多塞平

摘要： 目的:分析广泛性焦虑症伴共病性失眠患者应用西酞普兰与小剂量多塞平联合治疗的效果。方法:选取2017年10月至2020年3月山东省烟台市心理康复医院收治的广泛性焦虑症伴共病性失眠患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者服用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组患者给予西酞普兰与小剂量多塞平联合治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiely Scale,HAMA)比较2组患者干预前后的睡眠质量、焦虑状态改善情况,比较2组患者治疗有效率。结果:干预后,观察组总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:广泛性焦虑症伴共病性失眠患者接受西酞普兰及小剂量多塞平联合治疗可改善焦虑症伴失眠患者的症状,疗效确切,安全性高,值得临床推广使用。

摘要： 目的观察多塞平对SAMP8(P8)小鼠颞叶皮层细胞凋亡活动的影响。方法选取5月龄P8小鼠18只,随机分为多塞平低剂量组、高剂量组和生理盐水组,分别给予腹腔注射多塞平(0.8 mg/kg、9.1 mg/kg)及生理盐水,4周后提取颞叶皮层组织贮存备用。通过TUNEL检测颞叶皮层细胞凋亡情况,免疫组织化学法分析细胞凋亡相关蛋白--caspase-3、seladin-1表达水平。结果与生理盐水组比较,多塞平组小鼠颞叶皮层凋亡细胞数量明显减少,并呈剂量依赖性;多塞平组小鼠caspase-3表达阳性率明显低于对照组,并呈剂量依赖性下降;低、高剂量组小鼠seladin-1表达阳性率均明显高于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多塞平对P8小鼠颞叶皮层细胞的凋亡活动具有抑制作用,其机制可能与上调seladin-1表达有关。

摘要： 目的:探讨西酞普兰联合多塞平治疗广泛性焦虑症伴共病性失眠的效果.方法:选择2019年2月-2020年6月在我院接受治疗112例广泛性焦虑症伴共病性失眠患者作为研究对象,随机分成研究组(56例)与对照组(56例),对照组采用西酞普兰治疗,研究组给予西酞普兰与多塞平治疗联合治疗,比较两组临床效果.结果:研究组HAMA(10.45±2.41)分、PSQI(6.80±1.22)分、研究组不良反应率5.36％相比对照组更低(P<0.05).结论:西酞普兰联合多塞平治疗广泛性焦虑症伴共病性失眠的效果显著,有利于缓解患者的焦虑症状,改善其睡眠质量,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 探究在临床治疗中推动西酞普兰联合多塞平对于广泛性焦虑症伴共病性失眠的有效性.方法 从2018年2月-2019年12月在院治疗的2856例广泛性焦虑症伴共病性失眠患者中随机抽出62例,分为32例参照组和30例观察组.在参照组中推动西酞普兰,观察组要开展联合治疗,比较疗效.结果 实施后,两组中疗效较显著的为观察组,参照组较差,有数据意义(x2=4.314,P=0.038).结论 联合用药能提高治疗显著性,保障临床治疗价值.

摘要： 讨论近20年来,临床中使用多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效和使用方式.文献检索范围包括多篇国内外临床研究报告.慢性荨麻疹作为皮肤科的常见病,临床上多使用第二代抗组胺药物进行治疗,但疗效一般或易复发.国内外多建议将多塞平与其他可治疗慢性荨麻疹的药物联合使用.对于使用常规治疗方案效果不佳的慢性荨麻疹患者,可考虑使用多塞平与其他抗过敏药物联合使用.但多塞平作为三环类抗抑郁药物,具有很强的镇定类副作用,故应酌情用药,或夜间睡前服用.

