复治涂阳肺结核

摘要： 目的探讨含左氧氟沙星化疗方案对复治涂阳肺结核患者免疫功能、血清γ-干扰素(IFN-γ)水平、痰菌转阴情况的影响与安全性。方法将阜宁县人民医院2018年1月至2020年12月收治的60例复治涂阳肺结核患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法的不同将其分为A组和B组,每组30例。A组患者采用标准化化疗方案(异烟肼片、利福平胶囊、吡嗪酰胺片、盐酸乙胺丁醇胶囊)治疗,B组患者采用含左氧氟沙星的化疗方案(在对照组的基础上采用左氧氟沙星胶囊治疗)治疗,两组患者均持续治疗9个月。对比两组患者治疗9个月后病灶吸收率,治疗前、治疗9个月后T淋巴细胞亚群、血清IFN-γ水平,治疗后2、5个月痰菌转阴率情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗9个月后B组患者病灶吸收率显著高于A组;治疗9个月后A组患者CD3^(+)、CD4^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值相较于治疗前均显著下降,B组患者CD3^(+)、CD4^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值相较于治疗前均显著升高,且B组显著高于A组;A组患者CD8^(+)百分比相较于治疗前显著升高,B组患者CD8^(+)百分比、两组患者血清IFN-γ水平均较治疗前显著下降,且B组显著低于A组;治疗后2、5个月B组患者痰菌转阴率均显著高于A组(均P0.05)。结论将含左氧氟沙星化疗方案用于复治涂阳肺结核的治疗中,有助于患者病灶吸收率、痰菌转阴率的提高,同时可促进免疫功能的改善,且安全性良好。

摘要： 目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

摘要： 目的探究复治涂阳肺结核患者行左氧氟沙星化疗方案治疗的可行性。方法72例复治涂阳肺结核患者,根据均衡原则将其分为对照组和实验组,每组36例。对照组应用常规化疗,实验组应用常规化疗+左氧氟沙星化疗治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后外周细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平以及治疗后痰菌阴转率。结果实验组治疗总有效率97.22%(35/36)高于对照组的77.78%(28/36),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(69.91±3.68)%、(40.35±5.66)%、(30.24±1.42)%、(1.28±0.34),均优于对照组的(60.18±2.04)%、(32.64±0.24)%、(35.14±2.48)%、(1.05±0.33),差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后痰菌阴转率94.44%(34/36)高于对照组的69.44%(25/36),差异具有统计学意义(χ^(2)=7.604,P=0.006<0.05)。结论常规化疗与左氧氟沙星化疗方案联用治疗复治涂阳肺结核效果确切,且安全性理想,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨常规化疗联合左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核患者的疗效。方法选取2020年1月~2021年12月收治的60例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,各30例。常规组采取常规化疗方案,试验组在应用常规化疗方案的基础上联合左氧氟沙星治疗,对比两组痰菌转阴率、病灶吸收率、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后,试验组痰菌转阴率为96.67%,高于常规组80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规化疗联合左氧氟沙星方案可改善痰菌转阴率、病灶吸收率,疗效显著,用药安全。

摘要： 目的探究左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床分析。方法选取2018年1月至2020年1月我院100例涂阳肺结核患者为观察对象,按照住院或门诊号分组,单数为对照组,双数为观察组,各50例,对照组采用抗结核化疗治疗,观察组在抗结核化疗基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组的治疗总有效率与病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间。结果治疗后观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(70.00%),观察组患者病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需时间短于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗复治涂阳肺结核的临床效果显著,可缩短病灶吸收、痰菌转阴、空洞闭合所需的时间。

摘要： 目的 探讨含利福平与左氧氟沙星的抗结核方案用于复治涂阳肺结核中的临床效果.方法 选取2017年4月至2019年5月锦州市传染病医院收治的66例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各33例.对照组行含利福平的抗结核方案,观察组行含利福平与左氧氟沙星的抗结核方案,对两组治疗结果进行比较.结果 观察组空洞闭合时间、痰菌消除时间较对照组短(P0.05);观察组不良反应发生率为15.15％,与对照组12.12％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 含利福平与左氧氟沙星的抗结核方案用于复治涂阳肺结核中效果理想,可缩短空洞闭合及痰菌消除时间,提高临床疗效,促进患者快速康复,且不会对利福平血药浓度造成影响,不良反应较少.

摘要： 目的:探讨并分析用抗结核药物联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的效果.方法:将近年来柳州市融安县人民医院收治的42例复治涂阳肺结核患者纳入本研究.根据治疗方案的不同将其分为试验组(n=21)与比较组(n=21).用抗结核药物对比较组患者进行治疗,用抗结核药物联合左氧氟沙星对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者病灶吸收的情况及不良反应的发生率.结果:治疗后,试验组患者病灶的总吸收率高于比较组患者,P0.05.结论:用抗结核药物联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核能促进患者病灶的吸收,且用药的安全性较高.

