头孢西丁钠

摘要： 目的:分析在老年支气管肺炎患者的临床治疗中采用头孢西丁钠联合阿奇霉素方案的治疗效果。方法:选取2019年1月-2020年12月金昌市第一人民医院收治的80例老年支气管肺炎患者作为研究对象,经双盲法将其分为试验组与对照组,各40例。对照组应用头孢西丁钠治疗,试验组在此基础上联合阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床相关指标、炎症因子指标与不良反应发生率。结果:试验组患者的肺部啰音消失时间、体温恢复时间、呼吸道症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在老年支气管肺炎患者的临床治疗中,应用头孢西丁钠联合阿奇霉素治疗效果显著,可改善患者体内炎症情况,药物不良反应发生率比较低,应用价值高,值得推广。

摘要： 目的 分析头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 选取泰安市妇幼保健院2018年5月至2020年5月住院治疗的72例CAP患儿,以单盲随机抽样法分两组,每组各36例.参照组采纳头孢呋辛治疗,试验组采纳头孢西丁钠治疗,两组均在用药7 d后评价治疗效果,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎症因子、不良反应发生率、复发率.结果 试验组临床总有效率(94.44％)高于参照组(72.22％),试验组肺部啰音、咳痰、咳嗽、发热消失时间均短于参照组,试验组治疗7 d后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)因子均低于参照组,试验组复发率(2.78％)低于参照组(19.44％),差异均有统计学意义(P0.05).结论 头孢西丁钠可有效缓解CAP患儿咳嗽、咳痰等症状,减轻炎症反应,降低复发率,不会增加不良反应,值得借鉴.

摘要： 目的:探讨用布地奈德联合头孢西丁钠对老年急性肺炎患者进行治疗的效果.方法:将2019年1月至2020年1月在海军军医大学第905医院呼吸内科接受治疗的50例老年急性肺炎患者随机分为头孢西丁钠组和联合治疗组.为头孢西丁钠组患者使用头孢西丁钠进行治疗,为联合治疗组患者使用布地奈德联合头孢西丁钠进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效.结果:联合治疗组患者治疗的有效率(92％)高于头孢西丁钠组患者治疗的有效率(72％),P<0.05.治疗后,联合治疗组患者发热症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间、咳痰症状消失的时间、喘憋症状消失的时间、住院的时间均短于头孢西丁钠组患者,P<0.05.结论:用布地奈德联合头孢西丁钠对老年急性肺炎患者进行治疗的效果显著,能够快速地缓解其临床症状,促进其康复.

摘要： 目的:建立注射用头孢西丁钠聚合物杂质的分析方法.方法:采用水为溶剂制备头孢西丁钠聚合物浓溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢西丁钠聚合物浓溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估HPSEC法分析聚合物杂质的专属性;采用Shimadzu Inertsil Ph-3型色谱柱,以磷酸盐缓冲液溶液(pH 3.2)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,建立头孢西丁钠聚合物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,并进行方法学验证.结果:在头孢西丁钠聚合物浓溶液中检出出头孢西丁钠聚合物杂质,以及4个小分子杂质;HPSEC法分离头孢西丁钠聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,方法专属性与定量准确性差;RP-HPLC法分析头孢西丁钠聚合物杂质时,能够检出2种头孢西丁钠指针性聚合物杂质,专属性好.结论:HPSEC法不能对头孢西丁钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法分析头孢西丁钠聚合物杂质的专属性良好,可将头孢西丁钠聚合物浓溶液作为聚合物杂质系统适用性溶液.

摘要： 文章重点针对西丁钠的结晶工艺进行研究,通过对成盐剂、结晶溶剂用量、结晶方式的研究以寻求产品质量的提升.旨在探索最佳工艺组合,得到质量优异的头孢西丁钠产品.

