TATB

摘要： 应用理论计算方法研究了高能钝感炸药TATB的初步解离机理及温度对其解离机理的影响.在室温下,TATB的主要初步解离通道都具有较高的能垒,解离难以发生,合理解释了TATB热稳定性好的原因.此外,温度变化对于含能材料的解离也具有影响,温度升高对于熵增反应影响较明显,当反应温度升至1500 K时,TATB的硝基解离变成了自发过程,且TATB分子上的两个硝基会发生连续解离.在高温下,硝基解离成为TATB的主要初步解离反应通道.

摘要： 为了调控高聚合物黏结炸药(PBXs)的形貌、粒径分布和涂层包覆效果,采用高灵敏度的液滴微流控技术制备了TATB/F2602微球。研究了黏结剂含量和流量大小对TATB/F2602微球的形貌和粒径的影响。通过扫描电镜、X射线衍射、比表面积、DSC和TG等测试方法,系统研究了微球样品的形貌、结构、成分和热行为。结果表明:黏结剂含量为5%时微球具有光滑表面、规则球形形状和高单分散性,平均圆形度为0.921(跨度为0.040);通过调控流量比逐渐增大,微球样品D50从51.73μm减小到44.31μm,且粒径分布窄(跨度小于0.4);氟橡胶(F2602)均匀分布于TATB微球内部和表面,均匀地包覆TATB颗粒使微球样品热分解延后4.08°C;与原料TATB相比,球形化过程使TATB/F2602真密度增加到1.9780 g·cm^(-3)。液滴微流控技术可以有效调控炸药微球的形貌和粒径,为高聚物黏结炸药的球形化制备提供参考。

摘要： 针对飞片冲击起爆钝感炸药的参数选择问题,提出了一种基于灰色理论的参数优化方法。利用正交法设计模拟方案,采用大型非线性数值模拟软件进行了不同参数组合下的冲击起爆计算。运用灰色理论中的关联度分析方法,获得了飞片直径、厚度、加速距离与飞片冲击输入能量的关联度系数和关联度,以被发炸药在起爆过程受到的飞片冲击能量为优化目标,确定了一组各因素的优化组合,优化结果显示飞片冲击能量提高了10.2%~32.9%,起爆效果明显增强。

摘要： 为了探究氟聚物黏结剂对高聚物黏结炸药(PBX)造型粉可压性的影响,对3种不同黏结剂(F2311、F2313、F2314)的TATB基PBX造型粉进行压制成型试验,获得了PBX造型粉的压缩位移曲线;采用排水法和小角X射线散射技术(SAXS),得到了PBX成型样品的密度和孔隙率随温度的变化规律。结果表明,3种造型粉在载荷最大时的压缩位移与松装密度有关,松装密度越大,造型粉的压缩位移越小;PBX成型样品的密度和孔隙率均会在某个压制温度发生突变,TATB/F2311、TATB/F2313和TATB/F2314密度突变的温度分别为60、80和100°C;3种PBX成型样品的孔隙在3~5nm和30~50nm两个区域呈双峰分布,当压制温度高于突变温度时,40~50nm的孔隙明显降低。此外,建立了修正比能量可压性评价方法,对3种造型粉进行了可压性评价,获得的可压性系数与相对密度相关系数较好(0.9以上),验证了该方法的合理性和有效性。相同压制条件下,以F2311为黏结剂的TATB基PBX造型粉的可压性系数最大,可压性最好。

摘要： 为研究小尺寸高聚物黏结炸药(polymer bonded explosive,PBX)半球的热冲击损伤特征,针对Φ10 mm TATB基和HNS基PBX半球样品开展了0~100°C水浴温度冲击实验,利用X射线显微层析成像(Micro‐computed tomography,μCT)技术研究了样品损伤的三维形态和分布特征,并采用热弹塑性二维轴对称模型对样品温度冲击过程的热传导和热应力进行了模拟分析。CT结果表明温度冲击后2种样品均由边角起裂,其中TATB基PBX半球沿边部环向扩展,形态曲折,具有撕裂和脆断特征;HNS基PBX半球沿轴向基本贯穿,形态平直,具有脆断特征。数字模拟结果表明温度冲击过程中TATB基PBX半球内部产生较强的拉应力,由边角区域至中心区域拉应力先后超过其拉伸强度,导致主裂纹由半球边角区域萌生并向内扩展。样品损伤形态与温度冲击作用下的应力分布特征、黏结剂温度特性吻合。本研究为TATB基和HNS基PBX温度冲击损伤机理分析奠定了基础。