摘要： 目的:探讨多塞平联合艾司西酞普兰对抑郁症患者胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法:选取2017年8月至2019年8月于海南省安宁医院接受治疗的抑郁症患者123例,按照随机数字表法分为西酞普兰组61例、联合治疗组62例.西酞普兰组患者采用艾司西酞普兰治疗,联合治疗组患者采用多塞平联合艾司西酞普兰治疗.采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评价患者心理抑郁情况,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评价患者睡眠质量,采用成人自杀意念问卷(adult suicidal Ideation questionnaire,ASIQ)对患者自杀意念进行评价.采用免疫透射比浊法检测患者GDNF、5-HT水平,采用酶标分析仪检测白细胞介素(IL)2、IL-22、IL-1β、总抗氧化能力(TAOC)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和过氧化氢酶(CAT)水平,采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平.观察两组患者的治疗效果.结果:治疗后,与西酞普兰组比较,联合治疗组患者的HAMD评分、PSQI评分和ASIQ评分明显较低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,与西酞普兰组比较,联合治疗组患者的GDNF、5-HT、CAT、CD4+和CD3+水平明显较高,IL-2、IL-22、IL-1β、TAOC、8-OHdG和CD8+水平明显较低,差异均有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患者的总有效率为95.16％(59/62),明显高于西酞普兰组的83.61％(51/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论:多塞平联合艾司西酞普兰治疗抑郁症,可明显改善患者的抑郁情绪、睡眠质量和自杀意念,调控GDNF、5-HT水平,减轻炎症反应,改善患者抗氧化能力,治疗效果显著.

摘要： 目的:探究曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的临床效果.方法:选取2019年3月～2020年3月收治的80例慢性胃肠功能紊乱患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组采用多塞平+培菲康+谷维素治疗,观察组采用多塞平+培菲康+曲美布汀治疗.对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、心理状态及生活质量水平.结果:观察组治疗后患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组SAS、SDS均低于对照组(P<0.05).结论:多塞平+培菲康+曲美布汀的治疗方案在治疗慢性胃肠功能紊乱中效果较好,可迅速改善患者嗳气、腹胀等症状,提高患者生活质量.

摘要： 目的 研究多塞平治疗脑卒中后抑郁临床效果及对神经功能缺损康复的影响.方法 选取2017年6月～2019年6月在我院诊治的72例脑卒中后抑郁患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各36例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服多赛平.比较两组临床治疗疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁评分(HAMD)和神经功能缺损评分、生活自理能力评分以及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率(94.44%)高于对照组(80.56%)(P＜0.05);治疗后两组HAMD评分、神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后两组生活自理能力评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率(11.11%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多塞平治疗脑卒中后抑郁状态疗效确切,可减轻患者抑郁状态,促进患者神经功能恢复,进一步提高其生活自理能力,且不会增加不良反应,用药安全可靠.

摘要： 目的：探讨极小剂量多塞平治疗脑卒中后失眠疗效,为脑卒中后失眠提供更佳的治疗方法.rn 方法：对300例脑卒中后患者采用阿森斯失眠量表调查失眠情况,对确定脑卒中后失眠患者随机分为应用极小剂量多塞平组(治疗组)、艾司唑仑组(对照组),并采用睡眠质量问卷于脑卒中失眠时及治疗后1w、2w、4w、8w行总睡眠时间、早睡延迟时间、觉醒情况、睡眠质量、日间宿醉情况、认知功能改变(1w、4w、8w)、成瘾情况(8w)评定并比较.rn 结果：脑卒中后失眠为50％;极小剂量多塞平、艾司唑仑治疗脑卒中后失眠其总睡眠时间、早睡延迟时间、觉醒情况、睡眠质量经治疗一周较治疗前明显改善,而治疗1w、2w两组间比较无差异,4w、8w时治疗组总睡眠时间、早睡延迟时间与对照组仍无差异,而觉醒更少、睡眠质量更好(P＜0.05,有差异);治疗组具更少日间宿醉、成瘾、对认知功能无影响.rn 结论：极小剂量多塞平治疗脑卒中后失眠其改善总睡眠时间、入睡时间与艾司唑仑相似,觉醒更少、睡眠质量更好,无明显日间宿醉、成瘾,对认知功能无影响,值得临床推广应用.

