Treg细胞

摘要： 目的探讨循环血中辅助性T细胞17(Th17)及相关炎症因子与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉(冠脉)病变程度和短期预后的相关性。方法回顾性分析2019年1月至12月因急性胸痛于大连市第三人民医院心内科就诊的患者人群,经冠脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者133例,包括STEMI患者76例,稳定性心绞痛(SAP)57例,另有23例冠脉造影呈阴性(正常对照组)。根据冠脉造影结果,将STEMI患者分为单支病变、双支病变和多支病变亚组,记录SYNTAX评分。流式细胞术和ELISA试剂盒检测调节性T细胞(Treg)、Th17和血清白细胞介素-17A(IL-17A)、IL-6、IL-23、转化生长因子-β(TGF-β)。所有STEMI患者完成急诊经皮冠状动脉造影(PCI),记录术后28 d主要心血管不良事件(MACEs)的发生情况及危险因素。结果①与正常对照组和SAP组比较,STEMI组患者Treg细胞百分比和Treg/Th17比值降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23水平升高(P<0.05)。②与单支病变亚组和双支病变亚组相比,多支病变亚组STEMI组患者Treg/Th17比值降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β水平升高(P<0.05)。③随着冠脉病变程度的加重,STEMI组患者Treg/Th17比值逐渐降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β水平逐渐升高(P<0.05)。④经多因素COX回归模型分析,Th17细胞水平(HR=2.467,95%CI:1.731~4.285)、Treg/Th17比值(HR=0.882,95%CI:0.727~0.934)、血清IL-17A(HR=2.993,95%CI:2.184~5.312)和IL-6(HR=1.774,95%CI:1.132~2.078)水平是影响STEMI患者近期预后的独立因素(P<0.05)。结论Th17细胞、Treg/Th17比值及相关的细胞因子(IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β)水平与STEMI的发病、冠脉病变严重程度及短期预后密切相关。

摘要： 目的研究子宫内膜异位症Treg细胞上调的原因。方法选41例子宫内膜异位症患者,其中16例术前经过GnRH-a治疗的为治疗组,另25例术前未经治疗的为未治疗组,同时选25例子宫肌瘤患者为对照组,通过采血、腹腔液取样,用化学发光、流式细胞和ELISA方法检查化验,观察治疗组、未治疗组和对照组的基础雌二醇水平、腹腔液Treg细胞百分比及与Treg细胞诱导有关的IL-10、TGF-β、PGE-2炎症因子水平。结果经GnRH-a治疗后,治疗组的基础雌二醇下降显著,相比于治疗组治疗前、未治疗组及对照组,差异有统计学意义(P=0.00)。未治疗组Treg细胞百分比明显升高,相比于治疗组治疗后、对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论子宫内膜异位症经GnRH-a治疗后,Treg细胞及TGF-β、PGE-2炎症因子水平下降,提示患者腹腔存在炎症,Treg细胞的上调可能与其诱导的炎症因子的升高有关。

摘要： 肺纤维化(pulmonary fibrosis)是一种进行性且致命的慢性疾病,发病机制尚未明确阐明。目前缺乏有效的治疗药物和方法,晚期的肺纤维化患者预后和生活质量较差。免疫细胞中Th17细胞、调节性T细胞(regulatory Tcell,Treg)及Th17/Treg的平衡与肺纤维化的作用还没有被清楚地确定。本文就Treg细胞与Th17细胞及其免疫平衡与肺纤维化的关系做一综述。

摘要： Graves病(Graves’disease,GD)是一种复杂的自身免疫性内分泌疾病,是甲状腺功能亢进症最常见病因,近年来发病率逐渐上升且趋于年轻化,影响了人民健康。除了高代谢、突眼等,它还可能出现肝脏损伤、心功能异常、白细胞降低等各种并发症,其中以肝损伤的表现如皮肤瘙痒、肝区不适、黄疸等症状较常见。近年来研究发现,Treg/Th17细胞是非常重要的CD4+细胞亚群,两者的平衡在免疫调节过程中发挥重要作用,在自身免疫性疾病中得到越来越多的关注。本文就Th17/Treg细胞与Graves病肝损伤的相关联系及调控机制做一综述。

