复方氨基酸注射液

摘要： 目的分析还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷、复方氨基酸注射液联合治疗酒精性肝硬化(ALC)的效果。方法选取2019年9月至2021年6月在新密市第一人民医院就诊的76例ALC患者,根据药物治疗方案分为三药治疗组和双药治疗组,各38例。双药治疗组接受复方甘草酸苷和复方氨基酸注射液治疗,三药治疗组在双药治疗组基础上加用还原型谷胱甘肽。比较两组疗效、体征及症状改善情况、肝功能[谷草转氨酶(GOT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、谷丙转氨酶(GPT)、总胆红素(TBil)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸酶(HA)]、胆囊壁厚度。结果三药治疗组总有效率高于双药治疗组(P<0.05);治疗后,三药治疗组的体征、症状改善情况优于双药治疗组,HA、Ⅳ-C、GOT、PC-Ⅲ、GGT、TBil、GPT水平低于双药治疗组,胆囊壁厚度小于双药治疗组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽与复方氨基酸注射液、复方甘草酸苷联合治疗ALC患者的临床效果显著,可有效改善患者肝功能、肝纤维化程度、临床症状和体征。

摘要： 目的:建立复方氨基酸注射液中铝含量的测定方法.方法:采用电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)法测定复方氨基酸注射液中铝元素含量.功率为1.2 kV,等离子体气流量为10.00 L·min-1;辅助气流量为0.60 L·min-1;载气为高纯氩气,铝元素测定波长为396.153 nm或394.403 nm.结果:铝浓度在0～250μg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99993);平均回收率为112.3％,RSD为2.6％(18AA);平均回收率为108.7％,RSD为3.7％(18AA-Ⅰ).18AA中铝元素含量范围6.34～65.8μg·L-1;18AA-Ⅰ中铝元素含量范围18.4～136μg·L-1.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,为复方氨基酸注射液中铝的含量测定提供了新的方法途径.

摘要： 建立柱前衍生-HPLC同时测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中甲硫氨酸亚砜和甲硫氨酸砜含量的方法,以此方法考察了155批样品中这两种杂质的含量,并对其产生的原因进行分析。采用邻苯二甲醛-巯基丙酸溶液柱前衍生高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18,荧光检测器激发波长233 nm,发射波长441 nm,流动相A为醋酸钠/四氢呋喃溶液,流动相B为醋酸钠溶液-乙腈-甲醇(200∶400∶400)(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,柱温为40°C,进样体积8μL。以此方法对2019年国家评价性抽验的155批样品中甲硫氨酸亚砜及甲硫氨酸砜的含量进行测定,并用顶空气体测定仪测定上述样品的残氧量。结果显示,甲硫氨酸亚砜、甲硫氨酸砜的检测质量浓度线性范围分别为0.1281~10.2500μg/mL(r=0.9999)和0.2610~10.4400μg/mL(r=0.9998);定量限分别为0.13和0.26μg/mL,检测限分别为0.04和0.09μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.3%;回收率分别为98.00%~100.79%(RSD=1.15%,n=9)和98.19%~102.31%(RSD=1.33%,n=9)。不同厂家的样品中甲硫氨酸氧化产物含量差异较大,样品中甲硫氨酸氧化产物含量与残氧量具有一定相关性,但与样品中抗氧剂焦亚硫酸钠添加量并无明显相关性。本方法可有效监控复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中甲硫氨酸亚砜和甲硫氨酸砜的含量,在质量标准中增设甲硫氨酸氧化杂质的检查项很有必要,生产厂家应加强对产品残氧量的控制。

摘要： 目的 建立测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法.方法 衍生化试剂选取2,4-二硝基氟苯(DNFB),色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.014 mol/L磷酸氢二钾溶液(pH=8.2,35:65,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C.结果 盐酸半胱氨酸的衍生化反应条件为衍生化试剂-盐酸半胱氨酸(80:1,V/V),60°C水浴暗处反应5 min;盐酸半胱氨酸进样量在0.1320～0.6600μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.85％,RSD为0.50％(n=6).结论 该方法反应温度低,反应时间短,且简便易操作,结果准确,可用于复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的测定.