摘要： 本文就近几年多塞平等抗抑郁药的镇痛机制进行了研究，研究发现多塞平具有阻断感觉神经元上的多种离子通道、作用于NMDA受体、与内源性腺苷有关等镇痛机制，同时还可能与增强疼痛耐受、改善情绪，阻滞K离子通道，提高神经元钙水平，抗胆碱、抗组胺作用，作用于GABA受体等通过多种机制产生局部抗伤害作用。

摘要： 多塞平(Doxepin)系三环类抗抑郁药，是一种有效的组胺H1和H2受体拮抗剂，并具有抗5-羟色胺和肾上腺素能调节活性，主要用于治疗精神分裂症的抑郁状态，各种抑郁症及神经官能症等。目前测定其含量的方法有紫外分光光度法、HPLC法、气相色谱法等。本文基于硫酸介质中，一定量多塞平可以还原高锰酸钾，生成的强荧光产物在激发波长336nm，发射波长465nm处的荧光强度与多塞平浓度有良好的线性关系，拟定了测定多塞平的荧光分析新方法。该法操作简便，灵敏度高，背景低，选择性好，测定多塞平的线性范围为0.3-19μg/mL，检出限为0.026μg/mL。用于多塞平的测定,获得了比较满意的结果，并对反应机理进行了探讨。

摘要： 用GC-MS方法对两种市售纯中药保健品进行分析,发现分别含有非法添加的多塞平和安眠酮成分。并且用HPLC对多塞平在药片中的含量进行定量测定。

摘要： 带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒所致，初次感染常表现为隐性感染，随后病毒长期潜伏于神经节细胞中，在某些诱因作用下，病毒被激活而发病。对于急性期、典型的带状疱疹很容易被识别，诊断、治疗并无困难。然而，本病常常伴有程度不同的神经痛，虽然经过5-7天水疱干瘪结痂而愈，但疼痛通常可持续数天、数周甚至数年，而临床医师的治疗无外乎药物口服、物理治疗等手段，疗效欠佳，严重影响着患者的生活质量。笔者发现，除了常规的治疗之外，采用热敏点炙疗配合药物口服能明显减轻疼痛，起到事半功倍的效果。

摘要： 本发明公开了一种多塞平及其代谢产物N‑去甲多塞平固相萃取、检测方法及试剂盒，包括以下步骤：取待测样本，经过酸性稀释剂稀释后，转移至活化后的固相萃取柱上，再依次经过碱性淋洗液、甲醇水淋洗液I和甲醇水淋洗液II淋洗、压干后，加入洗脱液洗脱，收集洗脱后的液相部分。该方法操作简单，大大提高萃取效率，无需使用复杂溶剂，不会造成二次污染；通过本发明方案的萃取方法，实现了多塞平及N‑去甲多塞平的高效回收，在单次实验中可实现多塞平、N‑去甲多塞平的定量下限分别为4pg·mL‑1、2pg·mL‑1，可满足低于10pg·mL‑1的血药浓度含量测定，定量灵敏度显著优于目前的ng·mL‑1级别定量下限。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平及其制剂中六种杂质的含量测定方法，包括供试品溶液和对照品溶液的配制并分别用高效液相色谱仪进行检测的步骤，所述高效液相色谱仪的紫外检测器设定检测波长为215nm，色谱柱为Waters XBridge C18色谱柱，流动相A为pH8.0～9.0的0.01mol/L磷酸氢二钠溶液、流动相B为体积比5:2的甲醇乙腈混合液，采用梯度洗脱。本发明建立的方法不仅能同时检测出盐酸多塞平及其制剂中常见的六种杂质含量，从而使产品质量得到更加全面的控制，而且所采用的色谱条件使色谱峰的分离度更高，拖尾因子更小，出峰时间更短，从而提高了检测的准确性和精度，缩短了检测时间。

