头孢噻肟钠

摘要： 建立HPLC法检测头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑。采用高效液相色谱法,色谱柱为YMC-Pack Pro C18(4.6 mm×150 mm,3μm);流动相为0.2%磷酸-乙腈(80∶20);流速0.7 mL/min;检测波长为319 nm;柱温40°C。本方法操作简便灵敏度高。可用于头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的准确测定。

摘要： 目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢噻肟钠治疗小儿重症社区获得性肺炎(SCAP)应用效果.方法选取本院收治的SCAP患儿70例,随机分为观察组和对照组各35例.在镇静、给氧等对症支持治疗的同时,对照组予以头孢噻肟钠治疗,观察组在上述基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.连续治疗7d后,比较两组疗效;比较两组临床症状缓解时间、住院时间以及住院费用;比较治疗前后两组患儿血气指标及炎症水平变化;比较两组不良反应发生情况.结果连续治疗7d后,观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢噻肟钠治疗小儿SCAP的疗效更佳,能有效调节患儿血气水平,抑制其炎症水平,促进其临床症状缓解,缩短住院时长以减少住院总费用,且安全性较高.

摘要： 目的:观察酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取78例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各39例。两组均行吸氧、镇静、化痰、营养支持等常规治疗,在此基础上,对照组采用注射用头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗,比较两组疗效、症状缓解时间(咳嗽消失时间、高热消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间)、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,缩短症状缓解时间,以及降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢噻肟钠治疗。

摘要： 目的探讨乙酰半胱氨酸联合头孢噻肟钠在新生儿肺炎中的应用价值。方法选取嘉峪关市妇幼保健院2019年1月至2021年12月收治的110例肺炎新生儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组各55例。对照组开展头孢噻肟钠治疗,观察组开展乙酰半胱氨酸联合头孢噻肟钠治疗。从疗效、症状消失时间对各自治疗方案效果进行对比。结果观察组的总有效率(98.2%)高于对照组(78.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组4项症状表现(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用乙酰半胱氨酸联合头孢噻肟钠对新生儿肺炎进行治疗,可有效提升疗效,对患儿症状缓解有积极意义。

摘要： 目的:分析思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果。方法:回顾性分析2019年1月—2020年12月昆明市儿童医院收治的150例感染性腹泻患儿临床资料,根据治疗方案差异分为常规组和观察组各75例。常规组患儿给予头孢噻肟钠治疗,观察组患儿给予思连康与头孢噻肟钠联合治疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、免疫指标。结果:常规组患儿的治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热症状改善时间、腹泻症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿免疫指标优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予感染性腹泻患儿思连康与头孢噻肟钠联合治疗应用效果较好,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨头孢噻肟钠联合蒙脱石散治疗对感染性腹泻患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响.方法 回顾性分析2017年5月—2019年11月九江市妇幼保健院收治的80例感染性腹泻患儿的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(蒙脱石散)和观察组(头孢噻肟钠联合蒙脱石散),各40例.比较2组患儿治疗前、后血清IL-6及IL-17水平.结果 治疗7 d后,2组IL-6、IL-17水平均下降,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢噻肟钠联合蒙脱石散治疗感染性腹泻效果显著,可调节患儿血清IL-6、IL17水平,控制炎症反应.

摘要： 目的 探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻效果及对血清IL-6、IL-8、IL-17水平的影响.方法 选择2018年1—12月本院收治的100例小儿感染性腹泻患者为研究对象,通过随机抽签法分为对照组与研究组两组,每组各50例.对照组行蒙脱石散药物治疗方法,研究组行蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗方法.观察两组治疗效果及对血清IL-6、IL-8、IL-17水平的影响.结果 研究组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的止泻时间、出院时间、治愈时间均短于对照组(P<0.05);两组的治疗后IL-6、IL-8、IL-17均低于对照组(P<0.05).结论 小儿感染性腹泻应用蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗的效果确切,可以有效改善临床症状表现,而且治疗安全性高.