摘要： 目的 探讨胸腺五肽与抗结核药物联合治疗复治涂阳肺结核的效果.方法 82例复治涂阳肺结核患者,以随机数字表法分为对照组及研究组,各41例.对照组患者应用化疗方案治疗,研究组患者在对照组的基础上应用胸腺五肽治疗.比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,不良反应发生情况.结果 研究组患者的总有效率90.24％高于对照组的68.29％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组CD4+(38.65±2.64)％、CD4+/CD8+(1.78±0.15)高于对照组的(24.66±3.05)％、(0.62±0.18),CD8+(22.67±3.55)％低于对照组的(40.58±4.06)％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 在抗结核药物的基础上应用胸腺五肽辅助治疗复治涂阳肺结核可以有效提高患者的免疫功能,促进疾病康复.

摘要： 目的:探究在慢性复治涂阳肺结核患者治疗中应用利福平与左氧氟沙星的相互作用及临床效果.方法:纳入2019年3月-2020年5月时段内复治涂阳肺结核患者60例,采纳系统抽样法子以分组,以利福平为主的常规化疗方案30例(归入对照组),对照组基础上加用左氧氟沙星30例(归入研究组),对比用药后利福平血药浓度、2组临床疗效、痰涂阳性情况及疾病转归情况.结果:2组在用药0.5h、1h、2h后利福平血药浓度对比均无明显差异(P＞0.05);研究组较对照组治疗总有效率高(P＜0.05);研究组较对照组治疗3个月、6个月、9个月检测痰涂阳性率均更低(P＜0.05);研究组较对照组治疗9个月后病情稳定发展率更高,持续治疗率低(p＜0.05).结论:在复治涂阳肺结核治疗中利福平与左氧氟沙星无拮抗作用,可显著提高抗结核杆菌能力,有效控制患者病情,促使痰菌转阴,实现显著的治疗效果.

摘要： 目的:分析含左氧氟沙星的化疗方案对复治涂阳肺结核的治疗效果.方法:回顾性分析我院2016年5月-2019年5月间收治的复治涂阳肺结核患者68例,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组34例,对照组进行3HRZE/6HRE化疗方案,实验组在此基础上给予左氧氟沙星,比较两组患者的临床治疗效果、痰菌检测结果转阴时间、临床治疗总时间及不良反应发生情况.结果:实验组患者的临床治疗总有效率94.11％高于对照组的76.47％,差异显著(P0.05).结论:加用左氧氟沙星化疗治疗复治涂阳肺结核的临床效果较为理想,可有效缩短治疗时间,改善患者预后,具有一定推广价值.

摘要： 目的：运用320层CT双入口灌注成像技术,观察复治涂阳肺结核患者病灶的灌注特点,研究病灶血液循环与结核病复治的关系. 方法：采用回顾性调查方法,对在解放军第三○九医院确诊的54例肺结核患者进行研究,其中结核球6例,浸润性病灶21例,空洞型病灶8例,多形性病灶19例,根据治疗效果,分为初治治愈组30例、复治组24例(首次复治10例、多次复治14例).对初治治愈患者的灌注值与复治涂阳患者及初次复治与多次复治者的病灶灌注参数进行统计分析. 结果：初治治愈组患者的肺动脉血流量(pulmonary flow,PF)值为(46.4±9.2)ml·min-1·(100ml)-1,高于复治组[(25.9±7.6)ml·min-1·(100ml)-1],差异有统计学意义(t=8.70,P=0.001);而其支气管动脉血流量(bronchial flow,BF)值为(18.9土10.0)ml·min-1·(100ml)-1,低于初治组[(24.8±8.8)ml·min-1·(100ml)-1],差异有统计学意义(t=2.30,P=0.025).多次复治组PF值为(20.7土4.6)ml·min-1·(100ml)-1,低于首次复治组[(32.6±5.3)ml·min-1·(100ml)-1],差异有统计学意义(t=5.88,P=0.001),而其BF值为(25.8±3.2)ml·min-1·(100ml)-1,高于首次复治组[(22.3±5.2)ml·min-1·(100ml)-1],但差异无统计学意义(t=6.41,P=0.648). 结论：复治涂阳肺结核患者病灶的肺动脉血供明显低于初治治愈病灶,推测局部血液循环差是结核病患者复治的原因之一.

摘要： 目的：根据常州市2005～2009年复治涂阳肺结核统计资料，对全市复治涂阳肺结核患病率趋势进行预测。方法：运用灰色模型GM(1，1)，以常州市2005～2009年结核病年度报表为依据，通过建立模型、模拟运算、计算预测理论值、检验统计误差和可靠性等方法进行检测。结果：根据GM(1，1)模型计算的常州市2005～2009年复治涂阳肺结核患病率预测理论值与实际值非常接近，拟合程度很好；经拟和优度检验，后验差比值和小误差概率为C=0.316375. P=1，预测精度等级为好，可用于外推预测。经模型预测，常州市2010-2012年度复治涂阳肺结核患病率理论值分别为1.67/10万、1.27/10万、0.96/10万，呈逐年下降趋势。结论：通过采用灰色模型对常州市复治涂阳肺结核患病率进行拟合运算所得理论值与实际值非常吻合，拟合效果良好，外推预测具有较高的可信度。

摘要： 本文旨在观察微卡(Mvaccue,母牛分枝杆菌)菌苗联合抗结核复治化疗方案治疗复治涂阳肺结核9个月近期疗效与1年半复发率.

