孟鲁司特钠片

摘要： 目的:观察抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患者肺功能和外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、外周血嗜酸性阳离子蛋白(eosinophilic cationic protein,ECP)的影响。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予抗敏镇咳方治疗。比较两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后咳嗽症状积分、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、25%肺活量时的最大呼气流速(25%maximum expiratory flow rate,MEF25)、EOS、ECP变化情况。结果:两组患者治疗2周后、4周后咳嗽评分、EOS、ECP水平低于本组治疗前,且观察组低于对照组同期治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗2周后、4周后肺功能指标高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组同期治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者咳嗽程度和肺功能,降低气道炎症反应。

摘要： 目的:探讨三子养亲汤加味联合孟鲁司特钠片对支气管哮喘患者炎症细胞因子水平及气道重塑的影响。方法:回顾性分析支气管哮喘患者90例的临床资料,根据不同治疗方法分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上采用三子养亲汤加味治疗。治疗7d后,比较两组患者治疗前后炎症细胞因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]及气道重塑指标[支气管黏膜基底膜厚度(TRBM)、支气管上皮黏膜肌纤维母细胞计数(MFB)]水平。结果:治疗后,两组患者TGF-β1、MMP-9、TRBM、MFB水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:三子养亲汤加味联合孟鲁司特钠片可调节支气管哮喘患者炎症细胞因子水平,缓解气道重塑。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响。方法采用随机数字表法将2018年8月至2020年8月我院收治的142例哮喘患者分为对照组和研究组,各71例。对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的临床疗效、细胞因子、免疫细胞水平及气道重塑指标。结果研究组的治疗总有效率为94.37%,高于对照组的78.87%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的MMP-9、IL-33、TIMP-1、TGF-β1水平均较治疗前显著降低,Smad7水平均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Treg细胞水平均较治疗前显著降低,NK、B细胞水平及Th/Tc均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的支气管参数(T、AI、AO、T/D)均较治疗前显著减小,WA%均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗哮喘的效果显著,可通过调节各细胞因子及免疫细胞水平抑制气道重塑,对提高患者预后质量具有积极意义。

摘要： 目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂+多索茶碱+孟鲁司特钠片对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者肺功能等方面的疗效。方法 选取AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。2组均先行常规基础治疗后,对照组应用多索茶碱+孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程均为3个月。比较2组临床治疗总有效率和治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]及动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、氢离子浓度(pH)]。结果 治疗前2组肺功能、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组临床治疗总有效率、肺功能和动脉血气指标均优于对照组(P<0.01或P<0.001)。结论 对AECOPD患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片治疗,可提高其肺功能,并改善动脉血气指标。

摘要： 目的:观察自拟鼾眠康颗粒治疗儿童腺样体病理性肥大的临床疗效。方法:选取符合腺样体病理性肥大的患儿60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组以自拟鼾眠康颗粒治疗,对照组以孟鲁司特钠片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,分别治疗4个疗程,每个疗程为1周。观察治疗前后患儿打鼾情况,并根据症状积分分析临床疗效。结果:治疗组总有效率显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P=0.02)。两组治疗前后症状总积分差值的差异具有统计学意义(P=0.024)。结论:鼾眠康颗粒可以明显改善腺样体病理性肥大患儿的临床症状及生活质量,其疗效优于西药,在临床上具有借鉴意义,值得推广。

摘要： 目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2020年1月至2021年7月杭州市儿童医院收治的83例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组(41例)和单药组(42例)。单药组患儿采用孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿采用孟鲁司特钠片加氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效、各项临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群水平变化。结果研究组患儿的治疗总有效率显著高于单药组(P0.05)。研究组患儿治疗后的CD4^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)均显著高于单药组,CD8^(+)T淋巴细胞显著低于单药组(P<0.05)。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床疗效显著,可促进临床症状消失,有助于改善T淋巴细胞亚群水平,且不增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2019年7月至2020年7月我院收治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,各60例。对照组给予盐酸左西替利嗪片治疗,试验组给予孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。随访6个月,试验组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的25-羟基维生素D[25(OH)D]水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片能够抑制炎症反应,缓解变态反应,提升慢性荨麻疹的治疗效果。

摘要： 目的:研究孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗支气管哮喘急性发作的效果和对肺功能的影响.方法:在本文研究中将支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,60例收治时间在2018年度10月-2020年度10月,根据随机抽签分组原则分为观察组30例、对照组30例,分别采取孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗方式、常规治疗方式,分析并且对比两组各项指标.结果:观察组总有效率、不良反应发生率、PEFR、FVC、FEVI指标优于对照组,P<0.05.结论:孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗支气管哮喘急性发作的效果十分显著,改善患者肺功能指标.

