大花红景天

摘要： 为了初步探究西藏大花红景天代谢物与海拔梯度的关系,采用LC-MS技术分别对生长在8个不同海拔梯度环境下的大花红景天的根、茎、叶组织的代谢物进行检测,初步分析了其代谢物丰度与不同组织部位及环境因子的关系。结果表明:1)大花红景天生境的各个环境因子间呈现彼此相关的关系,其中光照强度与海拔梯度呈显著正相关(r=0.81,p<0.05);2)大花红景天代谢物样本点呈现明显相同组织部位聚集的规律,其中根组织中呈现相近海拔梯度样本点明显聚集的规律;3)大花红景天根组织代谢物丰度与海拔梯度呈明显的正相关关系,其中CCA1(74.73%)分量代谢物丰度与海拔梯度显著线性拟合(y=0.003 208x-15.687 449,F=13.23,p<0.05)。

摘要： 为探究过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)基因家族成员在西藏大花红景天高原恶劣生境适应性中的作用,利用生物信息学和qRT-PCR技术对其RcCATs和RcSODs基因家族成员的序列和表达模式进行了分析,并构建RcCAT和RcSOD1的pYES2.0表达载体与pGBKT7诱饵载体,分别进行了酵母胁迫分析和拟南芥酵母文库中互作蛋白的筛选。结果显示:(1)大花红景天中共有2条RcCAT基因,3条RcSOD基因和1条Cu/Zn SOD铜伴侣基因RcCCS。生物信息学分析显示上述基因的氨基酸序列与其同源基因具有较高的相似性(66.37%~94.51%),且均没有跨膜结构域,亚细胞位置预测RcCATs位于过氧化物酶体,RcSODs和RcCCS位于细胞质或线粒体。(2)qRT-PCR结果显示6个基因在根、茎、叶三个器官中均有表达且主要在叶片中表达,低温胁迫和植物激素ABA对基因表达量的影响显著。(3)酵母胁迫结果显示异源表达RcCAT和RcSOD1基因的阳性酵母菌株在冷、热、盐、碱、重金属和H_(2)O_(2)胁迫下的细胞活力均比pYES2.0空载菌株高。(4)通过酵母双杂交共筛选到4个与RcCAT互作明显的基因AtbHLH121(AT3G19860)、AtCPCK2(AT2G23070)、AtGRP4(AT5G50750)和AtRAPTOR1B(AT3G08850),3个与RcSOD1互作明显的基因AtEMB(AT5G11890)、AtMBP2(AT1G52030)和AtRH8(AT4G00660)。综上结果表明,大花红景天能够通过RcCATs和RcSODs基因广泛参与调控其生长发育、胁迫响应等代谢途径来适应高原恶劣的环境。

摘要： 目的:优化大花红景天总黄酮的提取工艺,提高大花红景天总黄酮提取效率。方法:采用超声辅助提取法提取大花红景天药材中有效成分,在单因素试验基础上,选取乙醇浓度、提取温度、提取时间3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,以总黄酮提取率为指标,利用响应曲面法优化大花红景天总黄酮提取的最佳工艺。结果:大花红景天总黄酮最佳提取工艺条件为超声提取时间15min,乙醇浓度25%,超声提取温度40°C,在此条件下提取率为23.89%。结论:该模型回归性良好,试验拟合程度高、经验证该方法准确可靠,可用于大花红景天总黄酮的提取,为大花红景天资源化学的开发利用提供科学依据。

摘要： 该文以大花红景天为原料在索氏提取器里脱脂和脱色后,用超声波辅助热水浸提大花红景天中的水溶性多糖,并采用苯酚硫酸法测定多糖含量。以大花红景天多糖的得率为评价指标,设置料液比、提取时间、温度和功率等单因素实验,在提取过程中来考察对大花红景天中多糖提取的影响,在单因素实验结果的基础上设计正交实验优化大花红景天多糖的提取工艺,对数据进行极差和均值分析,确定其最佳提取工艺。结果表明,超声波辅助热水浸提在料液比为1∶16(以g/mL表示),提取时间为20 min,温度为60°C,超声波功率为380 W的条件下,大花红景天多糖的平均得率为17.36%,可为大花红景天多糖的深加工应用提供参考。