摘要： 为研究间苯三酚法合成无氯TATB副产物对TATB性能的影响,采用柱层析法将TATB中含有的微量副产物进行了有效分离,结合红外光谱、质谱及核磁对分离得到的副产物进行定性分析;通过差示扫描量热法、热失重法研究TATB及副产物的热分解性能;基于密度泛函数理论计算了TATB及副产物的部分爆轰性能参数.结果表明,TATB中含有的副产物为1-氨基-3,5-二乙氧基-2,4,6-三硝基苯(AETB)和1,3-二氨基-5-乙氧基-2,4,6-三硝基苯(EDATB);副产物的热分解性能与TATB间存在一定差异,TATB及副产物均只有一个热失重过程,但副产物失重过程的起始温度及速率远低于TATB;在相同升温速率下,AETB和EDATB的放热分解峰温分别比TATB低109.2°C和121.4°C;TATB仅在较高温度下存在一个放热分解的过程,副产物EDATB和AETB在较低温度下均存在明显的吸热熔化现象,温度继续上升到一定值后逐渐发生放热分解,副产物的热安定性远低于TATB;由密度泛函理论计算获得副产物的爆热值与TATB十分接近,但是密度、爆速及爆压值均低于TATB.

摘要： 为了提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的安全性,采用机械混合法和重结晶法分别制备了 CL-20/TATB混合物;通过光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、感度测试仪对其形貌、晶型、热稳定性、机械感度进行测试分析.结果表明,机械混合后CL-20表面无明显包覆物,而重结晶混合粒子表面有一层致密的黄色薄膜,同时两种混合物中CL-20的晶型仍为ε型,未发生晶型转变;两种混合物的热分解表观活化能较原料CL-20分别提高了 17.3、117.36kJ/mol,热爆炸临界温度分别提高了 0.12、3.8°C,重结晶混合粒子的热稳定性明显提高;两种混合物的撞击感度(H50)较原料CL-20分别提高了 10.4、54.5cm,摩擦感度的临界载荷分别提高了 80、60N,表明重结晶混合粒子的机械感度显著降低.

摘要： 大颗粒TATB合成采用无水氨气法,将需要氨气参与合成反应.在此过程中,一旦出现控制不当、操作失误或设备故障等可能导致氨气泄漏,将会造成比较严重的事故.如何预防氨气泄漏将显得尤为重要,本文较详细地介绍了氨气的危险性、氨气泄漏的原因及控制措施等,从而增强了操作人员预防与应急处理氨气泄漏的能力,较大程度减少了氨气泄漏带来的安全隐患,为安全合成大颗粒TATB奠定了基础.

摘要： 为了降低AP的机械感度,采用机械复合法,用纳米TATB(粒径200 nm)对平均粒径分别为155μm和10μm的AP进行包覆,制备了TATB/AP壳-核型复合粒子;采用SEM对复合粒子的形貌进行表征,并对其吸湿性、摩擦感度和撞击感度进行测试,探究了TATB用量、AP颗粒平均粒径、干燥方式(50°C烘箱烘干、自然风干、真空抽滤)等对TATB/AP复合粒子机械感度的影响.结果 表明,其他条件相同时,对于粒径155μm的AP,TATB用量越高则复合粒子感度越低;TATB质量分数15％时,其对AP的包覆效果最好,可使AP颗粒的吸湿性降低80％,摩擦感度从100％降至0,撞击感度H50值从31.1cm增至43.4 cm;纳米TATB对平均粒径10μm的AP降感效果则不明显,甚至感度有所提高.3种干燥方法中真空抽滤干燥法得到的TATB/AP复合粒子撞击感度和摩擦感度分别为35.8 cm和0,感度最低;50°C烘干得到的样品撞击感度和摩擦感度分别为31.3cm和8％,感度最高.

摘要： 通过蘑菇试验得到了 TATB基PBX的传爆拐角及其发展过程,数值模拟结果与实验以及质子照相结果一致,边部明显滞后且存在不爆区.

摘要： 通过蘑菇试验得到了 TATB基PBX的传爆拐角及其发展过程,数值模拟结果与实验以及质子照相结果一致,边部明显滞后且存在不爆区.

