大司马

摘要： 【目的】疫情时代中人们的娱乐方式逐渐从线下转为线上,其间,名为“芜湖大司马”(下文简称为“大司马”)的网络游戏主播在2021年爆红自媒体,大司马不仅在游戏直播领域有所成就,并且成功突破行业壁垒,在抖音、微博等自媒体平台引起了大范围、长时间的热门话题讨论,为游戏直播亚文化向社会主流文化融合提供了符合时代需求的新型研究案例,通过对大司马的突破路径进行分析,总结其中的特点,为亚文化向主流文化靠近提供参考,消解日益严重的网络圈层化。【方法】以创新扩散理论、议程设置理论等传播学经典理论作为依托,剖析大司马的相关符号的突破路径,综合分析地方报纸、自媒体平台的相关热度数据,进一步深入讨论内部其内部联系。【结果】大司马是网络时代下陪伴式偶像的代表人物,其文化符号与粉丝共同建构,同时满足了网络市场和官媒的需求。【结论】具备了在自媒体和官媒上扩散的必要条件,是亚文化与主流文化顺利融合的新案例,对主流文化收编亚文化起到了指导作用。

摘要： 三国时,魏、蜀、吴俱置大司马,孙吴有时分置左、右大司马。孙吴大司马皆为军区都督,若只立一位则为都督旧都所在州滨江军镇之任,若权分左右,则荆、扬各驻一人,且任者在就任前都在该州有着丰富的军事经验。大司马位虽在同样掌武事的上大将军、大将军之上,但总体而言历任大司马可掌握的实际权力却不及上大将军、大将军,仅为彰显皇帝对重臣的优宠。其时置时阙,都督军区仅长江沿岸某段。大司马极少兼荆、扬州牧,更不可兼丞相,故难以涉及政事,甚至常受上大将军、大将军节。

摘要： 任延出生于西汉末年,自幼聪慧颖悟,十二岁就成为太学生,通晓《诗经》、《易经》和《春秋》,在太学中颇有名气,同学们管他叫"任圣童"。后来天下大乱,任延到陇西避难。当时割据陇西四郡的隗嚣派人邀请他加入其集团,他婉言拒绝。更始元年(公元23年),十九岁的任延被更始帝任命为大司马部属,授予会稽都尉一职。上任之时,前来迎接的官员看他如此年青,很是吃惊。

摘要： 话说“盛世长寿是技术,乱世长寿是艺术”,在三国混乱中,大家的平均寿命不过26岁,想要突破50岁大关都难。但这一时代竟孕育出几个凤毛麟角的寿星一刘禅的老师来敏活到97岁,吴国大司马吕岱活到96岁,见证曹魏兴亡的魏国纯臣司马孚活到93岁。

摘要： 邳彤(?〜30年),字伟君,信都郡信都县(今河北省衡水市冀州区)人。东汉中兴名将,云台二十八将之一。邳彤出身官宦之家,他的父亲邳吉曾经担任过辽西郡的太守,邳彤在王莽新朝时期担任了和成卒正。公元23年(更始元年),刘玄遣刘秀行大司马事北渡黄河,镇慰河北州郡。

摘要： 智慧故事,东晋时期,有一个书法家叫王劭,他的父亲王导曾经做过丞相,非常受人敬仰。有一次,王劭与弟弟王荟同去拜访当时权倾朝野的大司马桓温,正好碰上桓温派人逮捕谋反的大臣。王荟非常不安,犹犹豫豫,想趁早离去;王劭却非常镇定,稳如泰山,直到事情结束才从容离开。

摘要： 司马穰苴本来姓田,因官至大司马,所以被称为司马穰苴。司马穰苴是齐国人。齐国在历史上曾经一度非常强盛,但是到了齐景公时期,国力就衰退了。当时晏子当政,齐国受到了晋国和燕国的侵略,齐景公要求晏子寻找一个能够带兵打仗的人。当时,齐国不乏名将,田单“火牛阵”翻盘复国、田忌孙膑围魏救赵,都出自齐国。但说到治军,司马穰苴可称第一。

摘要： 前情提要:郑庄公的三国联军攻打宋国,吓得宋殇公哭丧着脸,直发愣。宋国大司马孔父嘉向宋殇公建议说:“郑伯自己带兵在这儿,国里一定空虚。咱们多送点礼给卫国和蔡国,叫他们出兵帮咱们直往荥阳打过去。郑伯知道本国给人打了,没有不退兵的。”

摘要： 任安独存出处:《史记·卫将军骠骑列传》:"举大将军故人门下多去事骠骑,辄得官爵,唯任安不肯。"释义:比喻不为权势所左而趋炎附势、随波逐流。典故:汉武帝时,大将军卫青出身卑微,却因抗击匈奴侵扰,屡立战功,而得显贵身份。其外甥骠骑将军霍去病长期跟随卫青出征.

摘要： 提到我国东晋时期的书法家,大家首先想到的就是王羲之、王献之。其实王羲之的侄子,也就是王献之的堂弟王珣,也是一位著名的书法家,他们和其他擅书的王氏成员一起构成了王氏一门,成为士族书法的代表。王珣少年时即富有才干,20岁时便被大司马桓温聘为主簿官,后来官至尚书令。

摘要： 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病潜在药物司马西特的合成方法。该方法以L-丙氨酸甲酯和L-α-羟基异戊酸为原料先合成侧链片段，侧链经OSu活化后再与(S)-1-氨基-3-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]吖庚英-2(3H)-酮缩合制得司马西特。该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯分散片及其制备方法。先称取多司马酯，淀粉，微晶纤维素，部分交联聚乙烯吡咯烷酮，部分交联羧甲基纤维素钠，部分低取代-羟丙纤维素，混合均匀。滴加5%聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18～24目筛制粒。湿颗粒于50～80°C条件下进行干燥，用18～24目筛整粒，加入剩余交联聚乙烯吡咯烷酮，剩余交联羧甲基纤维素钠，剩余低取代-羟丙纤维素，硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的多司马酯分散片。本发明的多司马酯分散片具有遇水迅速崩解、均匀分散，溶出度高，服用和携带方便的特点。多司马酯分散片临床上可用于消化道溃疡。

摘要： 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病潜在药物司马西特的合成方法。该方法以L-丙氨酸甲酯和L-α-羟基异戊酸为原料先合成侧链片段，侧链经OSu活化后再与(S)-1-氨基-3-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]吖庚英-2(3H)-酮缩合制得司马西特。该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯胶囊及其制备方法。称取多司马酯、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、甜菊糖，混合均匀，过筛。用自动填充机装填药物，即得所需多司马酯胶囊。本发明的多司马酯胶囊具有在胃肠液中分散快的特点，该制剂提高了多司马酯的稳定性，且服用、携带方便，是治疗消化道溃疡的理想药物。

摘要： 本发明公开了一种多司马酯分散片及其制备方法。先称取多司马酯，淀粉，微晶纤维素，部分交联聚乙烯吡咯烷酮，部分交联羧甲基纤维素钠，部分低取代－羟丙纤维素，混合均匀。滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18～24目筛制粒。湿颗粒于50～80°C条件下进行干燥，用18～24目筛整粒，加入剩余交联聚乙烯吡咯烷酮，剩余交联羧甲基纤维素钠，剩余低取代－羟丙纤维素，硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的多司马酯分散片。本发明的多司马酯分散片具有遇水迅速崩解、均匀分散，溶出度高，服用和携带方便的特点。多司马酯分散片临床上可用于消化道溃疡。