摘要： 采用高光谱成像技术采集大花红景天和狭叶红景天的近红外高光谱图像(935～1720 nm),并从中提取出感兴趣区域的平均光谱作为大花红景天和狭叶红景天的原始光谱.在采用多元散射校正(MSC)进行光谱预处理后,运用载荷系数法(X-LW)、连续投影算法(SPA)和竞争自适应重加权算法(CARS)分别提取了红景天近红外高光谱9、20和33个特征波长,最后基于全波长和特征波长建立偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、概率神经网络(PNN)和广义回归神经网络(GRNN)分类判别模型.结果表明,基于CARS提取的特征波长建立的PLS-DA、PNN和GRNN模式识别模型优于基于X-LW、SPA提取特征波长建立的识别模型.而且,基于全波长和CARS提取的特征波长建立的PLS-DA、PNN和GRNN判别模型均能很好地区分大花红景天和狭叶红景天,对训练集和测试集样本分类的正确率全部达到100％.因此,高光谱成像技术结合PLS-DA与神经网络模式识别分析方法,能够实现大花红景天和狭叶红景天的无损、快速和准确的分类与鉴别,为红景天药材的质量控制、品种鉴别和临床应用奠定基础.

摘要： 以西藏大花红景天为研究对象,用MISA软件筛选转录组测序获得的48790条unigene,开发EST-SSR(表达序列标签-微卫星序列)并对其通用性进行分析,以期为红景天属物种的遗传多样性研究和分子标记辅助育种奠定基础.结果表明,共检测出10761个SSR位点,分布于8973条unigene中,分布频率为22.06％,平均分布距离为4.725 kb.优势重复基序以单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸为主,其中单核苷酸重复单元以基序A/T为主,共7167个,二核苷酸重复单元以AG/CT为主,共1008个.随机合成280对引物,其中248对表现出有效扩增,54对具有多态性.此外,SSR引物在长鞭红景天、狭叶红景天、菊叶红景天、圣地红景天、柴胡红景天、高山红景天中具有较高的通用性,扩增效率分别为75.0％、73.75％、72.5％、62.5％、70.0％、72.5％.

摘要： 以大花红景天种子为材料进行无菌苗培养,筛选和优化最佳外植体和愈伤组织诱导培养基,为大花红景天快速繁殖提供理论依据。大花红景天无菌苗培养基为1/2MS,pH5.4,置于湿度75±2%,光照强度2000lx,光照12h(20±1°C)∶黑暗12h(10°C±1°C)环境中培养;最佳外植体为根颈顶端组织;愈伤组织形成最佳培养基为MS+1.5mg·L^(-1)2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),1.5mg·L^(-1)6-苄氨基嘌呤(6-BA),0.5mg·L^(-1)6-糠基氨基嘌呤(KT),0.2mg·L^(-1)吲哚-3-乙酸(IAA),置于湿度75±2%,光照强度2000lx,光照8h(20±1°C)∶黑暗16h(10±1°C)环境中培养,出愈率最高可达95%。本试验获得大花红景天最佳的无菌苗培养条件,根颈顶端组织最佳外植体,优化愈伤组织诱导培养基,提高了诱导率,适宜在低海拔条件下进行快速诱导大花红景天的愈伤组织和植株再生,为大花红景天快速繁殖和规模化生产提供了依据。

摘要： 以大花红景天种子为材料进行无菌苗培养,筛选和优化最佳外植体和愈伤组织诱导培养基,为大花红景天快速繁殖提供理论依据.大花红景天无菌苗培养基为1/2MS,pH5.4,置于湿度75±2％,光照强度2000lx,光照12h(20±1°C):黑暗12h(10°C±1°C)环境中培养;最佳外植体为根颈顶端组织;愈伤组织形成最佳培养基为MS+1.5mg·L-12,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),1.5mg·L-16-苄氨基嘌呤(6-BA),0.5mg·L-16-糠基氨基嘌呤(KT),0.2mg·L-1吲哚-3-乙酸(IAA),置于湿度75±2％,光照强度2000lx,光照8h(20±1°C):黑暗16h(10±1°C)环境中培养,出愈率最高可达95％.本试验获得大花红景天最佳的无菌苗培养条件,根颈顶端组织最佳外植体,优化愈伤组织诱导培养基,提高了诱导率,适宜在低海拔条件下进行快速诱导大花红景天的愈伤组织和植株再生,为大花红景天快速繁殖和规模化生产提供了依据.

