多巴丝肼

摘要： 目的:探讨用多巴丝肼联合丁苯酞治疗帕金森病的效果及对患者神经功能和生活质量的影响。方法:选取东方市人民医院收治的54例帕金森病患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为参照组和治疗组,每组各有患者27例。用多巴丝肼对参照组患者进行治疗,用多巴丝肼联合丁苯酞对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)的评分、帕金森病患者生活质量问卷(PDQ-39)的评分、痴呆相关血清因子的水平及不良反应的发生率。结果:治疗后,治疗组患者的NIHSS评分、UPDRS评分和PDQ-39评分均低于参照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用多巴丝肼联合丁苯酞治疗帕金森病的效果显著,能有效减轻患者的临床症状,改善其神经功能及生活质量,且用药的安全性较高。

摘要： 目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取60例PD患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸普拉克索片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清神经递质[脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]水平、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),显著高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗PD患者可提高临床疗效,降低UPDRS评分,提高血清BDNF、5-HT、NE水平,保护患者神经元功能,且安全性良好。

摘要： 目的分析多巴丝肼+普拉克索应用于帕金森(PD)患者治疗的临床价值。方法选择2019年9月—2021年9月住院的78例PD患者,按照随机法分为对比组和观察组,每组39例,对比组接受多巴丝肼治疗,观察组接受多巴丝肼+普拉克索治疗,对比两组临床疗效、UPDRS评分、MoCA评分、MMSE评分、血清miR-137、miR-124浓度、不良反应总发生率。结果观察组临床总有效率(94.87%)高于对比组(66.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.987,P0.05)。结论多巴丝肼+普拉克索可有效减轻PD患者认知功能障碍,改善精神状态,下调miR-137,上调miR-124,且不良反应较少。

摘要： 目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者中的应用效果。方法:选择新郑市公立人民医院2019年1月至2020年3月收治的帕金森病患者,按随机数字表法将98例患者分为两组,各49例。对照组采用多巴丝肼胶囊治疗,观察组在此基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。两组患者均连续治疗3个月,比较临床疗效、神经功能、日常活动功能、运动功能、非运动症状、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率(95.92 %)高于对照组(81.63 %),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者的治疗中具有较好的效果,有助于改善其神经功能、日常活动功能及运动功能,减少非运动症状的发生,提升生活质量,且不良反应发生率较低,应用安全性较好。

摘要： 目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响。方法选取2020年1月~2021年1月收治的106例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=58)及研究组(n=58),对照组给予多巴丝肼治疗;研究组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗。观察两组患者治疗前后血流动力学指标、肌张力评分、不良反应。结果对比两组治疗前纤维蛋白、血浆黏度,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组结果均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组评分均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率3.45%低于对照组18.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病,能够改善患者的血流动力学及肌张力,降低不良反应发生率,安全可靠。

摘要： 目的:研究在"水寒木郁"病机下使用温阳解郁方辅助治疗老年帕金森病(PD)合并轻度认知障碍患者脑电功能及认知功能的影响。方法:选取2018年10月—2020年10月127例PD合并轻度认知障碍老年患者作为研究目标,采用随机数字表法分组,对照组63例给予多巴丝肼治疗,观察组64例增加温阳解郁方辅助治疗,比较2组患者认知功能、脑神经递质、脑电功能改善情况和不良反应情况。结果:观察组治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分明显高于对照组,39项帕金森生存质量调查问卷(PDQ-39)评分低于对照组;观察组5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、多巴胺(DA)等脑神经递质水平明显高于对照组;观察组脑电功能改善有效率57.81%明显高于对照组34.92%,差异均有统计学意义。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:温阳解郁方辅助治疗能够提高患者神经递质水平,促进认知功能恢复,改善脑电功能,效果优异,值得推广应用。

摘要： 目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效,并研究其对脑血流量的影响。方法选取2020年4月-2021年4月在我院诊治的92例帕金森病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗总有效率、左基底和右基底节区脑血流、神经症状评分、冻结步态(FOG-Q)评分以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.48%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果显著,可改善患者脑血流量,减轻其神经症状,改善步态障碍,不良反应少,安全性良好。

摘要： 目的:探究利拉鲁肽联合多巴丝肼、胰岛素治疗帕金森病伴有非运动症状合并糖尿病患者的效果分析。方法:选取2019年1月-2020年6月朝阳市第二医院收治的104例帕金森病伴有非运动症状合并糖尿病患者104例,根据随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组52例。两组患者均实施常规的帕金森病治疗,予以多巴丝肼口服,在此基础上,对照组加用胰岛素注射,联合组在对照组的基础上加用利拉鲁肽注射。比较两组疗效、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(HbA1c)]、帕金森病综合评分量表(UPDRS)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)评分、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生情况。结果:联合组的总有效率为90.38%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合多巴丝肼、胰岛素治疗帕金森病伴有非运动症状合并糖尿病患者的效果较好,可明显改善患者的病情与血糖水平,减轻炎症反应,且并未增加患者的不良反应,具有较为理想的安全性,值得临床应用。

