奥硝唑氯化钠注射液

摘要： 目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者在对照组的基础上加用奥硝唑氯化钠注射液治疗。比较两组患者的疗效、症状改善情况、细菌清除率及不良反应发生情况,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)和最大呼气中段流量(MMF)]、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:研究组患者的总有效率、细菌清除率分别为95.35%(41/43)、93.02%(40/43),明显高于对照组的79.07%(34/43)、72.09%(31/43),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奥硝唑氯化钠注射液治疗BA合并感染患者效果显著,可有效促使患者症状改善,提高细菌清除率,减轻机体炎症,改善肺功能,且安全性高。

摘要： 目的:分析吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果.方法:?选择2019年12月至2020年12月期间九江市第一人民医院收治的70例胆囊结石合并胆总管结石的术后细菌感染患者作为研究对象,根据入院时间将其分成对照组(35例)与观察组(35例),两组的入院时间分别为2019年12月至2020年5月、2020年6月至2020年12月.两组均已接受相应的手术治疗,手术后对照组采用奥硝唑氯化钠注射液常规抗感染药物治疗,观察组采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗,对比两组的杀菌效果、治疗前后感染指标[白细胞计数(WBC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、中性粒细胞百分比(N％)]、不良反应发生情况(胃轻度不适、困倦眩晕、四肢麻木、皮疹瘙痒).结果:观察组与对照组的细菌完全清除率分别为91.43％、71.43％,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的WBC、ALT、AST分别为(6.12±1.05)×109/L、(39.68±3.57)U/L、(37.63±3.22)U/L,均低于对照组的(10.96±1.87)×109/L、(51.23±4.26)U/L、(49.37±3.58)U/L,观察组的N％为(63.22±4.25)％,高于对照组的(56.14±4.01)％(P<0.05);观察组与对照组的不良反应总发生率分别为5.72％、22.85％,观察组低于对照组(P<0.05).结论:对胆囊结石合并胆总管结石术后细菌感染患者,采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗抗感染、杀菌效果良好,安全性高.

摘要： 目的 探讨左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的临床效果.方法 84例厌氧菌性盆腔感染患者,采用红蓝双色球法分为对照组和观察组,每组42例.对照组采用奥硝唑氯化钠注射液治疗,观察组采用左奥硝唑氯化钠注射液治疗.比较两组的治疗效果、杀菌效果和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率92.86％与对照组的85.71％比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组细菌清除率90.48％与对照组的85.71％比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组神经系统损害发生率0(0/42)低于对照组的14.29％(6/42),差异具有统计学意义(P0.05).结论 左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染疗效相当,均可有效清除致病菌,但左奥硝唑氯化钠注射液安全性更高.

摘要： 目的:以奥硝唑氯化钠注射液为研究对象,研究出最佳制备工艺技术手段.方法:制备奥硝唑氯化钠注射液时,从灭菌条件、活性炭使用量pH值以及温度等条件探讨工艺控制工作;通过HPLC法对药品的相关物质以及奥硝唑物质的实际含量加以测量.结果:完成检测活动后,可确定最佳pH值在3.2到3.5之间,需在121°C的温度条件进行15min的湿热型灭菌活动,活性炭的使用量应当控制为0.02(g/mL),药品制备的最佳温度条件为(55±5)°C,制备药品过程中的所有操作都必须符合药典的相关质量标准.结论:本次药品制备活动中选用的制备工艺技术极具可靠性,能够满足工业化生产药品的需求,药品质量可被高度有效控制.

摘要： 目的 :研究不同pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响,确定最佳pH值.方法 :采用WondaSil C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30°C,检测波长为318nm.结果 :当pH值为3.6时,奥硝唑氯化钠注射液的有关物质的量最少.结论 :为奥硝唑氯化钠注射液的生产工艺的改进提供一定的科学依据.