摘要： 该文以大花红景天为原料在索氏提取器里脱脂和脱色后,用超声波辅助热水浸提大花红景天中的水溶性多糖,并采用苯酚硫酸法测定多糖含量.以大花红景天多糖的得率为评价指标,设置料液比、提取时间、温度和功率等单因素实验,在提取过程中来考察对大花红景天中多糖提取的影响,在单因素实验结果的基础上设计正交实验优化大花红景天多糖的提取工艺,对数据进行极差和均值分析,确定其最佳提取工艺.结果表明,超声波辅助热水浸提在料液比为1:16(以g/mL表示),提取时间为20 min,温度为60°C,超声波功率为380 W的条件下,大花红景天多糖的平均得率为17.36％,可为大花红景天多糖的深加工应用提供参考.

摘要： 为探索国家Ⅱ级重点保护野生药用植物大花红景天育苗技术,促进其人工种植和资源保护.本文研究了育苗基质配比、育苗环境、播种方式等因素对大花红景天育苗成苗率的影响.结果表明:不同的混配基质对大花红景天幼苗的成苗率具有明显的影响,以富含有机质的品氏基质-泥炭藓营养土为最佳育苗基质,其次为自配基质(耕作土:腐熟牛粪:珍珠岩=4:2:1),但二者无显著差异.为解决大花红景天种子较小、播种困难的问题,本文建立了基质拌种撒播的方法,阳光温室可以为其幼苗生长提供稳定的生长环境,即在阳光温室环境中,每667m2育苗基质的苗床上,均匀撒播4m3拌有46g大花红景天种子的育苗基质,这种方法适用于大花红景天种子大规模育苗.

摘要： 目的：预测濒危藏药大花红景天在青藏高原地区的生长分布及其生态适应性,探讨大花红景天5种活性成分与主要生态因子之间的相关,研究大花红景天的质量适宜性,为大花红景天的野生抚育与人工栽培提供参考. 方法：采用地理信息系统(GIS)和最大信息熵模型(Maxent)预测大花红景天的生长适宜区域和生态适宜条件.采用UPLC-Q-TOF-MS分析大花红景天中化学成分,UPLC-PDA测定大化红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量,采用主成分分析(PCA)分析不同来源药材之间差异,用相关性分析方法研究主要生态因子对5种活性成分的影响. 结果：大花红景天生长的潜在分布区域在西藏的东部、四川西部、青海南部,以及甘肃甘南藏族自治州、云南迪庆藏族自治州的部分区域.根据UPLC-Q-TOF-MS分析结果,推断出大花红景天药材中的35个化合物.红景天苷含量与海拔存在显著正相关(p＜0.05),酪醇含量与最暖季度降水量存在显著负相关(p＜0.05),没食子酸乙酯含量与海拔存在显著正相关(p＜0.01),对香豆酸含量与降水量变异系数存在显著正相关(p＜0.05),没食子酸含量与主要生态因子之间不存在显著相关性.主成分分析结果表明,商品药材与自采药材存在差异,商品药材中酪醇含量高于自采药材,且不同来源的商品药材之间成分含量差异较大. 结论：通过大花红景天进行生态适宜性和质量适宜性分析研究,结合化学定性、定量分析结果与统计学分析,指出红景天药材质量控制中存在的相关问题,为大花红景天资源保护和质量控制提出了科学依据和建议.

摘要： 为了摸清濒危药用植物大花红景天野生分布资源和人工栽培资源现状,分析野生大花红景天适宜生境,课题组采用文献调查、走访调查、样方调查及市场调查等方法,对四川、西藏、青海、云南、甘肃五省区的珍稀濒危药用植物大花红景天进行相关资源调查.结果表明,大花红景天主要分布在西藏的那曲、林芝、山南,四川的红原、康定、马尔康、小金,青海的玉树、久治,云南的德钦、迪庆等地,甘肃暂无分布.分布地区与历史文献记载分布地差异不大,然而种群密度发生较大变化,大部分地区野生资源蕴藏量严重下降,部分地区濒临灭绝.其适宜生境以海拔4000-5600m的高山草甸土、高山流石滩和高山寒漠土为主;生境等自然因素和人类社会因素从不同的角度对大花红景天的分布和生长、资源蕴藏量都有着明显的影响,特别是近年来,随着藏药大花红景天的市场需求增长迅速,每年2000-3000吨野生干品的滥采滥挖是导致近年大范红景天资源急剧减少的主要原因.建议应加强对大花红景天的合理限量采挖管理,结合当地民俗,通过宗教仪式宣讲传播资源保护知识,发挥地方村民保护资源能动性,同时应开展大花红景天资源利用价值的评价,并加快发展大花红景天的栽培生产技术研究,保障其资源的可持续利用.

