头孢呋辛钠

摘要： 目的探讨头孢呋辛钠用于剖宫产产妇抗感染治疗的临床疗效。方法选择2018年10月—2020年10月于大余县妇幼保健院行剖宫产分娩的84例产妇,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各42例。抗感染治疗中对照组予以头孢唑啉钠,观察组予以头孢呋辛钠,比较2组伤口愈合情况、感染发生率、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6),降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]以及药物安全性。结果治疗后,观察组伤口愈合情况优于对照组,感染发生率为2.38%,低于对照组的21.43%,TNF-α、IL-6、CRP、PCT均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论剖宫产产妇使用头孢呋辛钠进行抗感染治疗的效果较好,利于术后伤口愈合,降低感染发生率,减轻炎症反应,且安全性较高,值得推广。

摘要： 目的探究头孢呋辛钠治疗猩红热的临床疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的300例猩红热患者作为研究对象,根据随机抽签分组原则分为观察组与对照组,每组150例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予头孢呋辛钠治疗,比较两组症状改善时间、临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平、免疫功能指标。结果观察组退热时间[(2.21±1.02)d]、咳嗽消失时间[(4.52±1.12)d]、啰音消失时间[(2.11±0.21)d]、胸痛消失时间[(1.44±0.02)d]均短于对照组[(3.58±1.45)d、(6.58±1.45)d、(3.88±1.06)d、(2.25±0.41)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-8[(42.02±1.52)μg/L]、IL-6[(8.25±1.01)μg/L]、TNF-α[(8.22±1.46)μg/L]均低于对照组[(56.85±1.73)μg/L、(11.77±1.89)μg/L、(13.78±1.98)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组lgM[(1.20±2.02)%]、lgG[(7.21±2.52)%]、CD8+[(31.22±4.01)%]均低于对照组[(1.55±2.41)%、(8.99±2.89)%、(34.89±4.85)%],CD3+[(59.85±4.02)%]高于对照组[(56.21±4.12)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢呋辛钠治疗猩红热疗效显著,能缩短患者症状改善时间,改善炎症因子水平和免疫功能指标,安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年4月至2021年5月我院接收的70例小儿支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合金振口服液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿的临床效果;比较两组治疗前、治疗7 d,血清炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平;对比两组中医证候积分;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较高显著高于对照组(P0.05)。结论金振口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可减轻患儿的炎症反应,减轻中医证候,疗效确切,且不增加不良反应。

摘要： 目的探讨头孢呋辛钠联合经鼻高流量湿化氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法选取2019年12月至2020年11月我院收治的150例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行研究,采用抽签法以单双号随机分组形式将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用经鼻高流量湿化氧疗治疗,观察组在此基础上联合头孢呋辛钠治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、RR低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的FEV1、FEV1%及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MMP-9、TIMP-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、T-AOC水平高于对照组(P<0.05)。结论头孢呋辛钠联合经鼻高流量湿化氧疗治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭不仅能促进患者血气分析指标、肺功能、呼吸功能改善,也能降低MMP-9、TIMP-1水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨清金化痰汤联合抗生素治疗支气管肺炎的临床效果。方法:选取本年上半年我院诊治的支气管肺炎患者86例,随机编号,1-86号,单号为对照组43例,采用常规抗生素进行治疗;双号为观察组43例,采用清金化痰汤联合抗生素治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况等。结果:观察组治疗有效率(95.35%,41/43)明显高于对照组(79.07%,34/43),差异有统计学意义(P<0.05);在退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间以及住院时间方面比较,观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论:对支气管肺炎采用清金化痰汤联合抗生素治疗,效果好。

摘要： 目的分析注射用头孢呋辛钠的治疗安全性。方法选取2018年6月-12月阳春市人民医院收治的760例急性感染患者,采用随机数字表法分为2组,国产组通过国产注射用头孢呋辛钠进行治疗,进口组通过进口注射用头孢呋辛钠进行治疗。对比2组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率、不良反应产生的原因分析。结果国产组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率与进口组相近,无显著差异(P>0.05)。60岁以上患者发生不良反应的比例明显高于其他年龄段(P<0.05),不合理用药原因类型中构成比最大的原因为用药方法不合理(P<0.05)。结论国产注射用头孢呋辛钠在临床疗效及用药安全性方面与进口头孢呋辛钠相近,可作为临床推荐用药,在用药过程中需要注重不良反应预防,实现合理用药。

