多聚赖氨酸

摘要： 为研究多聚赖氨酸对梨果采后青霉病的防治效果,以期为其在梨果采后病害防控及贮藏保鲜中得到应用。采用打孔处理方法,将不同浓度的多聚赖氨酸注入梨果果肉组织,诱导处理24 h后,接种1×10_(5)个/mL青霉孢子悬液,以无菌生理盐水为对照。储藏后,每隔24 h通过测定伤口腐烂率和腐烂直径考察多聚赖氨酸对青霉病的控制效果;采用控制梨果青霉病最佳浓度的多聚赖氨酸对梨果整果进行浸泡处理,考察其对梨果抗病效果和贮藏品质的影响,并研究梨果抗性酶活性变化情况。结果表明,打孔处理时,600 mg/L多聚赖氨酸能最有效地控制梨果采后青霉病,该浓度整果浸泡处理梨果3 min后,也能有效控制梨果青霉病,且储藏品质比对照组更好,且梨果抗性酶多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性比对照组显著升高。多聚赖氨酸可以有效控制梨果采后青霉病,提高梨果的储藏品质,延长采后梨果的货架期,具有较高的市场应用价值。

摘要： 采用亲水性阳离子多肽多聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PLL)通过静电吸附作用修饰叶黄素纳米脂质体(LUT-NLP),构建新型ε-PL修饰纳米脂质体载运体系,提高对脂溶性叶黄素的包封和释放性能.采用反向溶剂法制备LUT-NLP,通过单因素试验和正交试验优化ε-PLL修饰LUT-NLP的工艺条件,并考察修饰前后LUT-NLP的结构特征和体外释放性能.结果 表明:在ε-PLL用量0.08％、pH6.0、修饰时间2.0h时,叶黄素的包封率可达95.36％;动态光散射分析表明修饰后的脂质体平均粒径为(299.4±8.4) nm,多分散指数(PDI)降低(＜0.3),膜电位升高;透射电子显微镜结果显示由于静电吸附作用,ε-PL与脂质体表面结合形成保护包覆结构;体外释放性能评价结果显示,经ε-PL修饰的LUT-NLP在胃肠液环境中对叶黄素的释放率显著升高.ε-PL修饰可改善脂质体结构,增强对脂溶性叶黄素的包封效果和胃肠消化释放性能.

摘要： 目的 探讨多聚赖氨酸溶液对兔同种异体骨进行表面改性使其具有良好的细胞亲和力与最低细胞毒性的最佳浓度.方法 使用浓度为100 mg/mL、30 mg/mL、1 mg/mL、0.1 mg/mL、0.025 mg/mL和0.01 mg/mL的多聚赖氨酸溶液,采取冻干法,分别对兔同种异体骨的微孔进行表面改性.根据多聚赖氨酸浓度,将兔同种异体骨分为100 mg/mL组、30 mg/mL组、1 mg/mL组、0.1 mg/mL组、0.025 mg/mL组和0.01 mg/mL组,同时,将未行表面改性的同种异体骨设为空白对照组.将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)分别种植在各组同种异体骨内,并向成骨方向进行诱导和增殖.采用噻唑蓝(MTT)比色试验检测BMSCs在各组同种异体骨微孔表面的黏附、增殖情况,同时检测各组经诱导培养后的细胞表达碱性磷酸酶(ALP)的活性.结果 在经不同浓度多聚赖氨酸溶液表面改性的同种异体骨中,空白对照组和0.01 mg/mL组BMSCs增殖及其表达ALP的活性明显小于其他各组(P0.05).结论 从经济、有效方面考虑,多聚赖氨酸溶液对同种异体骨进行表面改性的最佳浓度为0.025 mg/mL,该浓度可使同种异体骨具有良好的细胞亲和力与最低的细胞毒性.

摘要： 体外培养新生SD大鼠海马神经元并构建氧糖剥夺再灌注(OGD/R)损伤模型,为临床脑血管疾病中进一步研究缺氧缺血性脑损伤打下基石。L-多聚赖氨酸包被和90%DMEM/F12+10%FBS为海马神经元体外培养的生长基质,取24h内新生SD大鼠海马,加入胰蛋白酶在37°C,5%CO2培养箱中消化15min。