摘要： 目的：建立UPLC-PDA同时测定大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量测定方法,采用主成分分析法对不同来源的商品药材和自采药材进行分析. 方法：ACQUITY UPLC(R)HSS T3(1.8μm,2.1mm×150mm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱,检测波长210～400nm,流速0.2ml/min,进样量2μl,柱温40°C,以5种成分为提取特征对38份样品进行主成分分析. 结果：UPLC-PDA测定方法分离效果好、分析时间短,方法学考察以及加样回收实验均符合含量测定要求.主成分分析结果表明,商品药材与自采药材中酪醇含量存在差异,不同来源的商品药材之间质量差异较大. 结论：建立的UPLC-PDA检测方法可用于快速检测大花红景天中5种成分,不同商品药材之间质量差异大,其原因有必要进一步深入研究,以保证商品药材质量的稳定性以及临床用药的疗效.

摘要： 通过查询标本馆及对青藏高原地区实地采样调查,收集大花红景天分布点经纬度信息,综合气候、土壤、高程等相关生态因子,利用Maxcnt模型和ArcGIS对大花红景天进行适生性分析,研究其潜在分布区域以及主要生态特征.运用UPLC测定大花红景天中的红景天苷含量,并以其为药材品质评价指标,分析生态因子与药材品质之间的相关性.Maxent模型预测结果表明,大花红景天生长的潜在分布区域在西藏的东部、四川西部、青海南部,以及甘肃甘南藏族自治州、云南迪庆藏族自治州的部分区域.海拔、最暖季度降水量、降水量变异系数、温度季节性变化标准差和最干季度平均温度是影响大花红景天生长的主要生态因子.相关性分析显示,海拔与红景天苷存在显著正相关,高海拔有利于红景天苷的积累.本研究应用Maxent模型对大花红景天进行生态适宜性区划研究,结合其品质适宜分析结果,为大花红景天野生抚育与人工栽培选址提出了科学依据和建议.

摘要： 目的：采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速分析大花红景天中的化学成分,采用UPLC-PDA快速测定不同来源大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量.rn 方法：UPLC-Q-TOF-MS方法采用Acquity UPLCR BEH C8(2.1mm×50mm,1.8μm);流动相：0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速：0.45ml/min;检测波长210-400nm;柱温35°C;进样量5μL.,UPLC-PDA方法采用ACQUITY UPLC(R)HSS T3(1.8μm,2.1mm×150mm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱,检测波长210～400nm,流速0.2ml/min,进样量2μl,柱温40°C.rn 结果：UPLC-ESIQ-TOF-MS推断分析出大花红景天中35种化学成分,UPLC-PDA测定大花红景天中5种成分,方法分离效果好、分析时间短,方法学考察以及加样回收实验均符合含量测定要求.rn 结论：UPLC-Q-TOF-MS为大花红景天的化学成分快速鉴定提供了一个快速、有效的方法,建立的UPLC-PDA检测方法可用于快速检测大花红景天中5种成分,不同商品药材之间质量差异大,其原因有必要进一步深入研究,以保证商品药材质量的稳定性以及临床用药的疗效.

摘要： 通过文献调查、走访调查、样方调查及市场调查等方法,对西藏、青海、四川、云南等省区的珍稀濒危药用植物大花红景天进行相关资源调查.结果表明,大花红景天主要分布在西藏的拉萨、林芝、山南,青海的达日县、玉树、昂欠,云南德钦、迪庆,四川的红原、道孚、康定、马尔康、金川、小金等地.适宜生境以海拔2800～5600m的高山草甸土、高山流石滩和高山寒漠土为主;光照、水分、土壤、温度、海拔等因素从不同的角度对大花红景天的分布和生长、资源蕴藏量都有着明显的影响.近年来,随着藏药大花红景天的市场需求增长迅速,滥采滥挖是导致近年大花红景天资源急剧减少的主要原因.建议一方面应加强对大花红景天的合理限量采挖管理,同时应开展大花红景天资源利用价值的评价,并加紧发展大花红景天的栽培生产技术研究.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定红景天苷的方法,测定不同产地的大花红景天中红景天苷的含量.方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μmn)色谱柱,流动相为甲醇:水=15∶85,检测波长为275nm,流速为1mL/min,柱温为25°C.结果:14批不同产地和批次的大花红景天中红景天苷的含量为0.25％～1.58％.结论:结果表明新疆和四川的大花红景天中红景天苷的含量较高.