摘要： 目的 系统评价清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效。方法 通过检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方学术期刊全文数据库(WF)、维普期刊全文数据库(VIP)、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库中建库至2022年3月收录的清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染的临床随机对照试验研究相关文章,应用Cochrane Reviewer′s Handbook 5.1.0评价工具对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 共计最终纳入临床随机对照试验47篇,合计患者3 821例,其中治疗组1 911例,对照组1 910例,47篇研究均为临床随机对照试验。所纳入的文献质量偏低、存在发表偏倚和一些阴性结果未发表的情况。Meta分析结果示,有效率[OR=5.20,95%CI(4.13,6.54),P <0.01];减少不良反应[RR=0.33,95%CI(0.25,0.44)];缩短体温恢复时间[MD=-2.91,95%CI(-3.11,-2.71),P <0.01];缩短住院时间[MD=-4.51,95%CI(-5.53,-3.50),P <0.01];缩短咳嗽消失时间[MD=-3.09,95%CI(-3.94,-2.25),P <0.01];缩短呼吸困难时间[MD=-4.85,95%CI(-6.17,-3.53),P <0.01];缩短肺啰音消失时间[MD=-3.83,95%CI(-4.58,-3.08),P <0.01]。结论 清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染在有效率、不良反应、体温恢复正常时间、住院时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和肺部啰音消失时间等方面较单纯使用头孢呋辛钠疗效更好,更有优势,且安全性高。

摘要： 目的:分析清开灵+头孢呋辛钠应用在老年肺气肿合并感染患者中的效果及安全性。 方法:纳入2020 年 9 月~2021 年 11 月的 76 例老年肺气肿合并感染患者,将其按照随机数字表法分配至对照组(纳入 38例,静滴头孢呋辛钠)、观察组(纳入 38 例,行清开灵+头孢呋辛钠治疗),评价组间肺功能指标、病情缓解情况、治疗有效率、药物不良反应(ADR)。 结果:(1)治疗前,组间肺功能指标[1 秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1 /用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]无差异,P>0.05;治疗 2 周后,观察组上述肺功能指标更高,P0.05,且各项症状较轻微。 结论:对老年肺气肿合并感染患者行清开灵+头孢呋辛钠治疗,不良反应少,且能增强疗效,尽快缓解病情,改善肺功能,值得推广。

摘要： 目的分析头孢唑林钠和头孢呋辛钠分别联合奥硝唑注射液治疗口腔颌面间隙感染的经济性。方法回顾性分析95例口腔颌面间隙感染患者的病历资料,根据药物治疗方案不同设为2组,45例采用头孢唑林钠联合奥硝唑注射液治疗为A组,50例采用头孢呋辛钠联合奥硝唑注射液治疗为B组。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并采用成本-效果分析法对2种治疗方案中抗菌药物使用的经济性进行评价。结果2组患者的年龄、体重指数、白细胞计数、中性粒细胞百分比、用药天数和住院天数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者以单间隙感染为主且感染部位例数相近似且均为非重症感染。A组和B组治疗后总有效率分别为97.78%和98%(P>0.05)。2组患者均未见明显不良反应发生;A组和B组患者治疗的抗菌药物总费用分别为9993元和19882元,人均抗菌药物成本分别为222.07元和397.64元。2种治疗方案的抗菌药物成本-效果(C/E)分别为102.2元和202.88元;增量成本-效果比(△C/△E)B组较高,A组抗菌药物成本-效果和敏感度分析结果较B组低。结论2种抗菌药物治疗轻、中度口腔颌面间隙感染均有较好疗效,但从2种治疗方案的抗菌药物成本-效果分析来看,头孢唑林钠联合奥硝唑注射液的治疗方案更为经济。