摘要： 目的:分析11例头孢噻肟钠不良反应报告,总结注意事项。方法:自2009年我院头孢噻肟钠用于临床以来,本 院临床应用头孢噻肟钠所出现的不良反应根据发生时间、患者年龄、给药剂量进行分类统计。结果:头孢噻肟钠的 变态反应发生率最高,存在迟发反应,泌尿系统、心肌缺血、中枢神经系统的不良反应也有发生,且对患者造成风 险大,更应提高警惕。结论:正确掌握头孢噻肟的不良反应,掌握临床应用时的注意事项,减少不良反应的发生。

摘要： 为观察头孢噻肟钠治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎的疗效及对细胞免疫系统的影响,将急性肠系膜淋巴结炎患儿65例分为常规组33例和观察组32例.常规组患儿采用静脉滴注头孢唑肟钠治疗,观察组患儿采用头孢噻肟钠滴注治疗,比较2组患儿临床疗效、大肠系膜淋巴结、细胞免疫能力和不良反应.结果显示,观察组患儿总有效率为93.75％,明显高于常规组的81.82％(P<0.05);治疗后2组患儿大肠系膜淋巴结纵径、横径较治疗前减小,观察组患儿大肠系膜淋巴结纵径、横径小于常规组(P<0.05);2组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前增加,CD8+较治疗前降低;观察组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于常规组(P<0.05),CD8+低于常规组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为15.63％,明显低于常规组的39.39％(P<0.05).结果表明,头孢噻肟钠治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎能明显提高疗效和细胞免疫功能,促使大肠系膜淋巴结缩减,建议使用.

摘要： 目的:浅析小儿感染性腹泻应用思密达联合头孢噻肟钠治疗的效果。方法 采用随机数字表法将我院于 2019 年 1 月至 2019年12月间收治的80例小儿感染性腹泻患儿划分为2组各40例,比较思密达联合头孢噻肟钠治疗与单纯给予思密达治疗的效果。 结果 观察组患儿治疗总有效率高、止泻时间、脱水纠正时间、治疗时间均短于对照组,P<0.05。结论 小儿感染性腹泻患儿应用思密达 联合头孢噻肟钠治疗效果良好。

摘要： 目的：观察大环内酯类抗生素与头孢菌素类联合应用与单用头孢菌素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法：选取本院在2017年10月-12月收治的116例支气管肺炎患儿作为研究对象.按照临床抗菌药物的使用情况分为两组：对照组为单一给予第三代半合成头孢菌素头孢噻肟钠静脉滴注;观察组在静滴头孢噻肟钠的基础上联合阿奇霉素干混悬剂口服.比较两组热退时间、总有效率与不良反应发生率.结果：两组患儿经治疗后,对照组患儿的退热时间明显缩短(P＜0.05),两组治疗效果与不良反应发生率的比较无明显差别(P＞0.05).结论：静脉滴注头孢噻肟钠与口服阿奇霉素联合较单用头孢噻肟能缩短热退时间,同时不增加不良反应发生率.

摘要： 通过比较头孢噻肟钠中各异构体二级质谱的差异,探讨在电喷雾飞行时间质谱中,头孢噻肟各异构体的裂解规律.采用Shimadzu-LC-IT-TOF液质联用仪,Waters XBridge Shield(RP18,5μm,4.6×250mm)色谱柱,以20mmol/L乙酸铵(调pH至6.25)-甲醇(85∶15)为流动相,通过高效液相串联高分辨电喷雾质谱在线检测,获得相关的色谱和质谱信息.在所建立条件下,头孢噻肟及其2个异构体杂质获得良好分离,通过二级质谱特征碎片离子的差异可区分顺反式异构体及△3-异构体.本法能快速、准确地分离鉴定头孢噻肟钠原料药中的异构体,质谱裂解规律有代表性,对在无对照品情况下头孢菌素类抗生素同分异构体的鉴定有一定意义.