摘要： 目的 探讨头孢西丁钠联合盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及不良反应的影响.方法 选取2018年9月至2019年9月于本院治疗的78例支气管肺炎患儿作为研究对象,采用盲抽法分为观察组和对照组,每组39例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸氨溴索联合0.9％氯化钠溶液治疗,观察组在对照组基础上给予头孢西丁钠治疗.比较两组临床疗效、血清CRP、WBC水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为92.31％,明显高于对照组的74.36％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清水平比较差异无统计学意义;治疗2个疗程后,两组CRP、WBC水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 头孢西丁钠联合盐酸氨溴索治疗支气管肺炎效果显著,可降低患儿血清CRP、WBC水平,且安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 研究微柱凝胶法检测头孢唑啉钠和头孢西丁钠诱导形成药物性抗体的可行性.方法 采用微柱凝胶法检测经头孢唑啉钠和头孢西丁钠治疗168例患者的血液标本,进行间接抗人球蛋白试验(IAT)与直接抗人球蛋白试验(DAT),并检测对应药物性抗体.结果 IAT结果显示,168例血浆标本中不规则抗体筛查结果均未出现阳性;DAT结果显示,168例血浆标本中DAT结果阳性32例(19.05％),其中采用头孢唑啉钠治疗的患者阳性20例,采用头孢西丁钠治疗的患者阳性12例;头孢唑啉钠药物性抗体阳性率高于头孢西丁钠(P0.05);头孢唑啉钠DAT结果阴性标本中药物性抗体阳性率高于头孢西丁钠DAT结果阴性标本(P<0.05).头孢唑啉钠、头孢西丁钠DAT结果阳性标本中不规则抗体检测结果均为阴性,药物性抗体均为阳性.结论 微柱凝胶法检测头孢唑啉钠和头孢西丁钠诱导形成药物性抗体时操作简便,结果稳定,可行性强,可用于临床检验工作.

摘要： 目的:分析老年肺炎患者应用第四代头孢菌素头孢吡肟的临床效果.方法:采集2019年3月-2020年3月期间于本院接受治疗的老年肺炎患者共80例作为本次研究对象,采用随机数字抽签的方式将患者分为两组,对照组应用头孢西丁钠进行治疗,观察组应用头孢吡肟进行治疗,比较两组患者临床治愈率.结果:观察组患者临床治愈率明显优于对照组(P<0.05).结论:老年肺炎患者治疗中应用第四代头孢菌素头孢吡肟较头孢西丁钠相比,其患者临床治愈率更高,患者治愈后不良反应发生率较低,能够促使患者尽早恢复,提升生活质量,故值得临床推广使用.

摘要： 头孢西丁钠因其抗菌谱均衡,覆盖面更广,无毒性反应,安全性高等优势,已广泛用于多种感染性疾病.目前,国内外的药品生产厂家,在生产头孢西丁钠时,都会同时用到磷铝酸盐类分子筛和硅胶柱,因此头孢西丁钠中的Al和Si就成为严格控制成品质量的关键因素.实验中,对某一客户样品0.2000g样品进行微波提取酸溶处理,用于测定Al和Si的含量.采用Al396.152nm、Si251.612nm作为分析线,建立了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定注射用头孢西丁钠样品中Al和Si2种痕量元素的方法.结果表明,Al和Si的校准曲线的线性相关系数均不小于0.999.将方法应用于头孢西丁钠样品中2种痕量元素的测定,结果与ICP-MS的测试结果基本一致.

摘要： 目的：本文旨在分析小儿支气管肺炎的临床特点和头孢西丁钠与头孢唑肟在治疗方面的临床效果.rn 方法：对我院2012年10月至2013年10月期间我院诊治的小儿支气管肺炎患者(6个月-12岁)146例进行分析.所有患者随机分为头孢西丁钠组和头孢唑肟组两组：头孢西丁钠组患者给予头孢西丁钠(20-40mg/kg,tid)合并盐酸氨溴索静脉滴注,头孢唑肟钠(50mg/kg,tid)组患者给予头孢唑肟合并盐酸氨溴索静脉滴注.分析两组患者在缓解呼吸困难、肺部啰音、咳痰及咳嗽方面的临床效果,并统计两组患者的总有效率和成本进行分析.rn 结果：头孢唑肟钠合并盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎临床治疗效果优于头孢西丁钠,且两组之间有显著的统计学差异性.rn 结论：头孢唑肟钠抗菌谱较头孢西丁钠更广,对小儿支气管肺炎患者的临床总有效率高于头孢西丁钠,但它比头孢西丁钠的成本-效果值更大.