摘要： 目的:观察柴胡疏肝方辅助孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将62例郑州大学附属洛阳中心医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿根据治疗方案不同分为两组,其中治疗组32例、对照组30例.两组患儿均给予常规基础治疗,包括纠正水电解质紊乱、营养支持等.对照组给予孟鲁司特钠片,12岁10 mg/次,1次/d,口服;治疗组在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝方(柴胡、白芍、陈皮、延胡索、炒白术、枳壳、炙甘草、瓦楞子),1剂/d,水煎服.两组均于连续治疗14 d后判定疗效.结果:治疗组痊愈15例,显效10例,有效5例,无效2例,有效率为93.75％(30/32);对照组痊愈8例,显效5例,有效8例,无效9例,有效率为70.00％(21/30).两组对比,差异有统计学意义(P0.05).结论:柴胡疏肝方联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善临床症状及肺功能,安全性好.

摘要： 目的:探讨孟鲁司特钠片辅助甲泼尼龙治疗老年支气管哮喘的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广东省四会市人民医院收治的老年支气管哮喘发作患者148例作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,每组74例.对照组在基础条件上使用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上辅助使用孟鲁司特钠片,记录2组哮喘治疗效果,睡眠质量及症状恢复量表指标.结果:观察组睡眠质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组症状恢复量表相关指标数据比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助甲泼尼龙治疗方案可有效改善老年支气管哮喘症状,提升睡眠质量,减少神经衰弱发生.

摘要： 目的：观察孟鲁司特钠片辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：收集婴幼儿毛细支气管炎患者80例。按入院顺序随机分为治疗组和对照组，每组各40例，两组间病例数、性别、年龄、临床表现、辅助检查结果、病程统计学处理差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组均采用吸氧、吸痰，静脉补液，抗感染，平喘等综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠片，参照Bisgaard等的研究，孟鲁司特钠的剂量为每次4 mg，每晚1次。观察前后5天患者咳嗽、喘憋、气促等症状及肺部啰音缓解情况，并对治疗组与对照组及治疗组中的两型的治疗效果进行评价，分为显效，有效及无效四个水平，两组计数资料均采用SPSS16.0统计软件进行统计学分析。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)，两组差异有统计学意义。其中治疗组中的普通型的总有效率高于过敏体质型(P<0.05)，差异有统计学意义。结论：孟鲁司特钠片能加快婴幼儿毛细支气管炎患者临床咳嗽、喘憋、气促症状的缓解，促进毛细支气管炎患儿肺部病变的恢复，但在短时间内孟鲁司特钠对普通型的治疗效果优于过敏体质型，可能于过敏体质型患儿发病机制更为复杂及更容易发生反复喘息，短时间内的治疗效果不易评估有关。

摘要： 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法：选取2012年4月至2013年4月在某院治疗支气管的患者90例,随机分成两组,每组45例患者,其中一组为对照组,根据患者的临床症状予以抗感染、平喘、化痰等常规治疗;另一组为实验组,在对照组基础上,给予吸入用布地奈德混悬液,并口服孟鲁司特钠片,治疗结束后观察比较患者的临床效果、肺功能改善情况及不良反应,研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 结果：结果显示,两组治疗后FEV1/FVC％、PEF％均有明显改善,两组治疗后FEV1/FVC％、PEF％比较,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).观察比较两组临床疗效,结果表明,对照组总有效率为73.3％,实验组总有效率为90.5％,实验组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘有良好的临床效果,能有效改善肺功能.

摘要： 本发明提供了一种孟鲁司特钠咀嚼片，以重量百分含量计，各组分百分含量为：孟鲁司特钠1.5％‑2％、甘露醇59.6％‑70.6％、乳糖11.6％‑15.75％、微晶纤维素1.6％‑15.75％、交联羧甲基纤维素钠1.0％‑3.0％、羟丙基纤维素钠0.5％‑1.5％、硬脂酸镁1.5％‑4％、着色剂0.1％‑0.2％、矫味剂0.35％‑0.40％。本发明通过控制制粒时间及湿整粒速度，提高了湿法制粒所得颗粒的流动性，有助于改善药品的含量均匀度；采用无水乙醇作为粘合剂，缩短干燥时间，减少了杂质的产生，质量稳定，并且所得孟鲁司特钠咀嚼片在pH1.2溶出介质中溶出度高，口感好，利于保障儿童用药的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片，该孟鲁司特钠咀嚼片由孟鲁司特钠、羟丙纤维素、着色剂、药用辅料混合物以及其他药学上可接受的辅料组成，所述孟鲁司特钠、羟丙纤维素、着色剂与乙醇混合均匀后，喷雾于处于流化态的药用辅料混合物表面，药用辅料混合物为微晶纤维素与喷雾干燥乳糖的混合物。本发明将着色剂氧化铁红混悬于溶有孟鲁司特钠的粘合剂溶液，喷雾在流动性好的药用辅料混合物表面，提高了产品稳定性，生产操作简单。

