孟鲁司特钠

摘要： 目的探究孟鲁司特钠联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎白介素水平及血清可溶性B7-H3(sB7-H3)、γ干扰素(IFN-γ)、粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)表达的影响。方法选取本院2019年12月至2020年12月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合孟鲁司特纳治疗。比较两组白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)水平及血清sB7-H3、IFN-γ、GM-CSF水平变化。结果治疗前,两组IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清sB7-H3、IFN-γ、GM-CSF均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,能有效改善患者肺功能,缓解炎症症状,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨对孟鲁司特钠口服联合布地奈德吸入治疗对哮喘患儿免疫功能与体内炎症因子的变化。方法选取2020年1月~2021年1月临沂市妇幼保健院收治的68例哮喘患儿为研究对象,并按随机数表法将其分为研究组(34例)和对照组(34例)。对照组患儿的治疗方式为吸入布地奈德,研究组在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠口服治疗,两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿治疗后临床疗效,比较两组患儿在治疗前后的血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及免疫功能、治疗期间的不良反应。结果与对照组比较,研究组患儿的总有效率相对较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿应用孟鲁司特钠口服联合布地奈德吸入治疗可有效改善免疫功能,降低血清IL-8、TNF-α、IL-17水平,缓解患儿临床症状,提高治疗的安全性,具有良好的临床效果。

摘要： 目的系统评价孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法计算机检索PubMed、GeenMedical、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,纳入孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP的随机对照试验(RCT),检索时间为从建库至今;按纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料与质量评价后,使用Review Manage 5.4.1进行Meta分析。结果纳入33项RCT,共3328例研究对象。Meta分析结果显示,与单纯使用阿奇霉素相比,孟鲁司特钠联合阿奇霉素能够提高临床疗效[RR=1.17,95%CI(1.10,1.23),P<0.00001];在改善临床症状体征(咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间)、提高肺通气功能(FEV、FEV_(1)、PEF)方面,孟鲁司特钠联合阿奇霉素均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.87,95%CI(0.57,1.32),P=0.51]。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP可提高临床疗效,改善临床症状,提高肺通气功能。

摘要： 目的:评价孟鲁司特钠(Montelukast sodium,MS)联合黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)治疗变异性哮喘模型小鼠的效果。方法:采用卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)经致敏、激发来制哮喘模型并予以药物治疗。实验动物分组:空白组、模型组、孟鲁司特钠组、孟鲁司特钠+黄芪多糖组,每组小鼠各6只,雾化建模后,灌胃和腹腔注射给药,以小鼠进食量、饮水量、活动次数、抓鼻次数、肺干湿重比、白细胞总数以及血清中TNF-a、IL-2的质量浓度变化为评价指标。结果:孟鲁司特钠联合黄芪多糖对改善小鼠咳嗽变异性哮喘症状具有良好疗效。结论:推测孟鲁司特钠联合黄芪多糖可以辅助治疗临床咳嗽变异性哮喘。

摘要： 目的评估空腹状态下孟鲁司特钠咀嚼片在人体内的生物等效性。方法试验采用随机、交叉、单剂量、两周期、两序列设计。入组的24例健康受试者在空腹状态下口服孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂或参比制剂5mg,用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中的药物浓度,用WinNonlin?7.0软件按非房室模型进行药代动力学参数的计算,并采用SAS9.4统计软件分析两种制剂的生物等效性。结果空腹单次给药后,孟鲁司特钠主要药动学参数如下:受试制剂、参比制剂的最大血药浓度(C_(max))分别为(247.83±65.49)和(277.08±56.09)μg/L;达峰时间(T_(max))分别为(3.15±1.40)和(2.79±0.94)h;半衰期(t_(1/2))分别为(5.02±0.60)和(5.07±0.59)h;从0时到最后计算时间点浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(1862.74±409.99)和(1937.62±436.24)μg·h/L;从0时到无限时间浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(1939.89±442.26)和(2012.45±480.69)μg·h/L。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%之间。结论在空腹状态下,孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要： 目的:观察肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均在常规治疗基础上实施孟鲁司特钠治疗,实验组加用肺力咳合剂治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),实验组治疗后CRP、PCT、IL-6等炎症因子水平低于对照组(P<0.05),实验组症状消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎可提高治疗效果。