摘要： 患者因"急性化脓性阑尾炎"入院,围手术期使用头孢噻肟钠联合奥硝唑氯化钠抗感染治疗,输注头孢噻肟钠后,未进行冲管,直接输注奥硝唑氯化钠,液体变成红色,导致医患纠纷,临床药师与医生共同探讨其变色原因,协助医务科解决该起医疗纠纷,并对同类不合理用药现象进行整改,避免此类医患纠纷的发生.

摘要： 患者因“急性化脓性阑尾炎”入院,围手术期使用头孢噻肟钠联合奥硝唑氯化钠抗感染治疗,输注头孢噻肟钠后,未进行冲管,直接输注奥硝唑氯化钠,液体变成红色,导致医患纠纷,临床药师与医生共同探讨其变色原因,协助医务科解决该起医疗纠纷,并对同类不合理用药现象进行整改,避免此类医患纠纷的发生.

摘要： 目的：评价头孢噻肟联合他唑巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异。方法：采用琼脂二倍稀释法观察细菌的最低抑菌浓度(MIC),采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度(MBC)及时间杀菌曲线。结果：头孢噻肟钠与他唑巴坦钠以6:1配比的体外抗菌谱较头孢噻肟钠扩大,对产酶菌株,二者合用可不同程度的提高头孢噻肟钠单用的体外抗菌活性,作用与4:1、2:1配比相当,与头孢哌酮/舒巴坦(1:1)比较其抗菌活性略强,对非产酶菌株的抗菌作用与头孢噻肟钠基本一致。杀菌活性的结果显示：头孢噻肟钠与他唑巴坦钠配比合用对所测产酶菌的MBC90的值是MIC90值的2-4倍。时间杀菌曲线显示：2MBC浓度作用于大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌后,细菌数均随时间延长而呈指数级减少。头孢噻肟钠/他唑巴坦钠(6:1)对大肠埃氏希菌属、肺炎克雷伯菌属和金黄色葡萄球菌的抗菌活性在pH值变化(pH5-pH8)时影响不明显,对I临床分离常见革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性基本不受血清蛋白浓度的影响。对临床分离株的MIC值,随着细菌接种量的增加而提高；当细菌接种浓度增至10(7)CFU/ml以上时,其MIC50增加幅度为4-32倍。结论：他唑巴坦钠增强了头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性,头孢噻肟钠/他唑巴坦钠(6:1)有较强的抗菌和杀菌活性,作用与4:1、2:1配比相当,而相对减少他唑巴坦的用量降低其药物成本,为一合理的配方组合。

摘要： 目的：探讨头孢噻肟钠治疗小儿肺炎的疗效及安全性。方法：治疗组给予头孢噻肟钠80～100mg／(kg·d)，分2次静滴；对照组给予头孢曲松钠，剂量80～100mg／(kg·d)，分2次静滴，疗程均为7～10天。结果：治疗组总有效率为93．88％，不良反应率为2．50％;对照组总有效率为93．33％，不良反应率为4．40％，两组疗效比较无显著性差异(P>0．05)。结论：头孢噻肟钠治疗小儿肺炎安全、有效。

摘要： 目的：评价头孢噻肟钠vs环丙沙星预防生殖内分泌科围手术期感染的经济学效果。方法：纳入四川大学华西第二医院生殖内分泌科2009年7月至20lO年1月的符合病例选择标准的受试者240例，按随机数字表分配入组,按照《抗菌药物临床应用指导原则》规定给药，观察有效性和不良反应，并进行最小成本分析。结果：对照组泌尿道感染2例，试验组泌尿道感染1例，呼吸道感染1例，不明原因感染1例，差异无统计学意义(P>0．05)。对照组药物成本,非药物成本,总成本分别为(837．75±259．18)，(6145±1068．2)，(215．5±60．66)，(7183．1±1182．8);试验组分别为(845．97±182．41)，(6183．4±1026．7)，(204．19±56．65)，(7233．6±1108．3)，差异均无统计学意义(P>0．05)。结论：头孢噻肟钠和环丙沙星在预防生殖内分泌科围手术期感染的经济学方面差异无统计学意义(P<0．05),但喹诺酮高耐药率，推荐使用头孢噻肟钠。