摘要： 目的研究胫骨干骨折骨不连患者外周血调节性T细胞(Treg细胞)频率的变化情况。方法 选取2015年5月至2020年8月长沙市中心医院收治的60例胫骨干骨折患者作为研究对象,术后根据胫骨干骨折影像学愈合评分系统(RUST)评分,将患者分为骨折正常愈合组45例,骨折骨不连组15例;另外纳入45例无骨折者作为健康对照组。抽取各组外周静脉血后分离外周血单个核细胞,采用流式细胞学技术检测Treg细胞频率并进行比较分析。结果 术前和术后1、4周,骨折正常愈合组及骨折骨不连组外周血Treg细胞频率均高于健康对照组,且随时间呈逐渐升高趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后4周,骨折正常愈合组Treg细胞频率显著高于骨折骨不连组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胫骨干骨折骨不连患者骨折后早期外周血Treg细胞频率低于骨折正常愈合患者,可能是造成骨折骨不连的原因之一。

摘要： 目的重症肌无力(MG)中调节性T细胞(Tregs)功能和数量受损的机制尚未阐明。文中旨在探讨MG Treg细胞线粒体功能的变化。方法通过纯化的丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱受体(AChR)二次免疫雌性Lewis大鼠建造实验性重症肌无力(EAMG)模型(EAMG组),以健康雌性Lewis大鼠作为对照(对照组),取脾制备脾细胞悬液,以免疫磁珠分选法获得CD4+CD25+T细胞,鉴定纯度后,采用JC-10探针检测EAMG组和对照组Treg细胞线粒体膜电位,DCFH-DA探针检测活性氧(ROS),流式检测细胞色素c(Cyt c),试剂盒检测ATP水平,透射电镜观察Treg细胞线粒体超微结构的变化。结果EAMG组红绿色荧光强度比值[(59.97±12.91)%]高于对照组[(33.73±5.30)%],差异有统计学意义(P<0.05)。EAMG组大鼠Treg细胞ATP水平(4.39±0.40)较对照组(5.56±0.29)明显降低(P<0.05),Cyt c表达(70.67%±13.32%)较对照组(100%)明显减少(P<0.05)。电子显微镜下可见EAMG组Treg细胞有受损线粒体积累,线粒体形态异常,线粒体嵴受损,而对照组多见正常线粒体。结论EAMG大鼠Treg细胞中线粒体功能发生异常,为以线粒体为靶点展开靶向治疗MG提供了依据。

摘要： 目的:探讨结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)患者血清25-羟维生素D3与调节性T细胞(Treg)的相关性。方法:选取2018年6月至2019年12月襄阳市中心医院呼吸内科住院的30例确诊的CTD-ILD患者为研究组,另选取同期健康志愿者30例作为对照组。采用ELISA法检测受试者外周血25-羟维生素D3及血清中白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)水平,流式细胞术检测外周血Treg水平。比较2组检测结果,并对患者25-羟维生素D3与血Treg、IL-10、TGF-β水平的相关性进行分析。结果:研究组患者的血清25-羟维生素D3、血Treg、TGF-β、IL-10水平明显低于对照组(P均<0.05);CTD-ILD患者血清25-羟维生素D3水平与血Treg、IL-10、TGF-β水平呈正相关(P均<0.05)。结论:CTD-ILD患者血清25-羟维生素D3水平显著低于健康者,25-羟维生素D3可能通过调控TGF-β水平影响Treg的分化及功能维持。

