复方骨肽注射液

摘要： 目的:探讨硫酸氨基葡萄糖联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:选取某院收治的KOA患者130例,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组65例。对照组采用肌内注射复方骨肽注射液治疗,研究组则在对照组的基础上联合硫酸氨基葡萄糖治疗,比较2组患者临床疗效、膝关节评分(WOMAC、ISOA、VAS评分)、炎症因子(IL-6、IL-17、TNF-α)水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+))、不良反应及疼痛复发率。结果:研究组临床疗效为92.31%,高于对照组的78.46%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者IL-6、IL-17、TNF-α、CD8+水平及WOMAC、ISOA、VAS评分分别为(32.36±3.45)pg/mL、(14.64±0.72)pg/mL、(39.48±8.51)pg/mL、(14.21±3.64)%及(43.94±10.53)分、(3.27±0.23)分、(2.11±0.20)分,均低于对照组,CD4+水平(38.86±4.85)%高于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05);研究组不良反应发生率(24.62%)低于对照组(9.23%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者第6月时膝关节疼痛复发率(10.77%)低于对照组(24.62%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸氨基葡萄糖联合复方骨肽注射液治疗KOA可减轻炎症反应,临床疗效显著,且不良反应发生率及膝关节疼痛复发率均较低,具有较好的临床应用价值。

摘要： 目的 观察接骨七厘片联合复方骨肽注射液促进腰椎压缩性骨折患者术后恢复的效果。方法 将152例行经皮椎体成形术治疗的腰椎压缩性骨折患者随机分成联合组与复方骨肽组,每组76例。两组均给予复方骨肽注射液治疗,联合组同时给予接骨七厘片治疗,疗程均为1个月。比较两组的治疗总有效率,以及手术前后的伤椎解剖结构相关指标(椎体压缩率、Cobb角、骨密度)、骨代谢指标(骨保护素、Ⅰ型胶原羧基末端肽、核因子κB受体活化因子配体)、疼痛视觉模拟量表评分。结果 联合组的治疗总有效率高于复方骨肽组(P<0.05)。两组患者术后的椎体压缩率、Cobb角、疼痛视觉模拟量表评分及血清核因子κB受体活化因子配体、Ⅰ型胶原羧基末端肽水平均低于或小于术前,骨密度及血清骨保护素水平均高于术前,且联合组上述指标均优于复方骨肽组(均P<0.05)。结论 与单纯使用复方骨肽注射液相比,采用接骨七厘片联合复方骨肽注射液治疗,可提高腰椎压缩性骨折术后患者的临床疗效,并可更有效地改善机体骨代谢,减轻患者术后疼痛。

摘要： 目的:探究接骨续筋胶囊联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折的临床效果。方法:将漳州市第三医院2019年1月-2021年10月收治的150例四肢骨折患者纳入研究,分组方法选用的是随机数字表法,对照组75例静脉滴注复方骨肽注射液+0.9%氯化钠注射液混合液治疗,研究组在对照组基础上口服接骨续筋胶囊治疗。比较两组骨折临床愈合时间,比较治疗前后临床症状评分、生长因子水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组临床症状评分、生长因子水平相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组胫骨干、肱骨干、股骨干及尺桡骨干骨折临床愈合时间均短于对照组(P0.05)。结论:接骨续筋胶囊联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折可缩短骨折临床愈合时间,缓解临床症状,改善生长因子水平且安全可靠。

摘要： 目的:分析复方骨肽注射液不良反应情况,为临床安全合理用药提供参考.方法:统计分析南京市2018年至2019年5月31日国家药品不良反应监测系统100例复方骨肽注射液病例报告.结果:100例复方骨肽注射液ADR报告中女性患者多于男性,中老年患者较多.原患疾病主要为骨折、骨关节病、腰椎间盘突出等,主要涉及的不良反应包括皮肤及其附件损伤、呼吸系统损伤和全身性损伤.结论:建议临床上关注病人过敏史,严格掌握用法用量,做好实时监测;建议持有人关注产品风险,及时更新说明书.