摘要： 目的:比较头孢噻肟钠vs环丙沙星预防生殖内分泌科围手术期感染的有效性和安全性。方法:纳入四川大学华西第二医院生殖内分泌科2009年7月至2010年1月的符合病例选择标准的受试者240例，按随机数字表分配入组，按照《抗菌药物临床应用指导原则》规定给药。结果:对照组泌尿道感染2例;试验组泌尿道感染1例，呼吸道感染1例，不明原因感染1例，差异无统计学意义(P>0．05)。两组受试者血常规、C反应蛋白(CRP)、尿常规、生命体征、术后最高体温和术后退热时间差异均无统计学意义(P>0．05)。主要不良反应有胃肠道反应、白细胞减少和过敏等，无严重不良反应发生，两组受试者不良反应差异均无统计学意义(P>0．05)。结论:头孢噻肟钠和环丙沙星在预防生殖内分泌科围手术期感染的有效性和安全性方面差异无统计学意义。

摘要： 目的：观察注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)复方制剂的体内抗菌活性,并与注射用先舒(头孢哌酮钠舒巴坦1:1)进行了比较。方法：建立产酶的大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌感染动物模型,皮下给予注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)复方制剂及对照药先舒,用Bliss法计出各受试药的ED50及95％可信限,并进行t检验,运用NDST软件程序计算统计。结果：注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠皮下注射给药对产酶的大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌,感染小鼠的EDso分别为13.10mg/kg、304.53和148.73mg/kg,分别比单组分头孢噻肟钠强6.21、2.71和2.20倍,其中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用比注射用头孢哌酮钠舒巴坦(1:1)略优,而对绿脓杆菌的小鼠体内抗菌作用明显优于先舒(P<0.05)。结论：体内抗菌作用表明头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)为合理、有效配方组合,值得进一步开发研究。

摘要： 目的：通过了解住院病历抗菌药物使用情况并进行分析统计，提高抗菌药物合理使用水平。rn 方法：随机抽取2011年1月至2011年7月出院病历252份，对抗菌药物使用情况进行回顾性分析，对抗菌药物的给药方案进行综合评判。rn 结果：在252份病历中，使用抗菌药物的病例为110份，占总抽样数的43.7%，使用频次最高的为头孢噻肟钠64例，占抗菌药物使用的58.2%。rn 结论：抗菌药物使用率较高，病原微生物检测和药敏率有待提高，抗菌药物使用存在问题较多。

摘要： 一种从头孢噻肟钠中纯化回收头孢噻肟酸的方法，属于化合物合成的技术领域，以头孢噻肟钠为原料，将头孢噻肟钠在保护剂存在下用水溶解，然后经脱色剂脱色处理，脱色后的溶液加入结晶溶剂，调节pH＜6进行析晶，抽滤、干燥，得到头孢噻肟酸。本方法简单，可实现从不合格头孢噻肟钠中纯化回收头孢噻肟酸，回收率高，实现不合格品的再次利用，避免了浪费。

摘要： 本发明涉及一种头孢噻肟钠和舒巴坦钠的复方制剂，以及它的制备方法和应用。所述复方制剂中头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1∶1.5～0.125；头孢噻肟钠和舒巴坦钠的粒径均为2000～100000nm。本发明采用纳米粉碎技术，在60°C保持稳定，且有效期达到28个月，解决了高温稳定性问题和有效期较短的问题，便于运输和长时间保存，均优于现有技术，提高了药品安全性和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂及其制备方法。该制备方法包括步骤：将头孢噻肟钠与他唑巴坦钠混合均匀，制得注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂；其中，头孢噻肟钠与他唑巴坦钠的质量比为1-4∶1。该制备方法制备的产品均匀度好，且操作简单，生产不用任何特殊设备，适合工业化生产。所述的注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂含量均匀度好且质量稳定。

