安塞县

摘要： 中国传统手工艺——安塞剪纸在2006年5月20日被正式纳入首批国家级非遗名录。其属于传统美术类,所申报的地区为陕西省安塞县,编号为Ⅶ-16。此外,剪纸项目还在2009年由我国申报,成功入选“人类非物质文化遗产代表作名录”。

摘要： 针对黄土丘陵区退耕还林工程与农业生态经济社会协同性研究滞后的现实,在构建退耕还林工程与农业生态经济社会协同性表征体系的基础上,通过建立耦合度模型分析了二者的协同性及相关问题,将退耕还林工程与农业生态经济社会系统协同关系划分为4个阶段:(Ⅰ)协作推进与发展阶段,(Ⅱ)相悖阶段,(Ⅲ)无序失衡阶段,(Ⅳ)抑制发展阶段.其中阶段Ⅲ只是理论结果,在实际政策约束和农户行为的影响下一般不会出现;而阶段Ⅱ和阶段Ⅳ可能会短期出现.以安塞县为例,系统分析了不同阶段协同性演变过程:1995-2014年,安塞县先后经历了相悖阶段和协作推进与发展阶段,目前处于协作推进与发展阶段的下降时期.基于此,需要进一步优化产业结构提高区域内资源的有效利用率,通过林种结构的合理布局,提高退耕林分质量,推进退耕还林工程与农业生态经济社会系统的协同发展.

摘要： 本文以陕北安塞县为例,结合安塞县1986-2005年统计年鉴和土地利用相关数据,通过安塞县近年来土地利用结构的变化和经济发展状况的关系,分析出处于工业化初级阶段时期的安塞县土地结构变化的趋势,包括经济的发展对土地利用结构的影响.可以明显看出地区经济的增长与土地利用变化之间有着密切的相互作用关系,对此,本文运用了土地利用程度变化分级法对安塞县土地利用与经济发展进行了具体分析.

摘要： 中共中央最初考虑召开党的七大的会议地点是在陕北安塞县,主管这一工作的中共中央秘书长任弼时和副秘书长李富春曾亲自去安塞实地考察。他们认为,那里环境隐蔽且便于防空,是召开大型会议的理想之地。但也有几点不尽如人意：一是交通不便,二是离党中央所在地延安较远,三是那里的生活物资比较缺乏。中央领导反复考虑,只好放弃了这一方案。

摘要： 在腰鼓之乡安塞县，有一位巾帼不让须眉的老干部，她几十年如一日为党和人民挥洒汗水，被视为“好党员干部的榜样”，即便是退休后的今天，她依然如此。这位让安塞广大干部群众视为“老榜样”的老干部就是郭忠桂。

摘要： 2017年10月13日，陕西省延安市安塞县一采油厂郝家坪联合站发生大面积原油泄漏，黑色的油污流满沟道，长度超过1km。据目击者描述，发生泄漏的是一条输油管道。现场原油味刺鼻，数百名采油厂员工现场抢险，排查泄漏点，清理外流油污。

摘要： 选择典型代表县域陕西省安塞县,以农户调查问卷数据和相关研究成果为基础,分析了林草资源有效利用的路径。结果表明:安塞县自退耕还林工程实施17年来,环境改善,资源量增加,生态效益明显,但其潜在的生态功能并未完全转化为经济功能。从自然资源角度和社会经济角度分析,林草资源有效利用的路径为:在维持良性生态环境的前提下,通过"舍饲+轮牧"方式,发展畜牧业;同时,将林草生态系统的碳汇功能显化,纳入碳汇市场进行交易。基于此,建议围绕林草—畜牧业链网结构和碳汇产业,优化以林草资源为中心的土地利用结构,实现安塞县生态经济系统的良性发展。

摘要： 本发明涉及安塞曲匹中间体的制备方法，具体公开了安塞曲匹中间体(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸的制备方法。本发明以4‑氟‑1‑溴‑2‑甲氧基‑5‑异丙基苯、三异丙基硼酸酯在催化剂作用下反应得到(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸；本发明运用新的催化剂二异丙基镁氯化锂i‑Pr2Mg LiCl，2，2’，6，6’‑四甲基哌啶氯化镁氯化锂TMPMgCl LiCl或2，4，6‑三甲基苯基溴化镁氯化锂MesMgBr LiCl，使本发明的反应条件温和，快速，产物单一，提纯简便，得到的中间体产率和纯度均较高，更适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种合成安塞曲匹中间体(1R，2S)‑1‑(3，5‑双(三氟甲基)苯基)‑2‑Boc‑氨基‑丙醇的方法，其中包括：将1‑(3，5‑双(三氟甲基)苯基)‑2‑Boc‑氨基‑丙酮在一定的溶剂中一定的温度下，加入(R)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷、硼烷二甲硫醚络合物进行还原反应。本发明的手性催化反应避免使用昂贵的金属钌催化剂，催化选择性高，反应条件温和，产物单一，得到的中间体光学纯度高并且产率较高，生产成本低，环境友好，更适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种安塞曲匹辛伐他汀药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：安塞曲匹5‑25份，辛伐他汀5‑20份，酸性保护剂1‑20份、抗氧剂1‑20份、填充剂20‑60份，粘合剂10‑35份，崩解剂5‑40份，润滑剂1‑10份。组方科学，制备工艺简单，治疗动脉粥样硬化、冠心病疗效显著。

