复方甘草酸苷注射液

摘要： 目的:通过Meta分析方法,系统评价复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的有效性和安全性。方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase、Web of science和the Cochrane Library等数据库,收集复方甘草酸苷注射液辅助治疗儿童HSP的随机对照试验(对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液)。制定严格的纳入与排除标准,筛选纳入文献并进行质量评价,分别使用RevMan 5.4.1、Stata 16.0统计软件进行Meta分析和发表偏倚分析。结果:本研究最终纳入19篇文献,共1405例患儿,其中治疗组患儿714例,对照组患儿691例。Meta分析结果表明,复方甘草酸苷注射液联合常规治疗的临床有效率明显优于单纯常规治疗,差异有统计学意义(RR=1.25,95%CI=1.19~1.30,P<0.00001);与单纯常规治疗比较,复方甘草酸苷注射液联合常规治疗可缩短患儿的皮肤紫癜消失时间(MD=-3.29,95%CI=-4.81~-1.77,P<0.0001)、关节肿痛消失时间(MD=-2.00,95%CI=-2.71~-1.30,P<0.00001)和腹痛消失时间(MD=-1.64,95%CI=-2.33~-0.95,P<0.00001),差异均有统计学意义;安全性方面,两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=1.56,95%CI=0.06~37.67,P=0.78)。结论:在常规治疗的基础上联合使用复方甘草酸苷注射液可提高儿童HSP的临床治疗效果,且不良反应轻微,安全性较高。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜治疗面部皮炎的疗效.方法:选取2018年10月-2019年10月笔者医院就诊的110例面部皮炎患者,简单随机化法分为观察组(n=55)、对照组(n=55).对照组予以蒸馏水冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜,观察组予以复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜.比较两组疗效、症状评分、Th1细胞因子[白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)]、Th2细胞因子[IL-4、IL-5]水平.结果:观察组总有效率94.55％,高于对照组的72.73％(P<0.05);治疗后,观察组症状评分低于对照组(P<0.05);观察组血清IL-2、IFN-γ水平高于对照组,血清IL-4、IL-5水平低于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜治疗面部皮炎疗效显著,能有效改善患者症状,调节Th1、Th2细胞因子水平.

摘要： 目的 探讨清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果.方法 回顾性分析2017年9月至2018年12月凤城市中医院收治的88例非寻常型银屑病患者的临床资料,按治疗方法不同分为对照组(36例)和试验组(52例).对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,试验组在对照组基础上加用清瘟败毒饮加减治疗,比较两组的临床疗效、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17及血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-8、IL-17、VEGF水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果显著,能降低血清炎症细胞因子水平.

摘要： 目的 探讨复方甘草酸苷注射液辅助治疗小儿过敏性紫癜肾炎的疗效及对细胞因子的影响.方法 选取60例过敏性紫癜肾炎患儿,按抓阄法随机将其平均分为甲、乙两组,各30例.甲组进行常规治疗,乙组在甲组基础上辅以复方甘草酸苷注射液治疗,两组均治疗4周后,观察临床疗效,比较尿蛋白定量、尿红细胞、血清肌酐、尿微量白蛋白(mAlb)指标变化;细胞因子[白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平变化.结果 治疗4周后,乙组总有效率90.00％显著高于甲组66.67％(P<0.05);治疗后,两组患儿尿蛋白定量、尿红细胞、血清肌酐均明显下降,尿微量白蛋白(mAlb)明显增高(P<0.05),且乙组优于甲组(P<0.05);治疗后,两组患儿IL-4水平明显降低,IFN-γ水平明显增高(P<0.05),且乙组优于甲组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液辅助治疗小儿过敏性紫癜肾炎临床疗效好,可增强肾功能,调节细胞因子水平.

摘要： 目的 探讨复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者短期疗效及对血清炎症因子的影响.方法 采用随机数字表法将陇西县中医医院2018年1月—2020年1月收治的80例符合抗病毒治疗指征的慢性乙型肝炎患者分为对照组和观察组,每组40例.对照组予以富马酸替诺福韦酯片治疗,观察组在此基础上再予以复方甘草酸苷注射液治疗,对比治疗前后2组患者肝功相关生化指标[总胆红素(TBiL)、血清丙氨酸转氨酸(ALT)、天冬氨酸氨转氨酶(AST);]血清炎症因子:白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α (TNF-α),比较2组临床疗效,并统计不良反应情况.结果观察组患者临床总有效率高于对照组(P0.05).结论 复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者,可提高抗病毒效果,降低肝脏炎性反应,且并未增加不良反应发生率,值得临床参考.

摘要： 目的 观察复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常型银屑病合并湿疹的效果.方法 2018年5月至2020年5月该院收治的寻常型银屑病合并湿疹患者90例,按随机数字表法分为对照组与实验组各45例.对照组给予外用药物治疗,实验组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液,比较两组不良反应发生率、生活质量改善情况及疗效.结果 治疗后,实验组总有效率(93.3％)明显高于对照组(77.8％),SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常型银屑病合并湿疹的效果满意,可有效改善患者临床症状和生活质量.