摘要： 目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液及奥硝唑胶囊在临床上的应用情况,总结分析发生药物不良反应的规律,旨在为临床减少不良反应发生率及安全用药提供可靠依据.方法:选取我院在2006年9月至2017年3月期间13例采取奥硝唑氯化钠注射液及2例采取奥硝唑胶囊治疗的15例患者,均发生了药物不良反应,对其临床资料进行回顾性分析,分析患者的基本情况、用药情况、不良反应发生情况等.结果:15例发生不良反应的患者中,9例女性,6例男性,年龄27～72岁之间,药物不良反应发生时间多为用药过程中,以消化系统、神经系统为主,2例患者较为严重,其中1例危及生命,另1例导致住院或住院时间延长,13例患者不良反应程度一般,所有患者均治愈及好转.结论:在临床上,对于口服奥硝唑胶囊或者采取静脉注射奥硝唑氯化钠注射液治疗的患者,应密切观察患者在治疗期间的不良反应,及时停药,科学合格安排输液顺序,降低不良反应的发生.

摘要： 目的:对比左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的效果.方法:选取2014年7月至2017年6月收治的厌氧菌性盆腔感染患者180例进行分组研究,随机分为对照组(90例,给予奥硝唑氯化钠注射液治疗)和观察组(90例,给予左奥硝唑氯化钠注射液治疗),对比两组患者临床治疗效果和杀菌效果的差异.结果:观察组患者总有效率优于对照组(P＜0.05);观察组患者真杆菌、梭状杆菌、黑色消化球菌、韦荣球菌、消化道链球菌的清除率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:左奥硝唑氯化钠注射液对厌氧菌性盆腔感染的临床疗效比奥硝唑氯化钠注射液优势明显,可作为首选治疗方案推广.

摘要： 目的：本试验根据工业生产的实际情况对奥硝唑氯化钠注射液处方及其制备工艺进行研究,以期在pH值提高的同时,奥硝唑氯化钠注射液有关物质含量维持不变.方法：采用单因素考察法,对溶剂pH值,溶解温度,灭菌条件等工艺参数与奥硝唑注射液稳定性之间的关系进行研究.结果：溶剂pH值,溶解温度,灭菌条件能够显著影响奥硝唑氯化钠注射液有关物质水平,按照优化后的工艺制备的奥硝唑氯化钠注射液pH值为3.63,其有关物质为0.43％.结论：本试验得到的奥硝唑氯化钠注射液在维持有关物质含量水平不变的同时,提高了注射液的pH值,降低对人体血管的刺激,提高患者顺应性.

摘要： 本文通过两例临床治疗的案例，就注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液出现的配伍反应进行了分析，提出在临床使用该两种药物应间隔给药，或在使用奥硝哇氯化钠注射液尽量使用一组单独输液器，或者中间用生理盐水冲管，以免发生变色，避免用药不良反应，提高用药安全性。

摘要： 慢性肠炎为临床常见病、多发病,其症状大多表现为长期慢性或者反复发作的消化道症状,如腹痛、腹泻、消化不良以及大便次数增多等症,严重者也可表现为粘液或者水样便.临床上一般可以根据症状、体格检查、大便常规检查、X线钡餐检查和结肠镜检查等对该病进行确诊.目前对于慢性肠炎的治疗一直是治标不治本,无法彻底根除病灶,容易复发.西医治疗该病多应用抗生素,但疗效不佳,且易产生耐药,同时又有致肠道菌群失调之弊.慢性肠炎属于中医"泄泻"、"痢疾"等范畴,治疗应以湿困和脾虚作为重点治疗方向.近年来采用中西医结合治疗慢性肠炎，采用中药汤剂口服同时配合西药保留灌肠治疗。中药汤剂口服方用参苓白术散加减：党参15g、白术10g.茯苓10g、炙甘草6g、莲子10g、炒白扁豆10g、瞿麦10g、薏苡仁10g、山药10g、桔梗6g、陈皮10g、白芍10g、防风10g、广木香10g、砂仁6g、炒谷、麦芽各20g。每日1剂，水煎分2次服，可以根据患者的合并症进行适当的加减，但总量不得超过两味中药。西药保留灌肠治疗：奥硝唑氯化钠注射液100ml，保留灌肠治疗，1次ld。效果满意。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖氯化钠注射液50mg用40ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈‑水；流速：1ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6mm×250mm，5μm。本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明提供一种奥硝唑氯化钠注射液组合物及其制备方法。本发明的注射液组合物包含5重量份的奥硝唑、8.05重量份的氯化钠、1000重量份的注射用水和使所述注射液组合物的pH值为3.1~3.4的盐酸。该注射液组合物含量及有关物质均能够满足注射剂质量要求。本发明的制备工艺简单，成本低。

