射等体积生理盐水.采用HE染色观察病理学改变,TUNEL染色检测缺血皮质凋亡细胞,蛋白质印迹法和免疫荧光染色检测缺血皮质LIM结构域蛋白4(LIM domain protein 4, LMO4)表达水平和阳性细胞.结果 HE染色显示,假手术组细胞形态基本正常;模型组和依达拉奉组均有细胞坏死,但后者程度减轻,形态正常的细胞数量显著增多于前者(P<0.01).TUNEL染色显示,假手术组未见TUNEL阳性细胞;依达拉奉组缺血皮质TUNEL阳性细胞显著少于模型组(P<0.01).免疫荧光染色显示依达拉奉组缺血皮质LMO4阳性细胞显著多于模型组(P<0.01),蛋白质印迹分析显示依达拉奉组缺血皮质LMO4表达水平显著高于模型组(P<0.01).结论 依达拉奉可减轻脑缺血再灌注损伤,抑制神经细胞凋亡,其机制可能与上调LMO4表达有关.%ObjectiveTo investigate the neuroprotective mechanism of edaravone for cerebral ischemia-reperfusion injury in rats.MethodsThirty-six healthy adult male SD rats were randomly divided into three groups: a sham operation group, an ischemic model group, and an edaravone group (n=12 in each group).A focal cerebral ischemia model was induced by the suture method.Reperfusion was resumed after 2 h of ischemia;then the animals were sacrificed at 24 h after reperfusion.Edaravone 3 mg/kg was injected intraperitoneally immediately after cerebral ischemia-reperfusion in the edaravone group.The rats in the model group were injected equal volume normal saline.HE staining was used to observe the pathological changes.TUNEL staining was used to detect apoptotic cells in the ischemic cortex.Western blot and immunofluorescent staining were used to detect the expression levels of LIM domain protein 4 (LMO4) and LMO4 positive cells.Results HE staining showed that cellular morphology was basically normal in the sham operation group;both the model group and edaravone group had cell necrosis, but the latter was less severe.The number of morphologically normal cells in the edaravone group was significantly more than that in the model group (P<0.01).TUNEL staining showed that no TUNEL positive cells in the sham operation group were observed.The TUNEL positive cells in the edaravone group was significantly less that in the model group (P<0.01).Immunofluorescence staining showed that the expression level of LMO4 in the ischemic cortex in the edaravone group was significantly higher than that in the model group (P<0.01).ConclusionsEdaravone can alleviate the cerebral ischemia-reperfusion injury and inhibit neuronal apoptosis.Its mechanism may be associated with the upregulation of LMO4 expression.

摘要： 目的 建立用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.方法 色谱柱为Gracesmart RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(55∶25∶20,磷酸盐缓冲液pH为7.8),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果 氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100～300μg·mL-1(r=1.000);40～120μg·mL-1(r=1.000)和18～54μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为100.2％,1.2％;100.5％,0.6％和100.6％,1.2％.结论 HT6K该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.

摘要： 目的 系统评价马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 应用计算机检索建库至2017年4月Google scholar、PubMed、Cochrance Library、中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库,纳入马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT).由2名研究者根据纳入及排除标准独立筛选文献,提取资料,采用RevMan 5.3统计软件对数据进行分析.结果 共纳入文献10篇,共1071例患者,其中马来酸桂哌齐特联合依达拉奉组(治疗组)556例,非联合治疗组(对照组)515例.meta分析结果显示,纳入文献治疗组和对照组的总体神经功能缺损评分、痊愈率、总有效率比较,差异均有统计学意义[加权均数差值(WMD)=-1.44,比值比(OR)=1.75、1.28,Z=5.78、4.26、8.21,95%CI-2.10~-0.78、1.45~2.12、1.20~1.35,P<0.01].结论 马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效高于其他药物,值得临床推广.

摘要： 本文以次氯酸钠作为消毒剂,研究了水体中检出频率较高的消炎镇痛类药物安替比林(ANT)在纯水中的氯氧化动力学规律,并对实际水体中ANT氯氧化效能进行了考察.研究结果表明,纯水中游离氯与ANT反应迅速,在pH=7.0±0.2、T=25±1°C条件下,ANT在60s内的降解率大于99％,游离氯与ANT的反应遵循二级反应动力学.经过对反应动力学的计算得到了表观反应速率常数的表达式,阐明了当pH＜4.5时,分子态ANT(KANT=1.08×106M-1·S-1)与HOCl的酸催化反应为氯氧化ANT过程的主要反应,而ANT+与HOCl的反应为次级主要反应;当4.5＜pH＜7时,ANT的去除归因于分子态ANT与HOCI的反应;当pH＞7时,由于OCl-(K-OCl=1.35×10-5＜10-4M-1·s-1)反应活性较弱,反应速率随pH的升高而降低.通过对三种实际水体中ANT氯氧化反应进行动力学拟合发现,实验得到的表观反应速率常数预测出的ANT浓度变化曲线,可以较好地预测实际水体中ANT浓度在氯消毒过程中的变化,实际水体的pH值是影响ANT氯氧化去除的主要因素.