摘要： 目的:探讨复方骨肽联合西药治疗腰椎间盘突出的临床效果.方法:将我院2018年10月-2019年12月收治的180例腰椎间盘突出患者按随机数字法将患者分为常规组(90例)和联合组(90例),常规组患者口服布洛芬缓释片联合牵引治疗,联合组患者在此基础上加用复方骨肽.两组患者均治疗1-2个疗程,对比治疗效果.结果:联合组患者的止痛时间为(3±0.4)d短于常规组的(5±0.7)d;联合组患者治疗总有效率为96.67％,优于常规组的72.22％;联合组患者的不良症状发生率为4.44％低于常规组的16.67％.差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方骨肽联合布洛芬治疗腰椎间盘突出能够有效缓解不良症状,提高治疗效果,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 本文旨在对非创伤性股骨头缺血性坏死患者采用股骨头钻孔减压术联合复方骨肽注射液治疗的效果进行观察,以为非创伤性股骨头缺血性坏死患者优质康复提供支持.方法 纳入86例非创伤性股骨头缺血性坏死股骨头钻孔减压术治疗患者为研究对象,依据随机数字表法将患者分参照K组、联合H组,联合H组在治疗基础上增加复方骨肽注射液治疗,观察两组患者治疗1月后疼痛情况、疗效情况.结果 治疗1月后两组患者VAS评分均明显下降,其中联合H组更低(P<0.05);治疗1月后联合H组总优良率明显高于参照K组,P<0.05,有可比性.结论 研究结果显示非创伤性股骨头缺血性坏死患者采用股骨头钻孔减压术联合复方骨肽注射液治疗效果理想,值得推广.

摘要： 目的 椎体成形术后复方骨肽注射液辅助治疗对腰椎压缩性骨折患者术后恢复及骨代谢活力的影响.方法 前瞻性选取2018年9月至2020年9月期间在首都医科大学大兴教学医院接受椎体成形术的骨质疏松性腰椎压缩性骨折患者98例,按随机数字表法分为观察组44例和对照组54例.观察组接受术后复方骨肽注射液辅助治疗,复方骨肽注射液20 mL加入0.9％氯化钠注射液200 mL,静脉滴注,每日1次,连用30 d.对照组接受术后常规治疗.观察并比较2组患者手术前及手术后30 d的腰背部疼痛程度、骨折椎体恢复情况、骨密度、血清骨代谢活力指标[Ⅰ型胶原羧基末端肽(β-CTX)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)].结果 治疗前,2组患者Oswestry指数、视觉模拟评分法(VAS)评分、椎体压缩率、Cobb角、骨密度与血清骨代谢活力指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);手术后30 d,观察组患者的Oswestry指数、VAS评分、椎体压缩率、Cobb角以及血清中β-CTX、RANKL的含量分别为(19.39±2.26)分、(1.98±0.25)分、(20.13±2.89)％、(9.13±1.03)°、(0.38±0.05)ng/mL、8.82±0.92,均显著低于对照组[(25.41±3.37)分、(2.62±0.32)分、(23.94±3.15)％、(14.41±1.85)°、(0.53±0.07)ng/mL、10.48±1.35],骨密度及血清中PINP、OPG的含量分别为(0.76±0.09)g/cm2、(264.61±32.84)ng/mL、(342.83±42.39)pg/mL,均显著高于对照组[(0.71±0.06)g/cm2、(189.51±21.38)ng/mL、(316.55±37.58)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 椎体成形术后复方骨肽注射液辅助治疗腰椎压缩性骨折对术后恢复及骨代谢活力均具有改善作用.

摘要： 目的 分析复方骨肽注射液联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎(KOA)的临床效果和安全性及对患者炎性因子水平和免疫功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年3月山东省第二人民医院收治的124例KOA患者作为研究对象.根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各62例.对照组采用依托考昔治疗,观察组采用复方骨肽注射液联合盐酸氨基葡萄糖治疗,均治疗1个月.通过比较2组的各项临床指标,评价不同治疗方法的临床效果和安全性及对KOA患者炎性因子水平及免疫功能的影响.结果 观察组总有效率高于对照组[93.5％(58/62)比80.6％(50/62)],差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α水平及美国西部安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05).治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+比值均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,而CD8+显著低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05).观察组并发症总发生率及随访3、12个月膝关节疼痛复发率均低于对照组[3.2％(2/62)比12.9％(8/62)、4.8％(3/62)比17.7％(11/62)、8.1％(5/62)比22.6％(14/62)](均P<0.05).结论 复方骨肽注射液联合盐酸氨基葡萄糖能有效降低KOA患者的炎性因子水平,提高免疫功能,疗效显著且安全性较高.