摘要： 目的观察小青龙汤治疗老年肺炎的临床效果,并对其有效率进行评价。方法选取2020年12月至2021年12月在吉林省人民医院接受诊治的老年肺炎患者100例,按照随机分组法分为常规组与研究组,各50例。其中常规组患者采取常规西药治疗,研究组患者采取小青龙汤治疗,并对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间、治疗前后生活质量、炎症因子及中医症候积分等指标进行对比分析。结果研究组患者的临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率低于常规组(P<0.05);研究组患者各项临床症状消失所用时间更短(P<0.05)。两组患者的中医症候积分和炎症因子水平均明显低于治疗前,且研究组上述积分和水平均更低于常规组(P<0.05);两组患者治疗后的生活质量明显高于治疗前,且研究组更高于常规组(P<0.05)。结论对于老年肺炎患者来说,应采取小青龙汤的方式进行治疗,这种方式可以改善患者的炎症因子及临床症状,并降低患者发生不良反应的风险,同时还可以提升患者的生活质量及临床治疗效果。

摘要： 目的：比较头孢呋辛钠与头孢孟多酯钠对儿童社区获得性肺炎的临床疗效.方法：抽取医院2017年1-12月收治的120例社区获得性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组(每组60例),观察组患儿给予头孢呋辛钠治疗,对照组给予头孢孟多酯钠治疗,观察比较两组患儿治疗后的总有效率和安全性.结果：观察组总有效率91.67％,显著高于对照组85％;观察组不良反应发生率为5％,明显低于对照组13.33％.结论：头孢呋辛钠用于治疗儿童社区获得性肺炎优于头孢孟多.

摘要： 目的：通过报道头孢呋辛钠致不良反应一例,为临床类似情况处理提供参考.方法：结合头孢呋辛钠的药理作用和临床用药情况,针对患者个体特点对病例进行分析.结果：病例中由于使用头孢呋辛钠超大用药剂量,未使用头孢呋辛钠原液配制皮试液,同时由于该病例患者处于亚健康状态,对药物的耐受力下降,导致不良反应的发生.结论：提示医师和药师,加大单次用药剂量和超说明用药可增加ADR发生概率,用药前尽量使用抗生素原液配制皮试液。

摘要： 目的:考察在0,25,35 °C下,6 h内,2种溶剂配制头孢呋辛钠皮试液的稳定性及PVC注射器对头孢呋辛钠皮试液稳定性影响.rn 方法:在波长274 nm处,采用紫外分光光度法测定注射用头孢呋辛钠皮试液的吸收度.rn 结果:头孢呋辛钠在0.9％氯化钠溶液中(pH 5.84),在不同温度下,6 h内含量都在99％以上,在5％葡萄糖溶液中(pH 4.82),在不同温度下,6 h内含量都在99％以上;其在0.9％氯化钠的PVC注射器中6 h含量为99.58％.rn 结论:温度、时间及 pH 值对头孢呋辛钠皮试液稳定性没有影响,头孢呋辛钠氯化钠皮试液与葡萄糖皮试液中稳定性好;头孢呋辛钠皮试液在PVC注射器中,在6 h内是稳定的.

摘要： 目的:注射用头孢呋辛钠为2011年全国药品评价性抽验品种,湖南省食品药品检验研究院为保证其用药安全,从安全性、有效性和质量可控性等方面对其进行了全面质量分析评价研究.方法:依据现行法定质量标准,对全国范围内的注射用头孢呋辛钠进行了标准检验,运用多种统计学方法,分析国内注射用头孢呋辛钠的质量总体水平,比较不同生产企业产品质量；根据专题调研、文献检索和标准检验结果及分析等情况,开展了有关物质、头孢呋辛聚合物、残留溶剂、2-乙基己酸、不同生产工艺与稳定性等5个方面的探索研究.结果:建立了本品杂质谱,明确杂质A、B、C、D、H、I及另26种未知杂质为国内注射用头孢呋辛钠的主要杂质种类及其量值,并建立各企业的杂质种类简易谱；建立了新的TSK凝胶色谱法对169批样品进行测定；国内头孢呋辛钠原料残留溶剂控制较好,2-乙基己酸的残留控制在较低范围内；高纯氮气保护工艺更优.结论:注射用头孢呋辛钠现行标准可行,质量状况较好,企业生产工艺成熟,质量总体水平稳定性好,但有提升空间.建议继续提高质量标准,确认杂质种类,并对主要杂质分别设定控制指标；采用更具灵敏度和准确度的方法检查头孢呋辛聚合物；采用客观量化的技术手段及方法,对溶液的颜色进行检查；高纯氮气保护工艺更优,应督促有关企业积极改进生产工艺,优选工艺参数,提高本品的稳定性,保证药物安全有效和质量可控；开展针对溶液颜色的专项检查,并加强流通使用环节的环境控制.