摘要： 针对紫外(UV)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)法降解安替比林药物进行了研究.实验选取底物浓度、氧化剂投量、pH、光照强度和腐植酸等五个影响因素进行研究.结果表明,各反应工况条件下安替比林浓度随时间的变化均符合准一级动力学模型(R2 ＞0.95).两个系统中准一级反应速率均随安替比林初始底物浓度增加而降低,且UV/PS系统的平均反应速率大于UV系统.增加氧化剂投量、提高溶液pH值以及提升光照强度均可增大反应速率.增加PS投量可使UV/PS系统准一级速率常数kobs从2.46×10-2 min-1([PS]0=0)增加至2.76×10-2 min1([PS]0=0.52mmol/L).考察pH影响中,两个系统最大去除率均发生在pH=11.5,AP去除率分别是76.0％(UV)和85.7％(UV/PS),均大于在pH=2.5时的去除率(71.9％和73.8％).各系统kobs均与光强呈线性关系(R2＞0.95),光强从414mJ/cm2降至69mJ/cm2时,两者的kobs分别从2.43×10-2 min-1降至5.42× 10-3 min-1(UV)及从2.64×10-2 min-1降至5.20×10-3 min-1(U-V/PS).适当的腐植酸(HA)投入使得两个系统的反应速率增加,UV系统中kobs在[HA]0=7.5mg/L达到最大,为2.53×10-2 min-1; UV/PS中kobs在[HA]0=2.5mg/L时达最大值3.28× 10-2 min-1,但是过多的HA投加会因为与底物AP竞争与活性自由基反应而导致反应速率受到抑制,kobs分别降至2.01×10-2 min-1和2.80×10-2 min-1.

摘要： 针对紫外(UV)辐照和紫外/过硫酸盐(UV/PS)法(利用硫酸根自由基)降解安替比林药物进行了研究.实验选取底物浓度、氧化剂投量、pH、光照强度和腐植酸等五个影响因素进行研究.结果表明,各反应工况条件下安替比林浓度随时间的变化均符合准一级动力学模型(R2＞0.95).两个系统中准一级反应速率均随安替比林初始底物浓度增加而降低,且UV/PS系统的平均反应速率大于UV系统.增加氧化剂投量、提高溶液pH值以及提升光照强度均可增大反应速率.增加PS投量可使UV/PS系统准一级速率常数kobs从2.46×10-2min-1([PS]0=0)增加至2.76×10-2min-1([PS]0=0.52mmol/L).考察pH影响中,两个系统最大去除率均发生在pH=11.5,AP去除率分别是76.0％(UV)和85.7％(UV/PS),大于在pH=2.5时的去除率(71.9％和73.8％).各系统kobs均与光强呈线性关系(R2＞0.95),光强从414mJ/cm2降至69mJ/cm2时,两者的kobs分别从2.43×10-2min-1降至5.42×10-3min-1 (UV)及从2.64×10-2min-1降至5.20×10-3min-1(UV/PS).适当的腐植酸(HA)投入使得两个系统的反应速率增加,UV系统中kobs在[HA]0=7.5mg/L达到最大,为2.53×10-2min-1;UV/PS中kobs在[HA]0=2.5mg/L时达最大值3.28×10-2min-1,但是过多的HA投加会因为与底物AP竞争与活性自由基反应而导致反应速率受到抑制,‰分别降至2.01×10-2min-1和2.80×10-2min-1.

摘要： 针对紫外(UV)和紫外/过硫酸(UV/PS)法降解安替比林药物进行了研究.实验选取底物浓度、氧化剂投量、pH、光照强度和腐植酸等五个影响因素进行研究.结果表明,各反应工况条件下安替比林浓度随时间的变化均符合准一级动力学模型(R2＞0.95).两个系统中准一级反应速率均随安替比林初始底物浓度增加而降低,且UV/PS系统的平均反应速率大于UV系统.增加氧纯剂投量、提高溶液pH值以及提升光照强度均可增大反应速率.增加PS投量可使UV/PS系统准一级速率常数Kobs从2.46×10-2 min-1([PS]0=0)增加至2.76×10-2min-1([PS]0=0.52mmol/L).考察pH影响中,两个系统最大去除率均发生在pH=11.5,AP去除率分别是76.0％(UV)和85.7％(UV/PS),均大于在pH=2.5时的去除率(71.9％和73.8％.各系统Kobs均与光强呈线性关系(R2＞0.95),光强从414mJ/cm2降至69mJ/cm2时,两者的Kobs分别从2.43×10-2min-1降至5.42×10-3 min-1(UV)及从2.64×10-2min-1降至5.20×10-3min-1(UV/PS).适当的腐植酸(HA)投入使得两个系统的反应速率增加,UV系统中kobs在[HA]0=7.5mg/L达到最大,为2.53×10-2 min-1;UV/PS中Kobs在[HA]0=2.5mg/L时达最大值3.28×10-2min-1,但是过多的HA投加会因为与底物AP竞争与活性自由基反应而导致反应速率受到抑制Kobs分别降至2.01×10-2min-1和2.80×10-2min-1.