摘要： 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响。方法选择咸宁市中医医院呼吸内科2019年12月至2020年12月收治的CVA患者79例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组加用孟鲁司特钠,连续治疗4周,比较两组患者的疗效,比较两组患者治疗前后气道功能指标及血清炎症因子水平。结果观察组治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV_(1))及FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组,γ干扰素(IFN-γ)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CVA患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果得到提高,患者的肺功能情况和炎症因子表达水平得到了进一步改善和调节。

摘要： 目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取洪江巿人民医院儿科2020年1月至2021年3月收治的120例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、肺功能变化、血清炎症表达及用药不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作取得显著效果,炎症水平降低,无明显不良反应。

摘要： 目的:探讨推拿治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效及对血清SP、IL-8、sIgA的影响。方法:收集感染后咳嗽的患者96例,随机分为药物组和联合组。药物组患儿予以孟鲁司特钠治疗,联合组患儿在药物组基础上配合推拿治疗。评估总体疗效及咳嗽症状积分、检测两组感染后咳嗽患儿治疗前后血清SP、IL-8、sIgA的水平。结果:治疗后,联合组患儿总有效率高于药物组;与药物组相比,联合组患儿咳嗽积分和患儿血清SP、IL-8均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与药物组相比,联合组患儿血清sIgA显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿治疗可降低感染后咳嗽患儿体内血清SP、IL-8水平,提高血清sIgA水平,说明推拿联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽更具优势。

摘要： 目的研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗。对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、不良反应发生率、免疫功能指标以及治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的FVC、FEV1、PEF水平分别为(3.32±0.69)L、(2.73±0.37)L、(190.45±22.32)L/min,均高于对照组的(2.27±0.54)L、(2.01±0.28)L、(171.83±21.48)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率5.0%明显低于对照组的22.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的CD8^(+)水平明显低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率90.00%明显高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中具有较好的应用效果,能够显著改善患儿的肺功能以及免疫功能,降低不良反应发生率,从而提高治疗效果,值得临床研究和推广应用。

摘要： 目的：探讨孟鲁司特钠联合鱼腥草素钠治疗亚急性咳嗽的疗效. 方法：病例选自2016年6月-2017年5月上海市第六人民医院金山分院呼吸科专家门诊就诊的以咳嗽为主诉的门诊患者,将符合亚急性咳嗽的诊断标准的68例患者纳入研究作为观察组,对照组为同期在漕泾及朱泾社区卫生服务中心就诊的符合亚急性咳嗽诊断的76例患者.比较两组患者的临床疗效及咳嗽症状积分,记录与治疗相关的不良反应. 结果：观察组临床有效率优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01),且咳嗽6-8周亚组中观察组患者在临床控制率、显效率及有效率各方面都明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者咳嗽评分均较治疗前降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);而观察组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：孟鲁司特钠联合鱼腥草素钠可以有效治疗亚急性咳嗽,缓解咳嗽的症状,对迁延不愈患者效果尤佳,可在基层医院推广应用.

摘要： 目的:rn 分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性,为临床提供指导.rn 方法:rn 抽取入住本院的218例咳嗽变异性哮喘患儿(2012年10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象,对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组.比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平.rn 结果:rn 两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异,对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率(72.48％)显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿(95.41％),且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异,p＜0.05.rn 结论:rn 对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗,能显著改善患儿的肺功能,效果显著,且毒副作用较小.

摘要： 目的：观察热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.rn 方法：选取2013年1月至2014年12月我院收治的3岁以上过敏性紫癜患儿60例,随机分为对照组30例和观察组30例.两组均给予卧床休息、控制饮食及西替利嗪、维生素C、必要时抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液(3-4岁7 mL,4-5岁7-9ML,＞5岁10ml.(最大剂量15 mL/d)加入5％GS150ml静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)每天1次睡前口服(3-6岁4 mg/d,＞6岁-14岁5 mg/d),两组均治疗10天,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效.rn 结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为90％和57％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在常规治疗基础上加用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用.