摘要： 一种从头孢噻肟钠中纯化回收头孢噻肟酸的方法，属于化合物合成的技术领域，以头孢噻肟钠为原料，将头孢噻肟钠在保护剂存在下用水溶解，然后经脱色剂脱色处理，脱色后的溶液加入结晶溶剂，调节pH＜6进行析晶，抽滤、干燥，得到头孢噻肟酸。本方法简单，可实现从不合格头孢噻肟钠中纯化回收头孢噻肟酸，回收率高，实现不合格品的再次利用，避免了浪费。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种同时测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中主要成分和主要杂质的含量的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱的填充剂，以一定比例的磷酸‑磷酸盐缓冲液和甲醇的混合溶液为流动相，可同时检测复方制剂注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中两种主要成分及两种主要杂质的含量，从而有效控制注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的质量。另外，本发明还研制了已知杂质定位用对照溶液，适用于在HPLC检测方法中对头孢噻肟杂质B和杂质F进行定位，提高了杂质测定的针对性。本发明的方法专属性强，准确度高，稳定性好，操作简便，针对性强，规避了昂贵杂质对照品的使用，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，涉及一种注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中有关物质的液相色谱‑串联质谱定性分析方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱的填充剂，利用基于挥发性乙酸‑乙酸铵缓冲液的流动相进行梯度洗脱，能够有效地分离测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠及其中有关杂质。另外，本发明还采用LC‑MS/MS法对注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中出现的主要杂质峰进行杂质类型的定性分析，使杂质结构的确证更为快捷，为制剂稳定性考察过程中有关物质的定性分析提供了一种切实有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法,所述配制方法具体如下：第一步，称量，第二步，混合粉碎，第三步，随温混合，将低温真空粉碎机输出的混合细料落入真空温控容器中，并将完成温度跟随的混合细料送至V型高效混合机中进行高效混合；得到二次混合细料；第四步，称量包装，将二次混合细料送至称量机构，按照每1.5g/瓶进行称量，并将称得粉料送至料瓶。本发明的头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法，采用混合粉碎，能够在粉碎中混合，既提高了加工效率，同时能够保证后期混合更加均匀，另外，其根据不同配比采用不同的粒径，既能够提高加工效率，同时能够保证混合均匀性，完成加工后，直接按照人体一次剂量进行装瓶。

摘要： 本发明涉及注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的制备工艺，包括以下步骤：（1）头孢噻肟钠舒巴坦钠的合成：将头孢噻肟钠、舒巴坦钠按重量比1:1.3～1:0.14配置，头孢噻肟钠、舒巴坦钠均通过粉碎机粉碎成粒径为1800～5000nm；（2）、将配置好的孢噻肟钠舒巴坦钠采用混料机混匀；（3）、头孢噻肟钠舒巴坦钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢噻肟钠舒巴坦钠粉末的试剂瓶，试剂瓶的清洗过程依次为超声洗涤、80°C～100°C的热水浸泡30min-60min，然后再用25°C的温水冲洗、空气烘干、烘箱烘干、灭菌。本发明克服了现有的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的制备工艺易导致注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠内引入杂质的问题。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂及其制备方法。该制备方法包括步骤：将头孢噻肟钠与他唑巴坦钠混合均匀，制得注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂；其中，头孢噻肟钠与他唑巴坦钠的质量比为1-4:1。该制备方法制备的产品均匀度好，且操作简单，生产不用任何特殊设备，适合工业化生产。所述的注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂含量均匀度好且质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种头孢噻肟钠和舒巴坦钠的复方制剂，以及它的制备方法和应用。所述复方制剂中头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1∶1.5～0.125；头孢噻肟钠和舒巴坦钠的粒径均为2000～100000nm。本发明采用纳米粉碎技术，在60°C保持稳定，且有效期达到28个月，解决了高温稳定性问题和有效期较短的问题，便于运输和长时间保存，均优于现有技术，提高了药品安全性和经济效益。