摘要： 本文建立了猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。液相色谱条件为：色谱柱为 Waters BEH C18柱(50×2.1mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸乙腈-O.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30°C;流速为0.3mL/min;进样量为10μL。质谱条件为：电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明：在5～500μg/L的基质匹配系列混合标准溶液内氮哌酮和氮哌醇的相关系数R2>0.996;方法检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;从5、100和250μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率为71.9%～100%,批内批间RSD值均<10%。

摘要： 在强碱性介质中，空气氧化Mn(Ⅱ)为Mn（IV），然后在酸性介质中Mn（IV）氧化二支替比林邻溴苯基甲烷DAoBA）生成橙色产物，λmax＝480nm=2.06×l0Lmol.cm，锰的含量在0-50μg/25ml内符合比尔定律，用于茶叶中锰的测定，结果满意。

摘要： 在强碱性介质中，空气氧们Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅳ)。在磷酸介质中，Mn（Ⅳ）氧化二安替比材对氨基苯基甲烷（DAPAM）生成红色产物，λmax=530nmB=2.41×l0Lmol-1.cm -1。Mn(Ⅱ)。Mn(Ⅱ)含量在0-50μg/25ml内符合比尔定律，用于茶叶中锰的测定，结果满意。

摘要： 本发明公开了一种从安替比林原油结晶后的母液中回收安替比林的方法，依次包括浓缩、脱色、降温结晶、重结晶、精制、离心和干燥工序，所述重结晶工序是用酒精将所述降温结晶工序得到的浓缩结晶重新溶解，然后升温至55-65°C时向所述重新溶解的溶液中加入与所述浓缩结晶重量比为1∶180-220的活性炭，再继续升温至75-85°C，保温25-40分钟后过滤，将滤液进行降温待出现结晶后保温8-15分钟，继续降温至10-15°C后离心得到安替比林重结晶产物；重结晶产物经精制、离心和干燥后得到成品安替比林。该方法不仅充分合理利用了结晶后的母液，而且保证安乃近的质量，该方法简单，回收率高，安替比林产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种4‑氨基安替比林的连续化生产系统，包括安替比林硫酸溶液储罐、亚硝酸钠溶液储罐、撞击流反应器、还原剂储罐、还原反应釜、水解罐、中和罐和产品储罐。所述撞击流反应器安替比林硫酸溶液入料口内安装第一喷枪，亚硝酸钠溶液入料口内安装第二喷枪，还原剂入料口内安装喷射器。所述安替比林硫酸溶液储罐连接第一喷枪，亚硝酸钠溶液储罐连接第二喷枪；所述还原剂储罐连接喷射器；所述撞击流反应器出料口依次连接还原反应釜、水解罐、中和罐、产品储罐。本发明为4‑氨基安替比林的连续化生产工艺，操作简单，便于监测，避免了间歇化生产开停车所耗费的额外的人力物力，降低了能耗。

摘要： 本发明涉及物质纯化技术领域，具体公开了一种4‑氨基安替比林的纯化方法，包含如下步骤：安替比林依次经亚硝化、还原、硫酸水解得到4‑氨基安替比林水解液；然后向4‑氨基安替比林水解液中和后形成的4‑氨基安替比林中和液中加入活性炭进行吸附，然后将活性炭过滤，静置分层得油状4‑氨基安替比林。本申请的通过活性炭能够去除胶体杂质，极大地提高了安乃近中间体4‑氨基安替比林的纯度，避免了杂质对后续工序及最终产品安乃近质量的影响，且该方法操作简单。

摘要： 本发明公开了一种4‑甲酰胺基安替比林的合成方法，包含如下步骤：先将甲酸甲酯加入至含有4‑氨基安替比的原料中，于30～45°C条件下进行甲酰化反应；然后升温，加入甲酸，继续反应；最后去除甲醇，降温结晶，离心得4‑甲酰胺基安替比林。本申请的合成方法中，将甲酸甲酯作为4‑甲酰胺基安替比林的酰化试剂，4‑甲酰胺基安替比林合成过程中降低了反应温度，减少了4‑氨基安替比林氧化杂质的生成，提高了4‑甲酰胺基安替比林质量，并且，通过循环利用后续工序产生的副产甲酸甲酯，大幅降低甲酸消耗，节约了成本。