摘要： 目的:探讨不同载量的乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在不同丙氨酸氨基转移酶(alanine aminetransferase,ALT)状态下对慢性乙型肝炎患者辅助性T淋巴细胞17(helper T lymphocytes 17,Th17)、调节性T淋巴细胞(regulatory T lymphocyte,Treg)及其比率的影响。方法:分析兰州大学第一医院确诊为慢性乙型肝炎的患者336例,采用化学发光免疫分析仪检测乙肝抗原抗体,采用生化分析仪检测肝功能,采用荧光定量PCR分析仪检测被测者的病毒载量,采用流式细胞分析仪检测Th17、Treg细胞及其比率,其中ALT正常的乙肝患者111例(ALT<40 U/L),ALT≥正常上限且<2倍增高的慢性乙肝患者108例(40 U/L≤ALT<80 U/L),ALT≥正常上限2倍增高的慢性乙肝患者117例(ALT≥80 U/L),并且按病毒载量分为低复制组(HBV DNA<4.0 lg copies/mL),中复制组(4.0 lg copies/mL≤HBV DNA<6.0 lg copies/mL),高复制组(HBV DNA≥6.0 lg copies/mL)。采用Dunnett T3方差分析在不同ALT状态下,不同载量的乙型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者Th17、Treg细胞及其比率的影响。对ALT≥正常上限2倍增高的乙型肝炎患者进行抗病毒治疗24周,观察治疗前后病毒学及Th17、Treg细胞及其比率的变化。结果:在ALT正常组及ALT≥正常上限且<2倍增高的慢性乙肝组中不同载量的乙型肝炎病毒对Th17、Treg细胞及其比率的影响差异无统计学意义,而在ALT≥正常上限2倍增高的慢性乙肝患者组中,随着病毒载量的增加,Th17(低复制组3.18%±0.79%、中复制组3.78%±0.92%、高复制组4.57%±1.15%)、Treg细胞(低复制组5.52%±1.58%、中复制组5.89%±1.84%、高复制组6.37%±2.35%)及其比率Th17/Treg(低复制组0.57±0.25、中复制组0.65±0.29、高复制组0.73±0.36)均明显增高(P<0.05)。恩替卡韦治疗24周后,患者HBV DNA明显下降,Th17(3.89%±1.02%vs.2.06%±0.46%)、Treg细胞(6.02%±2.03%vs.5.06%±1.25%)及其比率(0.65±0.28 vs.0.41±0.14)均明显下降(P<0.05)。结论:在不同ALT状态下HBV对Th17、Treg细胞及其比率的影响不同,可以从免疫学的角度阐明HBV对机体的影响,进一步理解以ALT分组抗病毒治疗的意义,从而有助于临床治疗。

摘要： 目的:研究miR-340、Th17/Treg在皮肌炎/多发性肌炎发病机制中的作用。方法:收集皮肌炎/多发性肌炎患者33例、健康对照者30例的空腹外周静脉血,采用Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,qRT-PCR检测miR-340,流式细胞术检测Th17/Treg,酶联免疫吸附试验测定血清中相关细胞因子。结果:与健康对照者相比,皮肌炎/多发性肌炎患者miR-340、Th17/Treg、IL-1β、IL-6、IL-17、IL-23和TNF-α水平升高,IL-10降低(P<0.05)。结论:miR-340可能通过影响Th17/Treg平衡参与皮肌炎/多发性肌炎的发病。

摘要： 目的探讨CD226分子影响Treg细胞功能参与小鼠自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)发病的相关机制。方法建立野生型(wild-type,WT)小鼠EAE模型(WT EAE组)和CD226基因敲除(knockout,KO)小鼠EAE模型(KO EAE组),每日监测病情和体质量变化并进行EAE评分;采用流式细胞术和qRT-PCR检测两组小鼠脾脏Treg细胞比例变化和Foxp3 mRNA相对表达水平;磁珠分选两组小鼠脾脏Treg细胞,ELISA检测细胞培养上清转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平;流式细胞术检测两组小鼠Treg细胞抑制性免疫分子细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4,CTLA-4)和T细胞免疫受体(T cell immune receptor with immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)表达水平。结果与WT EAE组相比,KO EAE组免疫后EAE发病时间迟(P<0.05),病情评分低(P<0.05),脾脏CD4+T细胞中Treg细胞比例增高(P<0.05),Foxp3 mRNA表达升高(P<0.05),Treg细胞分泌抑制性细胞因子TGF-β和IL-10水平升高(P<0.05),CTLA-4和TIGIT水平升高(P<0.05)。结论CD226分子通过影响Treg细胞数量和功能参与小鼠EAE的发生。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：观察养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺纤维化防治作用的机制. 方法：将50只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、中药组、联合用药组,直线加速器对正常组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃,激素组给与醋酸泼尼松龙灌胃,1次/日;中药组给予养阴清肺活血方药液灌胃,1次/日;联合用药组醋酸泼尼松龙联合中药药液灌胃,1次/日;其余两组生理盐水灌胃,1次/日.照射后8周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后8周肺系数改变及Th17细胞、Treg细胞表达和Th17/Treg的变化. 结果：放射后8周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数最为接近;模型组与正常组相比,Th17细胞比例增高,有统计学差异(P＜0.05),与模型组比较,联合用药组Th17细胞比例明显下降并有统计学差异(P＜0.05);与正常组相比,模型组Treg细胞比例降低(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组分别与模型组比较,Treg细胞比例均升高,其中又以联合用药组升高最为显著,有统计学差异(P＜0.05),激素组与模型组、中药组组与联合用药组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);模型组与正常组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05),但联合用药组与模型组相比差异明显(P＜0.05). 结论：放射性肺纤维化大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺活血方联合醋酸泼尼松龙可有效减轻放射性肺纤维化大鼠局部肺组织纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg平衡有关.