摘要： 目的 分析复方骨肽注射液在胸腰椎骨质疏松性骨折患者中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年1月我院收治的96例胸腰椎骨质疏松性骨折患者为研究对象.所有患者随机分为甲组(钙尔奇D联合复方骨肽注射液治疗)和乙组(钙尔奇D治疗),各48例.比较两组治疗后的中医症状评分、骨代谢、骨质疏松程度、骨密度水平、视觉模拟评分(VAS)、腰椎疾患治疗成绩评分(JOA).结果 治疗后,甲组的中医症状评分、JOA评分均高于乙组(P<0.05);甲组的骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PIINP)水平明显低于乙组(P<0.05);3级骨质疏松患者比例甲组低于乙组(P<0.05),骨密度水平甲组高于乙组(P<0.05);VAS甲组低于乙组(P<0.05).结论 复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折患者,可有效改善其骨代谢、骨密度水平,缓解疼痛程度,促进腰椎功能恢复.

摘要： 目的 探讨复方骨肽注射液联合唑来膦酸在骨质疏松性股骨颈骨折(FNF)加压螺钉内固定术后的应用效果.方法 选取行加压螺钉内固定术治疗的骨质疏松性FNF患者共82例,采用随机数表法分为研究组和对照组.对照组术后静脉滴注唑来膦酸注射液,研究组在对照组基础上静脉滴注复方骨肽注射液,均治疗12 w,随访1年.对比治疗前、治疗后不同时刻患侧髋关节Harris评分、疼痛视觉模拟(VAS)评分、血清骨钙素N端片段(N-MID)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX)水平、健侧股骨颈、大粗隆骨密度;统计并对比两组骨折愈合时间及治疗期间不良反应发生情况.结果 患侧髋关节Harris、VAS评分、血清N-MID、CTX水平及健侧股骨颈、大粗隆骨密度组间、时间、交互比较,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后各时刻Harris评分、N-MID水平、股骨颈、大粗隆骨密度均较高,VAS评分、CTX水平均较低(P0.05);研究组与对照组相比,骨折愈合时间明显缩短(P0.05).结论 复方骨肽注射液联合唑来膦酸有助于改善骨质疏松性FNF患者加压螺钉内固定术后髋关节功能,并且可有效缓解疼痛、调节骨代谢、改善骨质疏松状况、缩短骨折愈合时间,安全有效.

摘要： 1例50岁女性患者,因“腰椎间盘突出症”给予复方骨肽注射液150mg入0.9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/日,次日静脉滴注复方骨肽注射液组液体约100ml时,引发胃肠道反应,继而出现疑似“冠状动脉粥样硬化性心脏病,不稳定性心绞痛”症状,立即停止输入复方骨肽注射液组液体,并给予对症治疗,急查心肌酶谱,肌酸激酶明显增高(629U/L).随后急转上级医院,治疗14天后康复出院.

摘要： 本文结合临床病例，探讨了中医医结合治疗复方骨肽注射液导致的溶血性贫血的方法以及疗效，结果表明，在临床应用该药物，尤其是在年龄大患者、过敏体质、自身免疫性疾病或存在免疫异常或缺陷的血液病患者时，应注意观察药物不良反应，监测血常规，预防溶血发生。2例患者的治疗，西医基础治疗同时给予中药，尤其有激素使用禁忌者，如病例2合并肝炎肝硬化，中药及早介入更有意义，中药以健脾补肾养血、利湿退黄、化疲解毒为总的治疗原则，溶血病情很快控制，且疗效显著，显示了中医中药在调节免疫、控制溶血、促进血液新生等方面具有独特的优势，值得临床进一步借鉴。

摘要： 对复方骨肽注射液在温度、光照条件下的稳定性进行了考查,结果表明复方骨肽注射液在高温、强光照条件下相对稳定,为复方骨肽注射液的使用和保存提供了参考依据.

