复方/药理学

摘要： 目的：研究菔厚双参胶囊对大黄致小鼠脾虚模型的影响。方法：连续灌胃大黄水煎液14d造成小鼠脾虚模型，观察实验小鼠体重、体温、低温游泳时间、小肠推进率。结果：菔厚双参胶囊对脾虚模型用药治疗后各剂量组动物的状态明显好转，其外观状态与空白对照组相似，菔厚双参胶囊2．10g · kg -1、1．05g · kg -1组能缓解大黄造成的小鼠体重下降，可明显提高脾虚模型小鼠体温；明显延长小鼠低温游泳时间，提示菔厚双参胶囊能够改善小鼠脾虚证脾虚模型体征，明显增强脾虚模型小鼠耐寒耐疲劳能力；能够显著降低小肠推进率。结论：结论：菔厚双参胶囊可改善小鼠的脾虚症状，具有健脾作用。

摘要： 目的：观察参夏合剂对动脉粥样硬化大鼠血脂和主动脉平滑肌细胞凋亡的影响。方法：复制动脉粥样硬化大鼠模型，随机分组，参夏组以参夏合剂干预。结果：血脂变化：模型组 TG、TC、LDL-CH水平明显高于空白对照组（P＜0．01），参夏组 TG、TC、LDL-CH 水平显著低于模型组（P＜0．01）。模型组、参夏组HDL-CH水平显著高于空白对照组（P＜0．05），参夏组与模型组HDL-CH水平相比无明显差异。模型组ApoA 水平高于空白对照组，参夏组ApoA水平非常明显高于模型组（P＜0．05）。细胞凋亡情况：模型组细胞凋亡阳性率明显高于空白对照组及参夏组（ P＜0．01或 P＜0．05）。结论：参夏合剂可通过调节血脂、抑制细胞凋亡发挥抗动脉粥样硬化作用。

摘要： 目的：观察辛通畅络中药复方肾苏II对系膜增生性肾炎（M sPGN ）模型大鼠肾组织白介素10（IL-10）、白介素13（IL-13）及肾小球细胞外基质（ECM ）的影响，探讨中医药防治M sPGN的有效途径。方法：采用抗 T hy-1系膜增生性肾炎大鼠模型，以中药复方肾苏Ⅱ为治疗药物，贝那普利为对照药物，于治疗6周末，分别观察各组大鼠肾组织IL-10、IL-13和肾小球纤维连接蛋白（FN）、层粘连蛋白（LN）和IV型胶原（ColIV）表达的变化情况。结果：治疗6周末，中药组在改善M sPGN大鼠肾组织IL-10、IL-13表达，减少肾小球FN、LN、ColIV表达量等方面显示疗效优势，且与西药组之间具有显著性差异。结论：以辛通畅络立法的中药复方肾苏Ⅱ，能够减轻肾小球ECM 积聚，改善肾小球硬化。

摘要： 目的：观察紫三黄方对激素依赖性哮喘小鼠模型肺组织上皮细胞ICAM-1表达的影响。方法：小鼠雌雄各半120只，随机分为：空白组、模型组、泼尼松对照组、五紫三黄方低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组20只。利用卵蛋白（OVA）复制小鼠哮喘模型，并进行泼尼松干预治疗来制作激素依赖性哮喘小鼠模型，在撤减激素过程中，以五紫三黄方干预治疗，观察其对哮喘小鼠模型肺组织上皮细胞ICAM-1表达。结果：五紫三黄方和泼尼松比较，五紫三黄方能明显降低肺组织上皮细胞ICAM-1表达（P＜0．01）。

摘要： @@%目的:探讨疏筋解毒方治疗帕金森病的疗效机理.方法:利用温和消化法进行小胶质细胞(Microglia,MG)培养,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导其激活所介导免疫炎症损伤,通过不同浓度大鼠含药血清及正常血清作用12h、24h、36h及48h后,分别进行MTT细胞活力及增殖活性测定,观察细胞形态的变化.结果:LPS可有效刺激原代培养的小胶质细胞增殖、活化,与对照组相比,中药组的MG着色相对较浅,胞体相对较小,细胞肿胀、裂解的程度有所减轻.结论:疏筋解毒方具有抑制小胶质细胞激活所介导免疫炎症损伤的作用.