摘要： 式(I)的化合物的制备方法，它包括：1)由2‑氯‑5‑三氟甲基‑苯胺(II)与(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸(III)进行反应，获得2‑(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑三氟甲基‑苯胺(通式IV)；2)由通式(IV)化合物与亚硝酸叔丁酯、乙醛和碱进行反应，获得2‑(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑三氟甲基‑苄基醇(通式V)；3)由通式(V)化合物与卤代试剂进行反应，然后在反应混合物中添加(4S,5R)‑5‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]‑4‑甲基‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮(VI)进行反应，获得式(I)的(4S,5R)‑5‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]‑3‑{[4′‑氟‑5′‑异丙基‑2′‑甲氧基‑4‑(三氟甲基)联苯‑2‑基]甲基}‑4‑甲基‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮(即安塞曲匹)。

摘要： 本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2,4‑二氟硝基苯为起始原料，通过水解为4‑氟‑2‑羟基硝基苯，经甲基化得4‑氟‑2‑甲氧基硝基苯，硝基还原为4‑氟‑2‑甲氧基苯胺，重氮溴化得4‑氟‑2‑甲氧基溴苯，傅克酰化得2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯乙酮，缩合反应得2‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯基)丙烷‑2‑醇，消除反应得1‑溴4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(1‑甲基乙烯基)苯，经加氢得到1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯，本发明产品成本低，质量好，收率高，反应条件温和操作简单，易于工业化。

摘要： 本发明涉及安塞曲匹中间体的制备方法，具体公开了安塞曲匹中间体(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸的制备方法。本发明以4‑氟‑1‑溴‑2‑甲氧基‑5‑异丙基苯、三异丙基硼酸酯在催化剂作用下反应得到(4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯基)硼酸；本发明运用新的催化剂二异丙基镁氯化锂i‑Pr2Mg LiCl，2，2’，6，6’‑四甲基哌啶氯化镁氯化锂TMPMgCl LiCl或2，4，6‑三甲基苯基溴化镁氯化锂MesMgBr LiCl，使本发明的反应条件温和，快速，产物单一，提纯简便，得到的中间体产率和纯度均较高，更适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种合成安塞曲匹中间体(1R，2S)‑1‑(3，5‑双(三氟甲基)苯基)‑2‑Boc‑氨基‑丙醇的方法，其中包括：将1‑(3，5‑双(三氟甲基)苯基)‑2‑Boc‑氨基‑丙酮在一定的溶剂中一定的温度下，加入(R)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷、硼烷二甲硫醚络合物进行还原反应。本发明的手性催化反应避免使用昂贵的金属钌催化剂，催化选择性高，反应条件温和，产物单一，得到的中间体光学纯度高并且产率较高，生产成本低，环境友好，更适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种安塞曲匹左旋氨氯地平药物组合物及其用途，包括如下重量份数的成分：安塞曲匹10‑25份，左旋氨氯地平10‑25份，酸性保护剂5‑15份、抗氧剂5‑15份、填充剂25‑55份，粘合剂15‑30份，崩解剂10‑35份，润滑剂2‑10份。本发明将安塞曲匹和左旋氨氯地平联合用药用于高血压、冠心病的治疗，疗效非常显著，表现出协同增效、优势互补的作用，还能明显降低安塞曲匹和左旋氨氯地平单方用药的副作用。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的安塞曲匹的A晶型及其制备方法和应用，

摘要： 本发明涉及一种安塞曲匹尼伐地平药物组合物及其用途，包括如下重量份数的成分：安塞曲匹10‑20份，尼伐地平10‑20份，酸性保护剂5‑15份、抗氧剂5‑15份、填充剂25‑55份，粘合剂15‑30份，崩解剂10‑35份，润滑剂2‑10份。本发明将安塞曲匹和尼伐地平联合用药用于心血管疾病的治疗，疗效非常显著，表现出协同增效、优势互补的作用，还能明显降低安塞曲匹和尼伐地平单方用药的副作用。