摘要： 本文试验了用离子色谱分离测定头孢呋辛钠中的乙酸根及乳酸根。头孢呋辛钠在碱性情况下的降解不影响乙酸根及乳酸根的测定。使用弱碱性阴离子与反相机理混合的WAX柱则可同时分析杂质和主成份，但由于有机酸为末端吸收，灵敏度较低，达不到检测限要求。

摘要： 目的：建立聚苯乙烯凝胶色谱柱(MKF-GPC-10)对头孢呋辛钠中的聚合物杂质(或称缩合物杂质)的分离分析方法。rn 方法：使用MKF-GPC-10凝胶色谱柱(100mmx7.8mm,200mmx7.8mm,5μm),流动相：0.01mol/ml,磷酸盐缓冲液(pH=7.0)：乙腈(70：30),流速1.0mL/min,检测波长254nm。rn 结果：头孢呋辛钠与其缩合物杂质实现了较好的分离,分析周期仅10min。rn 结论：本方法可以迅速、简便地用丁头孢呋辛钠缩合物杂质的分离分析。

摘要： 目的：筛选踝关节骨折临床路径中预防性应用抗菌药物的合理化用药方案。rn 方法：回顾性分析我院2008-2010年204例踝关节骨折围手术期预防性应用抗菌药物的情况，筛选出磺苄西林钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠和头孢美唑钠四种抗菌药进行成本-效果分析。rn 结果： 204例患者预防性应用抗菌药使用率100%，术前0.5-2h用药44例（21.57%），平均用药时间 6.03±2.51天，磺苄西林钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠和头孢美唑钠的成本分别为1987.20、 892.56、3644.28、1241.28元，有效率分别为71.43%、87.50%、88.46%、97.50%，成本-效果比分别为2782.02、1020.07、4119.69、1273.11，头孢孟多酯钠和头孢美唑钠相对于头孢呋辛钠的增量成本-效果比分别是286637.50和3487.20。rn 结论：实施踝关节骨折临床路径需要优化预防性应用抗菌药物的应用，头孢呋辛钠可作为较佳用药方案。

摘要： 医院内感染(nosocomial infections)又称医院获得性感染(hos-pital-acquired infections,HAI)。新的诊断标准将医院内感染定义为:住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得而出院后发生的感染;但不包括入院前己开始或入院时已存在的感染。按感染的部位分为:呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、切口感染等。呼吸道感染是儿科病房最常见的医院内感染。针对本院为儿科医院的特殊性，本文选择了以头孢呋辛钠、头孢替安、头孢曲松钠和拉氧头孢四种本院最常应用的抗菌药物进行治疗的病例进行分析，以找出最好的治疗方案。

摘要： 目的：在25°C条件下考察24小时内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在24小时内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛钠、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10％、放置期间含量下降大于10％的有头孢曲松钠、头孢唑林钠.结论:试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无配伍变化.配伍后的药液应尽快使用.

摘要： 目的:建立药物配伍试验数据的分析模型.方法:用一般线性模型(General Linear Model,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据.结果:方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响.同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群,即同一亚群内的所有平均值相互之间的差异无显著性(P>0.05),而不同亚群之间则有显著性差异(P<0.05).结论:该模型可用于药物配伍试验的数据分析.