摘要： 为了探究天然保鲜剂与冰温保鲜结合对牛肉保鲜效果的影响,该文以牛背最长肌为试验原料,对不同保鲜方式[4°C冷藏、冰温保鲜及冰温与天然保鲜剂(0.3％多聚赖氨酸+0.75％马齿苋提取物+0.03％木犀草素)]对牛肉保鲜效果进行比较,记录贮藏过程中(第0、4、8、12、16、20及24天)肉样的硫代巴比妥酸(thiobarbituric,TBA)值、挥发性盐基氮含量(total volatile basic nitrogen,TVB-N)、L值、a值、菌落总数及感官评价等指标的变化.结果表明,天然保鲜剂和冰温保鲜结合的保鲜效果显著优于其他组(P<0.05),能够将牛背最长肌的货架期延长至16 d.天然保鲜剂与冰温保鲜的协同作用对牛肉的贮藏有较好的保鲜效果,有利于延长牛肉货架期.

摘要： 目的:悬浮细胞的转染较贴壁细胞存在一定难度,用多聚赖氨酸包被的细胞培养板培养悬浮细胞使其贴壁,用脂质体2000按照贴壁细胞转染的方法转染悬浮细胞,提供一种高效的转染悬浮细胞的方法.方法:悬浮细胞Jur?kat或CCRF-CEM培养于包被了0.1 mg/mL多聚赖氨酸的细胞培养板,16 h后洗掉未贴壁的细胞,用脂质体2000分别将pWPXLd质粒或靶向人ABL1基因的小干扰RNA(siRNA)转染细胞,24 h后于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,鉴定质粒的转染效率,或用Western印迹鉴定siRNA的干扰效率.结果:pWPXLd成功转染2种细胞,siRNA成功抑制了ABL1的表达.结论:质粒和siRNA均能成功转染,提供了一种高效可行的转染悬浮细胞的方法.

摘要： 目的 通过制备及优化海藻酸钠-壳聚糖多孔复合支架用于人脐带来源的间充质干细胞体外扩增,为干细胞在组织工程中的应用与疾病治疗提供实验基础.方法 通过制备海藻酸钠-壳聚糖多孔复合支架,并接枝多聚赖氨酸对其优化.然后,从产妇脐带中分离出间充质干细胞,接种在复合支架表面,监控其增殖情况.利用细胞计数法和CCK-8试剂盒,绘制细胞增殖曲线,并用β-半乳糖苷酶衰老检测试剂盒评估干细胞的衰老程度.结果 成功制备并优化了海藻酸钠-壳聚糖复合支架,发现在接枝多聚赖氨酸的支架上接种间充质干细胞,细胞能够很好地附着,覆盖在复合支架表面,且能快速增殖.结论 优化的海藻酸钠-壳聚糖多孔复合支架能为细胞增殖提供优良环境,具备体外扩增间充质干细胞的可行性,可作为组织工程应用的潜在材料.

摘要： 以采后金冠苹果为材料,研究不同浓度壳聚糖复合50μL/L多聚赖氨酸处理对果实青霉病控制效果,并研究复合处理降低果实青霉病的部分机理.结果表明:以1.0％壳聚糖复合多聚赖氨酸处理显著地降低了苹果果实扩展青霉(Penicillium expansum)的病斑扩展,提高了果实苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)活性和总酚、类黄酮及木质素含量;同时,还提高了果实在贮藏过程中的H2O2含量,过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性.由此表明,壳聚糖复合多聚赖氨酸降低苹果青霉病发生与提高果实抗氧化能力和积累次生代谢产物有关.

摘要： 目的:建立与多聚赖氨酸结合的功能性脂蛋白(a)水平的检测方法;探讨与多聚赖氨酸结合的脂蛋白(a)对急性心肌梗死的发生和监测支架术后再灌注的病程发展的诊断价值.方法:对急性心肌梗死和不稳定型心绞痛患者的支架术术前、术后4h、8h、12h、24h、48h、72h、4-9d和lO-12d各个时间点分别采血,用直接酶联免疫吸附试验和免疫比浊试验检测急性心肌梗死和不稳定型心绞痛患者的脂蛋白(a)的总质量。结果:直接酶联免疫吸附法和免疫比浊法检测的脂蛋白(a)水平在急性心肌梗死和不稳定型心绞痛患者中没有变化(P>0.05);检测的与多聚赖氨酸结合的脂蛋白(a)在冠心病两组患者中明显增高(P<0.05);与多聚赖氨酸结合的脂蛋白(a)比肌酸激酶同工酶诊断急性心肌梗死的ROC曲线线下面积大，诊断急性心肌梗死的正确率、灵敏度、特异度和youden指数都优于肌酸激酶同工酶。结论:直接酶联免疫吸附法和免疫比浊法检测的脂蛋白(a)质量为功能性和非功能性两种Lp(a)的总质量，不能准确判断脂蛋白(a)与冠心病的关系;利用检测与多聚赖氨酸结合的脂蛋白(a)能有效诊断急性心肌梗死的发生并能检测心肌再灌注的病程，是急性心肌梗死时的一种正急性时相蛋白:与多聚赖氨酸结合的脂蛋白(a)参与急性心肌梗死的病程发展，可能起到抗感染和抑制炎症反应的免疫分子作用。