摘要： 目的：对中药大花红景天（Rhodiolacrenulata）体积分数80％乙醇提取物的化学成分进行研究。rn 方法：采用大孔吸附树脂、SephadexLH-20柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离，根据化合物的理化性质、各种波谱数据对化合物的结构进行了鉴定。rn 结果：从大花红景天中分离得到12个化合物，分别鉴定为crenulatanosideA(1)，crenulatanosideB(2)，rhodiocyanosideA(3)，rhodiocyanosideD(4)，sarmentosin(5)，酪醇(6)，红景天苷(7)，对羟基苯甲酸(8)，没食子酸(9)，3-甲氧基没食子酸(10)，3,5-二甲氧基没食子酸-4-.-D-葡萄糖苷(11)，3-甲氧基原儿茶酸-4-.-D-葡萄糖苷(12)。rn 结论：化合物1和化合物2为新化合物。

摘要： 目的：建立用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定大花红景天药材中红景天苷和总酚的含量。方法：采用Proficiency-P ODS C18(5μm，250×4.6mm)为色谱柱，乙腈-水(5：95)为流动相，检测波长为275nm，流速为1.0ml·min-1，柱温为30°C。结果：大花红景天红景天苷的含量为0.94％，总酚含量3.82％。结论：本法方便快捷、准确可靠，可做为红景天类药材有效成分的测定方法。

摘要： 目的：本实验旨在探讨大花红景天根(Rhodiola crenulata root,RCR)提取物对胰岛素抵抗的影响及其可能的作用机制. 方法：33只SD雄性大鼠随机分成正常对照组(n=6)与果糖组(n=27).果糖组给予10％果糖水溶液.于实验第13周,果糖组随机分为果糖对照组,RCR低、高剂量(10mg·kg-1、50mg·kg-1)组,每组9只,继续果糖水溶液喂养.实验周期为18周,第18周末禁食14小时后,称体质量,大鼠脱颈处死,用酶法和ELISA测定血浆脂质及葡萄糖代谢指标,Real-time PCR检测相关基因表达,Western blot和免疫荧光、激光共聚焦检测相关蛋白表达水平. 结果：RCR高剂量(50mg·kg-1)组能够抑制果糖诱导所致的大鼠高胰岛素血症,降低胰岛素抵抗指数和脂肪组织胰岛素抵抗指数.此外,RCR高剂量(50mg·kg-1)组还恢复了葡萄糖与胰岛素的比率和游离脂肪酸(non-esterified fatty acid,NEFA)与胰岛素的比率.从机制上而言,RCR抑制了口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)期间由果糖诱导所致的血浆NEFA清除率的增加,并且降低了腓肠肌甘油三酯(triglyceride,TG)含量和油红-0染色面积.此外,RCR还逆转了果糖诱导所致脂肪酸转运酶/CD36(fatty acid translocase/CD36,CD36)在肌膜的过表达和肌浆内分布的减少,改善大鼠胰岛素抵抗. 结论：RCR通过调控CD36在骨骼肌肌膜和肌细胞内重分配,改善采糖诱导的大鼠胰岛素抵抗.

摘要： 本发明提供一种从大花红景天中同时制备克级高纯度的红景天苷、酪醇及大花红天素的方法，以大花红景天为原料，通过乙醇提取、醇沉、过滤、大孔吸附树脂分离、硅胶柱纯化等步骤得到了克级高纯度的酪醇、大花红天素以及红景天苷。该方法简便快捷，为三种化合物的大批量制备提供了一条新的思路方法。

摘要： 本发明公开了一种桦粉粒座孢(Trimmatostroma betulinum)真菌菌株，保藏编号为CGMCC No.11417。将这株真菌与大花红景天组培苗共培养，或经液体发酵产生的菌丝体或发酵液提取物加入到红景天组培苗的培养基中，能够促进大花红景天组培苗积累红景天苷。该菌在大花红景天资源引种、促进红景天积累红景天苷等方面具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种大花红景天提取物在制备溃疡性结肠炎药物中的应用；本发明中通过将大花红景天提取物应用到治疗溃疡性结肠炎的药物中，能够降低溃疡性结肠炎患者血清中IL‑1β、IL‑6以及LPS的含量，并能够防止结肠缩短以及缓解结肠损伤，进而达到治疗溃疡性结肠炎的目的，治疗效果显著，显效快且无毒副作用。