摘要： 本发明公开了一种多塞平口腔贴膜及其制备方法，提供了一种通过口腔黏膜或舌下黏膜进行多塞平给药的药物制剂。该口腔膜制剂是一种由含无定型的多塞平的含药粘附层和不含药的可溶性背衬层组成的双层膜制剂。该口腔膜制剂有着优良的生物利用度及良好的适口性。含药粘附层包含0.5‑25％(w/w)活性成分多塞平，50‑96％(w/w)的一种或多种成膜材料，1‑30％(w/w)的一种或多种粘附剂，和0.05‑5％(w/w)的一种或多种稳定剂。背衬层含有80‑100％(w/w)的一种或多种成膜材料。其中优选的粘附剂包括聚维酮、卡波姆和聚卡波菲，优选的稳定剂包括丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、枸橼酸和抗坏血酸。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平的合成方法，它是N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺为起始原料，先进行格氏反应，然后将反应产物先与6,11‑二氢二苯并[b,e]氧杂卓‑11‑酮进行加成反应，再依次进行消去反应和成盐反应合成最终产物。本发明经四步合成即可得到高纯度的盐酸多塞平，而且该方法无需经过取代反应，制得的产物收率较高。与现有合成工艺相比，本发明具有合成步骤少，工艺简单，生产周期短、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种多塞平及其代谢产物N‑去甲多塞平固相萃取、检测方法及试剂盒，包括以下步骤：取待测样本，经过酸性稀释剂稀释后，转移至活化后的固相萃取柱上，再依次经过碱性淋洗液、甲醇水淋洗液I和甲醇水淋洗液II淋洗、压干后，加入洗脱液洗脱，收集洗脱后的液相部分。该方法操作简单，大大提高萃取效率，无需使用复杂溶剂，不会造成二次污染；通过本发明方案的萃取方法，实现了多塞平及N‑去甲多塞平的高效回收，在单次实验中可实现多塞平、N‑去甲多塞平的定量下限分别为4pg·mL‑1、2pg·mL‑1，可满足低于10pg·mL‑1的血药浓度含量测定，定量灵敏度显著优于目前的ng·mL‑1级别定量下限。

摘要： 本发明提供了盐酸多塞平在制备抗病毒药物中的应用，涉及医药技术领域，研究表明，盐酸多塞平对柯萨奇B病毒1型、2型和3型表现出较强的抗病毒活性，其最低50％抑制浓度(IC50)值为10.12±0.85μM，此外还发现盐酸多塞平在感染周期的早期阶段抑制病毒复制，而不是影响进入或组装过程，同时通过靶点预测及基因关联网络分析发现了一些与机制相关的宿主基因，以上发现为盐酸多塞平用于治疗柯萨奇B型病毒感染提供了基础和依据。

摘要： 本发明公开一种多塞平的精制方法，包括以下步骤将多塞平羟基物置于酸水中加热进行消除反应，反应完成后将反应液调节至中性，静置分层得油状粘稠的多塞平粗品，多塞平粗品在蒸馏塔中升温至290~300°C；维持所述蒸馏塔内为真空环境；控制所述蒸馏塔的塔顶全回流20min以上；调节所述蒸馏塔的塔顶回流比为4:1~5:1；收集所述蒸馏塔的塔顶280~285°C的馏分，即得精制的多塞平。本发明操作简单，同时避免了常规酸碱调节萃取的精制方式产生的大量含盐废水，更加绿色环保。

摘要： 本发明公开了一种多塞平血药浓度检测方法，采用二维液相色谱仪系统，包括以下步骤：S1制备溶液，溶液包括空白血清溶液、标准溶液、系统适用性溶液和供试品溶液；S2设置色谱参数，一维柱色谱条件的参数为：填充剂为亲水性的固相萃取柱；一维洗脱液包括甲醇和水，一维洗脱方式为梯度洗脱；二维柱色谱条件的参数为：二维柱是色谱柱，二维洗脱液包括甲醇和水，二维洗脱方式为等度洗脱；S3实施检测，将标准溶液和供试品溶液注入二维液相色谱仪系统并记录典型谱图；S4定量分析，绘制多塞平的标准曲线，计算得到供试品溶液中多塞平的含量。本发明具有操作简单、专属性强、灵敏度高、线性范围宽、准确度高等优点。

摘要： 本发明涉及一种盐酸多塞平的合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)亚磷酸酯与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行艾伯佐夫反应，经蒸馏纯化得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯，或其与盐酸成盐结晶得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯盐酸盐；(2)将3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯或其盐酸盐与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应得到多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第一步反应步骤中，采用艾伯佐夫反应制得的烷基磷酸酯产物收率较高，由此保证了终产物盐酸多塞平的收率和纯度。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。

摘要： 本发明涉及一种盐酸多塞平的改进合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)将三苯基膦与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行反应，制得(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦；(2)将(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应，制得多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第二步反应中采用Wittig反应，使得反应更加简单，对溶剂及原料的水分、反应设备等条件要求更低，重复率更高。与现有的工艺相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。