头孢替唑钠

摘要： 目的:探讨美罗培南术前给药与综合护理对外科患者围术期预防术后感染的效果.方法:选取我院2019年5月至2020年5月外科手术患者80例,以随机数字表法分为两组,观察A组给予头孢替唑钠,配合围术期综合护理,观察B组术前给予美罗培南,配合围术期综合护理,比较两组患者术前术后白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、感染发生率、体温复常时间及炎性反应消退时间.结果:两组术前WBC、ESR、CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后两组WBC、ESR、CRP、PCT水平皆高于术前,但观察B组术后WBC、ESR、CRP、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组术后感染发生率低于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组术后体温复常时间、炎性反应消退时间短于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美罗培南术前给药配合围术期综合护理,有利于预防外科手术患者术后感染,降低患者术后炎性反应,缩短体温复常及炎性反应消退时间,提高术后感染预防效果,临床应用价值显著,值得推广.

摘要： 目的:探讨头孢替唑钠联合炎琥宁对急性感染性心内膜炎患者炎症介质及不良反应的影响.方法:选取2017年3月～2018年6月收治的94例急性感染性心内膜炎患者,随机分为单一组和联合组,各47例.单一组患者采用头孢替唑钠治疗,联合组在单一组基础上联合炎琥宁治疗,分析两组患者炎症介质白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平及不良反应(头晕、恶心、腹泻)发生情况.结果:治疗后,联合组各项炎症介质水平低于单一组(P<0.05);联合组不良反应发生率低于单一组(P<0.05).结论:对急性感染性心内膜炎患者采用头孢替唑钠联合炎琥宁治疗效果显著,可减轻机体炎症反应,且不良反应发生率较少,安全性高.

摘要： 目的 观察探讨对急性感染性心内膜炎(AIE)患者应用头孢替唑钠与炎琥宁联合治疗的临床治疗效果.方法 选取2018年10月至2019年10月收治的A IE患者80例为观察对象,随机分组对照组(40例)和观察组(40例),对照组患者给予头孢替唑钠,观察组患者给予头孢替唑钠联合炎琥宁治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比.结果 治疗后观察组hs-CRP、PCT、ESR水平明显低于对照组(p<0.05).观察组S F-36评分明显高于对照组(p<0.05).观察组总有效率为92.5％ 明显高于对照组的77.5％(p<0.05).结论 对A IE患者采用头孢替唑钠联合炎琥宁治疗,有效控制炎症反应,提高患者的生活质量.

摘要： 目的 通过判断使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗各类炎症的有效率和治疗过程中的不良事件发生率确定该药物的实用价值.方法 将2018年1月1日至2018年12月31日前往我院就诊的140例患有不同炎症的患者作为治疗观察对象,将就诊时间作为区分依据,将就诊时间较早的70名患者纳入实验组,将就诊时间靠后的70名患者纳入对照组.实验组的注射药物为头孢哌酮钠舒巴坦钠,对照组的注射药物为头孢替唑钠.实验观察指标为两组患者在治疗14天后的治疗有效率和不良事件发生率.结果 治疗14天后,实验组患者中有5人发生了不良事件,占总体人数的7.14％,对照组患者中发生了不良事件的有17人,占总体人数的24.29％,两组差异具有显著性(P<0.05);实验组患者中产生了治疗成效的有65人,占总体人数的92.86％,对照组患者中产生了治疗成效的有52人,占总体人数的74.29％,两组差异具有显著性(P<0.05).结论 相比于使用头孢替唑钠治疗炎症患者,使用头孢哌酮钠舒巴坦钠可以在一定程度上加强治疗效果,且降低了患者罹患并发症的可能性,因此可认为头孢哌酮钠舒巴坦钠的杀菌消毒效果比头孢替唑钠更加显著,可以在临床上进行推广应用.

摘要： 目的 探讨癃清片辅助头孢替唑钠在尿道下裂患儿术后泌尿道感染预防中的应用效果.方法 选取2018年2月至2019年4月河南科技大学第一附属医院收治的64例尿道下裂患儿为研究对象,依据治疗方案分为研究组与对照组,各32例.对照组接受头孢替唑钠治疗,研究组接受癃清片联合头孢替唑钠治疗,比较两组术后并发症发生率,术前及术后第3、6、10天尿沉渣白细胞计数,治疗前后免疫功能[血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平].结果 研究组术后并发症发生率为12.50％,对照组为15.63％,差异无统计学意义(P>0.05).两组术前、术后第3天尿沉渣白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第6、10天,研究组尿沉渣白细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 癃清片联合头孢菌素类抗菌药物应用于尿道下裂患儿术后,能防治泌尿道感染,提高免疫功能,且术后并发症发生率低.