摘要： 目的:建立高效凝胶色谱法分离头孢西丁钠聚合物的方法.方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱；以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1 NaH2PO4溶液-0.01 mol·L-1 Na2HPO4(34∶66))-乙腈(95∶5)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:232 nm.结果:头孢西丁钠在0.1～5μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999.其最小检出量为0.6 ng,定量限为1.9 ng.连续5次进样,RDS为0.2％.结论:本方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可以作为头孢西丁钠聚合物的测定方法.

摘要： 针对某制药厂所生产的头孢西丁钠较行业高水平低9.69%，较行业平均水平也低8.29%的问题，成立QC小组，选定“提高头孢西丁钠的收率”的课题，以降低生产成本。通过将碳罐氮气吹净，加大扫线溶媒量以及尝试新的成盐剂，尽量采用溶媒溶解的措施，头孢西丁钠的收率提高了10.41%，增加了经济效益，同时增强了QC小组成员专业水平，调动了全体人员的工作热情，提高了员工的质量意识和创新意识。

摘要： 头孢西丁钠(cefoxitin sodium)是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素。为临床常用的抗生素，在生产和贮存过程中容易产生有关物质，直接影响产品质量和临床用药的安全性。为了控制有关物质、提高产品质量，必须建立有效的分析检测手段。欧洲药典第五版收载了该品种，有关物质检查采用了HPLC方法，由于流动相中未使用不挥发性盐，因此，该方法可以直接用于LC-MS，我们采用相同的色谱条件，对样品进行了LC-MS分析，确定了其主要杂质。

摘要： 目的：考察室温(25°C)下头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢西丁钠的含量，并观察外观、pH值的变化。结果：头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论：室温(25°C)下头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中基本稳定。

摘要： 头孢西丁钠属第二代头孢类抗生素药.本实验按照《药品注册管理办法》的要求，对该品种合成过程中使用的乙醇、丙酮及乙酸乙酯等有机溶剂残留量进行了研究，建立了测定方法，并做了方法学验证.本研究采用毛细管气相色谱法，同时检测头孢西丁钠中上述3种有机溶剂的残留量，操作简便，重现性好，结果准确可靠，对药品质量的提高有重要的意义.

摘要： 目的：考察待测试剂的溶血性、过敏性和对静脉血管的刺激作用。方法：以豚鼠及新西兰兔为实验动物，观察其有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果：滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象；对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论：注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。

摘要： 本发明提供了一种头孢西丁酸无水结晶物，该结晶物X-射线衍射图以2θ角在12.0°、15.7°、18.8°、22.6°处有峰。差热分析图中吸热峰位于170.0°C，放热峰位于172.7°C。本发明还提供了一种制备上述头孢西丁酸无水结晶物的方法，同时还提供了一种由上述头孢西丁酸无水结晶物制备头孢西丁钠的方法。本发明的头孢西丁酸无水结晶物的杂质含量低，降低了头孢西丁钠的色级，改善了头孢西丁酸的药物应用前景。

摘要： 本发明提供了一种头孢西丁钠的合成方法，其特征在于：以头孢噻吩酸为原料，依次合成7‑a‑甲氧基头孢噻吩环己胺盐、7‑a‑甲氧基‑3‑去乙酰基头孢噻吩苄星盐和头孢西丁酸后，获得目标产物；其中，经头孢噻吩酸与特丁基次氯酸反应获得的7‑a‑甲氧基头孢噻吩环己胺盐，在反应结束后，通过后处理的工序实现纯化。本发明的方法大大减少副反应和水解、降解反应的发生，降低产品杂质，提高产品质量和收率，且产品质量稳定，工艺操作简单，更适宜于工业化生产。

摘要： 本发明提供了头孢西丁钠或其组合物及其制备方法、单方制剂和复方制剂，以及用途。在该头孢西丁钠或其组合物中，按无水物计算，头孢西丁(C16H17N3O7S2)的质量含量在92％以上。该头孢西丁钠或其组合物质量稳定性好，粒径范围均匀，有助于降低制剂制备的工艺难度和提高临床疗效与安全性，可以用于治疗胃肠道手术预防感染和术后感染。

