头孢唑啉钠
头孢唑啉钠的相关文献在1989年到2022年内共计360篇,主要集中在药学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文333篇、会议论文10篇、专利文献56488篇;相关期刊219种,包括中国疗养医学、海峡药学、药学与临床研究等;
相关会议10种,包括第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会、2006年全国抗菌药物临床应用新进展学术交流会、2006第六届中国药学会学术年会等;头孢唑啉钠的相关文献由729位作者贡献,包括王伟、赵敏、邱民等。
头孢唑啉钠—发文量
专利文献>
论文:56488篇
占比:99.40%
总计:56831篇
头孢唑啉钠
-研究学者
- 王伟
- 赵敏
- 邱民
- 冯晓健
- 张勇
- 徐平
- 王锦秋
- 等
- 何丽君
- 傅苗青
- 刘斌
- 刘荣森
- 卢文庆
- 周传恩
- 周玉
- 周白水
- 商国美
- 孙有强
- 孙滨
- 宋瑞霞
- 尹根兰
- 张晓芸
- 张翻翻
- 张莉
- 张谨福
- 张超
- 徐永昭
- 成夙
- 战莉娟
- 曹卫凯
- 朱旭伟
- 朱晶婷
- 李丽
- 李奇
- 李建明
- 李晓敏
- 李树平
- 李玉琴
- 李红
- 杜慧珍
- 杨惠
- 樊红坚
- 汪洋清
- 温云龙
- 温美萍
- 王云
- 王云剑
- 王坤
- 王燕玲
- 王珏
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王丽娜
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摘要:
目的:探讨并明确头孢唑啉钠不同剂量在妇产科围手术期的疗效,为妇产科围手术期应用抗菌药物提供依据。方法:遴选2020年1月至2020年10月150例妇产科Ⅱ类切口手术患者作为研究对象,经电脑随机盲选法分为三组,三组患者均使用头孢唑啉钠抗感染,其中A组(n=50)采取术前1g+术后1g方案,B组(n=49)采取术前2g+术后1g方案,C组(n=51)采取术前2g+术后2g方案。比较三组术后用药疗程及联合用药比例、感染指标、住院时间及住院费用。结果:A组与B组的用药疗程(0.05)。三组联合用药比较无统计学意义(P>0.05)。三组术后中性粒细胞百分比升高比例比较无统计学意义(P>0.05),B组白细胞计数升高比例明显低于A组和C组(P<0.05)。与A组比较,B组和C组住院时间和住院费用均明显增加(P<0.05)。结论:增加围手术期头孢唑啉钠剂量并不能使妇产科手术患者获益,头孢唑啉钠围手术期给药1g是最佳剂量。
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孙有强;
朱晶婷
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摘要:
头孢唑啉钠(分子式为C14H13N8NaO4S3)为第一代头孢菌素,有关头孢类药物生产与临床应用中的固液相平衡数据、溶液的折光率等基本物性数据及其匮乏。液体在工业、农业生产以及科学研究中的一项重要的计量参数也是折光率,通过测得的介质内折光率随时间的变化及其空间分布,可定性的乃至定量的分析其他各相关物理量,是产品产量和质量的技术重要保证手段。本文对其折光率做了系统研究。
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王波;
杨讯;
韩海心;
辛叶;
杨旭
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摘要:
目的 研究微柱凝胶法检测头孢唑啉钠和头孢西丁钠诱导形成药物性抗体的可行性.方法 采用微柱凝胶法检测经头孢唑啉钠和头孢西丁钠治疗168例患者的血液标本,进行间接抗人球蛋白试验(IAT)与直接抗人球蛋白试验(DAT),并检测对应药物性抗体.结果 IAT结果显示,168例血浆标本中不规则抗体筛查结果均未出现阳性;DAT结果显示,168例血浆标本中DAT结果阳性32例(19.05%),其中采用头孢唑啉钠治疗的患者阳性20例,采用头孢西丁钠治疗的患者阳性12例;头孢唑啉钠药物性抗体阳性率高于头孢西丁钠(P0.05);头孢唑啉钠DAT结果阴性标本中药物性抗体阳性率高于头孢西丁钠DAT结果阴性标本(P<0.05).头孢唑啉钠、头孢西丁钠DAT结果阳性标本中不规则抗体检测结果均为阴性,药物性抗体均为阳性.结论 微柱凝胶法检测头孢唑啉钠和头孢西丁钠诱导形成药物性抗体时操作简便,结果稳定,可行性强,可用于临床检验工作.