摘要： 目的：观察养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺纤维化防治作用的机制. 方法：将50只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、中药组、联合用药组,直线加速器对正常组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃,激素组给与醋酸泼尼松龙灌胃,1次/日;中药组给予养阴清肺活血方药液灌胃,1次/日;联合用药组醋酸泼尼松龙联合中药药液灌胃,1次/日;其余两组生理盐水灌胃,1次/日.照射后8周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后8周肺系数改变及Th17细胞、Treg细胞表达和Th17/Treg的变化. 结果：放射后8周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数最为接近;模型组与正常组相比,Th17细胞比例增高,有统计学差异(P＜0.05),与模型组比较,联合用药组Th17细胞比例明显下降并有统计学差异(P＜0.05);与正常组相比,模型组Treg细胞比例降低(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组分别与模型组比较,Treg细胞比例均升高,其中又以联合用药组升高最为显著,有统计学差异(P＜0.05),激素组与模型组、中药组组与联合用药组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);模型组与正常组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05),但联合用药组与模型组相比差异明显(P＜0.05). 结论：放射性肺纤维化大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺活血方联合醋酸泼尼松龙可有效减轻放射性肺纤维化大鼠局部肺组织纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg平衡有关.

摘要： 目的：观察养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺纤维化防治作用的机制. 方法：将50只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、中药组、联合用药组,直线加速器对正常组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃,激素组给与醋酸泼尼松龙灌胃,1次/日;中药组给予养阴清肺活血方药液灌胃,1次/日;联合用药组醋酸泼尼松龙联合中药药液灌胃,1次/日;其余两组生理盐水灌胃,1次/日.照射后8周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后8周肺系数改变及Th17细胞、Treg细胞表达和Th17/Treg的变化. 结果：放射后8周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数最为接近;模型组与正常组相比,Th17细胞比例增高,有统计学差异(P＜0.05),与模型组比较,联合用药组Th17细胞比例明显下降并有统计学差异(P＜0.05);与正常组相比,模型组Treg细胞比例降低(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组分别与模型组比较,Treg细胞比例均升高,其中又以联合用药组升高最为显著,有统计学差异(P＜0.05),激素组与模型组、中药组组与联合用药组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);模型组与正常组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05),但联合用药组与模型组相比差异明显(P＜0.05). 结论：放射性肺纤维化大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺活血方联合醋酸泼尼松龙可有效减轻放射性肺纤维化大鼠局部肺组织纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg平衡有关.