摘要： 本发明公开了一种适用于初治涂阳肺结核超短程治疗的药物组合物。本发明提供了一种用于治疗初治涂阳肺结核的药物组合物，由左氧氟沙星、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇组成。利用本发明所提供的药物组合物可以通过更短程、更高效的4个半月化疗完成对初治涂阳肺结核的治疗，且与标准的6个月化疗方案相比，在保证了较高痰培养转阴率、较低不良反应率、较高治愈率以及较低复发率的情况下，具有病灶吸收率高的特点。本发明可以缩短初治涂阳肺结核的治疗时间，对于对减少结核病的流行和传播具有重要意义。

摘要： 一种初治痰阳肺结核患者耐药性的研究方法，采用萋-尼氏染色法进行抗酸染色。痰结核分枝杆菌培养及药敏测定方法，采用罗氏培养基进行十种抗结核药物（链霉素S、异烟肼H、利福平R、利福喷丁Rft、乙胺丁醇E、丁胺卡那霉素Am、卷曲霉素Cm、对氨基水杨酸钠PAS、左氧氟沙星Lfx、丙硫异烟胺Pto）的敏感性测定，菌型鉴定及耐药性测定按1995年中国防痨协会《结核病诊断细菌学检验规程》进行。

摘要： 本发明公开了检测粘附分子和细胞因子含量的系统在检测复治肺结核患者治疗效果中的应用。本发明公开的粘附分子和细胞因子为CD54、IL–2、IL‑7和IL‑12p。实验证明，复治肺结核患者在治疗后，血清中的粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p在血清中的含量均呈上升趋势。表明，粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p可以作为复治肺结核患者在治疗过程中治疗效果和免疫状态的潜在血清标志物。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核盗汗较重的配方，配方组分及各自重量为：百部15克，浮小麦15克，百合30克。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核咯血的配方，配方组分及各自重量为：仙鹤草30克，芦根30克，薏苡仁15克，冬瓜子30克，甘草3克。本发明的一种治肺结核咯血的配方适用于轻重不同的肺结核咯血患者，本配方的治疗原理是促使血小板循环量增加从而增强血小板功能及血小板粘附性，增强毛细血管抵抗力，缩短凝血时间，药效持续不断的作用于导致肺结核咯血患者的咯血病灶，从控制、改善到循序渐的加以巩固，从而逐步治愈肺结核咯血。

摘要： 本发明提供了一种治空洞型肺结核的配方，配方组分及各自重量为：僵蚕，桑白皮，白芷，白芨，车前草，各同等份量备用。本发明的一种治空洞型肺结核的配方适用于各种不同情况的空洞型肺结核患者，本配方的治疗原理是促进结核空洞周边血液微循环，打通病灶周围气道和淋巴循环通道，使药效充分的渗入到结核病灶中，从而避开了“交通堵塞”，使结核病灶的坏死组织和病菌及时有效排出来，以这样的原理来次复一次的加大肺部廓清力度，使病人产生呛咳，促使大部分坏死组织和细菌团从肺内慢慢地咳出来，持之以恒，最终实现彻底治愈空洞型肺结核。

摘要： 本发明公开了一种治肺结核空洞的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：燕窝8-10克、白及8-10克、活血草6-10克、白萝卜60-20克、橘皮10-15克。本发明提供的治肺结核空洞的中药配方，有补脾益肺、调整机体免疫力的功效。

摘要： 本发明公开了一种治咯血型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：甜葶苈75-80克、黄精50-60克、冰糖40-50克、玉米须60-80克。本发明提供的治咯血型肺结核的中药配方，有润燥，止血的功效。

摘要： 本发明公开了一种治阴虚火旺型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：秦艽9-12克、银柴胡9-12克、地骨皮6-8克、炙鳖甲15-20克、党参9-12克、当归6-8克、紫菀6-8克、百部9-12克、阿胶9-12克、知母6-8克、贝母6-8克。本发明提供的治阴虚火旺型肺结核的中药配方，有滋阴靖火，潜阳保肺的功效。

摘要： 本实用新型公开了一种可加消毒液的肺结核痰涂阳性患者痰液处理器，包括：底座、消毒液箱、痰液箱，所述消毒液箱活动放置于所述底座顶部的一侧，所述痰液箱活动放置于所述底座顶部的另一侧，所述消毒液箱内设有挤压机构，所述痰液箱设有处理机构；所述挤压机构用于将消毒液送入到所述痰液箱内，所述处理机构用于痰液消毒处理，本实用新型通过电机带动内筒正反转进而使消毒液与痰液混合更加均匀，通过电加热片对消毒液箱内部温度进行加热，加快对痰液的消毒速度，本实用新型是一种可以恒温加热消毒液，加快对痰液的消毒速度，提高消毒液与痰液混合均匀性，提高消毒效果的可加消毒液的肺结核痰涂阳性患者痰液处理器。