摘要： 本发明提供了一种奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，其中奥硝唑氯化钠注射液配比如下：在100份注射用水中，配入奥硝唑0.5份、氯化钠0.83份、稀盐酸。本发明提供的制备步骤噢：于浓配罐中打入注射用水，按处方量投入氯化钠搅拌溶解，第一次采用注射用水喷淋罐内壁；调节pH后再投入奥硝唑溶于浓配罐内，再次采用注射用水喷淋罐内壁；投入活性炭吸附，第三次采用注射用水喷淋罐内壁；并注射用水加入全量，脱炭；将药液打入稀配罐，循环过滤，测PH后灌装、灭菌、成品。本发明提供了奥硝唑氯化钠注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明提供了奥硝唑氯化钠注射液新的生产制备工艺。

摘要： 本发明涉及到一种左奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，左奥硝唑氯化钠注射液由左奥硝唑、0.1M盐酸、氯化钠和注射用水配制而成。其制备工艺包括在注射用水中投入0.1M盐酸、氯化钠、左奥硝唑，搅拌溶解。利用活性炭吸附，脱炭后将药液打入稀配罐调节pH值，加注射用水至全量，中间体检查，然后灌装。本发明的左奥硝唑氯化钠注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了左奥硝唑氯化钠注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有更好的杀菌灭菌效果。

摘要： 左旋奥硝唑氯化钠注射液，主要具有下列特征：①左旋奥硝唑属第三代硝基咪唑，其发挥抗微生物作用是通过分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡；②抗菌谱广：对几乎所有致病性厌氧菌及滴虫、阿米巴虫、贾第虫等原虫有强大的杀灭作用；③杀菌力强：对各种敏感病原体的ED90均低于甲硝唑；④临床疗效好：对厌氧菌和滴虫的有效率和治愈率高于同类产品；⑤安全性高：未发现致畸致癌致突变作用；⑥耐受性好：总体不良反应发生率低于同类产品。

摘要： 本发明提供了一种非PVC软袋包装的奥硝唑氯化钠注射液及其制备方法，所述方法包括称料、浓配、稀配、灌装和灭菌步骤，其灭菌步骤为：将灭菌装置内的初始温度调整至50～70°C，再将温度达到120～122°C计时灭菌8～15分钟，后使用0～30°C的冷冻水喷淋使其降温5～15分钟，控制灭菌后产品的温度在30～50°C。本发明所述制备方法通过缩短奥硝唑水溶液接触高温的时间，从而减少了奥硝唑的降解，可以使整个灭菌过程的时间缩短至35～45分钟，使得奥硝唑降解后的有关物质降低到了0.64%，大大提高了产品的质量；本发明还具有投料方式简便、配制温度低、浓配体积小、对生产设备条件要求较低、配制时间短等优点，且易于生产人员操作。

摘要： 本发明提供一种奥硝唑氯化钠注射液组合物及其制备方法。本发明的注射液组合物包含5重量份的奥硝唑、8.05重量份的氯化钠、1000重量份的注射用水和使所述注射液组合物的pH值为3.1~3.4的盐酸。该注射液组合物含量及有关物质均能够满足注射剂质量要求。本发明的制备工艺简单，成本低。

摘要： 左旋奥硝唑氯化钠注射液，主要具有下列特征：①左旋奥硝唑属第三代硝基咪唑，其发挥抗微生物作用是通过分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡；②抗菌谱广：对几乎所有致病性厌氧菌及滴虫、阿米巴虫、贾第虫等原虫有强大的杀灭作用；③杀菌力强：对各种敏感病原体的ED90均低于甲硝唑；④临床疗效好：对厌氧菌和滴虫的有效率和治愈率高于同类产品；⑤安全性高：未发现致畸致癌致突变作用；⑥耐受性好：总体不良反应发生率低于同类产品。