摘要： 孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂,已广泛应用于2岁以上儿童与成人支气管哮喘的预防和长期治疗,然而随着此药的广泛应用,相关的不良反应已有报道,包括过敏反应、腹泻、排尿困难、头痛、精神异常、肝功异常等,本文通过分享在临床遇到的一例5岁哮喘患儿应用孟鲁司特钠后出现兴奋、情绪激动症状的病例,与大家讨论孟鲁司特钠诱发精神异常的原因与处理.

摘要： 目的：观察孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂合用治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的改善作用. 方法：将60例支气管哮喘患儿分两组,30例对照组患儿除进行常规治疗外加吸布地奈德气雾剂(100μg/次,BID,连续服用3个月);30例治疗组除进行对照组治疗外加用孟鲁司特钠(３～5岁４ｍｇ,６～１4岁５ｍｇ,口服,QN,连续服用３个月). 结果：治疗组较对照组而言治疗后急性症状发作次数得到了明显的改善(P＜0.05);肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)亦有显著改善(P＜0.05);对照组的总有效率为70.00％,治疗组的总有效率为93.34％,两组总有效率存在统计学差异(P＜0.05). 结论：孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂联合使用临床疗效显著.

摘要： 目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿91例,随机分为治疗组和对照组,分别为47例和44例,比较分析其临床疗效.结果：两组治疗方案有效率分别为93.6％,79.5％,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,具有良好的临床效果和安全性,值得临床上推广和应用.

摘要： 目的：探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及其用药安全性.方法：采用文献追踪对孟鲁司特钠的药理作用及不良反应进行了归纳.结果：能明显改善患者FEV1和PEF等生化指标,有效减少哮喘发生和激素用量.结论：孟鲁司特钠能显著改善支气管患者的肺功能,临床用药安全、有效、值得临床推广使用.

摘要： 目的：通过沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.rn 方法：选取我院2013年3月-2014年9月收纳的80例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各40例,观察组40例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗,对照组40例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEVl),最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.rn 结果：两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEVl及PEF指标明显变化(P＜0.05),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).两组均有2例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 目的:探讨应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的护理效果.rn 方法:将从我院选取的68例小儿咳嗽变异性哮喘随机平分为研究组和对照组,研究组在采用对照组的治疗办法后,再应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,统计治疗效果的资料并对其进行对比研究.rn 结果:两组进行治疗后临床效果进行比较,对照组的总有效率是85.3％,研究组的总有效率是97.2％,发现研究组的总效率明显高于对照组的总效率.对两组进行治疗后临床症状缓解及消失时间进行比较,发现对照组的缓解及消失时间明显比研究组的缓解及消失时间长,效率低.rn 结论:对于两组的治疗分析发现,应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘比常规法治疗小儿咳嗽变异性哮喘缓解症状时间更短.应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘提高了治疗效率,减少了患者的痛苦,在医疗界应用孟鲁司特钠值得推广.

摘要： 目的：探讨阿奇霉索联合盂鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果;方法：选取2014年1月-2014年12月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组同研究组各45例,对照组患儿使用阿奇霉索治疗,研究组患儿使用阿奇霉索联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗结果;结果：在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗有效率显著高于对照组,同时咳嗽消失时间、啰音消失时间以及平均住院时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗有效率,并且患儿无明显不良反应,临床上应当推广应用.