摘要： 目的 建立高效凝胶色谱法测定头孢替唑钠及其注射剂中的聚合物杂质,并采用二维液质联用法对聚合物杂质的结构进行推断.方法 采用TSK-Gel 2000SWXL凝胶色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),0.005mol/L磷酸盐缓冲液[0.005mol/L磷酸氢二钠-0.005mol/L磷酸二氢钠(61∶39)]-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.7mL/min,检测波长254nm,进样量20μL;二维色谱采用WatersHSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm),以0.1％甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用ESI离子源,正离子模式检测.结果 主成分前后共分离得到6个杂质峰;头孢替唑检测浓度的线性范围为0.5～20μg/mL(r=1.0000),检测限与定量限分别为0.015和0.05μg/mL,重复性试验各杂质含量的RSD均在合理范围内(n=6);采用LC-MS推定了3个聚合物类杂质的结构.结论 本方法灵敏度和准确度好,适用于头孢替唑钠及其制剂中聚合物杂质的控制.

摘要： 1例58岁男性患者因尿路感染和前列腺炎给予头孢替唑钠2g静脉滴注、2次/d.首次用药约20 min时,患者出现一过性右耳闷塞感和耳鸣,输液结束后,右耳耳鸣症状复现;第2次静脉滴注头孢替唑钠约25 min时,患者出现双耳耳鸣、双耳针刺样疼痛、听力下降及眩晕等症状.耳鼻喉科医师会诊后诊断为突发性耳聋,考虑为药物引起.停用头孢替唑钠,给予注射用前列地尔10 μg入5％葡萄糖注射液100 ml静脉滴注、1次/d.8 d后患者耳鸣、耳痛、听力下降及眩晕等症状消失.

摘要： 目的 系统评价头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用治疗急性感染性心内膜炎的有效性和安全性,以期为联合用药的合理性提供循证依据.方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库1990年1月至2018年2月的相关随机对照试验.2位研究者分别进行文献筛选和质量评价,采用Rev Man 5.3软件,对符合标准文献的有效性和安全性进行meta分析.结果 纳入11篇符合标准的文献,meta分析结果显示试验组(头孢替唑钠与炎琥宁注射液联合使用)与对照组(单用头孢替唑钠)的有效率存在统计学差异[OR=4.07,95％CI(2.66,6.25),Z=6.43,P＜0.000 01],试验组的总有效率优于对照组.其中7篇含有不良反应的结局指标,meta分析结果显示试验组与对照组的不良反应发生率无统计学差异[OR=0.60,95％CI(0.29,1.28),Z=1.32,P=0.19].结论 头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎的有效率优于单独使用头孢替唑钠,但是2组的不良反应发生率无明显差异.

摘要： 目的:分析头孢替唑钠联合血必净注射液治疗慢性阑尾炎的临床疗效.方法:选取我院2015年3月-2017年6月收治的98例慢性阑尾炎患者,随机将98例患者分为两组.每组患者有49例.注射组采用血必净注射液治疗,联合组在血必净注射液治疗的基础上增加头孢替唑钠联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:注射组患者的治疗总有效率为95.92％,明显低于联合组的治疗总有效率79.59％(P<0.05);注射组患者的不良反应发生率为2例(4.08％),明显高于联合组的不良反应发生率8例(16.32％)(P<0.05).结论:头孢替唑钠联合血必净注射液治疗慢性阑尾炎的效果显著,不良反应发生率较低,值得临床.

摘要： 目的:探讨头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗急性感染性心内膜炎(AIVE)的效果.方法:收治急性感染性心内膜炎患者80例,随机分为对照组和观察组.对照组采用头孢替唑钠治疗,观察组采用头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(hs-CRP)和血沉(ESR)等指标水平均优于对照组(P<0.05).结论:头孢替唑钠联合炎琥宁注射液治疗AIVE的效果确切,安全性高.