摘要： 目的：观察养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺纤维化防治作用的机制. 方法：将50只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、中药组、联合用药组,直线加速器对正常组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃,激素组给与醋酸泼尼松龙灌胃,1次/日;中药组给予养阴清肺活血方药液灌胃,1次/日;联合用药组醋酸泼尼松龙联合中药药液灌胃,1次/日;其余两组生理盐水灌胃,1次/日.照射后8周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后8周肺系数改变及Th17细胞、Treg细胞表达和Th17/Treg的变化. 结果：放射后8周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数最为接近;模型组与正常组相比,Th17细胞比例增高,有统计学差异(P＜0.05),与模型组比较,联合用药组Th17细胞比例明显下降并有统计学差异(P＜0.05);与正常组相比,模型组Treg细胞比例降低(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组分别与模型组比较,Treg细胞比例均升高,其中又以联合用药组升高最为显著,有统计学差异(P＜0.05),激素组与模型组、中药组组与联合用药组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);模型组与正常组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05),但联合用药组与模型组相比差异明显(P＜0.05). 结论：放射性肺纤维化大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺活血方联合醋酸泼尼松龙可有效减轻放射性肺纤维化大鼠局部肺组织纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg平衡有关.

摘要： 目的：观察养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺纤维化防治作用的机制. 方法：将50只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、中药组、联合用药组,直线加速器对正常组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃,激素组给与醋酸泼尼松龙灌胃,1次/日;中药组给予养阴清肺活血方药液灌胃,1次/日;联合用药组醋酸泼尼松龙联合中药药液灌胃,1次/日;其余两组生理盐水灌胃,1次/日.照射后8周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后8周肺系数改变及Th17细胞、Treg细胞表达和Th17/Treg的变化. 结果：放射后8周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数最为接近;模型组与正常组相比,Th17细胞比例增高,有统计学差异(P＜0.05),与模型组比较,联合用药组Th17细胞比例明显下降并有统计学差异(P＜0.05);与正常组相比,模型组Treg细胞比例降低(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组分别与模型组比较,Treg细胞比例均升高,其中又以联合用药组升高最为显著,有统计学差异(P＜0.05),激素组与模型组、中药组组与联合用药组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);模型组与正常组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P＜0.05),激素组、中药组、联合用药组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05),但联合用药组与模型组相比差异明显(P＜0.05). 结论：放射性肺纤维化大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺活血方联合醋酸泼尼松龙可有效减轻放射性肺纤维化大鼠局部肺组织纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg平衡有关.

摘要： 本发明提供CD4+CD25+ Treg细胞(CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblasts，CFs)共培养时的互促增殖作用。本申请人将Tregs与CFs在体外共培养48h后，Tregs明显促进CFs的增殖，CFs亦明显促进Tregs的活化及增殖。

摘要： 本发明公开了一种基于滋养层细胞的脐血Treg细胞体外扩增方法及应用，具体技术方法为：首先采用脐带华通氏胶间充质干细胞作为滋养层细胞诱导脐血单个核细胞中Treg细胞的初步增殖；然后通过磁珠分选得到较纯的Treg细胞；最后使用优化扩增因子刺激Treg细胞快速扩增。本发明采用人AB血浆、IL‑2、雷帕霉素、RARA激动剂和DNA甲基转移酶抑制剂作为优化扩增因子，可以在2个星期内能够制备数量较多、纯度较高、活性较强的脐血Treg细胞。使用脐血作为Treg细胞扩增的原料，可以批量制备，并能够减少因样本个体差异导致的Treg细胞质量波动。脐血Treg细胞免疫原性低，可作为通用型细胞用于临床研究，如自身免疫性疾病、移植物抗宿主病等。

摘要： 本发明提供一种提高Treg细胞活性的间充质干细胞的培养方法，在间充质干细胞的培养过程中，在基础培养液中添加干细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、肝素钠和前列腺素E2对间充质干细胞进行培养。干细胞生长因子及肝素钠可提高细胞的干性，成纤维细胞生长因子、前列腺素E2和肝素钠可提高间充质干细胞的激活Treg细胞活性的能力，从而达到减少细胞聚集增强间充质干细胞治疗各种疾病的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于滋养层细胞的脐血Treg细胞体外扩增方法及应用，具体技术方法为：首先采用脐带华通氏胶间充质干细胞作为滋养层细胞诱导脐血单个核细胞中Treg细胞的初步增殖；然后通过磁珠分选得到较纯的Treg细胞；最后使用优化扩增因子刺激Treg细胞快速扩增。本发明采用人AB血浆、IL‑2、雷帕霉素、RARA激动剂和DNA甲基转移酶抑制剂作为优化扩增因子，可以在2个星期内能够制备数量较多、纯度较高、活性较强的脐血Treg细胞。使用脐血作为Treg细胞扩增的原料，可以批量制备，并能够减少因样本个体差异导致的Treg细胞质量波动。脐血Treg细胞免疫原性低，可作为通用型细胞用于临床研究，如自身免疫性疾病、移植物抗宿主病等。