摘要： 本发明涉及一种化学合成药物的工艺，特别涉及孟鲁司特钠的合成新工艺，本发明还涉及合成孟鲁司特钠的新颖中间体。该方法起始原料廉价易得，合成路线短，操作简单，可适合产业化生产。

摘要： 本发明涉及一种化学合成药物的工艺，特别涉及孟鲁司特钠的合成新工艺，本发明还涉及合成孟鲁司特钠的新颖中间体。该方法起始原料廉价易得，合成路线短，操作简单，可适合产业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种稳定的孟鲁司特钠制剂。本发明提供的孟鲁司特钠制剂包括孟鲁司特钠脂质体、药学上可接受的辅料。通过脂质体技术对孟鲁司特钠进行包封，解决了孟鲁司特钠易吸湿、见光易变色分解的问题，提供了一种对高温、高湿、强光照射依然保持稳定的孟鲁司特钠制剂。

摘要： 本发明提供了一种孟鲁司特钠颗粒的制备方法，涉及药物制剂技术领域，通过对流化床制粒工艺进行改进，改进后的工艺比原有工艺简化了操作步骤，减少了药品经历高温的时间，所得产品质量与原有流化床一步制粒制得的产品质量相比杂质更低，同时提高了产品的稳定性，提高了工作效率，降低了产品成本。

摘要： 本发明提供了一种孟鲁司特钠冻干口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域，该孟鲁司特钠冻干口崩片由孟鲁司特钠或孟鲁司特与其他基质组成，采用乳化液冻干直接赋型的方式制备，本发明的冻干口崩片制备方法分为散装药液配制、注模、快速预冻处理、低温冰晶重排、冷冻干燥、产品包装。本发明的孟鲁司特钠冻干口崩片服用简便，无需用水送服，相对于其他剂型，该制剂满足了吞咽障碍病患的用药安全需求和精确给药需求。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种孟鲁司特钠颗粒的制备方法，包括如下步骤：将甘露醇过筛后加入流化床，当物料达到一定温度时开启顶喷雾化、供液，将粘合剂溶液顶喷涂覆在甘露醇表面形成颗粒，将孟鲁司特钠水溶液以一定速率顶喷涂覆在上述颗粒表面，干燥后过24目筛，然后置于混合机，加入硬脂酸镁，混合，出料得孟鲁司特钠颗粒。本发明克服了现有技术的不足，稳定性良好，且生产成本低，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药化学领域，具体涉及孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法和应用该中间体的方法。本发明公开了一种新的孟鲁司特钠侧链中间体，以1,1‑环丙烷二甲醇为原料经氯化得到新的中间体化合物，然后再经氰基取代、硫化反应、碱水解得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸，在该过程中不需要先闭环再开环，整个制备过程工艺简单，且经实验该合成路线收率高，终产物纯度高，后处理简单，而且可以极大提高原料1,1‑环丙烷二甲醇的利用率，相较于目前现有技术中的合成技术，生产成本低，符合工业化大规模生产的需要。

摘要： 本发明涉及一种孟鲁司特钠口腔溶膜剂及其制备工艺，该制剂以孟鲁司特钠作为原料药，配以成膜材料、增塑剂、甜味剂、填充剂等辅料，采用药学上可接受的制备工艺。本发明的配方及制备工艺可提高药物的稳定性、洗脱率，口感测试较好，并应用于临床实验中，可以进一步扩大生产。

摘要： 本发明孟鲁司特钠口腔崩解片及其制备方法，涉及药物制剂领域，具体涉及一种孟鲁司特钠制剂及其制备方法，本发明所述的孟鲁司特钠制剂为口腔崩解片，由孟鲁司特钠、低熔点糖醇、高熔点糖醇和其他辅料混合均匀，使用压缩法制成片剂，片剂经过加热和冷却过程制备孟鲁司特钠口腔崩解片。本发明通过低熔点糖醇加热融化成液态黏结周围颗粒，冷却后形成固体桥提高口腔崩解片硬度与孔隙度、降低片剂脆碎度。本发明向患者提供了一种工艺简便、口感好、崩解快的孟鲁司特钠口腔崩解片。

摘要： 本发明公开一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法，属于生物制药技术领域。该方法以1,1‑环丙基二羧酸为原料，先与氢气混合发生反应，再路易斯酸催化氯化，再与氰化钠加成，再与巯基试剂反应，最后经碱水解制得到目标化合物。本发明的制备方法工艺路线短，简化了工艺步骤，成本低，收率高，产物纯度高，有良好的工业化应用前景。