摘要： 头孢替唑的化学结构类似于头孢唑啉，体外抗菌试验也证实头孢替唑抗革兰氏阴性菌如肺炎克雷白杆菌和大肠杆菌活性与头孢唑啉相当，比头孢噻吩和头孢噻啶强。本文收集了2007年1月至2009年12月深圳市儿童医院报告的113例头孢替唑ADR报表，进行统计分析，探讨其不良反应的特点，并为临床安全用药提供参考。

摘要： 本发明公开了一种头孢替唑钠的制备方法，属于医药合成及精制技术领域。本发明采用2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与7‑ACA反应制备中间体1，所制得的中间体1再与四氮唑酸酐(中间体2)酰化、成盐、精制制备得到头孢替唑钠。本发明制备方法操作简单，反应条件温和，收率及纯度较高，最大单杂及水分含量低，适合工业化生产。

摘要： 本申请涉及一种头孢替唑钠软膏，其中包括头孢替唑钠、软膏基质、渗透促进剂和防腐剂。所述的一种头孢替唑钠软膏，其中软膏基质包括油性基质和水性基质，油性基质为棕榈酸鲸蜡醇酯、十八醇和司盘60的组合物，三者的重量比例为2:3.5:1。水性基质为十二烷基硫酸钠和聚乙二醇3350的组合物，二者的重量比例为2:7。5:4。

摘要： 本发明涉及一种头孢替唑钠注射液，其由下述原料制成：42g头孢替唑钠、4.3g枸橼酸、8.5g维生素B1、48g聚山梨酯40、2000ml注射用水；调pH至6.4～6.5。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种头孢替唑钠化合物及含有该化合物的药物制剂。所述的头孢替唑钠化合物为头孢替唑钠三水合物，其结构式如下：所述的头孢替唑钠化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明含有头孢替唑钠化合物的制剂为无菌粉针剂。本发明所提供的头孢替唑钠化合物中聚合物的含量较低，且在加速试验和长期试验中聚合物的含量基本不发生变化。且采用本发明的头孢替唑钠化合物制得的头孢替唑钠无菌粉针与5％葡萄糖注射液配伍后头孢替唑钠的相对含量几乎不发生变化，配伍稳定性较好。

摘要： 本发明涉及一种头孢替唑钠的制备工艺，工艺步骤如下：（1）加入N,N‑二甲基乙酰胺或N,N‑二甲基甲酰胺及第一部分丙酮，搅拌下加入头孢替唑，加入纯化水或冷却的注射用水至溶解完全；（2）加入药用活性炭，过滤，洗炭，得反应液A；（3）加入第三部分丙酮，加入成钠剂，至固体溶解完全；（4）加入药用活性炭，过滤，用第四部分丙酮洗炭，得反应液B；（5）反应液B冷却至8～12°C，将反应液A滴加至反应液B中进行成盐结晶；（6）反应液A滴加完毕后继续8～12°C保温搅拌60～90min；（7）滤饼用除菌过滤的丙酮洗涤，并在40～50°C下干燥，制得无菌头孢替唑钠固体。本发明批量大、操作简便、收率高、质量好、溶剂回收简单以及加工成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种儿童型头孢替唑钠药物组合物即头孢替唑钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢替唑钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。

摘要： 本发明公开了一种1/2水头孢替唑钠化合物及其制法，每摩尔头孢替唑钠含1/2摩尔水。本发明通过活性炭吸附、控制pH和析晶温度，以及特定的溶剂，最终制得引湿性低，纯度高，热力学稳定性好的1/2水头孢替唑钠化合物，弥补了现有技术生产的原料引湿性高，纯度差，热稳定性差的缺点，具有更广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种1/4水头孢替唑钠化合物及其制法，每摩尔头孢替唑钠含1/4摩尔水。本发明人通过将头孢替唑酸溶于枸橼酸钠的乙腈和水的混合溶液中，控制溶液pH和温度，加入二氯甲烷析晶，制得1/4水头孢替唑钠化合物。本发明的1/4水头孢替唑钠化合物稳定性好，纯度高，引湿性低，流动性好。

摘要： 本发明公开了一种头孢替唑钠的制备方法，属于医药合成及精制技术领域。本发明采用2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与7‑ACA反应制备中间体1，所制得的中间体1再与四氮唑酸酐(中间体2)酰化、成盐、精制制备得到头孢替唑钠。本发明制备方法操作简单，反应条件温和，收率及纯度较高，最大单杂及水分含量低，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种头孢替唑钠化合物，所述头孢替唑钠化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成。本化合物具有纯度高、色级好、稳定性好的特点。同时，本发明还公开了一种采用上述头孢替唑钠制备的制剂—注射用头孢替唑钠。