摘要： @@%目的:探讨扶正泄浊保肾汤对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾组织中Smad4、Smad7表达的影响.方法:采用腺嘌呤灌胃造成大鼠慢性肾衰模型,用扶正泄浊保肾汤低、高剂量(18.8,37.6g/kg·rnd)治疗,以科素亚(5g/Kg·d)做对照治疗,并设有模型组、空白组.治疗30d后处死大鼠,检测血清BUN、Cr及24h尿蛋白,采用免疫组化法检测肾组织Smad4、Smad 7蛋白定位表达.结果:与模型组相比,中药治疗组大鼠血清BUN、Cr、24 h尿蛋白均降低(P<0.01);Smad4蛋白表达明显减弱(P<0.01),而Smad7 蛋白的表达明显增强(P<0.01),且中药高剂量组优于低剂量组及科素亚组(P<0.05).结论:扶正泄浊保肾汤能延缓慢性肾衰发展,其机制可能与下调转化生长因子β下游因子Smad4蛋白高表达、促进Smad 7蛋白表达有关.

摘要： @@%目的:说明丹参注射液对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)具有保护作用.方法:在建立兔视网膜缺血再灌注损伤模型前30min,首先进行左眼球后注射平衡盐溶液(对照组),右眼球后注射丹参注射液(治疗组).30min后通过升高眼内压造成视网膜缺血后,再恢复正常眼内压而制作成兔视网膜缺血再灌注损伤动物模型,分别于1h、6h、24h和72h处死动物,取视网膜做匀浆,用生化法检测丙二醛含量变化、钙离子含量变化.结果:丙二醛含量检测同一时间点对照组和治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05).钙含量检测,除缺血再灌注后1h,实验组各时间点对照组与治疗组比较差异均有显著性(P<0.05).结论:球后注射丹参注射液,能够减少脂质过氧化物丙二醛的产生,减轻钙超载.

摘要： 目的:观察乌鸡白凤丸在大鼠肝纤维化形成过程中对大鼠TGF-β、TNF-α及肝纤维化指标透明质酸、层粘连蛋白、III型胶原及α-SMA的影响.方法:采用放免法观察肝纤维化形成过程中血清TGF-β、TNF-α及HA、LN、PCIII的水平变化;采用免疫组化的方法观察α-SMA的变化.结果:模型组血清中TGF-β、TNF-α及HA、LN、PCIII的水平均显著升高,但通过乌鸡白凤丸处理后各项指标均较模型组明显减低,乌鸡白凤丸对以上各项指标有明显的下调作用;乌鸡白凤丸处理组肝硬化程度明显减轻,α-SMA的表达显著减低.结论:乌鸡白凤丸可能通过抑制多种促肝纤维化因子及减低肝星状细胞活性等多种机制抗大鼠肝纤维化,从而在一定程度上延缓了肝纤维化的进程.

摘要： 目的:探讨消异方对子宫内膜异位症大鼠异位内膜VEGF表达的影响.方法:60只SD大鼠造模成功后随机分为模型组、米非司酮组、散结镇痛胶囊组、消异方低、中、高剂量组.给药4W后,检测各组大鼠异位内膜组织中VEGF的表达.结果:模型组异位内膜中VEGF的表达水平明显高于米菲司酮组、散结镇痛胶囊组和中药消异方各剂量组 (P＜0.05).结论:消异方能降低大鼠异位子宫内膜VEGF的含量,以达到治疗子宫内膜异位症的作用.

摘要： 目的：观察痛消灵酊剂的抗炎镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察痛消灵酊剂的抗炎作用，采用热板法和醋酸扭体法观察痛消灵酊剂的镇痛作用。结果：与生理盐水组比较，低、高剂量痛消灵酊剂组小鼠耳廓肿胀度显著降低（P棓0．05），高剂量痛消灵酊剂组小鼠热刺激所致疼痛反应潜伏期显著升高（P棓0．05），高剂量痛消灵酊剂组小鼠醋酸所致疼痛反应潜伏时间显著升高（P棓0．01）。结论：痛消灵酊剂具有一定的抗炎镇痛作用。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 本发明涉及一种优化肝复乐抗肝癌组方药理学分析方法和系统。一种优化肝复乐抗肝癌组方药理学分析方法，包括步骤：S1、构建多药物‑化合物‑靶点‑途径‑疾病相互作用网络模型：整合肝复乐的所有组方药物的小分子化合物数据库、抗肝癌靶点蛋白数据库、信号通路数据库、相关疾病数据库，搭建方剂抗肝癌活性物质筛选平台，筛选得到最佳分子组；S2、优化组方。本方法构建了原发性肝癌的药材‑化合物‑靶点‑途径‑疾病复杂网络模型，初步阐明肝复乐治疗肝癌的活性成分与作用机制，建立临床病例与用药规律之间的内在关联，并根据最佳分子组，匹配最佳药材组，优化组方。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 公开了对无标记生物传感器数据运行聚类分析的方法和机器。