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化、炎症介质水平的影响。方法:选取2019年2月~2020年1月收治的80例CHB患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组均予以抗病毒治疗,对照组在此基础上采用常规护肝治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,持续用药8周。比较两组肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)]、炎症介质[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组AST、TBil低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液可减轻CHB患者肝功能损害,抑制炎症反应,阻止肝纤维化进展,安全可靠。

摘要： 本文选取临床治疗急性荨麻疹过程中对地塞米松过敏的患者2例作为研究对象,对其使用复方甘草酸苷注射液进行治疗,并观察效果.结果显示:患者因皮损重,或合并内脏损害,在治疗过程中给予地塞米松静滴治疗后症状均加重,在排除了同时使用的其他药物导致过敏的同时,确定为地塞米松过敏.停用地塞米松治疗,改为复方甘草酸苷注射液及钙剂静滴治疗后,患者症状明显好转.地塞米松本身具有抗炎、抗毒、抗免疫、抗休克的作用,临床应用广泛,目前地塞米松过敏反应的机理尚不清楚,原因有可能是Ⅰ型变态反应,也可能与药本身或赋形剂有关,或者与药物中的杂质、污染物、添加剂、特殊代谢产物的形成及激素本身有关.地塞米松可以降低机体对各种有害刺激的反应性,使机体在不良的内环境中能够维持必要的生理功能.临床应用广泛,其本身引起过敏反应极为少见,一旦发生,病情凶险,严重的过敏反应甚至会出现心跳呼吸骤停,如不及时抢救,可危及生命,应引起临床医护人员的高度注意.用药前要详细询问患者有无药物过敏史,对过敏体质者应慎用.复方甘草酸苷注射液的治疗作用表现在:1.抗过敏作用,甘草甜素具有抑制兔的局部过敏坏死反应及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用.对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用,对激素的渗出作用无影响.2.免疫调节作用,甘草甜素在体外试验具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对g干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用.复方甘草酸苷注射液具有类似皮质激素的抗炎、抗过敏作用,而无皮质类固醇的副作用,故在对地塞米松过敏的患者使用复方甘草酸苷注射液治疗过敏性疾病能使病情得到缓解,而且相对安全性较高.

摘要： 目的：探究联用复方甘草酸苷注射液是否能有效对小儿急性黄疸性肝炎进行治疗.rn 方法：选取某院收治的急性黄疸性肝炎患儿共92例,收治时间均在2013年5月～2015年7月之间,将92例急性黄疸性肝炎患儿通过抽签随机分成两组,每组各有患者46例.其中一组急性黄疸性肝炎患儿单通过常规护肝进行治疗,称为对照组;另一组急性黄疸性肝炎患儿则在对照组基础上联用复方甘草酸苷注射液进行治疗,称为联用组.rn 结果：联用组急性黄疸性肝炎患儿的疗效总有效率为93.18％(43/46),高于对照组的71.74％(33/46);联用组急性黄疸性肝炎患儿的总红胆素、谷草转氨酶以及丙氨酸转氨酶数值均低于对照组.P＜0.05,存在统计学意义.rn 结论：在常规护肝治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液,能够更快速对急性黄疸性肝炎患儿的临床症状进行缓解,值得广泛推广应用.

摘要： 目的：促进复方甘草酸苷注射液合理应用。方法：综述复方甘草酸苷注射液的药理作用和临床应用，探讨该药物的应用风险和防范措施。结果：复方甘草酸苷注射液在使用中可能存在质量和临床疗效的不稳定，不良反应频发的应用风险，临床应用中可以通过加强预防意识和临床监督等手段加以防范。结论：中药注射剂仍存在诸多应用风险。临床应用务必认真加以防范，促进中药注射剂健康发展。

摘要： 目的：观察复方甘草酸苷注射液配合火把花根片治疗掌跖脓疱病的疗效。rn 方法：将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用复方甘草酸苷注射液配合火把花根片治疗；对照组应用火把花根片治疗。于用药4周后进行疗效观察。rn 结果：治疗组有效率93.5％，对照组有效率65.4％，两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：复方甘草酸苷注射液配合火把花根片治疗掌跖脓疱病起效快，副作用小，是一种有效的治疗方法。

摘要： 复方甘草酸苷注射液具有抗炎、抗过敏、抗变态、抗病毒、免疫调节作用,在皮肤科的临床应用日益增大,结合有关文献,本文综述了复方甘草酸苷注射液在皮肤科的应用.

