套式PCR
套式PCR的相关文献在1994年到2022年内共计260篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、基础医学、内科学
等领域,其中期刊论文236篇、会议论文5篇、专利文献2514140篇;相关期刊132种,包括寄生虫与医学昆虫学报、中国病毒学、中国人兽共患病学报等;
相关会议5种,包括中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会、2006全国人畜共患病学术研讨会、中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会等;套式PCR的相关文献由931位作者贡献,包括糜祖煌、易建平、秦玲等。
套式PCR—发文量
专利文献>
论文:2514140篇
占比:99.99%
总计:2514381篇
套式PCR
-研究学者
- 糜祖煌
- 易建平
- 秦玲
- 张映
- 王巧全
- 黄国明
- 刘跃庭
- 宋延华
- 廖芳
- 李树清
- 罗加凤
- 罗满林
- 陈志飞
- 严延生
- 余波
- 刘强
- 印丽萍
- 吕平
- 吴志君
- 吴旭锦
- 周筱华
- 夏谦
- 张辉华
- 曹永长
- 朱云霞
- 朱小甫
- 李健
- 李国清
- 李彦明
- 李璐
- 李秀萍
- 李韦华
- 杨建伟
- 樊琛
- 毕英佐
- 潘晓钟
- 牛春
- 王亚君
- 王光华
- 王戈平
- 王瑞
- 肖淑敏
- 胡永强
- 蔡其刚
- 诸欣平
- 谢数涛
- 邵国青
- 邹波
- 陈亮
- 陈意振
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任雪;
陈文博;
丁勇;
张赛赛;
曾范双;
韩雨哲;
任同军
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摘要:
于2020年9月,采用套式PCR方法,对辽宁省大连市沙山、仙浴湾、大郑等8个地区日本对虾血细胞虹彩病毒(SHIV)、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、急性肝胰腺坏死病致病性副溶血弧菌(VP_(AHPND))和虾肝肠胞虫(EHP)5种病原携带情况进行检测。结果表明:WSSV和EHP阳性检出率相对较高,分别为10.83%和8.92%;IHHNV、SHIV和VP_(AHPND)阳性率分别为7.01%,5.73%和2.55%。此外,沙山和仙浴湾的SHIV阳性检出率最高,大郑的WSSV和VP_(AHPND)阳性率最高,仙浴湾和沙山的IHHNV和EHP阳性率最高。
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刘恩琪;
马丽莹;
黄舒萍;
尤丹;
郭立君;
刘丹;
徐海涛;
郜旭;
王亚君
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摘要:
为了解中国东北虎源猫免疫缺陷病毒(FIV)的感染情况,采集海林市横道河子东北虎林园东北虎全血样本50份,通过套式PCR对样本进行FIV pol基因扩增,并对阳性样本进行测序,再运用生物信息学软件进行遗传进化分析。结果检测出1只虎为FIV阳性,其pol基因与参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为70.0%~99.8%和75.0%~99.4%,且存在39个氨基酸突变位点,系统发育树显示其与A亚型猫源FIV CHN17毒株亲缘关系最近。这是中国首次从东北虎体内检测到FIV,表明对中国大型猫科动物进行FIV的监测的必要性,同时应该注意对圈养老虎栖息地周围流浪猫的管理。
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吴昊天;
满初日嘎;
刘昂;
何美荣;
侯思梦;
李崇瑞;
杜丽;
陈巧玲;
陈思;
王凤阳;
李昌;
金宁一
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摘要:
为了建立一种高灵敏度和强特异性的羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的双重检测方法,根据多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列和布鲁氏菌BCSP31基因序列分别设计了内外两对引物,构建了双重套式PCR检测方法。结果表明,该方法可以特异性扩增kmt1和BCSP31片段,并能从多种组织样本的DNA中准确检测到多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的核酸片段。检测沙门氏菌、猪链球菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、海藻糖巴氏杆菌和斯氏假单胞菌均为阴性;对于kmt1的检测下限为70.9 copies/μL,对于BCSP31检测下限为89.5 copies/μL;用于检测动物的组织样本符合率为100%。建立的方法有良好的敏感性、特异性和适应性,可以用于动物检疫诊断。