摘要： 目的 建立测定复方氨基酸注射液中的游离磷酸盐质量分数及酶解甘油磷酸钠后磷酸盐总量的毛细管电泳法,得出游离磷酸钠占总磷酸盐的比例.方法 采用熔融石英毛细管柱为分离柱,以嘧啶二甲酸缓冲液为操作缓冲液,检测波长为232 nm,操作电压为30 kV,压力进样时间为14 s(3447.3 Pa).结果 磷酸盐(HPO42-)在0.0791～1.1866 mmol/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9950,回收率为101.4％.结论 建立的方法操作简便、重复性好,可作为复方氨基酸注射液中游离磷酸盐的质量分数测定方法.

摘要： 目的:探讨复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻治疗的效果.方法:研究本院收治的94例2019年3月至2019年11月期间小儿腹泻患者,随机划分为对照组与观察组各47例,对照组运用常规治疗,观察组运用复方氨基酸注射液治疗,对比不同治疗后患儿治疗疗效、疾病恢复速度情况.结果:在止泻时间、退热时间与住院时间上,观察组各项时间明显少于对照组,对比有统计学意义(p<0.05);在患者治疗总有效率上,观察组93.62%,对照组76.60%,对比有统计学意义(p<0.05).结论:小儿腹泻采用复方氨基酸注射液治疗可以有效的提升治疗疗效,加快疾病恢复速度,整体治疗状况更为理想.

摘要： 目的 探讨复方氨基酸注射液联用大剂量维生素B6对创伤性凝血功能障碍动物模型凝血功能的影响.方法 实验动物为家兔,分为对照组(10只)、凝血障碍组(30只)、凝血障碍治疗组(30只),凝血障碍组和凝血障碍治疗组以创伤(开腹术)+足动脉放血制作家兔创伤失血模型.凝血障碍组经耳缘静脉输注放血等量的等渗盐水,凝血障碍治疗组经耳缘静脉输注等量复方氨基酸注射液+大剂量维生素B6,分别于治疗后12 h、24 h、48 h和72 h采血测定各凝血指标,72 h后取肝脏组织进行病理检测.结果 治疗后三组相比较,凝血障碍治疗组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)低于凝血障碍组,差异有统计学意义,与对照组比较差异无统计学意义;各组纤维蛋白原(FIB)在伤后72 h内结果差异无统计学意义.在伤后12 h、24 h测定各组凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性,凝血障碍治疗组较凝血障碍组活性更高,其差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义;在伤后72 h内测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL),凝血障碍治疗组较凝血障碍组偏低,其差异有统计学意义(P<0.05);凝血因子Ⅺ活性、血小板(PLT)伤后72 h内结果差异无统计学意义.72 h后肝脏病理检测,凝血障碍组肝细胞严重肿胀,呈球形,胞质几乎完全透明,呈气球样变;凝血障碍治疗组肝细胞水肿,胞质疏松呈网状;对照组部分肝细胞轻度水肿.结论 复方氨基酸联用大剂量维生素B6能够明显改善创伤失血后家兔肝功能及凝血功能,提高凝血因子活性,有效保护肝细胞.

摘要： 目前市场上复方氨基酸注射液的品种多且杂,医疗人员对其了解不够,容易造成该类注射液使用的不合理.本文通过介绍现市面上主要使用的复方氨基酸注射液的品种及其区别,从氨基酸含量、氨基酸品种、EAA/NEAA比例、支链氨基酸含量等多个方面区分各个复方氨基酸注射液的不同,为临床使用提供合理依据.

摘要： 目的：明确复方氨基酸注射液(20AA)合理使用方法,提高含该制剂肠外营养处方合格率. 方法：查阅文献,明确复方氨基酸注射液(20AA)规范化使用要点;调研我院含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方96份,分别从适应证、用法用量、疗程三方面评价其处方合格率,并进行药师干预、药事管理委员会讨论的多重药学干预;再次调研干预后含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方96份,并评价其处方合格率. 结果：干预前我院含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方处方合格率为32.3％,药师干预成功率为0％,主要不合格原因为超适应证用药;干预后处方合格率为86.5％,多重药学干预成功率为53.8％. 结论：多重药学干预在规范临床合理用药、保障患者用药安全方面发挥了关键性作用.