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。采用本发明的处方和工艺制备得到的注射用复方甘草酸苷药物组合物，处方简单，未使用任何冻干赋型剂，但所制备的产品外观依然饱满，呈白色疏松块状物，克服了现有技术中需要添加右旋糖酐等赋型剂来维持产品外形的技术偏见，同时降低了由于添加右旋糖酐等赋型剂带来的安全风险，安全性大大提高；本发明使用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯作为增溶剂，意外地发现其具有较高的生理耐受性，无溶血和刺激现象发生，而且增溶能力较强，在确保药物溶出的同时提高了使用安全性。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷类粉针注射剂及其制备方法，尤其涉及注射用复方甘草酸苷和注射用复方甘草酸单铵S粉针注射剂及其制备方法，特征在于处方中含有作为活性成分的甘草酸苷(或甘草酸单铵盐)、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和医学上可接受的载体组成的粉针注射剂及其制备方法，其中医学上可接受的载体含右旋糖酐，本发明的复方甘草酸苷类粉针注射剂可常温保存，显著提高了药品的稳定性，更好保证了药物安全有效性，并有效降低了诸如药品生产贮存、运输过程中的仓贮运输成本。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷冻干粉针及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，包括以下成分：甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缓冲体系和氨水。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，稳定性及复溶性良好，使用时提高了用药的安全性；同时本发明还提供了一种简单便捷的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。采用本发明的处方和工艺制备得到的注射用复方甘草酸苷药物组合物，处方简单，未使用任何冻干赋型剂，但所制备的产品外观依然饱满，呈白色疏松块状物，克服了现有技术中需要添加右旋糖酐等赋型剂来维持产品外形的技术偏见，同时降低了由于添加右旋糖酐等赋型剂带来的安全风险，安全性大大提高；本发明使用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯作为增溶剂，意外地发现其具有较高的生理耐受性，无溶血和刺激现象发生，而且增溶能力较强，在确保药物溶出的同时提高了使用安全性。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷类冻干粉针注射剂及其制备方法，尤其涉及注射用复方甘草酸苷和注射用复方甘草酸单铵S冻干粉针注射剂及其制备方法，特征在于处方中含有作为活性成分的甘草酸苷(或甘草酸单铵盐)、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和磷酸氢二钠-磷酸二氢钠或磷酸氢二钾-磷酸二氢钾pH缓冲剂组成的冻干粉针注射剂及其制备方法，本发明的复方甘草酸苷类冻干粉针注射剂配制过程药液含量稳定，且成品可常温保存，显著提高了药品的稳定性，更好保证了药物安全有效性，并有效降低了诸如药品生产贮存、运输过程中的仓贮运输成本。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种注射用复方甘草酸苷主药配制装置，包括安装底座、配置箱、第一配置管和第二配置管，本实用新型通过设置第一配置管和第二配置管，其中第一配置管中装药液，第二配置管中装复方甘草酸苷粉剂，两个管子表面设置有刻度标，从而可以根据实际需求对药品进行精确配比；通过设置配置箱，配置箱底部通过固定座与震动器相连接，且配置箱内部开设有混合腔，第一配置管和第二配置管与混合腔相连通，将配比好的药液和复方甘草酸苷粉剂输入进混合腔内，在由震动器进行震动，从而保证药液和复方甘草酸苷粉剂中充分溶解混合，提升配置药剂的质量和效率。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12‑13，温度65‑70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20‑30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及复方甘草酸苷注射液杂质胱氨酸的检测方法，用于定性或定量测定胱氨酸。本发明所解决的技术问题是提供一种可定性、定量检测复方甘草酸苷注射液中的胱氨酸的方法，采用高效液相色谱检测，HPLC检测条件如下：固定相：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：水-七氟丁酸-三氟乙酸(500∶0.8～12∶0.3～0.7)，水-七氟丁酸-三氟乙酸优选体积比为(500∶1.0∶0.5)；流动相B：甲醇或乙腈；采用流动相A与流动相B以体积比80-90∶10-20混合洗脱；本发明杂质检测方法及含量测定方法的有益效果是操作简便，检测迅速，测定结果准确可靠，专属性更强；为检测杂质、控制产品质量提供了一种全新的选择。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12-13，温度65-70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20-30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及复方甘草酸苷注射液杂质胱氨酸的检测方法，用于定性或定量测定胱氨酸。本发明所解决的技术问题是提供一种可定性、定量检测复方甘草酸苷注射液中的胱氨酸的方法，采用高效液相色谱检测，HPLC检测条件如下：固定相：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：水-七氟丁酸-三氟乙酸(500∶0.8～12∶0.3～0.7)，水-七氟丁酸-三氟乙酸优选体积比为(500∶1.0∶0.5)；流动相B：甲醇或乙腈；采用流动相A与流动相B以体积比80-90∶10-20混合洗脱；本发明杂质检测方法及含量测定方法的有益效果是操作简便，检测迅速，测定结果准确可靠，专属性更强；为检测杂质、控制产品质量提供了一种全新的选择。