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董仙兰;
万宝云;
李红霞;
杜娟娟;
杨秋楠;
徐聪
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摘要:
为了解云南鸽子血变原虫的感染情况,对采自玉溪地区的324只鸽子血样用套式PCR方法对线粒体细胞色素b(cytochrome b,cyt b)基因进行扩增,经测序比对分析,结果检出12份阳性样本,阳性率为3.70%;获得的序列与GenBank上公布的鸽血变原虫序列相似性达98%以上,运用MEGA6.0构建系统发育进化树,发现与鸽血变原虫虫株位于同一进化支。该调查结果为云南玉溪鸽子血变原虫的防控提供了数据支撑。
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彭霞;
赵乾明;
王凌云;
信璐瑶;
赵爱云;
余复昌;
齐萌
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摘要:
[目的]了解新疆部分地区规模化猪场猪囊等孢球虫的感染情况。[方法]基于猪囊等孢球虫SSU rDNA基因位点设计引物,采用套式PCR法对采集自新疆7个规模化猪场的801份猪新鲜粪便DNA样本进行检测;对不同养殖场、不同年龄段猪的猪囊等孢球虫感染率进行比较分析,对获得的SSU rDNA序列进行比对分析并构建种系发育进化树。[结果]调查猪场中猪囊等孢球虫感染率为5.74%(46/801),以沙雅县养殖场感染率最高,为14.00%(14/100),不同养殖场猪囊等孢球虫感染率统计学差异极显著(χ^(2)=27.081,df=6,P<0.01)。未断奶仔猪、断奶仔猪、育肥猪和母猪的猪囊等孢球虫感染率分别为14.79%(25/169)、5.78%(13/225)、2.31%(4/173)和1.71%(4/234),不同年龄段猪的猪囊等孢球虫感染率统计学差异极显著(χ^(2)=36.366,df=3,P<0.01)。序列比对和种系发育分析显示,获得的46条猪源囊等孢球虫SSU rDNA序列与安徽省凤阳县猪源猪囊等孢球虫分离株(GenBank登录号:KX808495)SSU rDNA序列的同源性均为100%,处于同一个亚群。[结论]新疆部分地区规模化猪场猪囊等孢球虫感染较常见,应加强检测和防治工作。
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杨红玉;
张敏;
马超锋;
闫文朝
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摘要:
为了解河南省屠宰场生猪肉孢子虫病流行情况,于2018年6月—2019年10月,采用猪源肉孢子虫双重套式PCR检测试剂盒对采自河南省11个地区62个屠宰场的2038份样品进行肉孢子虫的检测分析。结果显示:肉孢子虫阳性屠宰场37个,场阳性率59.7%,阳性样品599份,样品平均阳性率为29.4%;规模场(存栏500头以上)阳性率为27.7%,散养户(存栏500头以下)阳性率为32.3%,且二者差异显著(P<0.05);阳性样品均为米氏肉孢子虫,未检测到猪人肉孢子虫;不同季节肉孢子虫阳性率差异不显著,春季最高、为33.8%,冬季最低,为26.1%。本研究结果为猪肉孢子虫病防控了提供重要参考依据。
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吴孟洁;
赵敏;
朱玲云;
张绍卫;
唐清;
陈瑞雪
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摘要:
猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高致死性、烈性传染病,是危害养猪业的重要传染性疫病之一.结合文山州内基层兽医实验室的检测水平,通过建立猪瘟套式PCR(Nest-PCR)方法,可快速检测猪瘟病毒核酸,为猪瘟防控提供重要的科学依据.
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张静;
韩业芹;
何长生;
魏建忠;
孙裴;
李郁
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摘要:
为快速检测猪圆环病毒3型(PCV3),根据PCV3全基因组保守区域设计特异性引物,建立PCV3套式PCR检测方法,并对采自安徽省部分地区的528份猪临床样品进行检测.结果显示,建立的方法仅对PCV3检测阳性,最低检测限为1.74×10拷贝/μL,与商品化检测试剂盒的符合率高;临床样品中PCV3总阳性检出率为20.45%(108/528).建立的PCV3套式PCR方法可用于PCV3的临床样品检测.