摘要： 本发明公开的是一种注射用头孢西丁钠的制备系统，解决了现有技术中清洗烘干的过程中需要人工操作，导致成本较高的问题。本发明包括具有进瓶盘的全自动超声波洗瓶机、西林瓶烘干机、灌装机以及压盖装置，全自动超声波洗瓶机和西林瓶烘干机构之间设置有震摇转向装置，所述西林瓶烘干机与灌装机之间设置有西林瓶脱出机构；所述全自动超声波洗瓶机的进瓶盘出口位置处设置有临时引导台；本发明在实现移动的同时达到排液的目的，减少干燥所需成本，减少震动沥水箱成本，同时减少人工移动所需的人工成本，并提高转移效率。

摘要： 本发明提供了一种头孢西丁酸无水结晶物，该结晶物X-射线衍射图以2θ角在12.0°、15.7°、18.8°、22.6°处有峰。差热分析图中吸热峰位于170.0°C，放热峰位于172.7°C。本发明还提供了一种制备上述头孢西丁酸无水结晶物的方法，同时还提供了一种由上述头孢西丁酸无水结晶物制备头孢西丁钠的方法。本发明的头孢西丁酸无水结晶物的杂质含量低，降低了头孢西丁钠的色级，改善了头孢西丁酸的药物应用前景。

摘要： 本发明涉及一种儿童型头孢西丁钠药物组合物即头孢西丁钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢西丁钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。

摘要： 本发明公开了一种头孢西丁钠粉体的制备方法，包括以下步骤：（1）将头孢西丁钠粗品溶解并经活性炭处理；（2）将丙酮、甲醇、二氯甲烷的混合溶剂控温0~5°C；（3）将所述头孢西丁钠滤液与混合溶剂同时通过微型混合器，并在微型混合器中保留2~10s，得到头孢西丁钠结晶液；（4）将结晶液过滤，得到头孢西丁钠湿品1和母液；将母液进行结晶，经过滤后得到头孢西丁钠湿品2，将头孢西丁钠湿品1和湿品2混合干燥后，得到头孢西丁钠粉体。本发明采用连续结晶，提高了头孢西丁钠的效率，降低了批间差异。本发明在连续结晶时采用多种溶剂，不仅减少了结晶夹带杂质，提高了结晶质量，同时使得产品稳定性和溶解性显著提高。

摘要： 本发明属于医药制备领域，尤其是一种头孢西丁钠化合物及其制备方法，针对现有的头孢西丁钠化合物的制备设备往往不够简单高效，不便于对制备过程中的所需的条件进行控制调节，且对化合物的干燥效率较低的问题，现提出如下方案，其包括干燥壳体、洗涤壳体、过滤壳体、混合壳体、饱和水溶液壳体和混合有机溶剂壳体，所述洗涤壳体与过滤壳体相互连接，且洗涤壳体与过滤壳体均设置于干燥壳体的顶部，本发明可以快速的配制出制备头孢西丁钠化合物所需的水溶液及有机溶液，并使其在一定的条件下混合并结晶，再依次对其进行过滤、洗涤和干燥，通过将化合物在真空环境下铺展开来，提升干燥除水的效率。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢西丁钠颜色检测方法，通过检测注射液的颜色来确定待检测的头孢西丁钠是否满足药典规定的质量要求，确定则样品溶液在450nm波长下吸光度不大于0.17；或是与水的色差值ΔE不大于18.26，则待检测的头孢西丁钠注射液符合质量要求。本发明的方法能够准确的测定注射用头孢西丁钠的溶液颜色，为更好的控制药品质量提供了数据支持。避免了标准比色液每次需要重新配制的繁琐过程，大量节约了成本，且避免标准比色液放置、储存时出现的颜色变化问题，结果更为快速准确。

摘要： 本申请提供一种头孢西丁钠关键中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。以头孢噻吩酸溶液为处理对象，加入有机碱，加入卤代剂，经卤代甲氧化反应后，加入乙酸、盐水，调酸分层，有机层干燥、浓缩，加入环己胺成盐，过滤、烘干，得到关键中间体7‑α甲氧化头孢噻吩环己胺盐。本申请实现了7‑α甲氧化头孢噻吩环己胺盐的一步法合成，且从源头有效降低后续的头孢西丁钠主要杂质，提高产品质量和纯度，提升头孢西丁产品竞争力且产品稳定可靠，收率高,大大简化了合成工艺,具有产业化前景。