摘要： 本发明提供一种安替比林衍生物在制备抑制白色念珠菌的制品中的应用。本发明具体公开了安替比林类衍生物或包含安替比林类衍生物的组合物在制备抑制白色念珠菌的药物、化妆品或清洁用品中的应用，所述安替比林类衍生物如式(I)所示：其中，R1、R2各自独立的选自氢、卤素、C1～5的直链或支链的烷基。该安替比林衍生物具有较的细胞毒活性，并能在较低剂量时抑制白色念珠菌菌丝的形成、和/或抑制白色念珠菌在细胞表面的侵袭以及和/或抑制白色念珠菌被膜形成，从而阻断白色念珠菌对宿主的侵袭，并且该类化合物在小鼠口腔耐药真菌感染模型和小鼠系统性真菌感染模型中均表现出了良好的治疗效果，且不易产生耐药。

摘要： 本发明公开了一种从安替比林原油结晶后的母液中回收安替比林的方法，依次包括浓缩、脱色、降温结晶、重结晶、精制、离心和干燥工序，所述重结晶工序是用酒精将所述降温结晶工序得到的浓缩结晶重新溶解，然后升温至55-65°C时向所述重新溶解的溶液中加入与所述浓缩结晶重量比为1:180-220的活性炭，再继续升温至75-85°C，保温25-40分钟后过滤，将滤液进行降温待出现结晶后保温8-15分钟，继续降温至10-15°C后离心得到安替比林重结晶产物；重结晶产物经精制、离心和干燥后得到成品安替比林。该方法不仅充分合理利用了结晶后的母液，而且保证安乃近的质量，该方法简单，回收率高，安替比林产品纯度高。

摘要： 本发明提供了一种安替比林半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，所述安替比林半抗原的结构式如式(I)所示，应用该半抗原偶联载体蛋白得到人工抗原，并进一步免疫动物制备得到用于检测安替比林的特异性抗体，所述抗体对安替比林具有良好的特异性和检测灵敏度，其对安替比林半抑制浓度为9.46ng/mL，检测限为0.81ng/mL，定量检测范围为2.01～44.48ng/mL，对其它结构及功能类似物无交叉反应，同时利用所述人工抗原和抗体建立了一种高灵敏、稳定、快速检测安替比林的免疫分析方法，具有良好的应用背景。

摘要： 本发明公开了一种4‑甲酰胺基安替比林的合成方法，包含如下步骤：先将甲酸甲酯加入至含有4‑氨基安替比的原料中，于30～45°C条件下进行甲酰化反应；然后升温，加入甲酸，继续反应；最后去除甲醇，降温结晶，离心得4‑甲酰胺基安替比林。本申请的合成方法中，将甲酸甲酯作为4‑甲酰胺基安替比林的酰化试剂，4‑甲酰胺基安替比林合成过程中降低了反应温度，减少了4‑氨基安替比林氧化杂质的生成，提高了4‑甲酰胺基安替比林质量，并且，通过循环利用后续工序产生的副产甲酸甲酯，大幅降低甲酸消耗，节约了成本。

摘要： 本发明公开了一种安替比林类功能单体及其制备方法、以及基于其制备的有机磷农药分子印迹聚合物；其中，安替比林类功能单体为由安替比林类化合物和酰氯类化合物反应制得的化合物；有机磷农药分子印迹聚合物为由摩尔比为1:2～8，有机磷农药分子和复合功能单体通过交联聚合反应制得的具有大量分子印迹孔穴的交联网状聚合物；该基于安替比林类功能单体制备的有机磷农药分子印迹聚合物是一种具有大量分子印迹孔穴的交联网状聚合物，使其对有机磷农药分子具有显著的特异性识别能力，对模板分子的吸附效率高于95％，且重复吸附‑洗脱过程5次仍能保持良好的实际应用价值；兼具合成成本低、稳定性良好、制备及使用方法简单多种优点。

摘要： 本发明涉及物质纯化技术领域，具体公开了一种4‑氨基安替比林的纯化方法，包含如下步骤：安替比林依次经亚硝化、还原、硫酸水解得到4‑氨基安替比林水解液；然后向4‑氨基安替比林水解液中和后形成的4‑氨基安替比林中和液中加入活性炭进行吸附，然后将活性炭过滤，静置分层得油状4‑氨基安替比林。本申请的通过活性炭能够去除胶体杂质，极大地提高了安乃近中间体4‑氨基安替比林的纯度，避免了杂质对后续工序及最终产品安乃近质量的影响，且该方法操作简单。