摘要： 目的研究多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及不良反应。方法选取2020年5月-2021年5月在我院诊治的74例帕金森患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病指数评分、日常生活能力(PDQ-39)评分、血清过氧化氢酶(CAT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的81.08%(P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森临床效果突出,可提高治疗总有效率,降低不良反应,改善患者帕金森指数评分,提高其日常生活能力及血清CAT水平,降低IL-1β水平,值得临床应用。

摘要： 目的分析柔肝通络汤辅助多巴丝肼治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法选取68例PD患者,依照随机数字表法分为两组,各34例。对照组接受多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上接受柔肝通络汤辅助治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率(79.41%)较对照组(55.88%)高(P<0.05);治疗后,两组UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组肠道菌群均得到改善,且观察组双歧杆菌、乳酸杆菌较对照组高,肠杆菌、肠球菌、酵母菌较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率(14.71%)较对照组(41.18%)低(P<0.05)。结论柔肝通络汤辅助多巴丝肼治疗PD,效果显著,能有效改善患者临床症状,并能调节肠道菌群水平,减少不良反应。

摘要： 目的：探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效和安全性.方法：选取符合条件的帕金森病患者79例,随机分为治疗组和对照组,分别为42例和37例,比较分析其临床疗效.结果：两组治疗方案有效率分别为73.8％,40.5％,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病,具有良好的临床效果和安全性,值得临床上推广和应用.

摘要： 目的：观察对比临床上常用的抗帕金森药物出现精神症状的可能性。方法：对38例使用多巴丝肼，29例使用吡贝地尔，10例使用苯海索，8例使用卡左双多巴，4例使用金刚烷胺的，病程小于1年的帕金森氏病患者，随访观察3月，记录精神病性症状出现的例次。结果：多巴丝肼精神病性症状出现率为：2．63％，吡贝地尔为：20．69％，苯海索为：20.00％，卡左双多巴：9.09％。吡贝地尔的精神病性症状出现率明显高于除了苯海索外的其他抗帕金森药物，有显著性差异(P<0.05)。结论：吡贝地尔在抗帕金森药物中较易出现精神病性症状。

摘要： 目的：探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现及可能的发病机制，观察多巴丝肼对RLS的治疗效果。方法：对符合原发性RLS诊断标准的23例患者进行回顾性分析。结果：23例患者均为中老年人，平均年龄56岁，平均发病年龄52岁。常以失眠和白日嗜睡为主诉，根据国际不宁腿综合征研究组(IRLSSG)的诊断标准，平均得分为25分，其中16例(69％)的患者为重度(21～30分)。多导睡眠图(Polysomnography，PSG)检查发现18例(78％)合并有周期性肢动，其中11例(61％)的患者周期性肢动指数为中度(25～49次);所有患者微觉醒指数均增高，其中16例(67％)的患者为中度。经多巴丝肼125 mg每晚睡前服用，治疗4周后，多数患者主观症状明显改善，IRLSSG评分明显减少(平均得分13分)，其中5例恢复正常;合并周期性肢动的患者中，5例周期性肢动指数恢复正常，其余患者均为轻度;微觉醒指数明显减少，其中11例降为正常：19例患者睡眠潜伏期转为正常。6例患者(26％)出现一过性头痛、恶心、嗜睡。结论：对下肢不适感觉、活动后减轻、合并睡眠中腿动的患者，应尽早检查;多巴丝肼对治疗RLS有一定疗效。

摘要： 本发明公开了一种多巴丝肼口腔崩解片及其制备方法，其主药为左旋多巴和苄丝肼，辅料为微晶纤维素、甘露醇、乳糖、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、甜蜜素、薄荷醇、微粉硅胶、硬脂酸镁。本发明的多巴丝肼口腔崩解片能有效治疗帕金森病或帕金森综合症，而且服用方便，口感好，崩解迅速，吸收快，生物利用度高。给难于服用整片药物的服药不便的帕金森病或帕金森综合症患者提供了方便。

摘要： 本发明提供了一种检测多巴丝肼复方制剂中苄丝肼杂质A含量的方法，该方法采用亲水基色谱柱，以含有庚烷磺酸钠和磷酸二氢钾，pH为1.7到9.0的水溶液作为流动相A，甲醇作为流动相B，采用阶段性梯度洗脱方法对多巴丝肼复方制剂中苄丝肼杂质A的含量进行分离测定。该方法分离效果好，操作简单，回收率高，方法灵敏度高，线性范围宽，在制剂制备过程的质量控制方面具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种多巴丝肼口腔崩解片及其制备方法，其主药为左旋多巴和苄丝肼，辅料为微晶纤维素、甘露醇、乳糖、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、甜蜜素、薄荷醇、微粉硅胶、硬脂酸镁。本发明的多巴丝肼口腔崩解片能有效治疗帕金森病或帕金森综合症，而且服用方便，口感好，崩解迅速，吸收快，生物利用度高。给难于服用整片药物的服药不便的帕金森病或帕金森综合症患者提供了方便。