摘要： 本研究首先应用微乳液法合成硅纳米颗粒(silica nanoparticles,SiNP),然后在其表面用多聚赖氨酸(poly-L-lysine,PLL)进行修饰,使其表面改性.结果发现由此制备的多聚赖氨酸-硅纳米颗粒(poly-L-lysine-silica nanoparticles,PLL-SiNP)能有效结合DNA,并能保护DNA免遭DNaseⅠ降解,进一步的细胞转染研究表明PLL-SiNP具有比脂质体更高的转染效率,是一种新型的非病毒纳米基因载体。

摘要： 目的:制备一种新型靶向微泡-干细胞复合体.rn 方法:采用"生物素-亲和素"桥连法构建携抗ICAM-1抗体的靶向微泡(MBICAM-1).然后用带正电荷的多聚赖氨酸(PLL)对MBICAM-1进行包覆和修饰,使靶向微泡表面带正电荷.采用静电吸附法将PLL修饰的MBICAM-1与大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)共同孵育,制备MBICAM-1-MSCs复合体,用流式细胞仪检测靶向微泡与MSCs的结合率.rn 结果:MBICAM-1经PLL修饰后,微泡表面带正电荷,但微泡形态、粒径以及与损伤内皮细胞(HUVECs)的结合率与未经PLL修饰的MBICAM-1无显著性差异(P＞0.05).PLL修饰的MBICAM-1与MSCs结合形成MBICAM-1-MSCs复合体,且MSCs与MBICAM-1之间的比例为1∶40时,二者之间结合率达29.45±2.88％.rn 结论:成功制备MBICAM-1-MSCs复合体,当MSCs与MBICAM-1之间的比例为1∶40时,其结合率达最大.

摘要： 目的:比较多聚赖氨酸PoLy-Lysine(PLL)与鼠尾胶原对成骨细胞体外培养生长的影响。rn 方法:分别采用PLL和鼠尾胶原铺制培养皿，然后接种成骨细胞。于24h、48h、72h镜下观察细胞形态及占培养皿面积的百分比。rn 结果: 24hPLL组，细胞贴壁呈均匀分布状，贴壁面积比为30.6％±12.9％。鼠尾胶原组细胞贴壁呈团状，贴壁面积比为42.5％±15.7％(p<0.05)，差异显著;48hPLL组，细胞呈均匀分布生长，贴壁面积比为43.8％±14.5％。鼠尾胶原组，细胞团相互连接，生长面积比为61.3％±17.1％(P<0.01)，差异显著;72hPLL组细胞相互连接生长面积比为56.3％±15.4％。鼠尾胶原组，细胞连成片，生长面积比为94.4％±14.1％(p<0.01)，差异显著。rn 结论:对体外培养的成骨细胞而言鼠尾胶原促贴壁生长比PLL更为适宜。

摘要： 本研究采用异型双功能交联剂SPDP，将SPA与PLL共价交联，经纯化获得SPA-PLL交联物，并对该交联物结合IgG抗体活性及结合质粒或寡核苷酸的性质进行了研究，同时以SPA-PLL交联物为“桥”，构建了CD44抗体靶向PEGFP-C1质粒导入系统并观察了其导入细胞的特异性。

摘要： 目的：制备一种新型抗菌防护材料。rn 方法：以PET非织造布为基材，通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸，通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成；通过振荡法测定材料的抗菌性能。rn 结果：SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样；XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面；抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好，对三种模式微生物的抗菌率均达到99.9％，且放置两个月后其抗菌性能没有变化。rn 结论：本研究成功制备了固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L.PET)，且抗菌性能及稳定性能良好。

摘要： 目的：制备一种新型抗菌防护材料。rn 方法：以PET非织造布为基材，通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸，通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成；通过振荡法测定材料的抗菌性能。rn 结果：SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样；XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面；抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好，对三种模式微生物的抗菌率均达到99.9％，且放置两个月后其抗菌性能没有变化。rn 结论：本研究成功制备了固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L.PET)，且抗菌性能及稳定性能良好。