摘要： 本发明提供一种用于制备对所期望的抗原特异的调节性T细胞的技术。该方法包括：针对存在于效应性T细胞供体中的抗原特异性的效应T细胞群中的T细胞受体(TCR)克隆进行鉴定的步骤；以及将包括在克隆中的TCRα基因的全部或部分核酸序列和TCRβ基因的全部或部分核酸序列引入调节性T细胞的步骤，所述步骤以该TCRα和该TCRβ成对表达的方式进行引入，通过上述方法生产抗原特异性的调节性T细胞。

摘要： 本发明属于医学领域，涉及一种小鼠皮肤消化复合酶及从小鼠皮肤中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法；所述小鼠皮肤消化复合酶是由RPMI培养基、终浓度是1％的HEPES缓冲液、终浓度是10％的胎牛血清、终浓度是1％的青霉素/链霉素双抗溶液、终浓度是2mg/ml的11型胶原酶、终浓度是0.5mg/ml的透明质酸酶以及终浓度是2mg/ml的脱氧核糖核酸酶制备而成。本发明能够从限定大小的小鼠皮肤组织中高效地获得微量的免疫细胞Treg细胞，从而便于对皮肤特有的Treg细胞进行细胞学和分子学研究，也能够为皮肤中分离其它微量细胞提供一定借鉴。

摘要： 本发明属于医学领域，涉及人皮肤消化复合酶及从人少量全厚皮中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法；人皮肤消化复合酶是由RPMI培养基、终浓度是1％的HEPES缓冲液、终浓度是10％的胎牛血清、终浓度是1％的青霉素/链霉素双抗溶液、终浓度是4mg/ml的4型胶原酶、终浓度是0.5mg/ml的透明质酸酶以及终浓度是2mg/ml的脱氧核糖核酸酶制备而成；人的少量全厚皮中分离微量免疫细胞Treg细胞的方法包括：真表皮分离；用人皮肤消化复合酶溶液进行消化；过滤；使用流式细胞术进行分析验证。本发明便于研究者对皮肤特有的Treg细胞进行细胞学和分子学研究，也能够为皮肤中分离其它微量细胞提供一定借鉴。

摘要： 本发明公开了抑制Treg细胞活性和促进Tfh细胞分化的物质在治疗HBV感染中的应用。本发明公开的应用包括：抑制调节性T细胞活性的物质、清除调节性T细胞的物质及二者中的任一种与HBV疫苗组成的成套试剂以及滤泡辅助性T细胞与生发中心B细胞制备治疗和/或预防和/或诊断HBV感染产品中的应用。实验证明，体内清除Treg细胞能够修复慢性HBV模型小鼠中的体液免疫应答失调，促进HBV清除；腹腔注射CTLA4封闭性抗体抑制Treg细胞功能，能够修复慢性HBV模型小鼠中的体液免疫应答失调，促进HBV清除。因此，以调节性T细胞为靶标，抑制其功能,增强HBV特异性Tfh细胞分化，可以加快HBV病毒清除。

摘要： 本发明提供CD4+CD25+ Treg细胞(CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblasts，CFs)共培养时的互促增殖作用。本申请人将Tregs与CFs在体外共培养48h后，Tregs明显促进CFs的增殖，CFs亦明显促进Tregs的活化及增殖。

摘要： 本发明属于生物医学领域，提供了Treg细胞和Th17细胞的个数之比作为检测指标的用途，具体的，提供了来自离体的血液或者卵巢癌组织中测得的Treg细胞和Th17细胞的个数的比值在制备用于上皮性卵巢癌预后评估或者诊断良恶性上皮性卵巢癌试剂中的用途。本发明通过实验证明Treg／Th17细胞比值与上皮性卵巢癌患者肿瘤分期和预后评估密切相关。