摘要： 本发明涉及大花红景天根颈顶端组织获得再生植株的方法，属于植物离体培养技术领域。大花红景天根颈顶端组织获得再生植株的方法，具体方法为：a、取大花红景天种子，经消毒后，培养获得无菌苗；b、选择无菌苗的根颈顶端组织为外植体进行培养，获得愈伤组织；c、选取继代培养的愈伤组织进行诱导分化，获得丛生芽；d选取继代培养的丛生芽，将丛生芽从基部切开，将带有芽点的组织转接到生根培养基培养，得到生根无菌苗；e、将生根无菌苗培养至幼苗长出2～4片新叶，进行移栽，得到再生植株。本专利利用大花红景天种子培育无菌苗，以植株地上根颈顶端组织为外植体进行诱导，不需二次消毒，减少外植体损伤，提高了愈伤组织诱导率和增殖率。

摘要： 本发明提供一种从大花红景天中同时制备克级高纯度的红景天苷、酪醇及大花红天素的方法，以大花红景天为原料，通过乙醇提取、醇沉、过滤、大孔吸附树脂分离、硅胶柱纯化等步骤得到了克级高纯度的酪醇、大花红天素以及红景天苷。该方法简便快捷，为三种化合物的大批量制备提供了一条新的思路方法。

摘要： 一种从大株红景天中提取分离大花红景天素的方法，将大株红景天粉碎，加入体积比为70％‑90％的乙醇溶液回流提取，提取液减压浓缩，加入100％乙醇醇沉，取上清液浓缩得提取物，提取物经柱层析分离纯化，得到纯度大于98％的大花红景天素。本发明的制备方法提取效率高，操作简单，适合工业化生产，获得的大花红景天素可用于制备药物组合物及其他产品。

摘要： 本发明公开了一种从大花红景天中提取红景天苷的半仿生提取工艺，一方面，半仿生提取法的提取过程符合中医配伍和临床用药的特点和口服药物在胃肠道转运吸收的特点。另一方面有效成分损失少，能够最大限度的提取出大花红景天中的红景天苷。本发明将大花红景天中的有效成分溶于提取液中，然后采用乙醚对提取液进行静置，而红景天苷不溶于乙醚，能够对提取液进行除杂处理，提高了提取液的纯度。再用中极性的大孔树脂对提取液进行洗脱，再进行浓缩、离心、干燥，最终最大限度地提取出高纯度的红景天苷。可得收率为1.6‑2.1%，含量为97%以上的红景天苷成品。

摘要： 本发明公开了一种桦粉粒座孢(Trimmatostroma？betulinum)真菌菌株，保藏编号为CGMCC？No.11417。将这株真菌与大花红景天组培苗共培养，或经液体发酵产生的菌丝体或发酵液提取物加入到红景天组培苗的培养基中，能够促进大花红景天组培苗积累红景天苷。该菌在大花红景天资源引种、促进红景天积累红景天苷等方面具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种大花红景天总黄酮的提取方法，包括以下步骤：S1、设置提取罐，提取罐包括：提取罐本体，其内部空间等间隔分隔为2n个分提取腔；2n个翻转组件与隔板一一对应，每个翻转组件包括翻转板、中药袋；S2、将大花红景天粉末均匀固定于中药袋内；S3、向分提取腔内注入提取剂，任意相邻两个分提取腔的提取剂分别为20％‑40％的乙醇溶液、80％‑95％的乙醇溶液；S4、超声提取，每隔3‑4min，全部翻转板翻转一次；S5、回收提取溶剂浓缩粗提取物，粗提取物过滤后纯化，得红景天总黄酮。本发明具有同时提高水溶性苷和脂溶性苷元两类成分的提取率的有益效果。

摘要： 本发明涉及一种快速培养大花红景天温室苗的方法。该方法包括以下步骤：(1)种子萌发获得大花红景天无菌苗；(2)进行种子萌发的无菌苗培养；(3)无菌苗叶片外植体再生成完整小植株；(4)再生小植株移栽到温室；(5)温室苗培育；(6)温室苗茎段再生成完整植株。本发明还提供了一种用于快速培养大花红景的联合用培养基。本发明克服了现有大花红景天组织培养依赖种子萌发的繁殖周期长、难以由愈伤组织再生成苗、繁殖率低等缺点和不足。