摘要： 目的：制备一种新型抗菌防护材料。rn 方法：以PET非织造布为基材，通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸，通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成；通过振荡法测定材料的抗菌性能。rn 结果：SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样；XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面；抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好，对三种模式微生物的抗菌率均达到99.9％，且放置两个月后其抗菌性能没有变化。rn 结论：本研究成功制备了固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L.PET)，且抗菌性能及稳定性能良好。

摘要： 目的：制备一种新型抗菌防护材料。rn 方法：以PET非织造布为基材，通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸，通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成；通过振荡法测定材料的抗菌性能。rn 结果：SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样；XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面；抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好，对三种模式微生物的抗菌率均达到99.9％，且放置两个月后其抗菌性能没有变化。rn 结论：本研究成功制备了固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L.PET)，且抗菌性能及稳定性能良好。

摘要： 目的：制备一种新型抗菌防护材料。rn 方法：以PET非织造布为基材，通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸，通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成；通过振荡法测定材料的抗菌性能。rn 结果：SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样；XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面；抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好，对三种模式微生物的抗菌率均达到99.9％，且放置两个月后其抗菌性能没有变化。rn 结论：本研究成功制备了固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L.PET)，且抗菌性能及稳定性能良好。

摘要： 本发明属于生物矿化领域，公开了一种多聚赖氨酸接枝改性的矿化晶体生长抑制剂及其制备方法与应用。将多聚赖氨酸溶于有机溶剂中，加入在聚赖氨酸侧链接枝‑CH3的酸酐，再加入有机碱，让混合溶液在搅拌状态下于室温反应，将反应后溶液进行透析，冻干后得到具有矿化晶体生长抑制作用的有机物。本发明制备的矿化晶体生长抑制剂可作为模拟体液的添加剂，对矿化过程的晶体生长起到抑制作用，进而调控矿化层厚度和形貌，且制备方法简单，反应条件温和，适合量产，在骨组织工程支架的改性制备方面具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明属于纺织技术领域，公开了一种ε‑多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布的制备方法，包括：将ε‑多聚L‑赖氨酸和ε‑多聚D‑赖氨酸分别放在含有9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯的DMF/NaHCO3溶液中反应，对氨基进行保护，再在N,N‑二甲基甲酰胺和二氯亚砜的混合溶液中反应，反应结束后减压蒸馏去除未反应的二氯亚砜，得到ε‑多聚L‑赖氨酸酰氯溶液与ε‑多聚D‑赖氨酸酰氯溶液，将两种溶液混合后加入三乙胺，得接枝液；将等离子体处理后的棉质无纺布二浸二轧接枝液，经20％哌啶溶液洗涤后，再水洗晾干。本发明制备方法制备得到的ε‑多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布抗菌作用强、耐洗性能好。

摘要： 本发明公开了一种基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器及其制备方法，基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器包括敏感器件和设置在敏感器件上的湿敏复合膜，所述湿敏复合膜的材料由多聚赖氨酸修饰碳系材料制得。制备方法包括以下步骤：对敏感器件进行预处理；制备多聚赖氨酸分散液，制备碳系材料分散液；用制备好的多聚赖氨酸分散液和碳系材料分散液在敏感器件上制备单层或多层的湿敏复合膜，最后干燥得到基于多聚赖氨酸修饰碳系材料的湿敏复合膜的湿度传感器。本发明能够解决单一碳材料湿度传感器响应差和恢复速度慢等问题，增强单一碳系材料湿度传感器的湿度敏感性能。