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明公开了一种骨肽注射液及其制备方法与应用。该制备方法包括：取猪或牛四肢骨，粉碎、脱钙、脱脂和洗涤后得到预处理溶液；向预处理溶液中加入酶进行降解得到降解液；将降解液经超滤浓缩，亲和层析处理，收集目标组分的洗脱液；将洗脱液浓缩后，加入活性炭吸附澄清的氯化钠溶液，混匀过滤，添加稳定剂，灌装灭菌后得到骨肽注射液。本发明通过控制预处理过程中的脱钙方法、脱脂方法的选择，洗涤液的选择，选择亲和层析，获得高产量的注射液；进一步经过降高血压的动物试验表明，本发明提供的骨肽注射液具有降低血压的药用前景。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 一种解热镇痛药物复方制剂复方双氯灭痛注射液(康迪注射液)及其制备工艺，其配方中主药为双氯灭痛及扑热息痛，并加入抗氧剂、助溶剂，经溶解辅料、主药，调酸碱度后，过滤，灌装，灭菌即得。本发明的注射液降低了用药剂量及毒副作用，是一种优良的解热镇痛制剂。

摘要： 复方骨肽注射液及注射用复方骨肽是由健康的猪或胎牛四肢骨与全蝎经提取制成的灭菌水溶液及加入适量赋料冻干制成的冻干剂。主要成分为有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸等。用于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨质增生、骨折。本发明属于医药技术领域。介绍了一种制造方法，其过程为骨的提取、去脂、浓缩、水解、酸沉、碱沉、超滤，得骨提取物原液。蝎子的清洗、绞碎、乙醇提取、回收乙醇、超滤得蝎提取物原液。将骨提取物与蝎提取物按比例混合，超滤浓缩，灌封，灭菌，即得复方骨肽注射液。上述浓缩液加入适量的赋型剂，除菌、冻干，即得注射用复方骨肽。整个过程简便完整，保证产品符合国家标准，并且保证了病毒灭活，同时注射液灭菌F

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方骨肽注射液的制备方法。本发明提供的制备方法包括：制备骨肽提取液和全蝎提取液，将骨肽提取液和全蝎提取液混合，对该混合溶液进行酸处理、碱处理和活性炭处理，过滤，再加入添加剂，进一步处理制得。本发明革新了生产工艺，在制备骨肽提取液的步骤中处理酸蛋白和碱蛋白；在制备全蝎提取液的步骤中进行了酸处理和中性过滤，最后加入添加剂，本发明制得的骨肽提取液药物稳定性高，解决了长期贮存澄明度下降的难点，多肽类物质≥30mg/ml，总氮≥10mg/ml；全蝎提取液：多肽类物质≥0.5mg/ml，总氮≥0.25mg/ml，远优于同类产品。

摘要： 本发明公开了一种抗炎镇痛药物复方骨肽注射液的制备方法。本方法将全蝎、胎牛四肢骨分别经热压提取，并经碱沉、酸沉、热处理、冷藏及超滤技术处理，最后配制，充氮灌装、灭菌、灯检包装后，制成复方骨肽小容量注射剂成品。本品工艺过程中全蝎、胎牛四肢骨经碱沉、酸沉、热处理、冷藏及超滤技术处理，并有避光、充氮保护，确保了无效成份被完全去除，使制成的制剂稳定性好，刺激性小，澄明度改善，可静脉滴注。本品具有抗炎镇痛作用，用于治疗风湿、内风湿性关节炎；促进骨细胞生长和骨新生，用于骨折和骨科手术后骨愈合；增加成骨细胞的衍化和增殖，抑制破骨细胞的吸收，治疗和预防骨质疏松；治疗颈椎病及骨关节退行性病变，疗效稳定。

摘要： 本实用新型涉及注射液储存技术领域，公开了一种复方骨肽注射液储存装置，包括：储存箱，在所述储存箱内部实现复方骨肽注射液的储存工作；底板，所述储存箱两端内壁固定安装有第一限位块，所述第一限位块靠近储存箱中心的一端固定安装有承载块。该复方骨肽注射液储存装置，通过设置底板、弹簧体、承载板和固定筒，利用弹簧体的弹力实现缓冲作用，在该装置受到撞击时能提供缓冲作用，大大提高了对固定筒内注射液的保护效果，有效避免了承装注射液的管体损坏，通过设置承载块，实现了对底板的承载效果，使该装置可从底部向上提起底板，从而将底板、弹簧体、承载板和固定筒所构成的一体结构取出，易于注射液管的快速取放，使用方便。