摘要： 本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法，该方法包括以下步骤：将孟鲁司特钠、第一粘合剂与水混合，得到孟鲁司特钠溶液；将孟鲁司特钠溶液与药用辅料混合后制粒，得到湿颗粒；将湿颗粒进行干燥，得到干燥后的颗粒；将干燥后的颗粒成型，得到孟鲁司特钠咀嚼片。本发明的方法避免了生产过程中的安全隐患，易于产业化，且产品有效成分均匀，溶出高，稳定性好，无有机残留，有利于儿童用药。

摘要： 本发明提供了一种孟鲁司特钠冻干口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域，该孟鲁司特钠冻干口崩片由孟鲁司特钠或孟鲁司特与其他基质组成，采用乳化液冻干直接赋型的方式制备，本发明的冻干口崩片制备方法分为散装药液配制、注模、快速预冻处理、低温冰晶重排、冷冻干燥、产品包装。本发明的孟鲁司特钠冻干口崩片服用简便，无需用水送服，相对于其他剂型，该制剂满足了吞咽障碍病患的用药安全需求和精确给药需求。

摘要： 本发明孟鲁司特钠口腔崩解片及其制备方法，涉及药物制剂领域，具体涉及一种孟鲁司特钠制剂及其制备方法，本发明所述的孟鲁司特钠制剂为口腔崩解片，由孟鲁司特钠、低熔点糖醇、高熔点糖醇和其他辅料混合均匀，使用压缩法制成片剂，片剂经过加热和冷却过程制备孟鲁司特钠口腔崩解片。本发明通过低熔点糖醇加热融化成液态黏结周围颗粒，冷却后形成固体桥提高口腔崩解片硬度与孔隙度、降低片剂脆碎度。本发明向患者提供了一种工艺简便、口感好、崩解快的孟鲁司特钠口腔崩解片。

摘要： 提供一种孟鲁司特钠口腔崩解片的制剂组合物和制备方法。该口腔崩解片采用冻干工艺，用于冻干的孟鲁司特钠溶液具有良好的稳定性，制备过程无需特殊避光，产品中孟鲁司特钠稳定性获得较好的保障。

摘要： 本发明提供了一种检测孟鲁司特钠咀嚼片溶出度的测定方法，包括使用十二烷基硫酸钠溶液作为溶出介质进行活性成分的溶出，以及使用甲醇和磷酸氢二铵溶液的混合物作为流动相且以255nm为检测波长而通过高效液相色谱法来测定孟鲁司特钠咀嚼片中溶出的孟鲁司特的量，可以有效地检测孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法。该咀嚼片由孟鲁司特钠原料经粉碎过筛后与辅料经干法制粒后压片制备而成，所述辅料包含填充剂、崩解剂、助流剂、甜味剂和润滑剂；所述填充剂为甘露醇、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉中的一种或多种；所述微晶纤维素的水分控制在1.5％以下，预胶化淀粉水分控制3％以下，乳糖为无水乳糖。本发明采用控制关键辅料的水分，从而达到自制片剂的溶出曲线与原研片溶出曲线一致，本发明制剂制备工艺简单，适合大生产。

摘要： 本发明提供一种孟鲁司特钠咀嚼片的制备方法：将孟鲁司特钠原料药、甘露醇、红氧化铁加入湿法制粒机中，预混5min；再加入微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、樱桃味香精和阿司帕坦，混合5min；最后加入硬脂酸镁，总混5min；在加料、预混及总混过程中，搅拌速度为3rps，剪切速度为30rp。采用该方法制备的孟鲁司特钠咀嚼片溶出度良好，质量稳定，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种孟鲁司特钠咀嚼片，以重量百分含量计，各组分百分含量为：孟鲁司特钠1.5％‑2％、甘露醇59.6％‑70.6％、乳糖11.6％‑15.75％、微晶纤维素1.6％‑15.75％、交联羧甲基纤维素钠1.0％‑3.0％、羟丙基纤维素钠0.5％‑1.5％、硬脂酸镁1.5％‑4％、着色剂0.1％‑0.2％、矫味剂0.35％‑0.40％。本发明通过控制制粒时间及湿整粒速度，提高了湿法制粒所得颗粒的流动性，有助于改善药品的含量均匀度；采用无水乙醇作为粘合剂，缩短干燥时间，减少了杂质的产生，质量稳定，并且所得孟鲁司特钠咀嚼片在pH1.2溶出介质中溶出度高，口感好，利于保障儿童用药的有效性和安全性。