摘要： 一种载肝素/多聚赖氨酸纳米粒子透明质酸水凝胶的制备方法，其步骤如下：A、多巴胺的接枝：将透明质酸溶液经1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺活化,再调至酸性；加入多巴胺，反应9‑12小时；B、纳米粒子的制备：将肝素溶液与内皮生长因子溶液等体积混合，制成混合液；再加入到多聚赖氨酸溶液中，得到装载有内皮生长因子的肝素/多聚赖氨酸纳米粒子溶液；C、纳米粒子的加入：将透明质酸溶液加入纳米粒子溶液中得复合溶液；D、水凝胶的形成：将复合溶液调至碱性，加入高碘酸钠即得。该法制得的透明质酸水凝胶，能延缓生长因子释放，更长久的促进内皮细胞生长，又能为内皮细胞提供有益的三维生长空间，具备良好的诱导组织修复功能。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，且公开了一种基于多聚赖氨酸大分子(DGL)结构的酶标二抗制备及其方法，包括以下步骤：S1、目标分子骨架的选择：选取多聚赖氨酸大分子DGL(D1‑D3)；S2、目标结合酶的选择：选择辣根过氧化氢酶(HRP)；S3、目标结合IgG抗体的选择：选择山羊抗兔免疫球蛋白IgG作为目标抗体；本发明制备的“HRP‑多聚赖氨酸大分子(DGL)‑IgG”聚合物的灵敏度，明显好于现有市场国产品牌，并且SD‑PolyHRP二抗采用了最新的制备工艺，分子充分活化，避免有毒试剂的使用，利于环保要求；树枝状骨架结构、小分子IgG抗体(特异性含有Fab段肽链)，解决了传统聚合物空间位阻大、灵敏度不高、非特异性染色的问题。创造性的采用多聚赖氨酸大分子(DGL)作为骨架。

摘要： 本发明属于医用水凝胶的技术领域，公开了一种载多聚赖氨酸/角质细胞生长因子透明质酸水凝胶及其制备与应用。方法：1)将透明质酸水溶液与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺混匀，然后加入N‑羟基丁二酰亚胺进行活化，调节pH为4～5，加入多巴胺反应，获得接枝多巴胺的产物；2)将肝素、角质细胞生长因子及多聚赖氨酸在水中混匀，然后与接枝多巴胺的产物混合，调节pH为8～10，加入高碘酸钠，获得水凝胶。本发明的水凝胶生物相容性好，有较强的生物黏附力，可实现与组织的有效结合，能长效促进子宫内膜修复。所述水凝胶用于制备预防宫腔粘连并有效促进子宫内膜修复的药物或材料。

摘要： 本发明属于生物矿化领域，公开了一种多聚赖氨酸接枝改性的矿化晶体生长抑制剂及其制备方法与应用。将多聚赖氨酸溶于有机溶剂中，加入在聚赖氨酸侧链接枝‑CH3的酸酐，再加入有机碱，让混合溶液在搅拌状态下于室温反应，将反应后溶液进行透析，冻干后得到具有矿化晶体生长抑制作用的有机物。本发明制备的矿化晶体生长抑制剂可作为模拟体液的添加剂，对矿化过程的晶体生长起到抑制作用，进而调控矿化层厚度和形貌，且制备方法简单，反应条件温和，适合量产，在骨组织工程支架的改性制备方面具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明揭示了一种多聚赖氨酸化合物在增强化学发光免疫灵敏度上的应用，所述多聚赖氨酸化合物的结构式为(Lys)m—(PEG)n—R≡，其中，4≤m≤12，4≤n≤12。所述多聚赖氨酸化合物的炔烃一端与抗体分子进行偶联，另一端的多聚赖氨酸与发光物进行偶联，所述多聚赖氨酸化合物能够提升单个抗体分子共价偶联发光物分子的数量，并且不损害原有抗体的生物活性。采用本方法可以大大提升传统化学发光技术平台的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种糖化血红蛋白检测试剂，其包括R1试剂、R2试剂和R3试剂，R2试剂中包括一抗和二抗，一抗为鼠抗人HbA1c单克隆抗体，二抗为羊抗鼠IgG多克隆抗体，R3试剂中包括溶血剂，R1为聚苯乙烯胶乳试剂，R1试剂的胶乳微球与多聚赖氨酸偶联，通过多聚赖氨酸与胶乳微球的偶联使胶乳微球表面与糖化血红蛋白结合吸附的位置增多，提高结合的效率。本发明的糖化血红蛋白检测试剂，在R1试剂的胶乳微球上偶联了多聚赖氨酸，通过多聚赖氨酸与胶乳微球的偶联使胶乳微球表面与糖化血红蛋白结合吸附的位置增多，能提高胶乳微球表面与糖化血红蛋白结合的效率，使糖化血红蛋白检测试剂的检测灵敏度明显提升，也有利于缩短反应检测时间，提高检测的效率。

摘要： 本发明属于纺织技术领域，公开了一种ε‑多聚赖氨酸接枝立构抗菌无纺布的制备方法，包括：将ε‑多聚L‑赖氨酸和ε‑多聚D‑赖氨酸分别放在含有9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯的DMF/NaHCO