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朱晶婷;
孙有强
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摘要:
头孢唑啉钠为第一代头孢菌素,分子式:C14H13N8NaO4S3。密度是反映物质特性的物理量,实验测定头孢唑啉钠在水和生理盐水中的密度,建立相关的分子热力学模型和定量结构—生化性质相关模型和相应的分子热力学模型。
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卢胜;
刘鹏;
彭刚;
杨小舟
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摘要:
cqvip:1病例资料患者,女性,24岁,因“停经38周+5天,无产兆要求择期手术”入院。患者一般情况良好,心肺听诊无明显异常,其他:2016年曾行剖宫产手术,具体不详。术前血常规、血生化、凝血功能、心电图等检查未见明显异常。入院后,开通外周静脉,第2天在腰硬联合麻醉下行子宫下段剖宫产术,手术顺利取出一活男婴,胎盘胎膜完整,子宫收缩良好,手术过程顺利。缩宫素、头孢唑林钠静滴完毕后,患者诉腋窝有痒感,全身可见散在米粒大小荨麻疹,血压110/69 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa),脉搏70次/分,此时记为0点。
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王敏;
魏谭军;
肖成
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摘要:
目的 分析抽三推二法配制头孢唑啉钠皮试液时的影响因素.方法 采用传统"抽三推二"法,利用紫外分光光度法验证其浓度,用统计学分析方法对各组浓度和理论浓度进行比较.结果 考虑死腔和考虑液量变化与理论值比较,结果有统计学意义(P0.01).结论 采用"推三抽二"法配制皮试液时,死腔对浓度的影响大,而液量变化可忽略不计.
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刘志彬;
计杰;
赵敏;
苏荣军;
段唯;
张婉玉;
方镱桐;
魏盟奇
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摘要:
头孢唑啉钠废水成分复杂、COD高、可生化性相对较差,而微波强化芬顿氧化法效率高、操作简单,可作为一种处理方法.采用微波强化Fenton氧化处理系统,研究H2 O2质量浓度、Fe2+质量浓度、初始pH、微波辐射时间对模拟废水COD的影响.结果发现,降解废水中抗生素的最优条件是:H2 O2质量浓度为80 mg/L、Fe2+质量浓度为12 mg/L、微波辐射时间为4 min、初始pH为4.微波辐射能够明显提高Fenton试剂对头孢唑林钠的处理效果.
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王改玲
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摘要:
目的 观察对于剖宫产产妇围术期在不同时间给予头孢唑啉钠对于感染的预防效果分析.方法 将在我院产科,近期(2016年01月~2018年01月时期)收治拟剖宫产产妇134例,随机数字法分成两组每组各67例.根据头孢唑啉钠给药时间的不同,将术前给药组设置为早期组,将术后给药组设置为晚期组,对照两组患者不良妊娠结局、住院体温及时长与围术期感染发生率.结果 早期组不良妊娠结局中产后出血率1.49%,新生儿窒息率1.49%,晚期组产后出血率1.49%,新生儿窒息率0%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05).而早期组围术期感染率为28.36%,晚期组仅为4.48%,早期组平均住院体温与住院总时长明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 对于剖宫产产妇采取不同时间头孢唑啉钠给药,不影响妊娠结局,但采取剖宫产术断脐后5min给药,可明显降低围术期感染发生率,降低术后体温高热风险,进而缩短住院总时长.