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隋兆峰;
李婧;
朱俊平
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摘要:
山东省某一大型父母代肉种鸡场饲养的肉鸡在约44周龄时证实发生鸡毒支原体(MG)感染.为评价有关敏感药物对MG感染的治疗效果,经对该场分离的MG毒株进行最低抑菌浓度(MIC)测定,选择敏感药物恩诺沙星和泰妙菌素实施对比性治疗,采用套式PCR检测治疗1个疗程后肉种鸡所产种蛋和种蛋孵化后期死胚中的MG感染情况,计算感染率.MIC测定结果显示:MIC≤5μg/mL的药物中,敏感性从高到低依次是沃尼妙林、强力霉素、泰妙菌素、恩诺沙星、大观霉素、泰乐菌素和氟苯尼考.对比性治疗结果显示:恩诺沙星和泰妙菌素两种药物不能完全清除MG对种蛋的感染,但可减少MG的种蛋传播,与未治疗的对照组相比感染率下降极其明显(P=0.006,0.05),表明两种药物治疗效果相近.结果表明:恩诺沙星和泰妙菌素两种药物对MG感染治疗有效,而且效果相近;通过套式PCR检测,计算种蛋或孵化后期死胚的MG感染率能直接、快速筛选出阻止或减少MG经蛋传播的敏感药物,评价不同抗菌药物的治疗效果.本研究为种鸡场MG感染和防控效果评价模式的建立提供了参考.
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马保华;
张辉华;
佛山科技学院;
吕平;
曹永长;
毕英佐
- 《2006全国人畜共患病学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
根据GenBank数据库的单增李斯特菌iap基因设计2对引物,建立了套式PCR快速检测单增李斯特菌的方法.两对引物分别扩增出约1500bp和500bp片段,与预期大小一致.套式PCR方法灵敏性实验检测极限为101CFU/ml;人工污染猪肉检测极限为103CFU/ml;整个检测过程可在7h内完成.采用该法对南海口岸进口的冻肉进行检测,检测出9份阳性,与传统的细菌分离方法完全一致,说明套式PCR方法具有很好的特异性.
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马保华;
张辉华;
佛山科技学院;
吕平;
曹永长;
毕英佐
- 《2006全国人畜共患病学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
根据GenBank数据库的单增李斯特菌iap基因设计2对引物,建立了套式PCR快速检测单增李斯特菌的方法.两对引物分别扩增出约1500bp和500bp片段,与预期大小一致.套式PCR方法灵敏性实验检测极限为101CFU/ml;人工污染猪肉检测极限为103CFU/ml;整个检测过程可在7h内完成.采用该法对南海口岸进口的冻肉进行检测,检测出9份阳性,与传统的细菌分离方法完全一致,说明套式PCR方法具有很好的特异性.
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马保华;
张辉华;
佛山科技学院;
吕平;
曹永长;
毕英佐
- 《2006全国人畜共患病学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
根据GenBank数据库的单增李斯特菌iap基因设计2对引物,建立了套式PCR快速检测单增李斯特菌的方法.两对引物分别扩增出约1500bp和500bp片段,与预期大小一致.套式PCR方法灵敏性实验检测极限为101CFU/ml;人工污染猪肉检测极限为103CFU/ml;整个检测过程可在7h内完成.采用该法对南海口岸进口的冻肉进行检测,检测出9份阳性,与传统的细菌分离方法完全一致,说明套式PCR方法具有很好的特异性.
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马保华;
张辉华;
佛山科技学院;
吕平;
曹永长;
毕英佐
- 《2006全国人畜共患病学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
根据GenBank数据库的单增李斯特菌iap基因设计2对引物,建立了套式PCR快速检测单增李斯特菌的方法.两对引物分别扩增出约1500bp和500bp片段,与预期大小一致.套式PCR方法灵敏性实验检测极限为101CFU/ml;人工污染猪肉检测极限为103CFU/ml;整个检测过程可在7h内完成.采用该法对南海口岸进口的冻肉进行检测,检测出9份阳性,与传统的细菌分离方法完全一致,说明套式PCR方法具有很好的特异性.
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周智君;
俞远京
- 《第五届中南地区实验动物科技论坛》
| 2005年
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摘要:
根据GenBank登录的兔出血症病毒的全基因组序列,设计了2对引物.建立了检测兔出血症病毒的套式PCR检测方法.用该方法对12份可疑RHD样本进行了检测,阳性率为75﹪.结果表明,本套式PCR技术能很好应用于兔出血症病毒的检测,为快速、准确检测兔出血症病毒提供了一条新途径.
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周智君;
俞远京
- 《第五届中南地区实验动物科技论坛》
| 2005年
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摘要:
根据GenBank登录的兔出血症病毒的全基因组序列,设计了2对引物.建立了检测兔出血症病毒的套式PCR检测方法.用该方法对12份可疑RHD样本进行了检测,阳性率为75﹪.结果表明,本套式PCR技术能很好应用于兔出血症病毒的检测,为快速、准确检测兔出血症病毒提供了一条新途径.