摘要： 本发明提供了一种包含与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物以及一种采用该结合物的透粘膜给予药理学活性物质的方法。具体而言，本发明涉及一种包含通过连接体与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物；一种用于透粘膜给药的包含上述结合物和可药用的载体的药物组合物；以及一种通过连接体使活性物质与粘膜粘附聚合物共价连接而经透粘膜途径体内给予药理学活性物质的方法。本发明的结合物在生物粘膜，尤其是消化道(特别是胃肠道)粘膜中显示出极佳的吸收率和生物相容性，体内降解性，并且即使在口服给药的情况下也显示出较高的生物利用度，因此能够通过口服给药治疗疾病。

摘要： 本发明涉及转基因非人动物如小鼠的生产、繁殖和用途，其中特异基因或基因的部分已经被置换为另一种动物的同源物，使得这样修饰的动物的生理学在药代动力学和代谢方面更类似于所述另一种动物。本发明也涉及本发明的遗传修饰的非人动物在药理学和/或毒理学研究中的用途。

摘要： 本发明公开了一种用于中草药药学组成物的药理学分析管理系统，涉及药理学技术领域，包括人工处理模块，所述人工处理模块包括药师登录模块、药师提醒模块、药师输入模块和药师输出模块，所述药师登录模块用于外界中药医师登陆访问数据库，所述药师提醒模块在登录界面显示闪烁符号，提醒中药医师药师输出模块接受到未解决的中草药关键词，所述药师输入模块用于通过键盘或其他输入设备输入关键词的解析信息，并发送给数据处理模块；本发明提供，通过人工处理模块，在用户查询关键词未获取数据后，采用人工对关键词进行分析解释，从而进一步提升用户获取相关数据的效率，提高研究中草药的效率。

摘要： 一种药理学实验小白鼠固定器，有效的解决了实验人员不便于独自进行药理学实验的问题；包括前后两侧均为空腔的透明壳，空腔内设有滑柱，多个滑柱上滑动连接有弧形板，弧形板上侧经圆柱杆滑动连接有夹块，圆柱杆上套装有压簧，透明壳内设有楔形块，两个楔形块经连接柱固定连接；所述的透明壳上开设有L形槽，L形槽内滑动连接有滑块，两个滑块相对端分别设有连接板，两个连接板之间设有弹性带，空腔内铰接有摆杆，空腔内滑动连接有拉板，拉板左端经连杆与摆杆下端铰接连接，拉板上开设有的斜槽，两个滑块相背端分别设有插柱；本发明构思巧妙、使用方便，使得实验人员可独自完成药理学实验，提高了实验人员的工作效率。

摘要： 提供了在有需要的受试者中治疗老花眼或白内障的方法。该方法需要向受试者施用有效量的组合物，该组合物包含抑制人α‑A‑晶状体蛋白的高分子量聚集体形成的化合物。还提供了一种使用这些化合物中的某些来预防和/或治疗甲状腺素运载蛋白(TTR)相关的淀粉样变性的方法。

摘要： 本实用新型涉及药理实验技术领域，且公开了一种药理学实验用混合装置，包括实验混合装置外壳，所述实验混合装置外壳的底部固定安装有支柱，所述实验混合装置外壳的内部设置有存放箱，所述实验混合装置外壳上端的左侧固定安装有置物箱。本实用新型的弹簧可通过伸缩杆、伸缩柱推动夹紧块夹紧，有效避免试管发生偏移，加热棒可以对水浴箱内部的水进行加热，加热后的水可以对水浴孔内部的试管进行水浴加热，整体设计合理，便于使用，向外拉动活动板，可实现活动板与安装座一的快速拆装，同时活动板上等间距分布的放置孔可以对多个试管进行存放，驱动电机的输出轴可带动固定套转动，固定套可以带动试管转动，可实现试管内部药水的混合。