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霍彩霞;
何丽君
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摘要:
在模拟人体生理条件下,运用荧光光谱法、同步荧光法和紫外光谱法研究了注射液头孢唑啉钠(CS)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果表明:头孢唑啉钠对HSA的内源荧光产生猝灭作用,由Stern-Volmer方程和紫外光谱确定其猝灭过程为静态猝灭,获得了不同温度下的结合常数、结合位点数和热力学参数,并由此推断二者之间通过范德华力和氢键共同作用形成了1∶1的配合物;同步荧光表明头孢唑啉钠对HSA的构象有影响;希尔系数n_H〉1,表明CS与HSA作用后存在药物正协同作用.共存物质Hg^2+、Pb^2+和维生素C对CS-HSA体系的结合常数和结合位点数均有影响.
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霍彩霞;
何丽君
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摘要:
在模拟人体生理条件下,运用荧光光谱法、同步荧光法和紫外光谱法研究了注射液头孢唑啉钠(CS)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果表明:头孢唑啉钠对HSA的内源荧光产生猝灭作用,由Stern-Volmer方程和紫外光谱确定其猝灭过程为静态猝灭,获得了不同温度下的结合常数、结合位点数和热力学参数,并由此推断二者之间通过范德华力和氢键共同作用形成了1:1的配合物;同步荧光表明头孢唑啉钠对HSA的构象有影响;希尔系数n H>1,表明CS与HSA作用后存在药物正协同作用.共存物质Hg2+、Pb2+和维生素C对CS-HSA体系的结合常数和结合位点数均有影响.
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程继刚
- 《2002年丁基橡胶瓶塞技术质量研讨会》
| 2002年
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摘要:
胶塞与药品的相容性涵盖二个方面:一是指药品包装材料成份的迁移程度,即胶塞对药品的污染或影响水平(如对浊度、色度等的影响);二是指药品组份散失到胶塞中的程度,即药效的保持性(如青霉素E值等).浊度并不等于相容性的全部,它只是相容性的一种显见和易判断的表现形式.随着客观原因的不同,影响浊度的原因也是可变的、复杂的,至少目前用几个条文是罗列不全的.作为引玉之石,把一些体会谈出来,欢迎批评指正.
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- 广东金城金素制药有限公司
- 山东金城医药集团股份有限公司
- 公开公告日期:2018.01.16
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摘要:
本发明公开了一种原研制品质头孢唑啉钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)碳酸二甲酯中加入三氟化硼‑碳酸二甲酯溶液,搅拌中加入2‑巯基‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑、7‑ACA反应,反应完毕后加入二甲基甲酰胺,滴加盐酸,调温至25‑35°C反应60分钟,过滤,丙酮洗涤,真空干燥,得TDA粗品;(2)通过二氯甲烷、四氮唑乙酸、三乙胺、特戊酰氯制备混合酸酐;(3)二氯甲烷溶剂中加入TDA粗品,降温滴加四甲基胍,再滴加混合酸酐反应,经萃取结晶步骤后晶体通过低温乙腈‑水萃取步骤纯化精制。本发明提供的制备方法能降低产品含水,溶剂残留,能有效的减少有关物质的增多,避免使用冻干技术,提高生产效率。
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- 中山市金城道勃法制药有限公司
- 山东金城医药化工股份有限公司
- 公开公告日期:2016-05-04
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摘要:
本发明公开了一种原研制品质头孢唑啉钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)碳酸二甲酯中加入三氟化硼-碳酸二甲酯溶液,搅拌中加入2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑、7-ACA反应,反应完毕后加入二甲基甲酰胺,滴加盐酸,调温至25-35°C反应60分钟,过滤,丙酮洗涤,真空干燥,得TDA粗品;(2)通过二氯甲烷、四氮唑乙酸、三乙胺、特戊酰氯制备混合酸酐;(3)二氯甲烷溶剂中加入TDA粗品,降温滴加四甲基胍,再滴加混合酸酐反应,经萃取结晶步骤后晶体通过低温乙腈-水萃取步骤纯化精制。本发明提供的制备方法能降低产品含水,溶剂残留,能有效的减少有关物质的增多,避免使用冻干技术,提高生产效率。
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