摘要： 通过蘑菇试验得到了 TATB基PBX的传爆拐角及其发展过程,数值模拟结果与实验以及质子照相结果一致,边部明显滞后且存在不爆区.

摘要： 通过蘑菇试验得到了 TATB基PBX的传爆拐角及其发展过程,数值模拟结果与实验以及质子照相结果一致,边部明显滞后且存在不爆区.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 研究了TATB在氢氧化钠水溶液中的脉冲辐解,发现TATB在强碱性条件下主要是O.自由基和TATB的反应,生成新的反应中间体.有两条路径是主要的,一是氧负离子与TATB的反应,二是水合电子与TATB的反应.我们用紫外光谱和红外光谱研究了试验后TATB的结构变化,认为反应发生在硝基上,产物可能是呋咱类化合物.氮气饱和时反应产物瞬态吸收峰值位于350nm、470nm和650nm,其中600~700nm为水合电子吸收峰,350nm和470nm吸收峰为水合电子与TATB反应后产物吸收;NO饱和时瞬态产物吸收峰位于360nm、480nm和640nm左右,为氧负离子自由基与TATB反应的产物吸收.

摘要： 本发明涉及一种多孔TATB炸药球晶及其制备方法。球晶是由直径为200nm～400nm的纳米棒，经中心向外辐射而成，球晶的粒度范围为5μm‑15μm，球晶平均圆度值在0.89以上。多孔TATB炸药球晶制备方法包括以下步骤：(1)TATB饱和溶液的制备，将TATB加入到离子液体中，70°C‑130°C完全溶解，配成TATB饱和溶液。(2)多孔TATB炸药球晶的制备，采用降温结晶方法，将所述TATB饱和溶液在搅拌下，首先降温至设定温度，之后保持该设定温度，恒温静置，经过滤、洗涤和干燥，得到所述多孔TATB炸药球晶。本发明工艺流程简单，制备过程中没有任何添加剂，所用离子液体均可回收再利用。制备得到的多孔TATB炸药球晶具有更好的流动性和抗团聚性能。

摘要： 本发明公开了力‑热作用下表征TATB基PBX内应力的方法，包括如下步骤：对PBX进行原位机械应力/热应力加载，利用中子衍射技术获得TATB晶体的晶格点阵参数，获取机械应力、温度与TATB晶格点阵参数的关系；同时，利用内部微结构表征技术获得PBX的细观结构；通过机械应力、温度与TATB晶格点阵参数的关系以及细观结构获得PBX的性能拐点，最终获得热‑力耦合作用下的PBX内部TATB晶体响应行为规律。本发明首次将中子衍射技术引入含能材料研究领域，非侵入式无损观察机械应力/热应力下PBX中TATB晶体衍射峰的位移、宽化、不对称性等点阵参数，为含能材料的宏观性能评估提供基础的参数。

摘要： 本发明提供了一种钝感炸药TATB的制备方法。所述方法包括：步骤1：以2,4,6‑三硝基甲苯为原料，先后与氢气、乙酸酐反应得到2,4,6‑三乙酰氨基甲苯；步骤2：将所得的2,4,6‑三乙酰氨基甲苯进行氧化、脱羧反应，得到1,3,5‑三乙酰氨基苯；步骤3：将所得的1,3,5‑三乙酰氨基苯进行硝化、水解反应，得到2,4,6‑三硝基‑1,3,5‑三氨基苯。由于该制备方法中所采用的原料为价格低廉的2,4,6‑三硝基甲苯、所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品，因此该制备方法具有低成本、原料简单易得的特点。除此之外，该制备方法还具有合成步骤短、各步骤操作简单且产率高、反应速率快、中间及最终产物易分离收集等特点，有利于实现TATB的大量生产。

摘要： 本发明公开了离子液复合溶剂中电解处理对TATB的溶解特性影响的方法，包括如下过程：S1、设置对照组：在含有19ml的DMSO溶液和1ml的离子液体的电解槽中加入含有10mg的TATB固体的复合溶剂、定量的电解电压、定量的极板间距、定量的电解时间和定量的电解温度；S2、设置四个变量组；S3、根据单因素试验结果，设计正交试验，得出结果。本发明得出结论：本着经济绿色的实验理念综合考虑在4:96的1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐和DMSO的复合溶剂中的最佳的电解条件为:在温度为60°C，电解电压为5V，极板间距为3cm，电解时间为2.5h的条件下，此时TATB在Ac‑DMSO复合溶剂中的溶解度为0.281mg/ml。