摘要： 目的：观察丰诺安(20AA高支链肝病复方氨基酸注射液)联用大剂量B6救治严重创伤后凝血病大出血患者的疗效.rn 方法：在综合治疗基础上,采用丰诺安联用大剂量维生素B6新疗法.观察患者出血停止时间,治疗前后的肝功能及死亡率的变化.rn 结果：本组39例大出血患者中,共死亡5例,死亡率12.82％.在综合治疗基础上采用丰诺安(20AA高支链肝病复方氨基酸注射液)联用大剂量B6新疗法治疗后,大出血一般在1.5-72h逐步得到控制,最快的1例在静脉输入1.5h就明显控制了大出血,肝功能都有明显好转.rn 结论：丰诺安联用大剂量B6能为机体代谢提供底物,并将机体在MODS下产生的有害的二氧化碳及氨通过鸟氨酸代谢(尿素循环)排出体外,快速使肝内酶代谢等逐步恢复,凝血因子又得以产生,迅速恢复内源性凝血途径,达到大出血逐步停止的效果.

摘要： 目的：建立创伤性凝血功能障碍动物模型,观察20AA复方氨基酸注射液(丰诺安)+大剂量维生素B6新疗法对动物模型凝血功能的影响. 方法：实验动物为雄性SD鼠,随机分为假手术组、对照组以及新疗法治疗组,每组8只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型,颈静脉插管输注复方氨基酸注射液(20AA)丰诺安+大剂量维生素B6,对照组输注生理盐水,24小时后,检测大鼠的各项凝血功能指标变化. 结果：治疗后新疗法治疗组与对照组比较,血栓弹力图R值[(2.24±0.68)min]显著低于对照组[(3.21±0.30)min],P＜0.05;血栓弹力图Angle值[(81.98±1.78)deg]显著高于对照组[(79.54±2.13)deg],P＜0.05.传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)高于对照组. 结论：丰诺安+维生素B6联用能够明显改善创伤后大鼠凝血功能.

摘要： 目的：建立创伤性凝血功能障碍动物模型,观察20AA复方氨基酸注射液(丰诺安)+大剂量维生素B6新疗法对动物模型凝血功能的影响.rn 方法：实验动物为雄性SD鼠,随机分为假手术组、对照组以及新疗法治疗组,每组8只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型,颈静脉插管输注复方氨基酸注射液(20AA)丰诺安+大剂量维生素B6,对照组输注生理盐水,24小时后,检测大鼠的各项凝血功能指标变化.rn 结果：治疗后新疗法治疗组与对照组比较,血栓弹力图R值[(2.24±0.68) min]显著低于对照组[(3.21±0.30) min],P＜0.05;血栓弹力图Angle值[(81.98±1.78) deg]显著高于对照组[(79.54±2.13) deg],P＜0.05.传统凝血试验结果:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)高于对照组.rn 结论：丰诺安+维生素B6联用能够明显改善创伤后大鼠凝血功能.

摘要： 目的：建立创伤性凝血病(TIC)动物模型,观察20AA复方氨基酸(丰诺安)联用维生素B6对大鼠凝血功能的影响.rn 方法：选择雄性SD鼠24只,采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型.按随机数字表法分为正常组,对照组(输注等渗盐水)和新疗法组(输注丰诺安+维生素B6),每组8只.24h后检测大鼠凝血功能变化.rn 结果：新疗法组与对照组比较,血栓弹力图R值为(2.24±0.68)min,显著低于对照组的(3.21±0.30)min(P＜0.05);新疗法组血栓弹力图Angle值为(81.98±1.78)deg,显著高于对照组的(79.54±2.13)deg(P＜0.05).传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)新疗法治疗组均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)新疗法治疗组高于对照组,但其差异不显著.rn 结论：20AA复方氨基酸联用大剂量维生素B6后大鼠凝血功能明显改善,可有效治疗创伤性凝血病.

摘要： 目的：建立创伤性凝血病(TIC)动物模型,观察20AA复方氨基酸(丰诺安)联用维生素B6对大鼠凝血功能的影响.rn 方法：选择雄性SD鼠24只,采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型.按随机数字表法分为正常组,对照组(输注等渗盐水)和新疗法组(输注丰诺安+维生素B6),每组8只.24h后检测大鼠凝血功能变化.rn 结果：新疗法组与对照组比较,血栓弹力图R值为(2.24±0.68)min,显著低于对照组的(3.21±0.30)min(P＜0.05);新疗法组血栓弹力图Angle值为(81.98±1.78)deg,显著高于对照组的(79.54±2.13)deg(P＜0.05).传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)新疗法治疗组均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)新疗法治疗组高于对照组,但其差异不显著.rn 结论：20AA复方氨基酸联用大剂量维生素B6后大鼠凝血功能明显改善,可有效治疗创伤性凝血病.