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠与舒巴坦钠组合物，由头孢辛钠与舒巴坦钠组成，其特征在于：所述的头孢呋辛钠与舒巴坦钠的重量比为15∶1。在这些重量配比条件下，这些组合物的抗菌作用较好，生产成本最低，患者更易接受。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠与他唑巴坦钠组合物，由头孢辛钠与他唑巴坦钠组成，其特征在于：所述的头孢呋辛钠与他唑巴坦钠的重量比为3∶1。在这些重量配比条件下，这些组合物的抗菌作用较好，生产成本更低，患者更易接受。

摘要： 本发明涉及一种儿童型头孢呋辛钠药物组合物即头孢呋辛钠与低钠载体输液的药物组合制剂，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢呋辛钠与低钠载体输液。低钠载体输液包含葡萄糖氯化钠注射液(15～200:1)、葡萄糖氯化钠钾注射液(15～200:1：0～1)等。本发明相对于二者的配伍混合使用，简化了临床应用步骤；减少了由于儿童肾脏没有发育成熟，没有能力代谢血液中过多的钠所带来的临床风险，提高了儿童用药的临床应用质量和安全性。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠与他唑巴坦钠组合物，由头孢辛钠与他唑巴坦钠组成，其特征在于：所述的头孢呋辛钠与他唑巴坦钠的重量比为15∶1。在这些重量配比条件下，这些组合物的抗菌作用较好，生产成本更低，患者更易接受。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠与舒巴坦钠组合物，由头孢辛钠与舒巴坦钠组成，其特征在于：所述的头孢呋辛钠与舒巴坦钠的重量比为15∶1。在这些重量配比条件下，这些组合物的抗菌作用较好，生产成本最低，患者更易接受。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠与他唑巴坦钠组合物，由头孢辛钠与他唑巴坦钠组成，其特征在于：所述的头孢呋辛钠与他唑巴坦钠的重量比为3∶1或5∶1。在这些重量配比条件下，这些组合物的抗菌作用较好，生产成本更低，患者更易接受。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的注射用头孢呋辛钠按照重量份，由90‑110份头孢呋辛钠和2‑20份山梨醇组成。注射用头孢呋辛钠中加入山梨醇可替代制剂生产过程中的顶空充氮工艺，解决生产线充氮水平差异而导致充氮不稳定问题，并能有效改善产品颜色与澄清度，降低有关物质和头孢呋辛钠聚合物杂质，增加制剂稳定性，提升产品质量。

摘要： 本发明涉及有机化合物合成领域，提供一种基于连续流反应技术合成头孢呋辛钠的方法，包括以下步骤：(1)将去氨甲酰基头孢呋辛(MDCC)和氯磺酰异氰酸酯(CSI)同时通入连续流反应器，控制反应温度为‑20～10°C，反应时间为40s～50s；(2)从反应器流出的产物用冰水淬灭后，调节pH至1.8～2.2，萃取并洗涤有机层，得头孢呋辛酸液体；(3)按比例加入乙醇、异辛酸钠、乳酸钠，搅拌至清即为钠液；(4)将头孢呋辛酸液体滴入配制好的钠液中，经真空干燥后得粗品头孢呋辛钠。本发明方法反应条件温和，所得头孢呋辛钠的收率达85％以上，纯度达99.5％以上，安全性风险低，且还可以减少废酸水排放。

摘要： 本申请涉及头孢呋辛钠中聚合物的二维定性及定量的检测方法。该方法取头孢呋辛钠原料药配制供试品溶液，进行HPLC‑UV‑MS检测，在一维色谱分出头孢呋辛钠的三个杂质，在二维色谱条件下对头孢呋辛钠中的聚合物进行二次分离，明确聚合物中是否包裹小分子，使其定量更加准确。

摘要： 本发明提供一种测定头孢呋辛钠中聚合物的检测方法，其特征在于：色谱柱：Shimpack GISS C18，2.1mmx100mm，1.9μm；流动相A：乙腈‑水的体积比为5:95，其中水中加入5mmol/L乙酸铵+1.5%乙酸；流动相B：乙腈‑水的体积比为50:50，其中水中加入5mmol/L乙酸铵+1.5%乙酸；柱温为25°C，检测波长为274nm，流速为每分钟0.4ml，进样体积50μ1；该方法的专属性明显优于现有方法，能够更准确地检测出头孢呋辛钠中聚合物，有利于药品的质量控制。