摘要： 本发明涉及一种多孔TATB炸药球晶及其制备方法。球晶是由直径为200nm～400nm的纳米棒，经中心向外辐射而成，球晶的粒度范围为5μm‑15μm，球晶平均圆度值在0.89以上。多孔TATB炸药球晶制备方法包括以下步骤：(1)TATB饱和溶液的制备，将TATB加入到离子液体中，70°C‑130°C完全溶解，配成TATB饱和溶液。(2)多孔TATB炸药球晶的制备，采用降温结晶方法，将所述TATB饱和溶液在搅拌下，首先降温至设定温度，之后保持该设定温度，恒温静置，经过滤、洗涤和干燥，得到所述多孔TATB炸药球晶。本发明工艺流程简单，制备过程中没有任何添加剂，所用离子液体均可回收再利用。制备得到的多孔TATB炸药球晶具有更好的流动性和抗团聚性能。

摘要： 本发明涉及一种1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯(以下简称：TATB)标准物质中微量二甲基亚砜的定量分析方法。所述的分析方法包含TATB标准物质前处理及仪器定量分析两部分。TATB标准物质前处理的目的是将TATB中残余溶剂二甲基亚砜完全溶解至有机溶剂中，采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)对二甲基亚砜溶液进行定量分析。由于选择气质联用SIM模式进行实验，检测器只采集二甲基亚砜的特征离子，因此，相比于传统色谱法及质谱全扫描(SCAN)模式具有更高的灵敏度，可对微痕量组分进行准确定量，此方法具有极高的准确性。

摘要： 本发明涉及一种全氘代TATB的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术领域。本发明的目的是提供一种全氘代TATB的制备方法，该方法采用无氯间苯三酚为原料，经过硝化、烷基化以及常压下加入氘代氨水胺化反应得到TATB‑d6。本方法具有操作简单、反应条件温和、常压操作安全系数高、原料无卤素环境污染小、产率较高、产品纯度高等特点，为工业制备TATB‑d6提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种试管及TATB的溶解度检测装置，该试管包括管本体，所述管本体包括一体成型的位于上部的直筒段和位于下部的收缩段，所述收缩段的内径小于所述直筒段的内径；其中：所述收缩段用于提高晶体的收容高度与收容体积之比。本发明所提供的试管仅需要使晶体析出很少的量便能够遮蔽光线，而在现有技术中，晶体需要析出很大量才能够遮蔽光线。因而，本发明提供的检测装置因在试管的下部设置了收缩段而大大提高了检测晶体刚好析出的灵敏度。

摘要： 本发明公开了基于卤化有机铵盐的新型低共熔溶剂对TATB的室温溶解方法，包括如下步骤：步骤1：不同类型新型低共熔溶剂的设计与制备方法；步骤2：新型低共熔溶剂内部组分比例的优化方法；步骤3：优化新型低共熔溶剂对TATB的溶解度；步骤4：新型低共熔溶剂体系对TATB的溶解度测试。为实现基于新型低共熔溶剂对TATB的室温溶解，采用卤化有机铵盐作为低共熔溶剂的氢键受体，含有不同官能基团的中性配体作为低共熔溶剂的氢键供体，通过加热混合的方法制备得到5种新型低共熔溶剂，接着优化新型低共熔溶剂中氢键受体与供体的比例，最后考察基于卤化有机铵盐的新型低共熔溶剂对TATB的室温溶解性能，获得对TATB具有良好的室温溶解性能的新型溶解技术与溶剂。

摘要： 本实用新型公开了一种试管及TATB的溶解度检测装置，该试管包括管本体，所述管本体包括一体成型的位于上部的直筒段和位于下部的收缩段，所述收缩段的内径小于所述直筒段的内径；其中：所述收缩段用于提高晶体的收容高度与收容体积之比。本实用新型所提供的试管仅需要使晶体析出很少的量便能够遮蔽光线，而在现有技术中，晶体需要析出很大量才能够遮蔽光线。因而，本实用新型提供的检测装置因在试管的下部设置了收缩段而大大提高了检测晶体刚好析出的灵敏度。