摘要： 目的：建立创伤性凝血病(TIC)动物模型,观察20AA复方氨基酸(丰诺安)联用维生素B6对大鼠凝血功能的影响.rn 方法：选择雄性SD鼠24只,采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型.按随机数字表法分为正常组,对照组(输注等渗盐水)和新疗法组(输注丰诺安+维生素B6),每组8只.24h后检测大鼠凝血功能变化.rn 结果：新疗法组与对照组比较,血栓弹力图R值为(2.24±0.68)min,显著低于对照组的(3.21±0.30)min(P＜0.05);新疗法组血栓弹力图Angle值为(81.98±1.78)deg,显著高于对照组的(79.54±2.13)deg(P＜0.05).传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)新疗法治疗组均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)新疗法治疗组高于对照组,但其差异不显著.rn 结论：20AA复方氨基酸联用大剂量维生素B6后大鼠凝血功能明显改善,可有效治疗创伤性凝血病.

摘要： 目的：建立创伤性凝血病(TIC)动物模型,观察20AA复方氨基酸(丰诺安)联用维生素B6对大鼠凝血功能的影响.rn 方法：选择雄性SD鼠24只,采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型.按随机数字表法分为正常组,对照组(输注等渗盐水)和新疗法组(输注丰诺安+维生素B6),每组8只.24h后检测大鼠凝血功能变化.rn 结果：新疗法组与对照组比较,血栓弹力图R值为(2.24±0.68)min,显著低于对照组的(3.21±0.30)min(P＜0.05);新疗法组血栓弹力图Angle值为(81.98±1.78)deg,显著高于对照组的(79.54±2.13)deg(P＜0.05).传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)新疗法治疗组均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)新疗法治疗组高于对照组,但其差异不显著.rn 结论：20AA复方氨基酸联用大剂量维生素B6后大鼠凝血功能明显改善,可有效治疗创伤性凝血病.

摘要： 目的：建立创伤性凝血病(TIC)动物模型,观察20AA复方氨基酸(丰诺安)联用维生素B6对大鼠凝血功能的影响.rn 方法：选择雄性SD鼠24只,采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠多发伤模型.按随机数字表法分为正常组,对照组(输注等渗盐水)和新疗法组(输注丰诺安+维生素B6),每组8只.24h后检测大鼠凝血功能变化.rn 结果：新疗法组与对照组比较,血栓弹力图R值为(2.24±0.68)min,显著低于对照组的(3.21±0.30)min(P＜0.05);新疗法组血栓弹力图Angle值为(81.98±1.78)deg,显著高于对照组的(79.54±2.13)deg(P＜0.05).传统凝血试验结果：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)新疗法治疗组均比对照组低,而纤维蛋白原(FIB)新疗法治疗组高于对照组,但其差异不显著.rn 结论：20AA复方氨基酸联用大剂量维生素B6后大鼠凝血功能明显改善,可有效治疗创伤性凝血病.

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢唑肟钠和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢唑肟钠和复方氨基酸注射液。使用时将注射用头孢唑肟钠加在复方氨基酸注射液中静脉滴注30分钟-2小时。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对头孢唑肟钠的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种注射用盐酸头孢替安和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用盐酸头孢替安和复方氨基酸注射液。使用时将注射用盐酸头孢替安1次用量0.25g-2g溶于适量复方氨基酸注射液中静脉滴注30分钟-2小时。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对盐酸头孢替安的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种注射用盐酸头孢甲肟和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用盐酸头孢甲肟和复方氨基酸注射液。使用时将注射用盐酸头孢甲肟加在复方氨基酸注射液中静脉滴注30分钟-2小时。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对盐酸头孢甲肟的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢匹胺(钠)和复方氨基酸注射液(18AA-V)的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢匹胺(钠)和复方氨基酸注射液(18AA-V)。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了用药的安全性；而且对注射用头孢匹胺(钠)的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。